蛋白质应用课件.ppt
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- 蛋白质 应用 课件
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1、主要内容主要内容4 多肽、蛋白质结构与功能的关系多肽、蛋白质结构与功能的关系4 蛋白质在生命活动中的重要作用蛋白质在生命活动中的重要作用4 蛋白质的前沿应用蛋白质的前沿应用 药物分子分子伴侣药物分子分子伴侣 绿色荧光蛋白(绿色荧光蛋白(GFPGFP) 1. 1.蛋白质结构层次蛋白质结构层次 蛋白质的主要结构层次蛋白质的主要结构层次2.2.多肽、蛋白结构与功能的关系多肽、蛋白结构与功能的关系 2.1 2.1 一级结构与功能的关系一级结构与功能的关系 F 氨基酸组成变化改变其功能氨基酸组成变化改变其功能 Cys Tyr Ile Gln Asn Cys Pro Leu GlyCys Tyr Phe
2、Gln Asn Cys Pro Arg GlySSSS牛催产素牛加压素F 一级结构改变引起分子病一级结构改变引起分子病 基因突变导致蛋白质一级结构的突变,导致蛋白质生物功能的下基因突变导致蛋白质一级结构的突变,导致蛋白质生物功能的下降或丧失,就会产生疾病,这种病称为降或丧失,就会产生疾病,这种病称为分子病(分子病(molecular disease)。 最早从分子水平证最早从分子水平证明的先天性遗传病明的先天性遗传病镰刀形红细胞贫血症镰刀形红细胞贫血症( (sickle-cell anemia) )。镰刀形红细胞镰刀形红细胞正常血细胞正常血细胞hemoglobin 6: GAA(Glu) -
3、GTA(Val) F 分子进化分子进化 细胞色素细胞色素c c 是由是由104104个氨基酸组个氨基酸组成的蛋白质。成的蛋白质。比较比较5050种不同的种不同的生物,发现有生物,发现有3535个是保守的。个是保守的。凡与人类亲缘关凡与人类亲缘关系越远的生物,系越远的生物,其氨基酸顺序与其氨基酸顺序与人类的差异越大。人类的差异越大。从细胞色素从细胞色素c c的一级结构看生物进化的一级结构看生物进化F 蛋白质前体的激活蛋白质前体的激活 一些蛋白质或一些蛋白质或酶在细胞中首先酶在细胞中首先合成合成(翻译翻译)的是的是其前体其前体,在成为有在成为有功能的蛋白质或功能的蛋白质或酶之前需要激活酶之前需要激
4、活. 胰岛素原的一级结构胰岛素原的一级结构核糖核酸酶核糖核酸酶RNase的变性与复性的变性与复性 蛋白质的正确折叠与分子伴侣蛋白质的正确折叠与分子伴侣 多肽链的特定空间结构是其功能的保证。多肽链的特定空间结构是其功能的保证。肽链的正确折叠或者亚基的装配常常需要由一些蛋白质,例如热激肽链的正确折叠或者亚基的装配常常需要由一些蛋白质,例如热激蛋白蛋白(Heat shock protein , Hsp)和某些酶的帮助,并且消耗和某些酶的帮助,并且消耗ATPATP。但是,这样的蛋白质与酶并不加入到最终的折叠产物或装配复合物但是,这样的蛋白质与酶并不加入到最终的折叠产物或装配复合物中。它们被称为中。它们
5、被称为分子伴侣分子伴侣(molecular chaperone)。 2.2 2.2 高级结构与功能的关系高级结构与功能的关系 蛋白质的变性与复性蛋白质的变性与复性 变性变性(denaturation)是指一些理化因素,如热、光、机械力、)是指一些理化因素,如热、光、机械力、酸碱、有机溶剂、重金属离子、变性剂(如尿素等),破坏了维持酸碱、有机溶剂、重金属离子、变性剂(如尿素等),破坏了维持蛋白质空间构象的非共价作用力,使其空间结构发生改变,结果导蛋白质空间构象的非共价作用力,使其空间结构发生改变,结果导致其生物活性的丧失。变性一般并不引起肽键的断裂,但蛋白质的致其生物活性的丧失。变性一般并不引起
6、肽键的断裂,但蛋白质的溶解度可能降低,可能凝固和沉淀。溶解度可能降低,可能凝固和沉淀。 变性有时是可逆的。消除变性的因素,有些蛋白质的生物活性可变性有时是可逆的。消除变性的因素,有些蛋白质的生物活性可能得以恢复,称为能得以恢复,称为复性复性(renaturation)。)。疯牛病病牛的海绵样脑组织疯牛病病牛的海绵样脑组织疯牛病疯牛病(BSE)可可能是由于朊蛋白能是由于朊蛋白(Pron protein,PrP)的错误折叠引起的错误折叠引起的的 蛋白质的变构与血红蛋白的输氧功能蛋白质的变构与血红蛋白的输氧功能 变构作用变构作用(Allosteric effect )是指效应剂(变构剂)作用于多亚基
7、是指效应剂(变构剂)作用于多亚基的蛋白质或酶的某个亚基后,导致其构象改变,继而引起其他亚基的蛋白质或酶的某个亚基后,导致其构象改变,继而引起其他亚基构象的改变,结果引起蛋白质或酶的生物活性发生变化。有的结果构象的改变,结果引起蛋白质或酶的生物活性发生变化。有的结果是变构激活,有的则是变构抑制。是变构激活,有的则是变构抑制。 例如,在血红蛋白中,其例如,在血红蛋白中,其4 4个亚基与氧分子的亲和性不同。氧分个亚基与氧分子的亲和性不同。氧分子与血红蛋白的一个亚基结合(比较难)后,引起其构象发生改变,子与血红蛋白的一个亚基结合(比较难)后,引起其构象发生改变,这种变化在亚基之间传递,从而改变了其他亚
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