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类型嗜铬细胞瘤PPT幻灯片课件.ppt

  • 上传人(卖家):三亚风情
  • 文档编号:2281648
  • 上传时间:2022-03-29
  • 格式:PPT
  • 页数:45
  • 大小:5.94MB
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    关 键  词:
    嗜铬细胞瘤 PPT 幻灯片 课件
    资源描述:

    1、嗜铬细胞瘤1概述v嗜铬细胞瘤是分泌儿茶酚胺的肿瘤,其细胞来自胚胎发育时的神经嵴,尽管其不是常见病,但其及时和准确诊断,很易经手术切除肿瘤而获痊愈,相反,若不及时获得诊断和手术,严重者可因高血压危象而致死。(本病病因未明)v分类v嗜铬细胞瘤8090%位于肾上腺。v临床上均可伴儿茶酚胺(catecholamine, CA)的异常分泌。2分类v散发性(90%):肾上腺髓质内90%、余下10%交感神经节旁瘤、主动脉旁嗜铬体、化学感受器瘤等交感神经组织内。v家族性(10%)v肾上腺几个10%:10%肿瘤双侧、10%儿童10%恶性。3儿茶酚胺v三大类:肾上腺素(adrenaline A,epinephri

    2、ne E) 、去甲肾上腺素(noradrenaline, NA; norepinephrine, NE) 、多巴胺(dopamine, D)v嗜铬细胞瘤偏向于分泌肾上腺素及去甲肾上腺素。v主要作用在和受体上。45生理作用v主要生理作用是兴奋血管的a受体,使血管收缩,主要是小动脉和小静脉收缩,表现在皮肤和黏膜比较明显;其次是肾脏肾的血管收缩,此外脑、肝、肠系膜、骨骼肌血管都有收缩作用;对心脏冠状血管有舒张作用,这是因为心脏兴奋、心肌代谢产物如腺苷增加,提高了冠状血管的灌注压力,使冠脉流量增加的原理。作用在心脏本身,体内儿茶酚胺释放增多时,心肌收缩力加强,心率加快,心搏出量增加,血压的收缩压增高,

    3、出现脉压变小的改变。 6临床表现78临床表现v心血管系统表现v代谢紊乱v其他临床表现9心血管系统表现v高血压v低血压、休克v心脏表现10一、高血压一、高血压1、阵发性高血压型本病特征性表现, 发生率约45,平时血 压 正 常 。 发 作 时 ( 以 分 泌 N A 为 主 者 ) B P : 2 0 0 300mmHg/130180mmHg。 重要症状: 剧烈头痛、面色苍白、大汗淋漓、心动过速。 其他表现: 恐惧、恶心、呕吐、胸闷、胸痛或腹痛、视力模糊, 重者心衰、肺水肿、脑溢血等。11 发作终止后迷走神经兴奋:两颊皮肤潮红、全身发热、流涎、瞳孔缩小等。发作时间:数秒钟或数分钟,12小时至数十

    4、小时发作频率:数月一次或一日数次。发作渐频、时间渐频趋势。最终可成持续性高血压。诱因:精神刺激、弯腰、排便、排尿、触摸腹部,按压肿块、麻醉诱导期、药物(组胺、胍乙啶、胰升血糖素、胃复安、三环类抗抑郁药)等。122 持续性高血压约50%。特点:持续性高血压伴阵发性加剧有以下情况要考虑嗜铬细胞瘤。常用降压药:神经节阻断剂(胍乙啶)、利血平、 -肾上腺素能阻断剂、肼苯哒嗪等效果不佳,而钙离子拮抗剂、硝普钠、-受体阻断剂有效交感神经过度兴奋如出汗、心动过速高代谢状况如低热、体重下降、一过性高血糖直立性低血压伴心动过缓(长期过量CA,血容量不足、交感抑制、肾上腺素能受体敏感性降低)13v据报道,依据高血

    5、压、头痛、心悸、出汗作为本病的诊断依据,其特异性为93.8%,灵敏度为90%;v相反,如血压正常又无头痛、心悸、出汗症状,那么99.9%可排除本症。14肿瘤骤然出血、坏死,CA释放骤减或停止;心肌损害、心律失常、心衰,致心排出量锐减;过度分泌肾上腺素兴奋2-受体,周围血管扩张;血管强烈收缩,组织缺氧,微血管通透性增加,血浆 外渗,有效血容量降低,血压下降;分泌舒血管肠肽、肾上腺髓质素致血压下降;血压大幅波动,极高血压反射性兴奋迷走神经中枢; 释放多巴胺消除NA升压作用; 二低血压或休克二低血压或休克15三三 心脏表现心脏表现儿茶酚胺性心肌病伴心律失常,或心肌退行性变、坏死;高血压性心肌肥厚、心

    6、脏扩大、心衰16代谢紊乱v基础代谢率增高:发热、消瘦v糖代谢紊乱:高血糖v脂代谢紊乱:高脂血症v电解质紊乱:低钾血症、高钙血症17其他临床表现v消化系统:肠坏死、穿孔、胆汁潴留等v泌尿系统:排尿时诱发高血压v血液系统:白细胞增多v伴发其他疾病:甲状腺瘤、甲状旁腺瘤或增生。18 高血压患者, 尤其年轻者、阵发性者或持续性高血压伴有前述特点者,提高警惕。进行以下检查:一、血、尿儿茶酚胺及其代谢物测定1)24小时尿3-甲基-4羟基苦杏仁酸(简称VMA)测定: VMA为CA终产物 持续性高血压及高血压发作后增高 24h尿VMA正常值544mol/d(18mg/d)诊断标准192)24小时尿儿茶酚胺测定

    7、:反映CA释放量正常值为1342g/24h超过正常值2倍以上有诊断意义3)血浆NMN(甲氧基去甲肾上腺素)和MN(甲氧基肾上腺素)测定(为NE中间代谢产物)正常NMN:90570pmol/L(18102pg/ml)正常MN:60310pmol/L(1261pg/ml)204)影响因素(判断结果时参考):可造成假阳性的物质:含荧光反应物质:香蕉、咖啡、B族维生素阿司匹林、氯丙嗪、四环素红霉素、奎尼丁、异丙肾上腺素、左旋多巴、茶碱、硝酸甘油、硝普钠等可造成假阴性的物质:乙醇、芬氟拉明、利血平、溴隐停、胍乙啶、放射造影剂、钙通道阻滞剂等21v上述检测的假阴性率低,但假阳性结果并不少见。患或未患嗜铬细

    8、胞瘤者,其检测结果可存在部分重叠,被称为“灰区”。去甲变肾上腺素的“灰区”通常为正常上限至400 ng/L(2.19 nmol/L),变肾上腺素则为正常上限至236 ng/L(1.2 nmol/L)。当检测结果在“灰区”内时,应密切注意假阳性的可能221.激发试验用于可疑病例。 血压170/110mmHg时禁此试验。 胰高糖素试验:胰高糖素可刺激瘤体分泌CA。 该药1mg静注, 注射后3分钟, CA注射前3倍 (绝对值2.0ng/ml)可确诊。 本剂一般不引起明显升压反应。 试验前配备酚妥拉明以防不测。二、药理试验23磷酸组织胺试验:磷酸组织胺促进CA释放。正常:注射后sBP/dBP上升最高值

    9、较对照值分别35/25mmHg嗜铬细胞瘤:明显超过此值血压显著升高者, 立即静注酚妥拉明510mg,终止试验。24 2、阻滞试验: 适用于血压 170/110mmHg者。 酚妥拉明(肾上腺素能受体阻滞剂) 试验: Regitin 15mg, iv, 每分钟测一次BP, 连续20分钟。注射后2分钟内, BP下降3530mmHg/2520mmHg,维持35分钟,有助于诊断。病程较长或合并肾动脉硬化时血压下降不明显,可呈假阴性。 25v 肾上腺B 超:肿瘤1cm,检出阳性率较高v MRI:可检出 12cm肾上腺肿瘤v 肾上腺CT:90% 肿瘤可定位,静脉造影剂可引发高血压,需先用受体阻滞剂肾上腺CT

    10、右侧肾上腺嗜铬细胞瘤三、定位诊断26131I-MIBG造影:131I间位碘苄甲基胍可被瘤体特异性摄取、浓集;适用于转移性、复发性或肾上腺外肿瘤静脉导管术:肾上腺静脉造影并分段取血测总儿茶酚胺浓度差别,有助于确定肿瘤部位膀胱镜:疑为肾上腺外嗜铬细胞瘤时,可期发现膀胱内肿瘤2728鉴别诊断注意与以下疾病高血压相鉴别各种原因引起的高血压;年轻高血压; 不稳定性高血压;早期原发性高血压冠心病 心绞痛甲状腺机能亢进症绝经期综合征29治疗v手术治疗是首选。301、内科治疗:适用于控制症状、术前准备、手术不能耐受、恶性嗜铬细胞瘤术后复发。(1) Regitin(酚妥拉明)为1和2受体阻滞剂 初始剂量为10m

    11、g, bid 57天后增加至3040mg, 分次口服 副作用:体位性低血压、鼻黏膜充血、-受体活性相对增强。治 疗31 (2)哌唑嗪(prazosin): 1-受体阻滞剂 可避免低血压和心动过速,作用时间较短。 初始剂量1mg,口服,观察血压24小时。 BP下降10mmHg,每日用量68mg BP下降10mmHg, 头晕、胸闷, 日用量 6mg32(3)-受体阻滞剂:先用 -受体阻滞剂降低血压, 再用心得安; 适用于心动过速者。(4)其他降压药物拉贝洛尔:可以阻断和-受体阻滞剂钙离子阻滞剂ACEI:对抗AT介导的交感神经末梢释放CA,适用于左心衰332、发作期治疗卧床休息; 吸氧立即缓慢 iv

    12、 regitin 15mg(溶入5%糖盐水20ml),致BP降到160/100mmHg,继以regitin 1015mg, 溶于5% 糖盐500ml中, 缓慢静滴维持。严密监测血压、心率、心律血压控制在150/90mmHg34其他药物佩尔地平(nicardipine): 每分钟0.5g/kg逐渐加到6g/kg, iv, 滴注。该药效果较好, 可用于Rigitin以及其他药物效果不佳时。 不良反应:心动过速、面部潮红 硝普钠(sodium nitroprusside): 100mg溶于5%糖盐250500ml中,缓慢滴注。肾功受损者,警惕氰化物中毒及精神病样反应。心得安或阿替洛尔:控制心律失常35Thank you!36肾上腺解剖位置3738图1 胸椎T1-加权MRI 增强扫描 右侧脊柱旁嗜铬细胞瘤, 光滑,边界清晰, 密度不均。肿块位于第79胸椎, 形似扇形肾上腺外嗜铬细胞瘤39经Zenker或Helly(重铬酸盐),可见大量棕黄或棕黑嗜铬颗粒4041142摘自:Jacques W M Lenders,et al.Phaeochromocytoma.Lancet.2005;366:665-675心悸苍白突发性直立性高血糖43摘自:Jacques W M Lenders,et al.Phaeochromocytoma.Lancet.2005;366:665-67544治疗45

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