第三章-固体物理课件.ppt
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- 第三 固体 物理 课件
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1、3.1 引言引言p 金属的一般物理特征:金属的一般物理特征:强度高、密度大、电和热导性能好以及由于光学反射性好而外表光洁等。p 自由电子模型:自由电子模型:假定金属中含有非常多的可在整个晶体中运动而基本上自由的电子,就能解释上述特征。p 本章基本内容:本章基本内容:自由电子模型的概念在电场中电子怎样传导电流电子比热费米能级和费米面金属电导和热导的精确描述磁场对自由电子运动的影响(回旋共振、霍尔效应)金属的热电子发射自由电子模型的评价及局限性年代科学家突出贡献1780伽伐尼发明伏打电池1820奥斯特测定了Cu和BaO的电导率为106和10-12(cm)-1,发现(T)=0(1+T),对金属:0;
2、对半导体:01831电磁感应现象1833法拉第观察到0K,随T升高而增大。最初很缓慢,而后随T线性增加;在熔化之前一直保持为线性。(a) Na 在低温区的在低温区的归一化的电阻率归一化的电阻率 (T)/ (290K)与与T的关系的关系(b) 较高温度区的情较高温度区的情况。况。 (290K) 2.10 10-8m()T K0 6 10 14 18 221234510-3(T)/(290K)(T)/(290K)7142110-30 20 40 60 80 100 ()T K(a)(b)p 定量分析定量分析1/实际上等于单位时间内电子被散射的可能次数。若=10-14s,则电子每秒碰撞1014次,电
3、子仅与晶格的缺陷发生碰撞,偏离完美晶格的缺陷分为两类:121mNel 偏离完美晶格的缺陷偏离完美晶格的缺陷+由于热激发在平衡位置附近离子的晶格振动(声子);+一切静态缺陷,例如外来杂质或晶格缺陷。假设声子和杂质缺陷所起作用的机制是相互独立的,则电子被声子和杂质散射的几率是可加的,所以有:111phi+第一项为声子散射引起的,决定于温度T;+第二项为杂质散射引起的,由杂质决定与温度T无关电阻率表示为: 2211phiphimmTNeNe+第一项为声子散射引起的,称为理想电阻率,是纯净样品的电阻率;+第二项为杂质散射引起的,称为剩余电阻率2rNem当温度当温度T极低时:极低时:,0phphi 常数
4、振动幅度非常小,声子散射可以忽略,此时:升高温度升高温度T: phT声子散射较为明显, 增加,这就是电阻率增加的原因。温度温度T足够高时:足够高时: phT声子散射占支配地位, ,且随T线性增加碰撞时间为:l 电子与杂质之间的弹性碰撞电子与杂质之间的弹性碰撞指定杂质的散射截面(一个杂质原子对入射电子所暴露的面积)为 ,通过普遍的气体动力论的论证可得到:iir由杂质引起的电阻率表达式:2221riiiriimmmNNeNeNe + :电子与杂质碰撞的自由程+ :杂质浓度+ :与杂质原子实际几何截面的数值相同(12)ii1iiiNiNi电阻率与杂质浓度成正比电阻率与杂质浓度成正比电子与声子弹性碰撞
5、的平均自由程:l 电子与声子之间的弹性碰撞电子与声子之间的弹性碰撞假定偏离平衡位置的位移是x,则散射的平均截面为:1phionionN频率可使用爱因斯坦频率或德拜频率+:晶格中金属离子的浓度,对一价的金属等于传导电子数+ :每个离子散射截面,这里与离子的几何截面无关,相当于热振动的离子对通 过它的电子所暴露的面积。2ionxionNion+ 是x2的平均值,可作如下估算:由于离子是谐振子,其势能的平均值等于总能量的一半,于是有:2/112221kTExe注意这里是力常数应用爱因斯坦温度,碰撞时间的倒数表示为:由声子振动引起的电阻率表达式:/2/22/1111414411EEEErrionion
6、rionrkTphphrrTTrrTTENNNeNNMeeNNMkMee+ 在高温区(TE), ,与实验一致; 2222/2/4111411EErphrTTphEEmmmTNkMkMNeNeeee1/24mMM为离子的质量 phETT+ 在低温区(T0K时分布时分布函数函数f(E)随)随E的变化的变化 f E 0f E 1f E f E f E 10FEEFEEFEE f E010TK0TKT0K 时,热能要激发电子,但与经典结果相反。该能量并非同等地分配给所有电子:这好似因为能量比费米能级EF低得多的电子不可能吸收能量。要是果真吸收的话,就要往那些已被占据的较高能级跳,这是违背不相容原理的。
7、 11FE EkTf Ee电子吸收热能的数量级为kT(在室温时为0.025eV),这比数量级为5eV的EF小得多,因而只有费米能级附近的那些电子才能被激发;由于EF以上能级是空的,电子跳到较高能级时并不违背不相容原理。从而只有总数很小的一部分电子能被热激发,这就解释了电子比热小得原因。T0K 的分布函数如下,又称为费米-狄拉克分布。其分布与T=0K的分布基本相同,只是费米能级下面极小范围内的电子才被激发到EF以上。l 利用分布函数计算电子的热能和热容量(近似处理)利用分布函数计算电子的热能和热容量(近似处理)-由于只有费米能级附近kT范围内的电子才被激发,可认为只有kT/EF部分的电子受影响,
8、因此每摩尔被激发的电子数约为:/AFNkTE-由于平均地每个电子吸收的能量为:kT 2/AAFFNkTENkTEkTE-每摩尔的热能近似地表示为:2eFEkTCRtE-比热为:该电子的比热较经典值(数量级为R)缩小了,缩减因子为1/200,与实验值相符。30015200FkTkKEeV- 引入费米温度TF,定义为EF=kTF,于是比热改写为,- 电子热容量的精确计算值:2eFTCRT+ 当EF=5eV时,TF=60000K。为了使固体的电子比热达到经典值,固体必须被加热到可与TF相比,这是不可能的,在远未达到此温度之前,固体早就溶解或汽化了!因此对于所有实际温度,电子比热远低于经典值。+ 电子
9、热容量为温度的线性函数(与晶格热容量完全不同,高温时为常数,低温时与T3成正比)22eFkTCRE3.7 费米面费米面p 速度空间速度空间金属中的传导电子处于持续无规则运动状态。若把这些电子看成自由粒子,它们的能量全部为动能,212Em定义:定义:以 为坐标轴,此空间中每个点代表一个唯一的速度(大小和方向都包括在内)。由于电子的速度各不相同,且杂乱无章,所以代表电子速度的点就均匀充满该空间。,xyz p 费米球及费米面费米球及费米面在速度空间内存在一个球,球外的所有点是空着的,该球的半径等于费米速率 ,它和费米能的关系为:212FFEm球外的点所对应的能量大于EF,在T=0K时是未被占据的,而
10、球内各点则完全被充满。该球称为费米球费米球,其表面称为费米面(费米面(FS)。FxyF费米球和费米面费米球和费米面费米面费米球p 费米面的主要性质费米面的主要性质-费米面受温度影响不明显:费米面受温度影响不明显:温度升高,只有比较少的电子从FS之内激发到FS之外,与T=0K时的情况差别很小。19613125 1.6 102109 10FFEm sm与FS一样,费米速率与温度没有关系。-费米速率:费米速率:-费米能量:费米能量:主要决定于电子浓度。浓度越大,容纳全部电子所需的最高能级越大,EF也就越大。222332FEnm若将典型值n=1028m-3代入,可得EF5eV。222FFkEm费米能(
11、费米能(Fermi Energy)22FFm Ek费米半径(费米半径(Fermi Wave Vector)FFkm费米速度(费米速度(Fermi Velocity)FFBETk费米温度(费米温度(Fermi Temperature)FFPk 费米动量(费米动量(Fermi Momentum)0032FFnN EE费米面态密度费米面态密度p T=0K时费米能的计算时费米能的计算334238FVkN自旋因子K空间Fermi球体积K空间态密度电子数电荷密度电荷密度323FkNnV1/323Fkn222332FEnm3.8 电导率电导率 费米面的作用费米面的作用p 从费米面出发理解电导率从费米面出发理
12、解电导率xy平衡时的费米球平衡时的费米球无外场,FS的球心在原点。各电子都在运动,有些电子的速率还很大,而且它们都各自运载电流。但是,系统的总电流却为零。因为每个速度为V的电子,必然有一个(-V)的电子,这一对电子的电流总计为零。由于各对电子的电流都相互抵消,系统总的电流为零。有外场,每个电子得到一个漂移速度 ,整个FS球向左平移。尽管平移很小,以及绝大多数电子的速度仍然相互抵消,但某些电子,图中绿色的部分电子速度却不能对消,因而产生宏观电流。deEmxy外场下费米球的平移外场下费米球的平移Ep 电导率的计算电导率的计算-未被对消的这部分电子近似为 ,因此这部分电子的浓度为 ,由于每个电子的速
13、度约为 ,电流密度表示为:dFdFNFdFdFJeNNe -以 代入得到2FNeJEmFdeEm(F是FS上一个电子的碰撞时间)-由此得到电导率的表达式:2FNemp 讨论讨论-电导率的经典图像:电导率的经典图像:电流是所有电子均以很小的速度 运动所产生的。高温时, d(与温度有关的量是平均自由程)22FFFNeNemm-电导率的量子力学图像:电导率的量子力学图像:电流是由很少量但速度极大的电子运动所形成的。11,FTTT电流是费米面附近的电子所输运的,这些输运现象与费米面的电流是费米面附近的电子所输运的,这些输运现象与费米面的特性、形状等关系极为密切。费米球内离特性、形状等关系极为密切。费米
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