高考生物遗传类试题的基本类型的归类与方法总结课件.ppt
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1、“假说演绎法假说演绎法”在遗传实验设在遗传实验设计和推断题中的应用计和推断题中的应用1、杂交组合求表现型、基因型种类和概率、杂交组合求表现型、基因型种类和概率2、遗传系谱图、遗传系谱图解题一般步骤:解题一般步骤:不需要判断类:教材上以出现过的遗传方式,题干中以不需要判断类:教材上以出现过的遗传方式,题干中以明确告知遗传方式的。明确告知遗传方式的。 首先要有意识地熟记常见的遗传病的遗传方式,如首先要有意识地熟记常见的遗传病的遗传方式,如“白化白化病病”“”“先天性聋哑先天性聋哑”为常染色体隐性遗传病,为常染色体隐性遗传病,“多指多指”“”“并指并指”为常染色体显性遗传病,为常染色体显性遗传病,“
2、红绿色盲红绿色盲”“”“血友病血友病”为伴为伴X隐性遗隐性遗传病,传病,“抗维生素抗维生素D佝偻病佝偻病” 为伴为伴X显性遗传病。显性遗传病。 1.1.常规试题:遗传系谱图常规试题:遗传系谱图1 1、显隐性判断、显隐性判断甲甲乙乙丙丙丁丁2、致病基因位置判断:、致病基因位置判断: (1)若出现上图中乙、丙情况,可直接确定位于常染色体)若出现上图中乙、丙情况,可直接确定位于常染色体例:下图是具有两种遗传病的家族系谱图,例:下图是具有两种遗传病的家族系谱图,设甲病显性基因为设甲病显性基因为A A,隐性基因为,隐性基因为a a;乙病显性基因为;乙病显性基因为B B,隐性基,隐性基因为因为b b。若若
3、II-7II-7为纯合体,请据图回答:为纯合体,请据图回答:问题(问题(1 1):甲病是致病基因位于):甲病是致病基因位于_染色体上的染色体上的_性遗传病;性遗传病;乙病是致病基因位于乙病是致病基因位于_染色体上的染色体上的_性遗传病。性遗传病。(2)若题干中没有出现乙、丙图情况,则根据题干附加条件)若题干中没有出现乙、丙图情况,则根据题干附加条件考虑。考虑。例:图为某一家族中甲、乙两种遗传病调查后得到的系谱图。例:图为某一家族中甲、乙两种遗传病调查后得到的系谱图。4的家庭中没有乙病史。试回答(以的家庭中没有乙病史。试回答(以A与与a、B与与b依次表示依次表示甲、乙两种遗传病基因及等位基因):
4、甲、乙两种遗传病基因及等位基因): (1)甲病的遗传属于甲病的遗传属于 染色体染色体 性遗传;乙病最可能性遗传;乙病最可能属于属于 染色体染色体 性遗传。性遗传。练习练习1 1:判断遗传方式:判断遗传方式在一个远离大陆且交通不便的海岛上,居民中有在一个远离大陆且交通不便的海岛上,居民中有66%66%为甲种遗为甲种遗传病(基因为传病(基因为A A、a a)致病基因携带者。岛上某家族系谱中,)致病基因携带者。岛上某家族系谱中,除患甲病外,还患有乙病(基因为除患甲病外,还患有乙病(基因为B B、b b),两种病中有一种),两种病中有一种为血友病,请据图回答问题:为血友病,请据图回答问题:解题图例:解
5、题图例:(1 1)_病为血友病,另一种遗传病的致病基因在病为血友病,另一种遗传病的致病基因在_染色体上,为染色体上,为_性遗传病。性遗传病。(2)我国婚姻法禁止近亲结婚,若)我国婚姻法禁止近亲结婚,若11与与13婚配,则其孩婚配,则其孩子中只患甲病的概率为子中只患甲病的概率为_,只患乙病的概率为只患乙病的概率为_;只患一种病的概率为只患一种病的概率为_;同时患有两种病的概率为同时患有两种病的概率为_。解题图例:先确定解题图例:先确定11号和号和13号个体的基因型及每种基因型概率号个体的基因型及每种基因型概率3 3、个体基因型及个体基因型概率确定:、个体基因型及个体基因型概率确定:4 4、概率计
6、算、概率计算(1)(1)、表现型确定基因型、表现型确定基因型 ( 2)( 2)、亲代确定子代基因型、亲代确定子代基因型(3)(3)、子代确定亲代基因型、子代确定亲代基因型(4)(4)、附加条件确定基因型、附加条件确定基因型只患甲病概率:要求甲病乙正只患甲病概率:要求甲病乙正只患乙病概率:要求甲正乙病只患乙病概率:要求甲正乙病只患一种病的概率:只患一种病的概率:甲病乙正甲病乙正+甲正乙病甲正乙病同时患有两种病的概率:同时患有两种病的概率:甲病乙病甲病乙病变化变化1. 如果这两对等位基因控制同一性状或相互影响的话,如果这两对等位基因控制同一性状或相互影响的话,F1自交后自交后代的表现型和比例可能就
7、会出现下面几种情况:代的表现型和比例可能就会出现下面几种情况: 两种表现型,比例为两种表现型,比例为15:1、13:3或或9:7。三种表现型,比列为三种表现型,比列为12:3:1、9:6:1或或9:4:3.五种表现型五种表现型,比例为比例为1:4:6:4:1不论是不论是9:3:3:1,还是上面的七组数据,还是上面的七组数据,都具备一个共同的特点都具备一个共同的特点:和为和为16也就是说,也就是说,F1产生的雌雄配子各有四种产生的雌雄配子各有四种,满足满足AaBb产生配子产生配子时等位基因分离,非同源染色体上的非等位基因自由组合的时等位基因分离,非同源染色体上的非等位基因自由组合的现象。事实上上
8、述七种比值也是现象。事实上上述七种比值也是9:3:3:1的变形。下面我们以的变形。下面我们以例子具体分析。例子具体分析。 一、一、F1自交后代有两种表现型自交后代有两种表现型例例1:蚕的:蚕的黄色茧黄色茧(A)对白色茧(对白色茧(a)是显性)是显性,抑制黄色出现抑制黄色出现的基因(的基因(B)对黄色出现基因()对黄色出现基因(b)是显性)是显性。两对等位基因位于。两对等位基因位于两对同源染色体上,现用杂合白色茧(两对同源染色体上,现用杂合白色茧(AaBb)蚕相互交配,)蚕相互交配,后代中白色茧对黄色茧的分离比是?后代中白色茧对黄色茧的分离比是?解析:解析:F F1 1 AaBb AaBb 自交
9、自交F F2 2 : A AB B A Abb aa Bbb aa B aabb aabb 比例:比例: 9/16 3/16 3/16 1/16 如果换一种说法来描述例一,答案就会改变。我们用例二来分如果换一种说法来描述例一,答案就会改变。我们用例二来分析。析。例例2:蚕的黄色茧:蚕的黄色茧(A)对白色茧(对白色茧(a)是显性,)是显性,黄色出现的基因黄色出现的基因(B)对抑制黄色出现基因()对抑制黄色出现基因(b)是显性)是显性。两对等位基因位于两对。两对等位基因位于两对同源染色体上,现用杂合黄色茧(同源染色体上,现用杂合黄色茧(AaBb)蚕相互交配,后代中白)蚕相互交配,后代中白色茧对黄色
10、茧的分离比是?色茧对黄色茧的分离比是?解析:解析:F F1 1 AaBb AaBb 自交自交F F2 2 : A AB B A Abb aa Bbb aa B aabb aabb 比例:比例: 9/16 3/16 3/16 1/16 同样是这一题象例三这样改变条件同样是这一题象例三这样改变条件例例3:蚕的:蚕的白色茧白色茧(A)对黄色茧(对黄色茧(a)是显性)是显性,抑制黄色出现的基,抑制黄色出现的基因(因(B)对黄色出现基因()对黄色出现基因(b)是显性。两对等位基因位于两对同)是显性。两对等位基因位于两对同源染色体上,现用杂合白色茧(源染色体上,现用杂合白色茧(AaBb)蚕相互交配,后代中
11、白色)蚕相互交配,后代中白色茧对黄色茧的分离比是?茧对黄色茧的分离比是?解析:解析:F F1 1 AaBb AaBb 自交自交F F2 2 : A AB B A Abb aa Bbb aa B aabb aabb 比例:比例: 9/16 3/16 3/16 1/16 二、二、F1自交后代有三种表现型自交后代有三种表现型例例1:在西葫芦的皮色遗传中,已知黄皮基因(:在西葫芦的皮色遗传中,已知黄皮基因(Y)对绿皮基)对绿皮基因(因(y)为显性,)为显性,但在另一白皮显性基因但在另一白皮显性基因(W)存在时,基因存在时,基因Y和和y都不能表达都不能表达。两对等位基因相对独立,现有基因型为。两对等位基
12、因相对独立,现有基因型为WwYy的个的个体自交,其后代表现型种类及比例为?体自交,其后代表现型种类及比例为?解析:解析:F F1 1 WwYy WwYy 自交自交F F2 2 : W WY Y W Wyy wwYyy wwY wwyy wwyy 比例;比例; 9/16 3/16 3/16 1/169/16 3/16 3/16 1/16 例例2:一种观赏植物,纯合的蓝色品种与纯合的鲜红色品种杂交,:一种观赏植物,纯合的蓝色品种与纯合的鲜红色品种杂交,F1为蓝色,为蓝色,F1自交,自交,F2表现型有三种分别为蓝色、紫色、鲜红表现型有三种分别为蓝色、紫色、鲜红色。且蓝色:紫色:鲜红色为色。且蓝色:紫
13、色:鲜红色为9:6:1。则紫色的基因型为?。则紫色的基因型为?而紫色植株基因型为而紫色植株基因型为AAbb Aabb aaBB aaBb四种四种 例例3:香豌豆能利用体内的前体物质经过一系列代谢过程逐步合成:香豌豆能利用体内的前体物质经过一系列代谢过程逐步合成蓝色中间产物和紫色素。此过程是由蓝色中间产物和紫色素。此过程是由A、a和和B、b两对等位基因控两对等位基因控制的(如右图所示),两对基因不在同一对染色体上。其中具有制的(如右图所示),两对基因不在同一对染色体上。其中具有紫色素的植株开紫花,只具有蓝色中紫色素的植株开紫花,只具有蓝色中 间产物的开蓝花,两者都没间产物的开蓝花,两者都没有的则
14、开白花。基因型为有的则开白花。基因型为AaBb的香豌豆自花传粉,后代表现型比的香豌豆自花传粉,后代表现型比例为?例为? 三、三、F1自交后代有五种表现型自交后代有五种表现型 例例1:人类的皮肤含有黑色素,黑人含量最多,白人含量最少。人类的皮肤含有黑色素,黑人含量最多,白人含量最少。皮肤中黑色素的多少,由两对独立遗传的基因(皮肤中黑色素的多少,由两对独立遗传的基因(A和和a、B和和b)所控制;显性基因所控制;显性基因A、B可以使黑色素量增加,两者增加的量可以使黑色素量增加,两者增加的量相等并且可以累加。若一纯种黑人与一纯种白人婚配,后代肤相等并且可以累加。若一纯种黑人与一纯种白人婚配,后代肤色为
15、黑白中间色;如果该后代与同基因型的异性婚配,其子代色为黑白中间色;如果该后代与同基因型的异性婚配,其子代可能出现的表现型种类及比例可能出现的表现型种类及比例?解析:由题中信息可以判断纯种黑人基因型为解析:由题中信息可以判断纯种黑人基因型为AABB,纯种,纯种白人基因型为白人基因型为aabb,基因型中显性基因(,基因型中显性基因(A或或B)的个数越)的个数越多,肤色越黑。多,肤色越黑。F2 中中具有四个显性基因的个体:具有四个显性基因的个体:AABB占占1/16 具有三个显性基因的个体:具有三个显性基因的个体:AaBB+AABb占占4/16具有二个显性基因的个体:具有二个显性基因的个体:aaBB
16、+AaBb+AAbb占占6/16具有一个显性基因的个体:具有一个显性基因的个体:aaBb+Aabb占占4/16不具有显性基因的个体:不具有显性基因的个体:aabb占占1/16故其子代可能出现的表现型种类为五中,比例为故其子代可能出现的表现型种类为五中,比例为1:4:6:4:1.一种是两条染色体均进入一种是两条染色体均进入次级卵母细胞次级卵母细胞,这样的话,这样的话,经过正常的减数第二次分裂得到的雌配子染色体数目经过正常的减数第二次分裂得到的雌配子染色体数目就为就为12+1=13条;另一种可能是两条染色体条;另一种可能是两条染色体均进入第均进入第一极体一极体,这样,次级卵母细胞进行正常的减数第二
17、次,这样,次级卵母细胞进行正常的减数第二次分裂得到的雌配子染色体数目就为分裂得到的雌配子染色体数目就为12-1=11条。条。 因此,因此,得到的雌配子对于得到的雌配子对于A基因来说就有基因来说就有O(表示不含(表示不含A基因)基因)和和AA两种,与两种,与aa产生的雄配子产生的雄配子a结合得到的后代基因结合得到的后代基因型就有型就有a(注意此处是单体而非单倍体)和(注意此处是单体而非单倍体)和AAa(此处(此处为三体而非三倍体)两种,对应的株高表现型也就是为三体而非三倍体)两种,对应的株高表现型也就是矮生植株或正常矮生植株或正常植株。 变化变化3.(遗传与表型模拟)(遗传与表型模拟)例题:有关
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