神内2格林-巴利综合症病人个案护理查房课件.ppt
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1、格林格林- -巴利综合症病人巴利综合症病人的个案护理查房的个案护理查房目录一、疾病概述 1、概念与现状 2、病因与发病机制 3、临床表现 4、辅助检查与诊断 5、治疗要点与预后二、个案护理查房 1、病历介绍与护理评估 2、护理诊断 3、护理措施 4、护理评价 5、健康教育 一、疾病概述一、疾病概述概念与现状格林-巴利综合症(Guillain-BarreSnydrome,GBS)为急性或亚急性起病的大多可恢复的多发性脊神经根(可伴脑神经)受累的一组疾病。主要病理改变为周围神经和神经根的脱髓鞘病变及小血管炎性细胞的浸润。又称吉兰-巴雷综合征。本病是常见的周围神经病,平均每年发病率为(0.64)/1
2、0万。任何年龄均可发病,最小为2岁,最大为79岁,但以儿童、青年及中年为多;男性发病率略高于女性。世界各地区或全年各季节均可发生,但以夏季为多。 病因与发病机制病因 确切病因不清,属神经系统的一种自身免疫性疾病,可能与感染、疫苗接种有关。多数病人在本病发病前14周有呼吸道、肠道感染病史,最常见为空肠弯曲菌感染,约占85%,此外还可有病毒、支原体等感染。 发病机制发病机制病原体侵入病原体侵入机体免疫机体免疫识别错误识别错误产生自身免疫性产生自身免疫性T细胞和自身抗体细胞和自身抗体发生免疫反应发生免疫反应周围神经髓鞘脱落,周围神经髓鞘脱落,神经根炎症神经根炎症(一)运动障碍:1.急性或亚急性起病2
3、.四肢对称性无力(首发症状) 临床表现多从双下肢开始,逐渐向上发展,多从双下肢开始,逐渐向上发展,出现弛缓性瘫痪,多于数日至出现弛缓性瘫痪,多于数日至2周周达高峰。病情危重者在达高峰。病情危重者在12日内日内迅速加重,出现四肢对称性弛缓迅速加重,出现四肢对称性弛缓性瘫痪。严重者可累及呼吸肌,性瘫痪。严重者可累及呼吸肌,出现呼吸肌麻痹,甚至死亡。出现呼吸肌麻痹,甚至死亡。 (二)感觉障碍: 肢体远端感觉异常,如麻木、刺痛和不适感,感觉缺失或减退呈手套袜子样分布(三)脑神经损害:双侧周围性面瘫(成年人),延髓麻痹(儿童)(四)自主神经症状:发汗异常等(五)并发症:窒息,肺部感染,心衰等1脑脊液 脑
4、脊液压力正常,无色透明。蛋白细胞分离现象是本病的重要特点。2腓肠神经活检 可显示脱髓鞘和炎性细胞浸润。3肌电图检查 早期可见F波或H波反射延迟,晚期可出现神经传导速度减慢.辅助检查与诊断脑脊液简介一、概述 脑脊液是无色透明的液体,充满于蛛网膜下腔和脑室内,形成脑的水垫起保护作用,以免震动时脑组织与颅骨直接接触。脑脊液相当于脑与脊髓的组织液与淋巴液,有营养脑和脊髓的作用,并运走代谢产物。正常脑脊液具有一定的压力,对维持颅内压的相对稳定有重要作用。脑脊液中的化学物质还能起缓冲作用。成人脑脊液约100140ml。二、脑脊液循环 左、右侧脑室脉络丛经室间孔第三脑室经中脑水管第四脑室经正中孔、外侧孔蛛网
5、膜下隙蛛网膜粒上矢状窦窦汇左右横窦左右乙状窦颈内静脉三、正常值 压力:80-180mmH2O 细胞数:RBC无,WBC(0-8)*106/L 蛋白:极微 诊断:1.病前14周有感染史,急性或亚急性起病2.四肢对称性弛缓性瘫痪,可有脑神经损害3.末梢型感觉障碍4.常有蛋白-细胞分离现象(一般起病2周后) 治疗要点: 1辅助呼吸 当患者出现气短、肺活量降至1L以下或动脉氧分压低于70mmHg时可行辅助呼吸。2血浆置换疗法急性发病后2周内进行,可清除血中有害抗体、补体及细胞因子等。治疗要点与预后 3应用大剂量静脉滴注免疫球蛋白4糖皮质激素 (如地塞米松) 5其他 对症治疗和预防并发症用抗生素防治各种
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