抗抑郁药作用机制及其合理应用PPT课件.ppt

1、抗抑郁药的作用机制及其合理应用1.2昭通市精神卫生中心 抑郁症是一种常见的情感障碍性精神疾病，其临床表现为情绪低落悲观，睡眠障碍等。严重者出现自杀冲动，是世界上最易致残的疾病之一。3昭通市精神卫生中心4昭通市精神卫生中心 在我国抑郁症发病率高，约为3%-5%，具有复发率高，致残率高，致死率高的特点，被称为“第一心里杀手”，严重影响患者生活质量。5昭通市精神卫生中心抑郁症的治疗 主要为抗抑郁药治疗 有医学研究表明，在就医的半数患者中，抑郁症发作在6个月内可以缓解，3/4的患者在两年内可达到临床痊愈，90%的患者会对至少一种抗抑郁药或合并治疗干预有效； 此外，抗抑郁药的巩固和维持治疗能有效降低抑郁

2、症的复发率。6昭通市精神卫生中心 抗抑郁药应用的广泛性7昭通市精神卫生中心 美国疾病控制与预防中心报告8昭通市精神卫生中心 处方量与严重不良反应的发生9昭通市精神卫生中心 因此，掌握抗抑郁药临床应用的安全性与合理性，促进合理使用抗抑郁药，减少不良反应的发生，提高临床治疗水平显得尤为重要。10昭通市精神卫生中心1抗抑郁的药作用机制。2抗抑郁药的分类、临床应用及其不良反应。3抗抑郁药合理应用注意事项。 11昭通市精神卫生中心12昭通市精神卫生中心尚未完全阐明1 抗抑郁药作用机制 研究认为，与遗传、心里、神经内分泌等因素诱发中枢NA、5-HT、DA、Ach和神经递质含量降低及其受体功能下降有关。目前

3、13昭通市精神卫生中心单胺递质理论受体后神经细胞信号转导理论神经递质受体理论抗抑郁药作用机制假说14昭通市精神卫生中心1.1 单胺递质理论 抗抑郁药最早出现在20世纪50年代末期，早期对丙咪嗪抗抑郁作用机制研究表明，其病因可能患者脑内NA的功能不足有关。 单胺递质理论认为，抗抑郁药主要通过阻断突触前膜对NA和5-HT的再摄取，增加突触后膜受体部位的神经递质（NTs)浓度而起效。15昭通市精神卫生中心单胺递质理论的局限性 无法解释抗抑郁药临床效应的滞后现象。 有些抗抑郁药并不抑制NTs，如米安色林。 有些药虽抑制NTs的再摄取，却没有抗抑郁作用，如可卡因。16昭通市精神卫生中心1.2 神经递质受

4、体理论 研究表明大鼠长期服用抗抑郁药后，大脑皮质的AR、5-HTR、GABA、DAR和M-AchR的数量均发生改变，由于不同的胺类受体数量改变程度不一，故推测抗抑郁药没有统一的作用机制。 长期服用抗抑郁药能下调脑内-AR数量，但是不影响亲和力，因而普遍认为TCAs下调-AR可能是其主要作用机制，由此提出了神经递质受体理论。17昭通市精神卫生中心神经递质受体的局限性 有些抗抑郁药长期服用并不下调-AR和5-HTR，且不良反应比TCAs小。如氟西汀、文拉法辛等。 说明-AR下调并不是产生抗抑郁作用的必要条件。18昭通市精神卫生中心1.3 受体后神经细胞信号传导理论 随着研究的深入，抗抑郁药的作用模

5、式已从受体水平转向NA和5-HT受体偶联的细胞内信号转导。 研究发现，抗抑郁药可能有多种作用靶标，不同的抗抑郁药通过不同的靶标起作用，但在信号转导上是一致的，最终均通过细胞内信号转导，引起功能蛋白磷酸化、神经营养因子合成增加，神经生成增多、正常突出联系的形成并调节促肾上腺皮质激素释放激素（CHR）基因转录，逐渐改善抑郁患者的情绪。19昭通市精神卫生中心1.3 受体后神经细胞信号转导理论 研究也表明，影响信号转导的时间与抗抑郁药产生临床效应的时间相一致，合理的解释了抗抑郁药临床效应滞后现象，从而弥补了单胺递质理论和受体理论的不足。20昭通市精神卫生中心 单胺递质浓度的增加和受体的下调或上调只是抗

6、抑郁药作用的起始，是信号转导的基础，最终将启动转导级联反应而产生相关效应。 小结21昭通市精神卫生中心22昭通市精神卫生中心HCAsMAOIsSNRIsNaSSAs其他TCAs抗抑郁药2 抗抑郁药的分类SSRIsNARIsSRIS23中药材昭通市精神卫生中心2.1 三环类抗抑郁药（TCAs）药药 名名剂量范围剂量范围(mg/day) 丙咪嗪 imipramine 氯米帕明 clomipramine 阿米替林 amitriptyline 多塞平 doxepin50-30075-25050-30075-30024昭通市精神卫生中心TCAs：临床应用 广谱抗抑郁药 。 适用于各种抑郁症 。 疗效肯定

7、。（治疗重症抑郁症比新型抗抑郁药更为有效）25昭通市精神卫生中心TCAs：常用药物作用特点 丙咪嗪：具有振奋作用，适用于迟滞性抑郁，不宜用于激越性或焦虑性抑郁。 氯米帕明：对难治性抑郁症、内因性抑郁症及强迫症有独特疗效 。 阿米替林：镇静作用较强，主要用于焦虑性或激动性抑郁症 。 多塞平：对多数伴焦虑和失眠的抑郁症作用较好。26昭通市精神卫生中心TCAs ： 不良反应 TCAs治疗指数狭小，在治疗剂量的2-6倍即可产生严重毒性，其中最危险的心脏毒性，可导致QRS或QT间期延长，引发猝死。 阻断H1受体：镇静、嗜睡、体重增加和低血压等。 阻断M受体：口干、视力模糊、便秘、尿潴留、记忆损害和窦性心

8、动过速等。 阻断1受体：体位性低血压、头晕和反射性心动过速等。 27昭通市精神卫生中心禁用 粒细胞缺乏症 严重心、肝、肾损害 青光眼 前列腺肥大 妊娠头三个月 慎用 癫痫患者 老年人 心肌梗塞TCAs：禁忌症28昭通市精神卫生中心TCAs ： 撤药综合征 突然停药发生率高（发生率16%100%）。 高剂量发生率高。 症状常在1-2天内出现。 一般轻微，持续时间短(7天)。 症状表现在神经系统、胃肠道系统、心血管系统或神经精神方面，也可包括睡眠障碍。 这些症状很可能由胆碱能症状反跳所致29昭通市精神卫生中心抗抑郁药撤药综合征的风险30昭通市精神卫生中心 卡马西平、酒精、吸烟、口服避孕药、苯妥因、

9、苯巴比妥，诱导代谢酶降低TCAs的血药浓度。 西咪替丁、利他林、氯丙嗪、氟哌啶醇、甲状腺素、雌激素、奎宁、受体阻滞剂，SSRIs，抑制TCAs代谢血药浓度升高。TCAs：药物相互作用药动学相互作用（细胞色素P450系统）31昭通市精神卫生中心 拮抗胍乙啶、可乐定抗高血压作用。 加重酒精、安眠药等的中枢神经抑制。 与拟交感药合用导致高血压、癫痫发作。 增强抗胆碱能药、抗精神病药的抗胆碱副作用。 促进MAOIs的中枢神经毒性作用。TCAs：药物相互作用药效学相互作用32昭通市精神卫生中心2.2 四环类抗抑郁药（HCAs）药药 名名剂量范围剂量范围(mg/day) 马替普林 Maprotiline

10、米安色林 Mianserine75-30030-12033昭通市精神卫生中心HCAs：临床应用 特点： 起效快 耐受性好 副作用小 抗胆碱作用弱 心脏毒性小 适用于各种类型的抑郁症。34昭通市精神卫生中心HCAs：常用药物作用特点 马普替林： 选择性抑制NA摄取，对5-HT摄取几乎没有影响。 有强抗组胺和弱抗胆碱作用，镇静作用强。 临床用于各型抑郁症，尤其适用于老年性抑郁患者。35昭通市精神卫生中心HCAs：常用药物作用特点 米安色林： 不阻滞NA和5-HT受体，而是抑制突触前膜2受体，有镇静和抗焦虑作用，对伴抑郁的焦虑症疗效好。 可安全地用于老年人和心脏病人。 对抑郁性神经症也有较好疗效。3

11、6昭通市精神卫生中心HCAs：不良反应不良反应少而轻 嗜睡 头昏 便秘 体重增加等。37昭通市精神卫生中心不可逆非选择2.3 单胺氧化酶抑制剂（MAOIs）38昭通市精神卫生中心可逆选择性2.3 单胺氧化酶抑制剂（MAOIs）39昭通市精神卫生中心MAOIs：吗氯贝胺 剂量范围：50-100mg/day 临床特点： 对内源性和外源性抑郁症皆有明显改善作用，对精神运动迟 滞患者尤为适用。 对用TCAs无效的抑郁患者、非典型性抑郁和伴焦虑的老年患者也有疗效。 起效快，能改善睡眠质量。40昭通市精神卫生中心MAOIs：吗氯贝胺不良反应： 有轻度口干、头痛、心悸、失眠、体位性低血压等。 不产生明显肝脏

12、毒性、很少引起体重增加。 大剂量可诱发癫痫。 躁狂患者禁用41昭通市精神卫生中心2.4 选择性5-HT再摄取抑制剂（SSRIs）药药 名名剂量范围剂量范围(mg/day) 氟西汀 Fluoxetine 帕罗西汀 Paroxetine 舍曲林 Sertraline 氟伏沙明 Fluvoxoxamine 西酞普兰 Citalopram20-8020-60 50-200 50-3005-2042昭通市精神卫生中心SSRIs：临床应用 适用于各种年龄、合并各种疾病的抑郁症且对抑郁焦虑的患者有较好疗效。 特点： SSRIs具有高度选择性，抑制突触前膜对5-HT的再摄取，而对NA、DA及胆碱能神经影响较小

13、，故耐受性更好，安全性更高。 抗抑郁作用相当或优于TCAs、HCAs。43昭通市精神卫生中心SSRIs：常用药物作用特点 氟西汀：能显著改善精神运动性抑郁，用于抑郁症的长期治疗。 帕罗西汀：对伴焦虑患者疗效较好。 舍曲林：作用强，选择性高，与其他药物作用少，对女性（对催乳素水平影响不大）和老年人尤为适宜。44昭通市精神卫生中心SSRIs：常用药物作用特点 氟伏沙明：SSRIs中治疗强迫症的最佳药物，也是SSRIs中引起性功能障碍最少的药物。 西酞普兰：SSRIs中唯一不影响P450同工酶的药物，与其它药物相互作用最少，尤其适用于躯体疾病并发抑郁且需要多种药物合用者，如中风后抑郁。45昭通市精神

14、卫生中心SSRIs：不良反应 胃肠道反应：便秘、恶心、腹泻、口干、呕吐、胃肠胀气等。 中枢神经系统：嗜睡、失眠、激动、震颤、焦虑、头晕等。 性功能障碍：射精延迟、性欲下降。 锥体外系反应：静坐不能、肌张力障碍等。 停药反应：头晕、焦虑、流感样症状以及感觉异常等。46昭通市精神卫生中心SSRIs：不良反应 SSRIs有可能增加儿童和青少年自杀意念和行为的风险。 孕妇晚期服用SSRIs，可致新生儿肺动脉高压。 对于老年人，SSRIs可增加骨折风险。47昭通市精神卫生中心SSRIs：特异性反应 中枢5-HT综合征（CCS） SSRIs和MAOIs合用时可产生5-HT受体活动过度状态。 临床表现 出现

15、腹痛、腹泻、出汗、发热、心动过速、血压升高、意识改变（谵妄）、肌阵挛、动作增多、激惹、敌对和情绪改变。严重者可导致高热、休克，甚至死亡。48昭通市精神卫生中心SSRIs：药物相互作用 单胺氧化酶抑制剂、色氨酸：5-HT综合征。 利尿剂：严重低钠血症。 抗凝血药：增加出血危险。 非甾体抗炎药：增加上消化道出血危险。 阿司咪唑、特非那定：室性心律失常，QT延长。 氟哌啶醇、马普替林：严重锥体外系反应。 锂盐：锂血浓度升高，毒性增加。49昭通市精神卫生中心2.5 NA和5-HT再摄取抑制剂（SNRIs）药药 名名剂量范围剂量范围(mg/day) 文拉法辛 Venlafaxine 度洛西汀 Dulox

16、etine75-37540-6050昭通市精神卫生中心SNRIs：临床应用 适用于各种类型的抑郁症。 特点： 起效快。 安全性高、耐受性好。 抗抑郁谱广，对焦虑伴抑郁症有效。 与其它药物相互作用少。 可使注意力集中、增强记忆力、加快反应速度和改善智力等等。51昭通市精神卫生中心SNRIs：常用药物作用特点 文拉法辛： 主要用于焦虑性抑郁，不宜与SSRIs和MAOIs药物合用，避免引起高血压、意识障碍，甚至昏迷死亡。 度洛西汀： 对抑郁症的躯体症状如全身疼痛有效，具有良好的耐受性，对男性性功能方面影响轻微，还可用于女性应激性尿失禁、惊恐障碍、强迫症。52昭通市精神卫生中心SNRIs：不良反应 常

17、见嗜睡、出汗、食欲下降，恶心等。 对中枢神经系统的反应大大低于TCAs。 对心血管系统无明显影响。 文拉法辛存在与剂量相关的持续性高血压（日剂量75-375mg高血压发生率为3%-13%，患者需要进行常规的血药监测）。 度洛西汀可引起尿急。53昭通市精神卫生中心2.6 NA和特异性5-HT抑制剂（NaSSAs） 可阻断中枢NA神经元及其神经末梢突触前膜肾上腺素2自调受体和5-HT神经末梢突触后膜2异调受体，从而促进NA和5-HT的释放。 对5-HT受体有选择性阻断作用。 阻断5-HT2A、5-HT2C和5-HT3等受体产生抗抑郁和抗焦虑作用； 对5-HT1A、5-HT1B和5-HT1D受体的亲

18、和力低，从而显著降低 失眠、性功能障碍、恶心及烦躁不安等不良反应。54昭通市精神卫生中心NaSSAs：米氮平 剂量范围：15-45mg/day 特点： 起效快、疗效确切； 安全性高； 使用方便； 药物相互作用少，方便与其他药物合用。55昭通市精神卫生中心NaSSAs：米氮平临床应用： 特别适用于老年患者和一些心血管系统疾病患者。 对伴有焦虑和难治的抑郁症都有良好的疗效和耐受性。 有利于睡眠，比SNRIs在抗抑郁、焦虑方面能更快起效。56昭通市精神卫生中心NaSSAs：米氮平不良反应： 常见有嗜睡、溢乳、食欲和体重增加等。 长期应用可引起糖代谢紊乱。57昭通市精神卫生中心2.7 其他抗抑郁药 选

19、择性NA再摄取抑制剂（NARIs） 代表药：瑞波西汀 5-HT受体阻断剂（SRIs） 代表药：曲唑酮 其他：氟哌噻吨美利曲辛（黛力新）58昭通市精神卫生中心NARIs：瑞波西汀 临床应用： 临床疗效与氟西汀没有显著差异。 不良反应： 常见失眠、多汗、头晕、便秘、体位性低血压、阳痿和排尿困难等。 老年人长期服用会出现低血钾。59昭通市精神卫生中心SRIs：曲唑酮 临床应用： 适用于各种抑郁症、焦虑症，尤其适用于老年人伴心功能不全者，也可用于严重失眠、焦虑患者，还可以用于治疗阳痿。 不良反应： 主要是嗜睡，对心血管系统毒性小，无抗胆碱能副作用。60昭通市精神卫生中心氟哌噻吨美利曲辛片-黛力新氟哌噻

20、吨： 神经阻滞剂，小剂量具有抗焦虑和抗抑郁作用。美利曲辛： 双向抗抑郁剂，低剂量应用时，具有兴奋特性。61昭通市精神卫生中心黛力新：临床应用及不良反应 临床应用： 适用于轻、中度抑郁和焦虑。神经衰弱、心因性抑郁，抑郁性神经官能症，隐匿性抑郁，心身疾病伴焦虑和情感淡漠者，更年期抑郁，药物戒断的焦躁不安及抑郁。 不良反应： 推荐剂量（2片）下不良反应极少，主要为一过性不安和失眠。62昭通市精神卫生中心中药材63 单味药： 贯叶连翘、石菖蒲、莲子、银杏叶、葛根、柴胡、姜黄、巴戟天、积雪草等。 复方制剂： 舒肝解郁颗粒、解郁方、定志小丸、七位开心颗粒、郁星菖志汤等。昭通市精神卫生中心Lorem ips

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22、lit, sed do eiusmod tempor incididunt ut labore et dolore magna aliqua. Ut enim ad minim veniam, quis nostrud exercitation ullamco laboris nisi ut aliquip ex ea commodo consequat. 小结-抗抑郁药主要不良反应65昭通市精神卫生中心3 抗抑郁药合理应用注意事项66昭通市精神卫生中心3.1 明确诊断 首先要明确诊断是否是抑郁症。 据相关资料报道，由于非专科医生对抑郁症缺乏全面、正面、正确的认识，目前国内近80%的抑郁症患者

23、被误诊为其他疾病，造成大量抑郁症的漏诊误诊。67昭通市精神卫生中心3.2 药物的选择（1）考虑抑郁障碍的症状特点： 伴有精神症状的抑郁症患者：可合抗精神病药物，如利培酮、奥氮平、喹硫平、奋乃静及舒必利等。68昭通市精神卫生中心3.2 药物的选择 伴有明显激越和焦虑的抑郁症患者： 可选用有镇静作用的抗抑郁药，如氟伏沙明、帕罗西汀、米氮平、曲唑酮、阿米替林、氯米帕明等。 治疗早期可考虑抗抑郁药合用BDZ的劳拉西泮(1-4mg/d）或氯硝西泮（2-4mg/d)。69昭通市精神卫生中心3.2 药物的选择 伴有强迫症状的抑郁症患者：可选用TCAs中氯米帕明以及SSRIs。 氯米帕明：150-300mg/

24、d 氟伏沙明：200-300mg/d 舍曲林：150-200mg/d70昭通市精神卫生中心3.2 药物的选择 难治性抑郁症患者： 增加原抗抑郁药的剂量至最大治疗量上限。TCAs应慎重，严密观察心血管不良反应； 71昭通市精神卫生中心3.2 药物的选择 难治性抑郁症患者： 抗抑郁药物与增效药联用； 与锂盐合用：锂盐剂量不宜过大（750-1000mg/d），一般7-14d见效。 与抗癫痫药联用： 丙戊酸钠（0.4-0.8g/d）、卡马西平（0.2-0.6g/d） 72昭通市精神卫生中心3.2 药物的选择 难治性抑郁症患者： 抗抑郁药物与增效药联用； 与第2代抗精神病药物联用： 利培酮（1-2mg/

25、d）、奥氮平（5-10mg/d）、喹硫平（0.2-0.4g/d) 与丁螺环酮联用：丁螺环酮剂量逐渐增加至20-40mg/d，tid. 73昭通市精神卫生中心3.2 药物的选择 难治性抑郁症患者： 抗抑郁药物与增效药联用； 与甲状腺素联用： 加服三碘甲状腺素（T3）25ug/d，一周后加至37.5-50ug/d， 可在1-2周有效，疗程1-2个月。 与BDZ联用：可缓解焦虑，改善睡眠。 74昭通市精神卫生中心3.2 药物的选择 难治性抑郁症患者： 不同类型或不同药理机制的抗抑郁药物联用； SSRIs与SRIs联用： 白天用SSRIs（氟西汀）晚上用SRIs（曲唑酮）； SSRIs与NaSSAs联

26、用； SNRIs与NaSSAs联用；75昭通市精神卫生中心3.2 药物的选择（2）考虑不同药物的药动学差异。 氯丙咪嗪、文拉法辛、曲唑酮等起效快； 阿米替林、氟西汀等半衰期长，对伴肝脏疾病患者不适合。（3）考虑到代谢酶的影响。 活性低者，药物代谢慢，可在血浆中蓄积，产生严重不良反应； 活性高者，药物代谢快，可使临床疗效欠佳。76昭通市精神卫生中心3.2 药物的选择（4）考虑既往用药史。 如既往治疗药物有效则继续使用，除非有禁忌症。（5）考虑药物间的相互作用。 有无药效学或药动学配伍禁忌；（6）考虑患者躯体状况及耐受性。（7）考虑治疗效益及药物价格。77昭通市精神卫生中心3.3 剂量与疗程的确定

27、 剂量逐步递增。 尽可能采用最小有效剂量，小剂量疗效不佳时，可根据不良反应和耐受情况，增至药物有效剂量的上限。 根据病情确定用药疗程。 急性期：推荐用药6-8周，尽量达到临床痊愈。 恢复期（巩固期）：用药至少4-6个月。 维持期：首次抑郁发作维持治疗为3-4个月。78昭通市精神卫生中心3.4 单一用药 尽可能单一用药，一般不推荐2种以上抗抑郁药联用。 难治性病例在足量、足疗程、同类型和不同类型抗抑郁药疗效不佳时，才考虑联合用药。79昭通市精神卫生中心3.5 不轻易换药 抗抑郁药起效缓慢，一般需用药2周后开始显效，新型抗抑郁药，虽然起效较TACs和MAOIs快，但一般也需要约1周才显效。 因此，

28、不要误认为效果差或无效而改用他药，从而更加延长起效时间或引发5-HT综合征。80昭通市精神卫生中心3.6 无效药物的确定与更换 若经4周足量抗抑郁药的治疗仍无效果，可考虑原药物无效。 严重的药物不良反应可采取停药及对症处理。 对停药或无效药物可更换药物。81昭通市精神卫生中心3.6 无效药物的确定与更换 更换药物要考虑药物清洗期，例如MAOIs停药后至少14天才可以用文拉法辛，而文拉法辛停药后至少5天才可以用MAOIs。 但是，对于应用一种SSRIs无效的难治性患者，此时可直接换成另一种SSRIs治疗，无需药物清洗期。吗氯贝胺在替换其他抗抑郁药治疗时也无需间隔清洗期。82昭通市精神卫生中心 治疗抑郁症必须严格掌握药物的适应症及不良反应，针对患者的需要及药物作用特点、经济性进行选药，做到用药的个体化、合理化。小结83昭通市精神卫生中心THANKYOU84昭通市精神卫生中心