《血透室质控管理》课件.ppt
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- 关 键 词:
- 血透室质控管理 血透室质控 管理 课件
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1、血透室质控管理血透室质控管理2环环 境境 管管 理理仪仪 器器 管管 理理人人 员员 管管 理理31血透室质控管理血透室质控管理血透室质控管理质量管理质量管理布局规范化布局规范化消毒隔离管理消毒隔离管理水处理系统水处理系统、血液净化设备的、血液净化设备的维护维护 从业人员管理从业人员管理患患 者者 管管 理理感感 染染 控控 制制风风 险险 管管 理理环境管理环境管理仪器管理仪器管理人员管理人员管理血透室质控管理环环 境境 管管 理理一、血液净化室的设置与布局(一)血液净化室应布局合理、分区明确、标识清楚,设普通病人(一)血液净化室应布局合理、分区明确、标识清楚,设普通病人 透析治疗间(区)、
2、隔离病人透析治疗间(区)、水处理室透析治疗间(区)、隔离病人透析治疗间(区)、水处理室 、治疗室、候诊室、储存室、污处理室、办公室、更衣室等、治疗室、候诊室、储存室、污处理室、办公室、更衣室等 分开设置。分开设置。(二)每个透析单元面积不少于(二)每个透析单元面积不少于3.2 m3.2 m2 2,床间距应在,床间距应在0 0、8m8m以上以上 (三)配备手卫生设备,包括:水池、非接触式水龙头、抗菌洗手(三)配备手卫生设备,包括:水池、非接触式水龙头、抗菌洗手 液、速干手消毒剂、擦手纸巾。每个透析单元配备一瓶快速液、速干手消毒剂、擦手纸巾。每个透析单元配备一瓶快速 手消毒液。手消毒液。(四)配备
3、足够的工作人员个人防护设备,如工作服、帽子、口罩(四)配备足够的工作人员个人防护设备,如工作服、帽子、口罩 、手套、鞋套、防水围裙、袖套、防护眼罩或护目镜、洗眼、手套、鞋套、防水围裙、袖套、防护眼罩或护目镜、洗眼 装置等。装置等。血透室质控管理二、二、建立健全各项规章制度建立健全各项规章制度1 1、医疗制度、护理制度、病历管理制度、医疗制度、护理制度、病历管理制度、 消毒消毒隔离制度、人员培训制度、水处隔离制度、人员培训制度、水处 理间制度、理间制度、库房制度、设备维护制度等。库房制度、设备维护制度等。2 2、各级人员工作职责(医生、护士、技师和工勤、各级人员工作职责(医生、护士、技师和工勤人
4、员)和各班岗位职责。人员)和各班岗位职责。3 3、血液净化各种方式的护理常规和操作流程。、血液净化各种方式的护理常规和操作流程。4 4、血液透析风险预案及人力资源紧急调配预案。、血液透析风险预案及人力资源紧急调配预案。环环 境境 管管 理理血透室质控管理三、消毒隔离管理三、消毒隔离管理 从事血液透析工作人员应严格从事血液透析工作人员应严格贯彻执行卫生部贯彻执行卫生部医院感染管理医院感染管理规范(试行)规范(试行)、消毒管理办消毒管理办法法和和消毒技术规范消毒技术规范等有关等有关规范的要求。规范的要求。环环 境境 管管 理理血透室质控管理仪仪 器器 管管 理理一、一、水处理系统水处理系统 水处理
5、系统的运行及保养:水处理系统的运行及保养: 每半年对水处理系统进行技术参每半年对水处理系统进行技术参数校对,应有记录;数校对,应有记录;2.2. 每台水处理机建立独立的工作档每台水处理机建立独立的工作档 案,每天记录运行状态;案,每天记录运行状态;3.3. 水处理系统的滤砂、活性炭、阴水处理系统的滤砂、活性炭、阴 阳离子树脂、反渗膜根据厂家要阳离子树脂、反渗膜根据厂家要 求及水质情况进行更换;做好维求及水质情况进行更换;做好维 护保养。护保养。血透室质控管理仪仪 器器 管管 理理 二、血液透析机维护与保养二、血液透析机维护与保养 有相关注册证、生产许可证等;有相关注册证、生产许可证等; 每台建
6、立独立的运行档案记录(记录每台建立独立的运行档案记录(记录内容:每天使用的病人、使用后透析内容:每天使用的病人、使用后透析机的消毒记录、透析机工作参数校准机的消毒记录、透析机工作参数校准结果记录);结果记录); 定期按要求进行消毒,化学消毒或热定期按要求进行消毒,化学消毒或热消毒;消毒; 每月对设备消毒剂进行检测,包括消每月对设备消毒剂进行检测,包括消毒剂浓度和设备消毒剂的参与浓度等。毒剂浓度和设备消毒剂的参与浓度等。血透室质控管理仪仪 器器 管管 理理三、三、透析用水的水质监测:透析用水的水质监测:每月一次透析用水细菌学检测记录,每月一次透析用水细菌学检测记录, 细菌数细菌数200 cfu/
7、ml200 cfu/ml;每台透析机每年至少检测每台透析机每年至少检测1 1次;每次;每3 3个个月月 一次透析用水内毒素检测记录,内毒一次透析用水内毒素检测记录,内毒 素含量素含量2EU/ml2EU/ml;每台透析机每年至;每台透析机每年至 少检测少检测1 1次;次;化学污染物检测:至少每年检测化学污染物检测:至少每年检测1 1次次软水硬度及游离氯检测:至少每周进软水硬度及游离氯检测:至少每周进 行行1 1次。次。 血透室质控管理仪仪 器器 管管 理理四、四、透析液质量控制透析液质量控制 透析液透析液制剂要求:制剂要求:透析液应由浓缩液(或干粉)加符透析液应由浓缩液(或干粉)加符合质控要求的
8、透析用水配制;合质控要求的透析用水配制;购买的浓缩液和干粉,应具有相关购买的浓缩液和干粉,应具有相关证件证件;医疗机构制剂室生产血液透析浓缩医疗机构制剂室生产血液透析浓缩液应取得医疗器械生产企业许可证液应取得医疗器械生产企业许可证后按国家相关部门制的标准生产后按国家相关部门制的标准生产血透室质控管理五、五、透析液质量控制透析液质量控制透析液监测:透析液监测:每月一次透析液细菌学检测记录(透析每月一次透析液细菌学检测记录(透析液入口),细菌数液入口),细菌数200cfu/ml200cfu/ml;仪仪 器器 管管 理理血透室质控管理仪仪 器器 管管 理理血液透析室医疗废物管理血液透析室医疗废物管理
9、1 1、在各种操作过程中产生的医疗废物,由科室工作人员分类放入统一规定的回、在各种操作过程中产生的医疗废物,由科室工作人员分类放入统一规定的回收容器内,容器内装入统一的专用垃圾袋。收容器内,容器内装入统一的专用垃圾袋。2 2、感染性废物直接置于有感染性废物标识的黄色包装袋内。少量的药物性废物、感染性废物直接置于有感染性废物标识的黄色包装袋内。少量的药物性废物可以混入感染性废物可以混入感染性废物, ,但必须在标签上注明。但必须在标签上注明。3 3、缝合针、刀片、玻片、玻璃试管、空的玻璃安瓿以及一次性使用的注射器、缝合针、刀片、玻片、玻璃试管、空的玻璃安瓿以及一次性使用的注射器、输液器、输血器针头
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