微生物分离培养课件.pptx
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- 关 键 词:
- 微生物 分离 培养 课件
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1、Mixed cultureSeparation of single culturesPure culture研研 究究 思思 路路bioactive microbeDereplication第1页/共17页Evaluation of anticancer activitiesNNHHNMeO第2页/共17页微生物分离筛选路线微生物分离筛选路线样品稀释平板涂布平板划线纯化 斜面保藏预处理选择性培养基第3页/共17页初筛(5ml液体试管培养)复筛(100ml三角瓶培养)菌株照相(菌落形态、显微形态)代谢产物指纹图谱(TLC、HPLC)保藏(斜面一支,砂土两支,甘油四支,大发酵菌株发酵种子液甘油管两
2、支)菌株登记菌 株第4页/共17页菌株编号菌株编号v分离菌株时格式:样品编号+两位序号(如从SY01样品中分离的菌株,编号依次为SY01-01,SY01-02等)v活性菌株编号由四部分组成:单位+研究室+分离人姓名首字母+序号组成(如QD-NP-ABC-01)。v活性筛选工作结束后,上交活性菌株(斜面、砂土、甘油)、活性菌株浸膏、薄层照片、HPLC指纹图谱、微生物培养形态、显微形态照片,分离的活性菌株详细填写菌株登记表(Access表格)。第5页/共17页倒制平板 将融化的琼脂培养基,冷却至50左右。 在酒精灯火焰旁,以右手的无名指、小指夹持棉塞,左手掀开皿盖。右手持三角瓶向皿内注入培养基。
3、将培养皿稍加以旋转摇动后,置于水平位置待凝。第6页/共17页稀释第7页/共17页 将菌种用无菌水制成悬液。 取若干只无菌试管,每只内盛9ml无菌水。 吸取上述菌悬液lml加入第1只含有无菌水的试管内。这样就使第1只试管细菌浓度为原菌悬液的l/lO,也就是10-1。 从第1只试管内(10-1)吸取lml注入第2只含有无菌水的试管内,这样试管内的细菌浓度为原菌悬液的1/100,也就是10-2。 用同样方法,制成10-310-8的菌悬液。第8页/共17页涂布第9页/共17页斜面接种 第10页/共17页 操作前,先用75乙醇擦手,待乙醇挥发后才能点燃酒精灯。 将斜面菌种管和欲接种的斜面试管同时拿在左手
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