骨化性肌炎课件.ppt
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- 骨化 性肌炎 课件
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1、.1骨化性肌炎traumatic myositis ossificans,TMO 上海阳光康复中心 陈斌.2目录 定义 分型 发病机制 影像学检查 诊断 治疗.3定义 Von Dusch首先在1868年提出骨化性肌炎的概念。但事实上它发病与肌肉炎症无关,且并不限于肌肉。 根据WHO的定义,骨化性肌炎是一种非肿瘤性病变。.4定义 病理组织以纤维组织增生为特征,伴有大量的新骨形成同时还可以有软骨形成。 骨化性肌炎常发生在外伤后,好发于肘、肩、大腿、臀部和小腿的腹侧肌肉,常发生在肌肉与骨连接部,也可发生在筋膜、肌腱、骨膜、韧带、血管壁上;病程可长可短.5分型根据形成原因,可分为三类: 创伤型(最常见
2、,骨科) 神经源型(神经科,异位骨化) 原发型(遗传相关性).6分型异位骨化(HO)和骨化性肌炎(TMO)的区别?1、发病机理是否一致? 异位骨化是神经瘫痪的常见情况,病理特征是骨化组织。发病原因一般不明确。未必和外伤有关。主要在关节周围,而未必在肌肉内。 骨化性肌炎一般是有明确的外伤史,发生部位主要是在肌肉内,主要病理改变是血肿的机化或钙化。2、临床表现:异位骨化的疼痛十分明显,而骨化性肌炎疼痛往往不明显。.7分型1、发病机理是否一致? 异位骨化是神经瘫痪的常见情况,病理特征是骨化组织。发病原因一般不明确。未必和外伤有关。多半在关节周围,而未必在肌肉内。 而骨化性肌炎多半是有明确的外伤史,发
3、生部位是在肌肉内,主要病理改变是血肿的机化或钙化。2、临床表现:异位骨化的疼痛十分明显,而骨化性肌炎疼痛往往不明显。.8分型原发型TMO?(遗传相关性) 先天性遗传性,有时表现为家族性疾患。 男性较多见,常发病于婴儿或小儿。 早期症状为受累部疼痛、热、肿胀,组织内出现硬块,剧烈疼痛或压痛。 可出现一组一组的肌肉、肌腱、韧带相继受累现象。 大约于30岁以后,停止进展。本病预后不佳,多见于呼吸障碍或咀嚼肌骨化所致的慢性饥饿。 .9发病机制 外部创伤(包括微小病变) 损伤信号的发出 要有未定型的或存在基因表达缺陷的间叶细胞 环境因素(信号基因:骨形态发生蛋白).10发病机制 病变演变过程.11临床特
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