房颤药物治疗进展完整版本课件.ppt

1、心房颤动药物治疗进展心房颤动药物治疗进展复旦大学附属中山医院上海市心血管病研究所陈灏珠CHEN HZ流行病学（一）流行病学（一）最常见的持续性快速心律失常? 人群中的患病率2? 美国共约有220万患者，每年新增 16万以上? 患病率随年龄而增加， 5059岁为0.5，80 89岁为9Kannel WB et al：Am J Cardiol 1998；82：2N9N流行病学（二）流行病学（二）? Framingham 研究随访38年，女性17.1 ，男性21.5 发生心房颤动? 占内科住院病人的 67? 心脏手术后发生率平均 26.7? 也是最常见的心律失常急诊Kannel WB et al:

2、N Engl J Med 1982;306:10181022Connors S et al: Can J Cardiol 1997:13(Suppl A):19A24AAndrews TC et al: Circulation 1991;84(Suppl III):III236流行病学（三）流行病学（三）? 复旦大学附属中山医院和华山医院住院心脏病病人中，因心律失常入院的病人数由50年代的占0.63（第11位）增至增至90年代的18.84（第2位）9.743.562.350.6318.84024681012141618201948-19571958-19681969-19791980-1989

3、1990-1999%构成比陈灏珠等：中华内科杂志，2003；42：829832心房颤动在心律失常的病人中占 12.5至13.0陈灏珠等：中华内科杂志，2003；42：82983214% 病态窦房结综合征13% 心房颤动8% 房室传导阻滞7% 预激综合征8%室上性心动过速39% 期前收缩11% 其它58.3%室上性心动过速20.8%期前收缩12.5% 心房颤动4.2% 室性心动过速4.2% 其它50年代90年代病因（一）病因（一）传统基本心脏病依次排列常为：风心病、甲亢、高心病、冠心病、心肌病、先心病、肺心病、缩窄性心包炎、病窦、原因不明（特发性）病因（二）老年58.1平均年龄65.5岁高血压病

4、40.3男:女13:12冠心病34.8占住院病人7.9心力衰竭33.1风心病23.9阵发性房颤33.7特发性房颤7.4持续性房颤16.7心肌病5.4永久性房颤49.5糖尿病4.119992001年我国41家医院9297例房颤住院病人基本病因回顾性分析（单项）中国医学论坛报2003年7月3日 第2版病因（三）全国13个省14个自然人群29079人的调查（抽样调查）房颤总患病率0.77（标化为0.61）男性0.9，女性0.780岁7.5瓣膜病性12.9非瓣膜病性65.2特发性21.9发生脑卒中者13.0（非房颤人群为2.4）健康报2004年解剖生理病变基础解剖生理病变基础? 心房扩大，压力增高（高

5、血压、冠心病、风心病、心肌病、甲亢，左房为主；先心病、肺心病，右房常见）? 心房肌缺血、梗死、纤维化（高血压、冠心病、风心病）? 心房肌炎症、坏死、纤维化（风心病、心肌病、甲亢）? 心房各部分割成小岛电活动不一致心房各部分割成小岛电活动不一致特发性房颤特发性房颤? 可能有导致折返的异常旁道? 可能自律神经失调，心房对其介质敏感如迷走兴奋释出Ach 作用于M受体激活IkAch 增加钾离子外流加速细胞复极化APD缩短，ERP离散度增加如交感兴奋激活Iks和Ikur APD、ERP缩短（心房肌ERP）? 可能为家族性基因突变染色体10q2224（Brugada 1997）11P15.5的KCNQ1（

6、陈义汉2003）6q1416（Ellinor 2003）发病机理（一）1.多发微波折返学说（Moe 1962年，Multiple wavelet re-entry）? 多发微波以紊乱方式经过心房? 互相碰撞、再激动和再形成? 有足够的心房组织块来维持此多发微波折返Moe GK：Arch Intern Pharm Ther 1962;140:183188?Allessie 1984年：核心微波折返环概念。至少需要56个折返环，少于3个房颤不能维持。?Winfree 1989年：自旋波概念。心肌兴奋波旋涡形成自旋波?Kecskemeti 等1985年：心房易感性概念心房内有传导减慢区域和多种不应性

7、，使心房异位搏动在“易感期”造成多发微折返Allessie MA et al:Circulation 1984;70:123发病机理（二）2.快速发放冲动灶学说（Haissaguerre 等1997年，Rapid firing focus）? 左、右心房，肺静脉，冠状静脉窦和腔静脉口或其内一定距离处肌袖，有快速发放冲动灶，驱使周围心房组织产生房颤，然后由多发微波折返机制维持。快速发放冲动停止后房颤得以继续。Haissaguerre,M et al:N Engl J Med,1998;339:65966615郭继鸿：新概念心电图2002发病机理（三）3.其他学说? 自律性学说：心房内有多个自律灶

8、，其兴奋性增加(Scherf 1947)? 环行运动学说：环行中“母环”不断发放冲动激动环外心房肌“子环”（Mines 1913，Lewis 1920）, “母环”逆钟向运行，依托三尖瓣峡部和右心房界嵴等。Scherf,D.:Proc Soc Exp Bio Med 1947;64:233239Mines,G.R.:J Physiol 1913;46:349383Lewis,T.et al:Heart,1920;7:191245维持机制（一）1.电生理重构。房颤一旦启动，引起电生理改变? 心房肌不应期缩短，离散度增加，动作电位时程缩短，使房颤更易维持或终止后再启动，房颤发作间期延长直至持久性（

9、房颤连缀现象，AF begets AF）? 窦房结功能不全。房颤发作之间出现窦缓和窦性静止，进一步增加异位搏动发生和再启动房颤的能力? 房颤终止后电重构约在一周后消失。Allessie MA et al: Am J Cardiol 1996;77:10A23A维持机制（二）2.组织结构重构? 房颤中左心房增大有助于房颤的维持（转复窦性并维持窦律后左心房增大减轻，情况可好转）? 心房肌萎缩、纤维化等? 心房肌局部RAS激活，促进间质纤维化Grant AO:Am J Cardiol,1998;82:43N49N维持机制（三）3.离子通道重构? 房颤时心房肌细胞离子通道发生功能性变化，主要成为维持房

10、颤的功能性基质，但也可能是启动机制? 钠离子通道密度下降，有关的mRNA表达减低，INa内流减少，使传导速度减慢，缩短折返波长，增加房颤的易感性。也有认为INa的失活电压提高。? 钙离子通道早期心肌细胞钙超负荷，早期心肌细胞钙超负荷，并使INa内流减少，其后（12周后）钙离子通道密度下降，有关mRNA表达减低，ICa内流减少，使ERP缩短，APD缩短且其对频率的适应性降低，心房肌接受高频激动的能力增强。? 钾离子通道种类多，变化较复杂，意见未一致，一般认为IKr、IKs、IKur、IKach、IKATP的激活增加钾外流，会导致APD和ERP的缩短。但房颤病人中见Ito、IKr、IKs 、Iku

11、r密度下降，也见上述变化，可能是对其他离子通道产生影响所致。临床分类临床分类分类临床特点发作情况治疗选择初发房颤（recent onset AF）有症状可复发或不复发不需预防性抗心律失常药治疗，除非症状严重无症状发生时间不明阵发性房颤（paroxysmal AF）持续时间7日,反复发作预防复发，控制心室率，必要时抗凝最常见为7日,反复发作控制心室率，必要时抗凝或转复和预防性抗心律失常药治疗或以前转复过非自限永久性房颤（permanent AF）不能终止发作控制心室率，必要时抗凝终止后又复发无转复愿望引自ESC和NASPE资料临床主要表现临床主要表现? 快速不规则心搏，病人不适、焦虑? 房室传导

12、不协调，影响心脏舒缩功能，心搏量减少，心力衰竭? 心房内血液停滞，引起血栓栓塞心房内血液停滞，引起血栓栓塞临床特殊表现临床特殊表现? 从窦性突发房颤，心室率很快时引起头昏、黑矇或晕厥? 从房颤突转窦律，有较长间歇时亦可发生头昏、黑矇或晕厥? 原有器质性心脏病者引发心衰甚至肺水肿，心绞痛? 可有尿频、尿量也多，尿色淡，比重低药物治疗目标药物治疗目标? 控制心室率? 转复窦性心律? 维持窦性心律，预防复发? 防治血栓栓塞并发症控制心室率控制心室率指征：?心室率100120次/分，尤其有器质性心 脏病者?房颤并发心衰者?不拟转复或转复不成功者目标：?维持心室率在6080次/分（静息时）和90100

13、次/分（日常活动时）?改善心衰症状?初发或阵发者心室率控制后可能自行转复窦性治疗措施治疗措施? 洋地黄类（尤适用于有心衰者）西地兰0.4mg i.v. 46小时后再给0.20.4mg地高辛0.25mg0.375mg q.d. 7日后0.125mg0.25mg q.d.?阻滞剂（有心衰或低血压者不用或慎用）艾司洛尔300g/kg于1分钟内滴注，然后50 g/kg ? min 维持（15分钟可见效）美多洛尔5mg i.v. （12mg/min），如需要5分钟后再注射5mg。口服50mg t.i.d.阿替洛尔25mg b.i.d.普萘洛尔10mg t.i.d.? 钙拮抗剂（有心衰或低血压者慎用或不用

14、）钙拮抗剂（有心衰或低血压者慎用或不用）地尔硫卓地尔硫卓0.15mg0.35mg/kg，2分钟以上i.v.，510分钟后可再给（分钟后可再给（4分钟可见效）。分钟可见效）。30mg60mg t.i.d. p.o.维拉帕米5mg10mg缓慢i.v.（5分钟可见效）。40mg80mg t.i.d. ，维持量40mg t.i.d. ? 胺碘酮胺碘酮150mg i.v.gtt 10分钟滴完，维持量0.5mg1.0mg/min 200mg t.i.d. 维持量维持量200mg q.d.? 同时给予抗血栓治疗? 甲亢伴发房颤甲亢伴发房颤 治疗甲亢，用阻滞剂或钙拮抗剂，阻滞剂或钙拮抗剂，慎用洋地黄慎用洋地黄

15、? 预激综合征伴房颤 普罗帕酮75mg i.v.，1020分钟可重复，100mg200mg t.i.d. p.o.胺碘酮i.v.，口服。禁用洋地黄类，口服。禁用洋地黄类，维拉帕米，地尔硫卓，维拉帕米，地尔硫卓，阻滞剂? 迷走神经介导的房颤迷走神经介导的房颤 氟卡尼，双异丙吡胺氟卡尼，双异丙吡胺禁用洋地黄类，阻滞剂，普罗帕酮罗帕酮? 交感神经介导的房颤交感神经介导的房颤阻滞剂，洋地黄类，普罗帕阻滞剂，洋地黄类，普罗帕酮，胺碘酮酮，胺碘酮?AFFIRM 多中心随机，4060例，65岁心室率控制2027例（阻滞剂、钙拮抗剂、洋地黄类或其联合）维持窦律2033例 （胺、双、氟、莫、普、普、奎、索、多或

16、其联合）5年随访：累计病死率21.3对23.8，P0.08，无显著差异再入院率73.0对80.1，P100120次/分，得不到控制（尤其合并预激综合征）? 房颤持续时间55），巨大左心房? 心室率自然缓慢（病态窦房结），或有高度至完全性房室传导阻滞? 已数次转复但不能维持窦性心律? 房颤持续1年以上? 有风湿活动、急性心肌炎症时，或感染未控制? 洋地黄中毒、低血钾治疗措施治疗措施直流电同步转复? 成功率8088，加上药物几乎达到100? 术前用奎尼丁、胺碘酮、索他洛尔、或普罗帕酮? 能量与房颤颤动波周期的长度和有效不应期均呈反比，与V1导联f波振幅呈负相关，100J200J? 停用洋地黄2天，

17、纠正低血钾（使血钾4mmol/L）? 及时处理心律失常、心衰、低血压等并发症药物转复1.奎尼丁p.o.(Ia类药)? 传统用法0.2g q.2.h.共5次，翌日0.3g q.2.h.共5次，第3日0.4g q.2.h.共5次用药前测血压，观察QT间期转复成功率（回顾性研究）7585?15系列（19661999）0.150.2g q.2.h.或q.3.h.直至转复或总量，24小时达1.6g转复成功率：阵发房颤（前瞻随机）7992（240648min）持续房颤（前瞻随机）3260（3.9日）持续房颤（回顾性）62Slavik RS et al: Curr Probl Cardial,2003;28

18、:3494122.双异丙吡胺p.o. 200mg q.4.h.q.6.h. (Ia类药)（1系列1999）前瞻队列研究成功率：阵发房颤终点4小时568小时7612小时8424小时92Kishikawa T et al: Int J Cardiol 1999;68:57623.普鲁卡因胺i.v. （9系列，19802000）(Ia类药)1000mg i.v. gtt 30min（33mg/min）以上，继而2mg/min i.v. gtt 转复成功率：阵发房颤（回顾性）75阵发房颤（前瞻队列）4366阵发房颤（前瞻随机）65（31min）混合房颤（前瞻随机）5169.5（4.1h）Slavik

19、RS et al4.氟卡尼p.o. （7系列，19882000）(Ic类药)300mg或200mg即服，继而每1小时100mg至转复或日总量达400mg也用2mg/kg（最多150mg）i.v. gtt ，15分钟滴完转复成功率：阵发房颤（回顾性）59阵发房颤（前瞻不随机）50（104min）阵发房颤（前瞻随机）5995（158234min）混合房颤（前瞻不随机）52Slavik RS et al5.普罗帕酮p.o. （18系列，19891999）(Ic类药)单剂450mg，600mg或750mg150mg q.4.h.48h300mg q.8.h.48h450mg/d4w转复成功率：阵发房颤

20、（回顾性）60阵发房颤（前瞻不随机）65（26h）阵发房颤（前瞻随机）3787（163267min）持续房颤（前瞻不随机）65混合房颤（前瞻不随机）24Slavik RS et al6.索他洛尔p.o. （6系列19902000）（类药物）80120mg b.i.d.48h最大用到960mg/d转复成功率：阵发房颤（前瞻随机）52（10.2h）持续房颤（前瞻随机）820（3.6d）混合房颤（前瞻不随机）27Slavik RS et al7.胺碘酮i.v.（32系列，19832000）（类药物）3mg7mg/kg 弹丸式i.v.900mg3000mg/d i.v.gtt，1500mg/d为大剂量

21、转复成功率：房颤病危（回顾性）4786（27min）阵发房颤（前瞻不随机）5586（0.522h）阵发房颤（前瞻随机）68100（328571min）阵发房颤（前瞻不随机）25%66%(20330min)持续房颤（前瞻随机）4448.5混合房颤（前瞻不随机）20648.胺碘酮p.o. ? 传统用法0.2g q.i.d. 1天，然后0.2g t.i.d. 23周，一旦转复改为0.2g q.d. 维持观察心率，心电图QT间期转复成功率70（加维拉帕米40mg b.i.d. 可增加效果）?16系列（19792000）单剂30mg/kg口服（约1800mg），1600mg/d为大剂量800mg t.i

22、.d. 1d，b.i.d.1d，400mg b.i.d.1d，然后400mg q.d. 20mg/kg i.v.gtt 1日后200mg q.8.h.7d 口服然后200mg b.i.d3w口服转复成功率：阵发房颤（前瞻不随机）64阵发房颤（前瞻随机）6387（6.97.9h）持续房颤（回顾性）3147持续房颤（前瞻不随机）1886（平均4d）混合房颤（前瞻不随机）29Slavik RS et al9.依布利特（Ibutilide 新类药物，钾通道阻滞剂）i.v. （8系列19962001）1.0mg i.v. 缓慢注射10min以上需要时再0.51.0mg i.v.转复成功率：阵发房颤（回顾

23、性）6075阵发房颤（前瞻随机）2051（31.2min）房颤90日内（前瞻随机）26.929（19.032.5min）Slavik RS et al10.多非利特（Dofetilide 新类，钾通道阻滞剂）p.o.（2系列1999，2000）125g，250 g，500 g，b.i.d.转复成功率（有症状，左心功能不全）前瞻随机125 g b.i.d. 6.1 （24h）250 g b.i.d. 9.844.0（36h）500 g b.i.d. 22.029.9? 对阵发房颤65岁、左房大、心衰为发生血栓栓塞的高危人群，也宜用华法林治疗。?INR3.5有出血危险（有建议我国病人以1.82.2

24、为好）。?75岁、高血压未能控制、肝功能不佳、有出血倾向或出血史、嗜酒等增加出血危险性。? 阿司匹林的作用有争议阿司匹林的作用有争议AFASAK、SPAF、EAFT等试验认为小剂等试验认为小剂量阿司匹林（量阿司匹林（75mg/d）在非风心病房颤预防血栓栓塞的作用远不及华法林，但防血栓栓塞的作用远不及华法林，但325mg/d的阿司匹林有效，且出血并发症少，也无需查凝血指标。少，也无需查凝血指标。? 新制剂Ximelagatran直接抑制凝血酶? 系列SPORTIF试验，从I到V，例数已达8000，36mg b.i.d.效果与华法林相同，但无需监测血凝情况，有望取代华法林谢谢！谢谢！此课件下载可自行编辑修改，供参考！此课件下载可自行编辑修改，供参考！部分内容来源于网络，如有侵权请与我联系删除！部分内容来源于网络，如有侵权请与我联系删除！