书签 分享 收藏 举报 版权申诉 / 62
上传文档赚钱

类型骨质疏松药物治疗(药学部继教)课件.ppt

  • 上传人(卖家):三亚风情
  • 文档编号:2336525
  • 上传时间:2022-04-05
  • 格式:PPT
  • 页数:62
  • 大小:3.27MB
  • 【下载声明】
    1. 本站全部试题类文档,若标题没写含答案,则无答案;标题注明含答案的文档,主观题也可能无答案。请谨慎下单,一旦售出,不予退换。
    2. 本站全部PPT文档均不含视频和音频,PPT中出现的音频或视频标识(或文字)仅表示流程,实际无音频或视频文件。请谨慎下单,一旦售出,不予退换。
    3. 本页资料《骨质疏松药物治疗(药学部继教)课件.ppt》由用户(三亚风情)主动上传,其收益全归该用户。163文库仅提供信息存储空间,仅对该用户上传内容的表现方式做保护处理,对上传内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知163文库(点击联系客服),我们立即给予删除!
    4. 请根据预览情况,自愿下载本文。本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
    5. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007及以上版本和PDF阅读器,压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
    配套讲稿:

    如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。

    特殊限制:

    部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。

    关 键  词:
    骨质 疏松 药物 治疗 药学 部继教 课件
    资源描述:

    1、骨质疏松及其药物治疗骨质疏松及其药物治疗流行病学流行病学骨质疏松症是发达国家最重要的公共健康问题之一骨质疏松症是发达国家最重要的公共健康问题之一, ,也也是发展中国家的一个愈来愈突出的问题是发展中国家的一个愈来愈突出的问题, ,被称为被称为无声无无声无息的流行病息的流行病 治疗高血脂治疗高血脂预防心肌梗塞预防心肌梗塞防治防治骨质疏松症骨质疏松症预防骨折预防骨折治疗高血压治疗高血压 预防中风预防中风医学界已将这三种疾医学界已将这三种疾病放在同样重要位置病放在同样重要位置中华医学会骨质疏松和骨矿盐疾病分会中华医学会骨质疏松和骨矿盐疾病分会20112011年年3 3月月原发性骨质疏松症诊治指南原发性

    2、骨质疏松症诊治指南规范诊治的重要依据规范诊治的重要依据诊疗指南诊疗指南 (一)定义 骨 质 疏 松 症骨 质 疏 松 症 (osteoporosis,OP)(osteoporosis,OP)是一种是一种以骨量低下、骨微结构破以骨量低下、骨微结构破坏、导致骨脆性增加、易坏、导致骨脆性增加、易发生骨折为特征的全身性发生骨折为特征的全身性骨病骨病(WHO)(WHO)。骨质疏松症是以骨强度骨质疏松症是以骨强度下降、骨折风险性增加为下降、骨折风险性增加为特征的骨骼系统疾病,骨特征的骨骼系统疾病,骨强度反映了骨骼的两个主强度反映了骨骼的两个主要方面,即骨矿密度和骨要方面,即骨矿密度和骨质量。质量。 200

    3、12001年美国国立卫年美国国立卫生研究生研究院(NIH)正常的骨骼是由皮质骨和松正常的骨骼是由皮质骨和松质骨构造而成的。质骨构造而成的。 骨骼是活的组织,不断地新陈代谢,旧的骨质被吸收,由骨骼是活的组织,不断地新陈代谢,旧的骨质被吸收,由新组成的骨质所代替。吸收期过多或过快,骨质疏松症便会出新组成的骨质所代替。吸收期过多或过快,骨质疏松症便会出现。现。皮质骨逐渐变薄,松质骨的骨小梁逐渐消失,孔隙不断皮质骨逐渐变薄,松质骨的骨小梁逐渐消失,孔隙不断变大及增多,形成变大及增多,形成“骨质疏松症骨质疏松症”。构成骨的物质减少构成骨的物质减少 骨量低下骨量低下骨组织微结构破坏骨组织微结构破坏 骨强度

    4、下降骨强度下降 骨脆性增加骨脆性增加 易致骨折易致骨折(二)分类(二)分类骨骨质质疏疏松松症症原发性原发性继发性继发性绝经后骨质疏松绝经后骨质疏松( (I I型型) )- -绝经后绝经后5-10年内年内老年性骨质疏松老年性骨质疏松( (IIII型型) ) - -70岁岁特发性骨质疏松特发性骨质疏松- -青少年青少年I I型和型和IIII型骨质疏松症的主要特征型骨质疏松症的主要特征年龄(岁)年龄(岁) 50-70 70 50-70 70I I型(绝经后)型(绝经后) IIII型(老年型)型(老年型) 性别(男:女)性别(男:女) 1:6-8 1 1:6-8 1:2 2骨量丢失骨量丢失 主要是松质

    5、骨主要是松质骨 松质骨或皮质骨松质骨或皮质骨 骨折常见部位骨折常见部位 椎体和桡骨远端椎体和桡骨远端 椎体、桡骨远端和髋骨椎体、桡骨远端和髋骨甲状旁腺素甲状旁腺素 正常或降低正常或降低 轻度增高轻度增高小肠钙吸收小肠钙吸收 降低降低 降低降低1 1,2525双羟维生素双羟维生素D D 继发性降低继发性降低 原发性降低原发性降低主要发病因素主要发病因素 绝经绝经 老龄老龄老年人骨质疏松的根本原因是: 新骨生成的作用明显减弱,即破骨细胞的能新骨生成的作用明显减弱,即破骨细胞的能力明显强于成骨细胞,因此抑制破骨细胞作用对力明显强于成骨细胞,因此抑制破骨细胞作用对老年人防治骨质疏松是非常重要的老年人防

    6、治骨质疏松是非常重要的老年人单纯补钙作用不大老年人单纯补钙作用不大老兄,我已经运了那老兄,我已经运了那么多砖给你,怎么房么多砖给你,怎么房子还越来越矮呀?子还越来越矮呀?唉,没办法,他拆得唉,没办法,他拆得比我盖得更快呀!比我盖得更快呀!特发性骨质疏松特发性骨质疏松特发性骨质疏松发生于既往身体健康、青春发育前的儿童,特发性骨质疏松发生于既往身体健康、青春发育前的儿童,发病年龄发病年龄2-162-16岁,其诊断必须排除各种原因引起的继发性岁,其诊断必须排除各种原因引起的继发性骨质疏松,患者的症状在青春期后可自行缓解。骨质疏松,患者的症状在青春期后可自行缓解。继发性骨质疏松的原继发性骨质疏松的原因

    7、因内分泌紊乱内分泌紊乱: :库兴综合征、甲状腺功能亢进、甲状旁腺库兴综合征、甲状腺功能亢进、甲状旁腺功能亢进、糖尿病、垂体催乳素瘤性腺功能减退功能亢进、糖尿病、垂体催乳素瘤性腺功能减退慢性疾病慢性疾病: :胃肠吸收障碍、肝功能损害、肾性营养良、胃肠吸收障碍、肝功能损害、肾性营养良、肾小管性酸中毒、类风湿关节炎、氟骨症、神经性厌食肾小管性酸中毒、类风湿关节炎、氟骨症、神经性厌食恶性肿瘤:恶性肿瘤:多发性骨髓瘤、白血病、淋巴瘤、肥大细多发性骨髓瘤、白血病、淋巴瘤、肥大细胞增生症胞增生症先天性疾病:先天性疾病:成骨不全、高半光氨酸血症、马凡氏综成骨不全、高半光氨酸血症、马凡氏综合症合症营养障碍:营养

    8、障碍:蛋白质缺乏、维生素蛋白质缺乏、维生素C C缺乏、肝豆状核变性缺乏、肝豆状核变性药物:药物:糖皮质激素、抗癫痫药、甲状腺素、肝素、酒糖皮质激素、抗癫痫药、甲状腺素、肝素、酒精、免疫抑制剂、芳香化酶抑制剂精、免疫抑制剂、芳香化酶抑制剂其他:其他:制动、废用、失重制动、废用、失重骨质疏松症的药物治疗(一)对一般人群的建议1 1、摄入足够的钙和维生素、摄入足够的钙和维生素D D钙成人钙成人800mg/d;800mg/d;老年老年1000mg/d1000mg/d维生素维生素D D成年人成年人200IU/d ;200IU/d ;老年人老年人400-800IU/d400-800IU/d治疗量治疗量 8

    9、00-1200IU/d 800-1200IU/d 2 2、定期负重锻炼、定期负重锻炼3 3、预防跌倒、预防跌倒4 4、避免吸烟和过量饮酒、避免吸烟和过量饮酒 但不是全部,也不是唯一。但不是全部,也不是唯一。 对有危险因素的骨质疏松患者对有危险因素的骨质疏松患者需要与其它的抗骨质疏松药物及治需要与其它的抗骨质疏松药物及治疗措施联合应用。疗措施联合应用。 到目前为止未发现任何抗骨质到目前为止未发现任何抗骨质疏松药物与钙剂有配伍禁忌。疏松药物与钙剂有配伍禁忌。各大学会/组织一致认为:CaD是骨质疏松的基础用药NOF 2013年版骨质疏松防治医师指南:强调了终身摄入足够钙的重要性2013CLINICI

    10、ANSGUIDETOPREVENTIONANDTREATMENTOFOSTEOPOROSIS 终身摄入充足的钙对获得峰值骨量及维持骨骼健康是必要的 年龄50-70岁的男性应每天摄入1000mg钙 年龄51岁以上的女性和71岁以上的男性每天摄入1200mg钙Cochrane 2014年最新荟萃分析公布Avenell A, Mak JCS, OConnell D. Vitamin D and vitamin D analogues for preventing fractures in postmenopausal women and older men. Cochrane Database of

    11、 Systematic Reviews 2014, Issue 4. Art. No.: CD000227. DOI: 10.1002/14651858.CD000227.pub4.预防骨松骨折预防骨松骨折 - 单独补充单独补充VD 还是钙还是钙+VD?Health Services Research Unit, Health Sciences Building, University of Aberdeen, Aberdeen, UK2014 Cochrane荟萃分析:单纯摄入维生素D不能预防新发髋部骨折检索Cochrane、Medline、Embase、Cinahl、Biosis等数据库的

    12、文献,进行荟萃分析,评估VD单用或与钙剂联合对绝经后女性或老年男性骨折风险的影响Avenell A, Mak JCS, OConnell D. Vitamin D and vitamin D analogues for preventing fractures in postmenopausal women and older men. Cochrane Database of Systematic Reviews 2014, Issue 4. Art. No.: CD000227. DOI: 10.1002/14651858.CD000227.pub4.2014 Cochrane荟萃分析:钙

    13、剂联合VD摄入可有效预防新发髋部骨折检索Cochrane、Medline、Embase、Cinahl、Biosis等数据库的文献,进行荟萃分析,评估VD单用或与钙剂联合对绝经后女性或老年男性骨折风险的影响Avenell A, Mak JCS, OConnell D. Vitamin D and vitamin D analogues for preventing fractures in postmenopausal women and older men. Cochrane Database of Systematic Reviews 2014, Issue 4. Art. No.: CD0

    14、00227. DOI: 10.1002/14651858.CD000227.pub4.钙剂补充可能增加心血管疾病风险WHOWHO指出钙剂是骨质疏松的膳食补充剂指出钙剂是骨质疏松的膳食补充剂研究发现补充研究发现补充1g1g钙剂后钙剂后3 3小时血浆钙水平高于对照组小时血浆钙水平高于对照组为什么钙剂补充会增加心血管事件为什么钙剂补充会增加心血管事件 颈动脉斑块增厚颈动脉斑块增厚 动脉钙化动脉钙化临床建议临床建议 每日补充钙剂每日补充钙剂1g1g 食物来源钙剂最佳食物来源钙剂最佳 如果降低骨折发生率是治疗目的,需使用有确切降如果降低骨折发生率是治疗目的,需使用有确切降低骨折风险的药物低骨折风险的药物

    15、 钙剂与钙剂与总死亡总死亡/ /心血管疾病风险相关研究心血管疾病风险相关研究进一步分析发现,仅吸烟的男性补充钙剂与心血管风险相关XiaoQ,MurphyRA,HoustonDK,etal.JAMAInternMed.2013Apr22;173(8):639-46.钙剂仅增加吸烟者的心血管风险?在此情况下,我们应该鼓励少补钙还是不吸烟?对时间依赖混淆因素(Time-varying Confounder)进行纠正后,提示钙摄入与死亡风险的相关性仅在基线和1997年对患者饮食情况进行问卷调查问卷调查可能高估钙摄入量对时间依赖Cox回归模型引入偏倚利用边缘结构模型进行敏感性分析钙摄入对死亡风险影响钙摄

    16、入对死亡风险影响使用钙剂普遍未对全因死亡和疾病别死亡产生影响使用钙剂普遍未对全因死亡和疾病别死亡产生影响MichalssonK,MelhusH,WarensjLemmingE,etal.BMJ.2013Feb12;346:f228.doi:10.1136/bmj.f228. 2014 IOF-ESCEO 大会 Oral Presentation: 钙剂心血管事件及总死亡荟萃分析262014 Lewis等的荟萃分析研究结果显示:钙剂不增加绝经期妇女的冠心病和全因死亡风险World Congress on Osteoporosis, Osteoarthritis and Musculoskelet

    17、al Diseases 2-5 April 2014WHI CaD研究引起学界对钙与肾结石关系的探究Jackson RD, LaCroix AZ, Gass M, et al. N Engl J Med. 2006 Feb 16;354(7):669-83.妇女健康促进计划妇女健康促进计划 /CaD/CaD对骨折风险的作用(对骨折风险的作用(WHI CaDWHI CaD研究)研究)纳入36282例50-79岁绝经后妇女,平均随访7年排除标准:高钙血症者、肾结石者、糖皮质激素使用者、骨化三醇使用者。显著提高髋部骨密度显著提高肾结石风险主要终点不良事件观察依从性较高的患者髋部骨折风险显著降低次要终

    18、点WHI CaD研究发表后6个月,美国钙剂同期销量下降8%Jackson RD, LaCroix AZ, Gass M, et al. N Engl J Med. 2006 Feb 16;354(7):669-83.Heaney RP. J Am Coll Nutr. 2008 Oct;27(5):519-27.WHIWHI研究结论:研究结论:CaD补充增加绝经后妇女肾结石风险17%钙剂销量较上一年下降8%Heaney RP. J Am Coll Nutr. 2008 Oct;27(5):519-27.疑惑1:为何WHI与其他以绝经后妇女为对象的RCT研究结果不一致?系统回顾发现补钙有降低肾结

    19、石发生的趋势,纳入的12项RCT无一显示补钙显著增加肾结石风险肾结石患者低钙摄入一周,尿草酸便显著升高,提示肾结石风险增加BorghiL,etal.NEnglJMed.2002;346(2):77-84.* *与正常钙饮食组基线变化量的差异P0.001120例复发肾结石和高钙尿症的男性患者随机接受正常钙(1200mg/日)、低动物蛋白和低盐饮食(N=60),或低钙饮食(400mg/日)(N=60)研究发现,人为对有肾结石史者限制钙摄入,显著增加尿草酸钙过饱和度Messa P, Marangella M, Paganin L, et al. Clin Sci (Lond). 1997 Sep;9

    20、3(3):257-63.FCD:自由饮食(钙960mg/日)LCD:低钙饮食(钙 440mg/日)34例肾结石患者进行30的正常饮食后(960mg/日钙摄入),处方30天的低钙饮食(440mg/日)。对前后相对草酸钙过饱和度(RS)进行计算。充足的钙摄入已成为肾结石一级预防的有效措施Meschi T, et al. Urol Clin North Am. 2011; 38(3): 313-20.预防肾结石多喝水,低多喝水,低盐饮食盐饮食肉类和家禽蛋白质控制在20g/日,减少进食含草酸钙的食物保证日常进食富含钙保证日常进食富含钙的食物的食物保证钙的充足摄入保证钙的充足摄入保持合保持合理的体理的体

    21、重和户重和户外运动外运动钙剂应用总结生命的基本元素/骨骼健康营养素抗骨质疏松治疗的基础措施目的:骨骼健康,骨质疏松治疗,其它剂量:营养素 500-1000mg OP治疗800-1500mg对象:青少年,孕妇,老人,疾病患者强调:安全有效剂量,个性化不同对象强调:安全有效剂量,个性化不同对象 (二)治疗药物治疗骨质疏松症的药物分三类治疗骨质疏松症的药物分三类一骨吸收抑制剂:双膦酸盐、雌激素类一骨吸收抑制剂:双膦酸盐、雌激素类 、降钙素、降钙素、选择性雌激素受体调节剂选择性雌激素受体调节剂二骨形成促进剂:氟化物、甲状旁腺激素、维生素二骨形成促进剂:氟化物、甲状旁腺激素、维生素K K三骨矿化物:钙制

    22、剂、活性维生素三骨矿化物:钙制剂、活性维生素D D及其类似物、锶盐及其类似物、锶盐1、双膦酸盐类药理作用与机制药理作用与机制双膦酸盐基本结构为双膦酸盐基本结构为P-C-PP-C-P,与焦膦酸盐(,与焦膦酸盐( P-O-PP-O-P )结构相似,)结构相似,在骨再建表面抑制破骨细胞对骨的吸收,且对膦酸钙具高亲和性,在骨再建表面抑制破骨细胞对骨的吸收,且对膦酸钙具高亲和性,吸附在骨羟磷灰石结晶表面,阻止钙盐吸附在骨羟磷灰石结晶表面,阻止钙盐“逸出逸出”,对抗过度骨溶,对抗过度骨溶解。解。作用特点作用特点1 1、具有直接抑制破骨细胞形成和骨吸收作用;、具有直接抑制破骨细胞形成和骨吸收作用;2 2、与

    23、钙的亲和力较高而被骨选择性摄取;、与钙的亲和力较高而被骨选择性摄取;3 3、对水解反应稳定,能长期滞留于骨内;、对水解反应稳定,能长期滞留于骨内;4 4、间歇使用能诱发持续的骨质增长,逆转骨质疏松。、间歇使用能诱发持续的骨质增长,逆转骨质疏松。1、双膦酸盐类第第1 1代:代:不含氮的双膦酸盐,如依替膦酸钠、氯膦酸钠不含氮的双膦酸盐,如依替膦酸钠、氯膦酸钠治疗剂量可引起骨矿化障碍,但间歇周期给药可抑制治疗剂量可引起骨矿化障碍,但间歇周期给药可抑制骨吸收而不影响骨矿化。持续给药有导致软骨病和诱发骨骨吸收而不影响骨矿化。持续给药有导致软骨病和诱发骨折的可能。折的可能。第第2 2代:代:含氮的双膦酸盐

    24、,如帕米磷酸二钠、伊班膦酸钠含氮的双膦酸盐,如帕米磷酸二钠、伊班膦酸钠治疗剂量不阻碍骨矿化。治疗剂量不阻碍骨矿化。第第3 3代:代:具杂环结构的含氮双膦酸盐,如阿仑膦酸钠、利塞具杂环结构的含氮双膦酸盐,如阿仑膦酸钠、利塞膦酸钠、唑来膦酸膦酸钠、唑来膦酸不但消除了抑制正常骨矿化作用而且抗骨吸收疗效增不但消除了抑制正常骨矿化作用而且抗骨吸收疗效增强。强。(1)阿仑膦酸钠(福善美)适应证适应证 国内已被国内已被SFDASFDA批准治疗绝经后骨质疏松症、男性骨质批准治疗绝经后骨质疏松症、男性骨质疏松症和糖皮质激素诱发的骨质疏松症。疏松症和糖皮质激素诱发的骨质疏松症。疗效疗效 临床研究证明增加骨质疏松症

    25、患者腰椎和髋部骨密度、临床研究证明增加骨质疏松症患者腰椎和髋部骨密度、降低发生椎体及非椎体骨折的风险。最长临床资料长达降低发生椎体及非椎体骨折的风险。最长临床资料长达1010年年用法用法 口服片剂,口服片剂,70 mg70 mg,每周一次和,每周一次和10 mg10 mg,每日一次;为,每日一次;为避免该类药物口服时对上消化道的刺激反应,建议阿仑膦酸钠避免该类药物口服时对上消化道的刺激反应,建议阿仑膦酸钠应空腹服药,用应空腹服药,用200300 mL200300 mL白开水送服,服药后白开水送服,服药后3030分钟内不要分钟内不要平卧,应保持直立体位(站立或坐立)。另外,在此期间也应平卧,应保

    26、持直立体位(站立或坐立)。另外,在此期间也应避免进食牛奶、果汁等饮料及任何食品和药品。避免进食牛奶、果汁等饮料及任何食品和药品。注意注意 胃及十二指肠溃疡、返流性食道炎者慎用胃及十二指肠溃疡、返流性食道炎者慎用(2)依替膦酸钠适应证适应证 国内已被国内已被SFDASFDA批准的适应证为原发性骨质疏松症、批准的适应证为原发性骨质疏松症、绝经后骨质疏松症和药物引起的骨质疏松症。绝经后骨质疏松症和药物引起的骨质疏松症。疗效疗效 临床研究证明增加骨质疏松症患者腰椎和髋部骨密度、临床研究证明增加骨质疏松症患者腰椎和髋部骨密度、降低椎体骨折风险降低椎体骨折风险用法用法 口服片剂,每次口服片剂,每次0.2

    27、g0.2 g,一日二次,两餐间服用。本,一日二次,两餐间服用。本品需间歇、周期服药,服药两周后需停药十一周,然后重新开品需间歇、周期服药,服药两周后需停药十一周,然后重新开始第二周期,停药期间可补充钙剂及维生素始第二周期,停药期间可补充钙剂及维生素D3D3。服药二小时内,。服药二小时内,避免食用高钙食品(例如牛奶或奶制品)以及含矿物质的营养避免食用高钙食品(例如牛奶或奶制品)以及含矿物质的营养补充剂或抗酸药。补充剂或抗酸药。注意注意 肾功能损害者、孕妇及哺乳期妇女慎用肾功能损害者、孕妇及哺乳期妇女慎用(3)伊班膦酸钠适应证适应证 国内已被国内已被SFDASFDA批准的适应证为治疗绝经后骨质疏松

    28、症批准的适应证为治疗绝经后骨质疏松症疗效疗效 临床研究证明增加骨质疏松症患者腰椎和髋部骨密度、临床研究证明增加骨质疏松症患者腰椎和髋部骨密度、降低发生椎体及非椎体骨折的风险降低发生椎体及非椎体骨折的风险用法用法 静脉注射剂,每三月一次间断静脉输注伊班膦酸钠静脉注射剂,每三月一次间断静脉输注伊班膦酸钠2 2 mgmg,入,入250 mL250 mL生理盐水,静脉滴注生理盐水,静脉滴注2 2小时以上小时以上注意注意 肾脏肌酐清除率肾脏肌酐清除率35 mL/35 mL/分的患者不用分的患者不用(4)利噻膦酸钠适应证适应证 国内已被国内已被SFDASFDA批准的适应证为治疗绝经后骨质疏松症和糖皮质激批

    29、准的适应证为治疗绝经后骨质疏松症和糖皮质激素诱发的骨质疏松症。有些国家也批准治疗男性骨质疏松症。素诱发的骨质疏松症。有些国家也批准治疗男性骨质疏松症。疗效疗效 临床研究证明增加骨质疏松症患者腰椎和髋部骨密度、降低发生临床研究证明增加骨质疏松症患者腰椎和髋部骨密度、降低发生椎体及非椎体骨折的风险。椎体及非椎体骨折的风险。用法用法 口服片剂口服片剂5 mg5 mg,每日一次或片剂,每日一次或片剂35 mg35 mg,每周一,每周一次),服法同阿仑膦酸钠。次),服法同阿仑膦酸钠。注意注意 胃及十二指肠溃疡、返流性食道炎者慎用。胃及十二指肠溃疡、返流性食道炎者慎用。(5)唑来膦酸注射液(密固达 )适应

    30、证适应证 国内已被国内已被SFDASFDA批准的适应证为治疗绝经后骨质疏松症。批准的适应证为治疗绝经后骨质疏松症。疗效疗效 临床研究证明增加骨质疏松症患者腰椎和髋部骨密度、降低发生椎临床研究证明增加骨质疏松症患者腰椎和髋部骨密度、降低发生椎体及非椎体骨折的风险。体及非椎体骨折的风险。用法用法 静脉注射剂,唑来膦酸静脉注射剂,唑来膦酸5 mg5 mg,静脉滴注至少,静脉滴注至少1515分钟以上。每年只用一分钟以上。每年只用一次。次。注意注意 肾脏肌酐清除率肾脏肌酐清除率35 mL/35 mL/分的患者不用。分的患者不用。【关于双膦酸盐类药物安全性的关注】双膦酸盐类药物总体安全性较好,但以下几点应

    31、特别关注:双膦酸盐类药物总体安全性较好,但以下几点应特别关注:口服双膦酸盐后少数患者可能发生轻度胃肠道反应,包括轻度上腹疼痛、反口服双膦酸盐后少数患者可能发生轻度胃肠道反应,包括轻度上腹疼痛、反酸等食管炎和胃溃疡症状。故除严格按服药说明书服用外,有活动性胃及十酸等食管炎和胃溃疡症状。故除严格按服药说明书服用外,有活动性胃及十二指肠溃疡、返流性食道炎者慎用。二指肠溃疡、返流性食道炎者慎用。 静脉输注含氮双膦酸盐可引起一过性发热、骨痛和肌痛等类流感样不良反静脉输注含氮双膦酸盐可引起一过性发热、骨痛和肌痛等类流感样不良反应,多在用药应,多在用药3 3天后明显缓解,症状明显者可用非甾体抗炎药或普通解热

    32、止天后明显缓解,症状明显者可用非甾体抗炎药或普通解热止痛药对症治疗。痛药对症治疗。 用药前检查肾功能:进入血中的约用药前检查肾功能:进入血中的约60%60%以原形从肾脏排泄,对于肾功能异常以原形从肾脏排泄,对于肾功能异常的患者,应慎用此类药物或酌情减少药物剂量。特别是静脉输注的双膦酸盐的患者,应慎用此类药物或酌情减少药物剂量。特别是静脉输注的双膦酸盐类药物,每次给药前应检测患者肾功能,肌酐清除率类药物,每次给药前应检测患者肾功能,肌酐清除率 35 mL/min 35 mL/min的患者不的患者不用此类药物。静脉输注时间不应少于用此类药物。静脉输注时间不应少于15 min15 min,液体不应少

    33、于,液体不应少于250 mL250 mL。关于下颌骨坏死:双膦酸盐相关的下颌骨坏死罕见。绝大多数发生于恶性肿关于下颌骨坏死:双膦酸盐相关的下颌骨坏死罕见。绝大多数发生于恶性肿瘤患者应用大剂量双膦酸盐以后,以及存在严重口腔健康问题的患者,如严瘤患者应用大剂量双膦酸盐以后,以及存在严重口腔健康问题的患者,如严重牙周病或多次牙科手术等。对患有严重口腔疾病或需要接受牙科手术的患重牙周病或多次牙科手术等。对患有严重口腔疾病或需要接受牙科手术的患者不建议使用该类药物。(如正在服用者可停药半年以后或骨吸收生化标志者不建议使用该类药物。(如正在服用者可停药半年以后或骨吸收生化标志物达到正常水平才施行手术,而且

    34、手术后至少停用双膦酸盐物达到正常水平才施行手术,而且手术后至少停用双膦酸盐3 3个月。)个月。)关于心房纤颤:目前没有大样本的临床研究表明心房纤颤与双膦酸盐治疗有关于心房纤颤:目前没有大样本的临床研究表明心房纤颤与双膦酸盐治疗有直接的相关关系。直接的相关关系。关于非典型性骨折:虽有关于长期应用双膦酸盐类药物发生非典型性骨折的关于非典型性骨折:虽有关于长期应用双膦酸盐类药物发生非典型性骨折的少数报道,但其确切原因尚不清楚,与双膦酸盐类药物的关系并不确定。为少数报道,但其确切原因尚不清楚,与双膦酸盐类药物的关系并不确定。为提高应用双膦酸盐类药物的安全性,需要长期使用者应定期进行评估。提高应用双膦酸

    35、盐类药物的安全性,需要长期使用者应定期进行评估。【关于双膦酸盐类药物安全性的关注】2、雌激素类 雌激素类药物能抑制骨转换,阻止骨丢失。包括雌激素雌激素类药物能抑制骨转换,阻止骨丢失。包括雌激素(ET)(ET)和雌、孕激素和雌、孕激素(EPT)(EPT)补充疗法。能降低骨质疏松性椎补充疗法。能降低骨质疏松性椎体、非椎体骨折风险。是防治绝经后骨质疏松的有效手段。体、非椎体骨折风险。是防治绝经后骨质疏松的有效手段。在各国指南中均被明确列入预防和治疗绝经妇女骨质疏松在各国指南中均被明确列入预防和治疗绝经妇女骨质疏松药物。药物。激素治疗的方案:激素治疗的方案:雌、孕激素联合应用有分序贯和连续用药两种。雌

    36、、孕激素联合应用有分序贯和连续用药两种。序贯用药时模拟生理周期,在使用雌激素的基础上,每月加用孕激素序贯用药时模拟生理周期,在使用雌激素的基础上,每月加用孕激素10-14d10-14d(周期性,每周期停药(周期性,每周期停药2-7d2-7d););连续用药是每日雌、孕激素均用(连续性)不停顿。连续用药是每日雌、孕激素均用(连续性)不停顿。在序贯用药方案中,有周期性出血,也称为预期计划性出血,该方案在序贯用药方案中,有周期性出血,也称为预期计划性出血,该方案适用于年龄较轻,绝经早期或愿意有月经样定期出血的妇女;适用于年龄较轻,绝经早期或愿意有月经样定期出血的妇女;连续用药方案可避免周期性出血,适

    37、用于年龄较长或不愿意有月经样连续用药方案可避免周期性出血,适用于年龄较长或不愿意有月经样出血的绝经后妇女,但是在实施早期,可能有难以预料的非计划性出出血的绝经后妇女,但是在实施早期,可能有难以预料的非计划性出血,通常发生在用药的血,通常发生在用药的6 6个月以内个月以内2、雌激素类适应症:适应症:6060岁以前围绝经和绝经后妇女,特别是有绝岁以前围绝经和绝经后妇女,特别是有绝经症状(如潮热、出汗等)及泌尿生殖道萎缩症状的经症状(如潮热、出汗等)及泌尿生殖道萎缩症状的妇女。绝经早期开始用收益大于风险。妇女。绝经早期开始用收益大于风险。禁忌症:禁忌症:雌激素依赖性肿瘤(乳腺癌、子宫内膜癌)、雌激素

    38、依赖性肿瘤(乳腺癌、子宫内膜癌)、血栓性疾病、不明原因阴道出血、活动性肝病及结缔血栓性疾病、不明原因阴道出血、活动性肝病及结缔组织病为绝对禁忌症。子宫肌瘤、子宫内膜异位症、组织病为绝对禁忌症。子宫肌瘤、子宫内膜异位症、乳腺癌家族史、胆囊疾病和垂体泌乳素瘤者慎用。乳腺癌家族史、胆囊疾病和垂体泌乳素瘤者慎用。疗效:疗效:可增加骨质疏松症患者腰椎和髋部的骨密度,可增加骨质疏松症患者腰椎和髋部的骨密度,降低发生椎体及非椎体骨折风险;明显缓解绝经相关降低发生椎体及非椎体骨折风险;明显缓解绝经相关症状。症状。 Womans Health Initiative(WHI) 1660816608名名50-795

    39、0-79岁的绝经后妇女服用雌激岁的绝经后妇女服用雌激素素0.6250.625mg,mg,安宫黄体酮安宫黄体酮2.52.5mg,mg,平均疗程平均疗程5.25.2年年( (原原定定8 8年年) )冠心病急性发作事件冠心病急性发作事件 29% 29%脑卒中脑卒中 41% 41%静脉血栓静脉血栓 1 1倍倍浸润性乳腺癌浸润性乳腺癌 26% 26%结肠癌结肠癌 37% 37%髋部骨折髋部骨折 34% 34%椎体骨折椎体骨折 34% 34%美国国立卫生院:心、肺、血液研究所,20023、降钙素(CT) 降钙素是一种钙调节激素,能抑制破骨降钙素是一种钙调节激素,能抑制破骨细胞的活性并能减少破骨细胞的数量,

    40、从细胞的活性并能减少破骨细胞的数量,从而减少骨量丢失并增加骨量。降钙素类药而减少骨量丢失并增加骨量。降钙素类药物另一突出的特点是能明显缓解骨痛。对物另一突出的特点是能明显缓解骨痛。对骨质疏松骨折或骨骼变形所致的慢性疼痛骨质疏松骨折或骨骼变形所致的慢性疼痛及骨肿瘤等疾病引起的骨痛均有效。更适及骨肿瘤等疾病引起的骨痛均有效。更适合有骨痛的骨质疏松症患者。合有骨痛的骨质疏松症患者。通过减少破骨细通过减少破骨细胞的数量减少骨胞的数量减少骨吸收吸收 降钙素不导降钙素不导致致破破骨细胞凋骨细胞凋亡,亡, 使用更加使用更加安全安全降钙素减少骨吸收的机理降钙素减少骨吸收的机理 干细胞破骨细胞前体破骨细胞单核细

    41、胞吞噬细胞体外实验显示:体外实验显示:降钙素可以刺激成骨细胞增殖降钙素可以刺激成骨细胞增殖碱性磷酸酶水平升高,成骨细胞活性碱性磷酸酶水平升高,成骨细胞活性提高提高降钙素对骨形成的作用降钙素对骨形成的作用降钙素的镇痛作用机理降钙素的镇痛作用机理作用于中枢神经抑制骨吸收减少骨溶解降钙素降钙素抑制炎症组织生成前列腺素?调节神经细胞内钙离子浓度?升高-内啡肽3、降钙素(CT)疗效:疗效:能增加骨质疏松症患者腰椎和髋部的骨密能增加骨质疏松症患者腰椎和髋部的骨密度;能明显缓解骨痛。度;能明显缓解骨痛。用法:用法:鲑鱼降钙素鼻喷剂鲑鱼降钙素鼻喷剂120IU/120IU/日;注射剂日;注射剂50IU/50IU

    42、/次,皮下或肌肉注射,根据病情每周次,皮下或肌肉注射,根据病情每周2-72-7次。次。鳗鱼降钙素鳗鱼降钙素20IU/20IU/周,肌肉注射。周,肌肉注射。注意事项:注意事项:少数患者可有面部潮红、恶心等不良少数患者可有面部潮红、恶心等不良反应,偶有过敏现象(过敏试验)。反应,偶有过敏现象(过敏试验)。两种制剂:鲑鱼降钙素和鳗鱼降钙素类似物。两种制剂:鲑鱼降钙素和鳗鱼降钙素类似物。适应症:治疗绝经后骨质疏松症。适应症:治疗绝经后骨质疏松症。4、选择性雌激素受体调节剂( SERMs)特点:特点:选择性地作用于雌激素靶器官,与不同的雌选择性地作用于雌激素靶器官,与不同的雌激素受体结合后,发生不同的生

    43、物效应。激素受体结合后,发生不同的生物效应。雷洛昔芬雷洛昔芬在骨骼上与雌激素受体结合,表现出类雌激素的活在骨骼上与雌激素受体结合,表现出类雌激素的活性,抑制骨吸收。而在乳腺和子宫上,则表现为抗性,抑制骨吸收。而在乳腺和子宫上,则表现为抗雌激素的活性,因而不刺激乳腺和子宫。雌激素的活性,因而不刺激乳腺和子宫。适应症:适应症:治疗绝经后骨质疏松症。治疗绝经后骨质疏松症。疗效:疗效:雷洛昔芬可降低骨转化至女性绝经前水平,雷洛昔芬可降低骨转化至女性绝经前水平,阻止骨丢失,增加骨密度降低发生椎体骨折的风险,阻止骨丢失,增加骨密度降低发生椎体骨折的风险,降低雌激素受体阳性浸润性乳癌的发生率。降低雌激素受体

    44、阳性浸润性乳癌的发生率。注意事项:注意事项:少数患者服药期间会出现潮热和下肢痉少数患者服药期间会出现潮热和下肢痉挛症状。潮热症状严重的围绝经期的妇女暂不宜用。挛症状。潮热症状严重的围绝经期的妇女暂不宜用。Raloxifene 60 mg/d 减少骨折风险:此类药物具有双向性,保留了雌激素对骨、心此类药物具有双向性,保留了雌激素对骨、心血管的保护作用,但不引起子宫内膜和乳腺细血管的保护作用,但不引起子宫内膜和乳腺细胞增生(抗雌激素活性)从而降低致癌危险。胞增生(抗雌激素活性)从而降低致癌危险。新发生的脊椎骨折新发生的脊椎骨折( ( 68%)68%) 多发脊椎骨折多发脊椎骨折( ( 93%) 93

    45、%)骨量低下妇女脊椎骨折骨量低下妇女脊椎骨折 ( ( 47%) 47%)曾有严重脊椎骨折者发生非脊椎骨折曾有严重脊椎骨折者发生非脊椎骨折 ( ( 47%) 47%) Raloxifene骨以外的作用骨以外的作用 不增加并降低乳腺癌风险不增加并降低乳腺癌风险 尚没有增加心血管事件的证据尚没有增加心血管事件的证据 在心血管病高危妇女中减少心血管事件在心血管病高危妇女中减少心血管事件40% 40% 增加静脉血栓的危险(与增加静脉血栓的危险(与 HRT HRT 和三苯氧和三苯氧胺相似),故有静脉栓塞病史及有血栓倾胺相似),故有静脉栓塞病史及有血栓倾向者禁用向者禁用5、氟化物药理作用与机制药理作用与机制

    46、适量的氟对人体骨骼形成有强大的刺激作用。氟化物不适量的氟对人体骨骼形成有强大的刺激作用。氟化物不仅可缓解骨质疏松症的症状,还可持续增加骨密度,显仅可缓解骨质疏松症的症状,还可持续增加骨密度,显著减少椎体骨折的发生率。著减少椎体骨折的发生率。1 1、不仅特异性作用于骨源细胞以促进骨合成代谢,还、不仅特异性作用于骨源细胞以促进骨合成代谢,还能作用于骨质细胞和未分化的成骨细胞,以合成大量的能作用于骨质细胞和未分化的成骨细胞,以合成大量的生长因子,如胰岛样生长因子和转录生长因子生长因子,如胰岛样生长因子和转录生长因子- - 等促等促进骨细胞增殖;进骨细胞增殖;2 2、氟可刺激成骨细胞的活性,加强骨合成

    47、,刺激骨生、氟可刺激成骨细胞的活性,加强骨合成,刺激骨生长;长;3 3、氟可与羟磷灰石结晶结合在一起,稳定骨盐的晶体、氟可与羟磷灰石结晶结合在一起,稳定骨盐的晶体结构,抑制骨吸收。结构,抑制骨吸收。5、氟化物临床应用:临床应用:适用于各种类型骨质疏松的治疗,尤其适用于骨矿密度低于骨折适用于各种类型骨质疏松的治疗,尤其适用于骨矿密度低于骨折阈值、中轴骨骨矿密度丢失明显的患者。阈值、中轴骨骨矿密度丢失明显的患者。在应用氟化物治疗时由于大量快速的新骨形成,会出现明显的钙在应用氟化物治疗时由于大量快速的新骨形成,会出现明显的钙缺乏,必须补充足量的钙和适量的活性维生素缺乏,必须补充足量的钙和适量的活性维

    48、生素D3D3,以免发生低血,以免发生低血钙,应力性骨折、骨关节疼痛和继发性甲亢等不良反应。钙,应力性骨折、骨关节疼痛和继发性甲亢等不良反应。注意事项:注意事项:氟化物对骨的作用与剂量有关,小剂量可降低骨松质骨折率,但氟化物对骨的作用与剂量有关,小剂量可降低骨松质骨折率,但大剂量使骨形成异常,反而可增加骨脆性,尤其是会增加骨皮质大剂量使骨形成异常,反而可增加骨脆性,尤其是会增加骨皮质骨折。骨折。6、甲状旁腺激素(PTH) PTHPTH是当前促进骨形成药物的代表性药物:小剂量的是当前促进骨形成药物的代表性药物:小剂量的rhPTH(1-34)rhPTH(1-34)有促进骨形成作用。有促进骨形成作用。

    49、适应症:适应症:有骨折高发风险的绝经后妇女骨质疏松症的治疗。有骨折高发风险的绝经后妇女骨质疏松症的治疗。特立帕肽注射液特立帕肽注射液(法国礼来公司生产的复泰奥)可显著降低(法国礼来公司生产的复泰奥)可显著降低绝经后妇女椎骨和非椎骨骨折风险,但对降低髋骨骨折风险绝经后妇女椎骨和非椎骨骨折风险,但对降低髋骨骨折风险的效果尚未证实。的效果尚未证实。也可用于治疗男性性功能减退导致的骨质也可用于治疗男性性功能减退导致的骨质疏松症。疏松症。 疗效:疗效:临床试验表明临床试验表明rhPTH(1-34)rhPTH(1-34)能有效治疗绝经后骨质疏能有效治疗绝经后骨质疏松症提高骨密度,降低椎体和非椎体骨折发生的

    50、风险。松症提高骨密度,降低椎体和非椎体骨折发生的风险。用法用法:20ug/d,20ug/d,皮下注射。注射部位应选择大腿或腹部。皮下注射。注射部位应选择大腿或腹部。注意事项:注意事项:一定要在专业医生指导下应用,用药期间应监测一定要在专业医生指导下应用,用药期间应监测血钙水平,防止高钙血症的发生。治疗时间不宜超过血钙水平,防止高钙血症的发生。治疗时间不宜超过2 2年。年。促进骨形成促进骨形成7 7、锶盐、锶盐-雷尼酸锶雷尼酸锶 抑制骨吸收抑制骨吸收 双通道双通道- -双靶点的抗骨质疏松药物双靶点的抗骨质疏松药物适应症:适应症:治疗绝经后骨质疏松症以降低椎治疗绝经后骨质疏松症以降低椎 体和髋部骨

    展开阅读全文
    提示  163文库所有资源均是用户自行上传分享,仅供网友学习交流,未经上传用户书面授权,请勿作他用。
    关于本文
    本文标题:骨质疏松药物治疗(药学部继教)课件.ppt
    链接地址:https://www.163wenku.com/p-2336525.html

    Copyright@ 2017-2037 Www.163WenKu.Com  网站版权所有  |  资源地图   
    IPC备案号:蜀ICP备2021032737号  | 川公网安备 51099002000191号


    侵权投诉QQ:3464097650  资料上传QQ:3464097650
       


    【声明】本站为“文档C2C交易模式”,即用户上传的文档直接卖给(下载)用户,本站只是网络空间服务平台,本站所有原创文档下载所得归上传人所有,如您发现上传作品侵犯了您的版权,请立刻联系我们并提供证据,我们将在3个工作日内予以改正。

    163文库