抗癌药物的种类课件.ppt(26页)
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- 抗癌 药物 种类 课件
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1、抗癌药物的种类抗癌药物作用机理(1)抗癌药物作用机理(2)周期特异性药物的特点 作用弱而慢 需要一定时间才能发挥杀伤作用 剂量反应曲线为一条渐进线 小剂量时类似于直线,到达一定剂量后不再上升,出现平波 在影响疗效的浓度与时间关系中,时间是主要因素时间依赖型周期非特异性药物的特点 杀伤力较强,作用强而快 剂量反应曲线接近直线浓度依赖型 药物浓度越高,杀伤作用越大 剂量增加1倍,杀灭癌细胞的能力可增加数倍至数十倍 对G0期细胞有作用,即对增殖比率(GF)低的肿瘤有作用 适用于常规化疗和超大剂量化疗方案影响药物治疗的因素(1) 肿瘤负荷(实体瘤) 多量癌细胞处于非增殖的G0期 负荷越大,增殖比率越低
2、,G0细胞越多 尽早治疗 肿瘤细胞的遗传异质性 多次突变导致抗药瘤株出现并存活 肿瘤越大,抗药瘤株越多 联合用药或序贯交替治疗 (MOPP/ABV方案治疗霍奇金病)MOPP/ABV联合用药方案联合用药方案药物组成药物组成剂量剂量用法用法氮芥氮芥长春新碱长春新碱甲基苄肼甲基苄肼强的松强的松阿霉素阿霉素平阳霉素平阳霉素长春花碱长春花碱6mg/m6mg/m2 2 1.4mg/m1.4mg/m2 2 100mg/m100mg/m2 2 40mg/m40mg/m2 2 35mg/m35mg/m2 2 10mg/m10mg/m2 2 6mg/m6mg/m2 2 第第1 1天天 第第1 1天天口服口服 1
3、17 7天天口服口服 1 11414天天 第第8 8天天 第第8 8天天 第第8 8天天28天天重复重复疗程疗程共共6个个疗程疗程影响药物治疗的因素(2) 肿瘤抗药性(1)多药耐药(MDR) 接触1种药物,产生对多种药物的耐药性 多出现于天然来源抗癌药和蒽环类抗生素 多药耐药特点: 亲脂性药物,分子量300900D 药物通过被动扩散进入细胞 药物在MDR细胞中聚集较敏感细胞少,胞内药物浓度低 编码细胞膜上P-糖蛋白(P-glycoprotein)的MDR基因明显扩增P-糖蛋白糖蛋白P-糖蛋白糖蛋白影响药物治疗的因素(3) 肿瘤抗药性(2)多药耐药蛋白(MRP) 谷胱苷肽代谢致抗癌药物的失活 靶
4、点酶(拓扑异构酶、吲哚满还原酶)的上游调节 药物治疗后细胞凋亡(apoptosis)减少 癌基因bcl-2的过度表达 抑癌基因p53的缺失影响药物治疗的因素(4) 剂量强度(Dose intensity) Hryniuk等(1986):不论给药途径、用药方案及疗程中单位时间内所给药剂量如何,均以mg/m2.w表示 剂量强度与疗效明显相关。剂量降低20,疗效将降低50 接受足量化疗的患者,复发率比低剂量化疗低 应尽可能使用可耐受的最大剂量强度进行治疗 必须要有预防毒性反应的措施抗癌药物的合理应用 药物治疗与肿瘤细胞增殖动力学 治疗策略 治疗目的与治疗形式 毒副作用及其处理 药师在癌症治疗中的作用
5、药物治疗与肿瘤细胞增殖动力学 肿瘤细胞增殖的特点 指数性生长 经30次倍增后,细胞数可达109,重约1g,直径约1cm,形成可诊断的病灶 病灶的出现约需数月数年 再经10次倍增,肿瘤负荷达1012,重约1kg,多数患者致死 早期根治性治疗,治愈几率大药物治疗与肿瘤细胞增殖动力学 药物剂量与肿瘤细胞存活呈线性关系,符合“一级动力学”规律 一定量的抗癌药物杀灭一定比率、而非固定数量的恶性细胞(在无细胞耐药情况下)101099.9/疗程5个疗程 临床完全缓解指标为109,并非治愈,若停止治疗,将复发 剂量高低与残留细胞数密切相关1011肿瘤细胞:环磷酰胺1.5g残留5.5107 0.75g残留2.4
6、109药物剂量降低50,残留细胞增加98 根治性治疗必须分阶段 诱导缓解治疗阶段:使肿瘤细胞数109 巩固与强化治疗阶段:完全杀灭(total kill),需重点考虑抗药性治疗策略(2) 时间的制定多疗程 每个疗程至少应包括几个细胞增殖周期 增殖周期短的肿瘤绒毛膜上皮癌、急性淋巴细胞白细胞、非洲儿童淋巴瘤、部分小细胞肺癌 增殖周期相对较短的肿瘤恶性淋巴瘤、睾丸肿瘤治疗策略(3) 联合治疗 选用单独作用时证明对该种癌症有效的药物 尽量选择两种以上作用机制不同的药物 周期非特异性药物与作用于不同时相的周期特异性药物配伍 选择毒副作用不同的药物进行配伍治疗策略(4) 综合治疗 序贯疗法(sequen
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