骨关节炎-最新PPT课件.ppt
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1、精选ppt1湘雅二医院风湿免疫科湘雅二医院风湿免疫科 高洁生高洁生精选ppt2的定义的定义骨关节炎骨关节炎(OA)(OA)是一组异质是一组异质性疾病:病因不同,生理性疾病:病因不同,生理学、形态学和临床表现相学、形态学和临床表现相似。不仅发生关节软骨损似。不仅发生关节软骨损害,还累及整个关节。害,还累及整个关节。美国风湿病学会对美国风湿病学会对OA的的定义是定义是:一种有不同病因:一种有不同病因但有相似的生理学、形态但有相似的生理学、形态学和临床表现的疾病。学和临床表现的疾病。精选ppt3OAOA流行病学流行病学骨关节炎是中、老年人关节致残的大敌骨关节炎是中、老年人关节致残的大敌骨关节炎又称增
2、生性关节炎、肥大性关节炎、退行性骨关节炎又称增生性关节炎、肥大性关节炎、退行性关节炎或骨性关节病。关节炎或骨性关节病。骨关节炎在中、老年人中十分常见,据流调显示各年骨关节炎在中、老年人中十分常见,据流调显示各年龄组人群患病率如下:龄组人群患病率如下:3039岁岁 12.2% 5059岁岁 26.1%4049岁岁 17.4% 60岁岁 44.3%精选ppt4全球大约全球大约1.9亿人患有骨关节炎亿人患有骨关节炎中国有中国有5千万患者千万患者65岁以上男性岁以上男性58% 患有骨关节炎患有骨关节炎65岁以上女性岁以上女性68% 患有骨关节患有骨关节炎炎OAOA流行病学流行病学精选ppt5病因及发病
3、机制病因及发病机制增龄增龄遗传遗传免疫免疫肥胖肥胖微创伤微创伤IL-1IL-1TNF-TNF-IL-6IL-6IL-8IL-8PGEPGE2 2NONOmmpmmp软骨细胞调亡软骨细胞调亡细胞外基质降解细胞外基质降解软骨下骨病变软骨下骨病变附着点附着点- -滑膜炎滑膜炎Cristina Ruiz-Romero等的研究证实:等的研究证实: OA OA与正常人的关节软骨与正常人的关节软骨microRNAmicroRNA谱相比,显示有谱相比,显示有1616个个microRNAmicroRNA的的OAOA基因标志。运用反相蛋白序列分析法,在基因标志。运用反相蛋白序列分析法,在OAOA与正常人的关节软骨
4、探测到与正常人的关节软骨探测到7676种不同表达的蛋白。已种不同表达的蛋白。已经确定的蛋白如经确定的蛋白如SOX11SOX11、FGF23FGF23、KLF6KLF6、WWOXWWOX及,及,GDF15GDF15。遗传与遗传与OAOA使用实时SYBR GreenmiRNA检测法测定结果 OA和正常人软骨标本反相蛋白阵列分析:A OA和正常人软骨标本不同蛋白的表达图,红色为上调,绿色为下降,B 通过western blot显示5例OA和正常软骨提取蛋白的比较,C 表达蛋白的亚细胞定位,D 不同表达蛋白的功能分析,E OA和正常人软骨中不同表达蛋白的蛋白水平之间的差异,以及与BMI的相关分析。已鉴
5、定出3组蛋白,第一组相关性最高,他们是 PPARA, BMP7, IL1B, LEP (leptin) 和 SREBP1蛋白. 第二组相关性次之,他们是 ITGA5, ADIPOQ (adiponectin), FGF23, MMP13, RETN (resistin) 和 SOX9. 第三组相关性最低 ,他们是HADHA, ADAMTS5, PPARG。其他的蛋白与BMI不相关。 增龄与增龄与OAOA E2 Vit D 关节内微循环障碍关节内微循环障碍骨内氧分压降低,骨内氧分压降低,PH值下降;值下降;骨内压增高骨内压增高增增 龄龄改变关改变关节内微节内微环境环境 改变细改变细胞代谢胞代谢炎
6、性因子与炎性因子与OAOAIL-1IL-1TNF-TNF-滑膜衬里滑膜衬里细胞细胞软骨细胞软骨细胞关节滑膜炎;关节滑膜炎;附着点炎;附着点炎;细胞外基质降解;细胞外基质降解;抑制胶原和多糖合抑制胶原和多糖合成;成;诱导软骨细胞调亡诱导软骨细胞调亡IL-6IL-6IL-8IL-8PGEPGE2 2NONOmmpmmp抑制三羧酸循环中乌头酸酶的活性,干扰细胞氧代谢,糖抑制三羧酸循环中乌头酸酶的活性,干扰细胞氧代谢,糖分解;分解;与某些亚铁原卟啉的铁离子结合,形成亚硝酰络合物,损与某些亚铁原卟啉的铁离子结合,形成亚硝酰络合物,损害线粒体;害线粒体;引起核酸亚硝酰化,破坏引起核酸亚硝酰化,破坏DNAD
7、NA双螺旋结构;双螺旋结构;调节第二信使诱导非依赖于基因组调节第二信使诱导非依赖于基因组DNADNA损伤的致细胞调亡。损伤的致细胞调亡。NONO与与OAOAFrancisco, JB.Am J Pathol, 1995;146:75精选ppt12OA的代谢和免疫改变的代谢和免疫改变精选ppt13IL-1mRNAIL-1mRNAIL-1前体前体IL-1前体前体膜结合的膜结合的 IL-1 有活性有活性IL-1 IL-1转化酶转化酶蛋白酶蛋白酶有活性的有活性的IL-1 软软 骨骨滑滑 液液滑滑 膜膜OA的代谢和免疫改变的代谢和免疫改变精选ppt14IL-1 IL-1 受体受体IL-1 IL-1 IL
8、-1 IL-1 IL-1RaIL-1Ra可溶性的可溶性的IL-1RIIIL-1受体受体I型型IL-1受体受体II型型Mr60kDMr80kDvReceptor Sites/Cell: 25-1000vSignaling:IL-1结合在结合在 IL-1 I型受体与型受体与 IL-1R-AcP形成复合物形成细胞内基因形成复合物形成细胞内基因传导信号传导信号 vReceptor Sites/Cell: 200-8000vSignaling : 没有信号传导没有信号传导; 受体被受体被诱导诱导IL-1RIIIL-1RIIL-1R-AcP可溶性的可溶性的IL-1RI无信号传导无信号传导; 受体被诱导受体
9、被诱导细胞内信号细胞内信号蛋白聚糖蛋白聚糖 胶原胶原 透明质酸透明质酸其他基质分子其他基质分子 合成合成 分解分解 正常关节软骨呈浅蓝白色,半透正常关节软骨呈浅蓝白色,半透明,光滑而有光泽,具有耐磨、传导明,光滑而有光泽,具有耐磨、传导关节负荷、吸收震荡和润滑关节等功关节负荷、吸收震荡和润滑关节等功能。能。正常关节软骨模式图正常关节软骨模式图OA的病理改变精选ppt16OA的病理改变综合图示在软骨与骨之间的炎症因子:VEGF、IL-6、TGF-、IGF-1、RANKL、OPG 等。精选ppt17OA的软骨和软骨下改变 以皮质骨板增厚为特征的软骨下骨硬化,可以观察到骨和软骨连接处得微裂隙。精选p
10、pt18OA的软骨和软骨下改变 软骨深层区域有多条钙化形成的“潮线”,导致软骨变得越来越薄。精选ppt19OA的软骨下改变 软骨与骨连接处观察到血管的浸润精选ppt20光镜下组织学改变光镜下组织学改变正常滑膜:平滑、无细胞增生。正常滑膜:平滑、无细胞增生。OA的病理改变精选ppt21部分部分OAOA滑膜细滑膜细胞增生活跃,胞增生活跃,与与RARA中类似。中类似。OA的病理改变精选ppt22少数情况血管周围炎性浸润,淋巴滤泡形成。少数情况血管周围炎性浸润,淋巴滤泡形成。 OA的病理改变精选ppt23多数多数OAOA晚期滑膜增生温和,关节囊增厚。晚期滑膜增生温和,关节囊增厚。OA的病理改变精选pp
11、t24疼痛晨僵骨摩擦感关节肿胀关节压痛关节功能障碍临床表现临床表现精选ppt2525WOMAC评分疼痛分量表疼痛分量表: (1) 步行 (2) 爬楼梯 (3) 夜间 (4) 休息(5) 负重关节僵硬分量表关节僵硬分量表: (1) 起床后第一次活动时 (2) 白天做少许活动后关节分量表关节分量表:(1) 下楼梯 (2) 上楼梯 (3) 坐位起身 (4) 站立 (5) 弯腰 (6)平地行走 (7) 上车/下车 (8)购物(9) 穿袜 (10) 起床(11) 脱袜 (12) 上床躺下 (13) 进/出洗澡间 (14) 坐下(15) 坐上/离开马桶(16) 做重家务劳动 (17) 做轻家务劳动评分方法
12、:评分方法:无 0轻度 1中度 2重度 3极重 4精选ppt26膝关节休息痛: 肿胀:0=正常; 0=正常;1= 轻度疼痛、不影响工作; 1=稍肿、膝眼清楚2=较重、不影响睡眠 2=软组织肿胀、膝眼不太清楚3=重、影响睡眠 3=膝眼不清、浮骸试验(+) 膝关节运动痛: 晨僵:0=正常 0=正常1=上下楼有症状、屈伸无影响 1=屈伸僵硬但很快恢复(30min)压痛: 行走能力:0=正常; 0=没有限制1=超过1 km,但受限制1=重压时疼痛 ; 2=约1 km或步行15 min 2=中度压力疼痛 ; 3=500900 m或815 min分; 3=轻压疼痛; 4=300500 m ; 5=1003
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