葡萄糖酸的发酵生产知识(PPT41张)课件.ppt
- 【下载声明】
1. 本站全部试题类文档,若标题没写含答案,则无答案;标题注明含答案的文档,主观题也可能无答案。请谨慎下单,一旦售出,不予退换。
2. 本站全部PPT文档均不含视频和音频,PPT中出现的音频或视频标识(或文字)仅表示流程,实际无音频或视频文件。请谨慎下单,一旦售出,不予退换。
3. 本页资料《葡萄糖酸的发酵生产知识(PPT41张)课件.ppt》由用户(三亚风情)主动上传,其收益全归该用户。163文库仅提供信息存储空间,仅对该用户上传内容的表现方式做保护处理,对上传内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知163文库(点击联系客服),我们立即给予删除!
4. 请根据预览情况,自愿下载本文。本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
5. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007及以上版本和PDF阅读器,压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 葡萄糖 发酵 生产 知识 PPT41 课件
- 资源描述:
-
1、 生工本生工本0901 0901 寇凤雨寇凤雨 葡萄糖酸的性质葡萄糖酸的性质 葡萄糖酸是葡萄糖衍生的糖酸,分子式为C6H12O7。为结晶状化合物,熔点131,呈弱酸性,溶于水,微溶于乙醇。在水溶液中转化为-葡萄糖酸内酯和 葡萄糖酸内酯的平衡混合物。 葡萄糖酸作为蓬松剂、葡萄糖酸作为蓬松剂、凝固剂、鳌合剂、酸凝固剂、鳌合剂、酸味剂而广泛应用于食味剂而广泛应用于食品、医药、建筑等行品、医药、建筑等行业,葡萄糖酸与钠、业,葡萄糖酸与钠、钙、锌、亚铁等金属钙、锌、亚铁等金属氧化物合成制得的葡氧化物合成制得的葡萄糖酸盐可作为食品萄糖酸盐可作为食品添加剂和营养增补剂添加剂和营养增补剂添加到食品中。葡萄添加
2、到食品中。葡萄糖酸的金属络合物在糖酸的金属络合物在碱性体系中广泛用作碱性体系中广泛用作金属离子的掩蔽剂。金属离子的掩蔽剂。 葡萄糖酸钠可分为工葡萄糖酸钠可分为工业级,食品级和医药业级,食品级和医药级目前我国市场价格级目前我国市场价格分别在分别在4300-4800 /t,7800-8500元元t,8800-10000元元t。 山东凯翔生物化工有限公司专业从事葡萄山东凯翔生物化工有限公司专业从事葡萄糖酸钠,葡萄糖酸内酯,衣康酸的研究、糖酸钠,葡萄糖酸内酯,衣康酸的研究、开发、生产和销售,拥有先进的生物发酵开发、生产和销售,拥有先进的生物发酵设备、一流的检测手段、现代化的科学管设备、一流的检测手段、
3、现代化的科学管理级雄厚的技术力量,并通过了理级雄厚的技术力量,并通过了ISO9001ISO9001国国际质量管理体系认证、际质量管理体系认证、ISO14001ISO14001国际环境国际环境管理体系认证、管理体系认证、OHSAS18001OHSAS18001国际职业健康国际职业健康安全管理体系认证。安全管理体系认证。公司年产葡萄糖酸钠公司年产葡萄糖酸钠3500035000吨,是国内最吨,是国内最大的生产供应商,生产的大的生产供应商,生产的“凯翔凯翔”牌葡萄牌葡萄糖酸钠,葡萄糖酸内酯各项技术指标均达糖酸钠,葡萄糖酸内酯各项技术指标均达到国际先进水平,产品畅销美洲、欧洲、到国际先进水平,产品畅销美
4、洲、欧洲、东南亚、中东等国家和地区。东南亚、中东等国家和地区。上海卡博工贸有限公司山东新华医药集团山东中舜科技发展有限公司 葡萄糖酸的发现 1880年Boutroux发现使用醋化醋杆菌发酵葡萄糖能够产生一种不挥发的酸,后来确定为葡萄糖酸。 以后的许多研究者报道了其他几种细菌也能够产生葡萄糖酸和酮基葡萄糖酸。上个世纪30年代以前,生产葡萄糖酸主要是使用细菌。1922年,Molliard发现,利用霉菌也能够发酵葡萄糖酸,后来人们知道黑曲霉、米曲霉、文民曲霉和青霉都有氧化葡萄糖产生葡萄糖酸的能力。 葡糖糖酸工艺的发展 Bernhager在1924年发现,采用中和生成酸的方法,黑曲霉能够高效地将葡萄糖
5、转化为葡萄糖酸,而添加碳酸钙是最好的。在较低温度,限制氮源的条件下,生成的葡萄糖酸几乎可以达到理论产率。1952年,Blom等发明了添加NaOH、维持pH65以上的方法生产葡萄糖酸钠,使糖的转化率达95以上,发酵时间缩短至20小时以内,这种工艺形成了现代工业深层发酵的基础。 1999 1999 年年, ,黄道震等以葡萄糖含量为黄道震等以葡萄糖含量为30 %30 %的的发酵培养基接种发酵培养基接种10 %10 %的黑曲霉种子液的黑曲霉种子液, ,通气、通气、220 r min220 r min - 1 - 1,搅拌、流加氢氧化钠溶液搅拌、流加氢氧化钠溶液控制控制p H p H 值值6 6. .0
6、 06 6. .5 5 、温度、温度3232 34 34 、发酵发酵20 h , 20 h , 残糖可降至残糖可降至1 g L 1 g L - 1 - 1 以下。以下。 2002 2002 年年,Anastassiadis ,Anastassiadis 等利用筛选得到等利用筛选得到的短梗霉的短梗霉( Aureobasi di um p ul l ul ( Aureobasi di um p ul l ul ans) ans) 在连续式搅拌发酵罐中进行了静息细在连续式搅拌发酵罐中进行了静息细胞和固定化细胞的葡萄糖酸连续转化实验胞和固定化细胞的葡萄糖酸连续转化实验, ,葡萄糖酸浓度可达葡萄糖酸浓度
7、可达260 g L 260 g L - 1- 1 , ,最高生最高生成速率为成速率为19 gL 19 gL - 1- 1. .h h - 1- 1 。葡萄糖酸发酵的生物工艺葡萄糖酸发酵的生物工艺 黑曲霉发酵能力的特性不仅由其遗传黑曲霉发酵能力的特性不仅由其遗传特性决定,其所处的环境条件也决定特性决定,其所处的环境条件也决定了发酵法生产葡萄糖酸的产量,发酵了发酵法生产葡萄糖酸的产量,发酵法生产葡萄糖酸产量的高低除了受生法生产葡萄糖酸产量的高低除了受生产菌种的影响外,培养基的组成和培产菌种的影响外,培养基的组成和培养条件对产量的影响也很大。黑曲霉养条件对产量的影响也很大。黑曲霉发酵水平的提高,主要
8、依赖于菌种选发酵水平的提高,主要依赖于菌种选育及发酵工艺育及发酵工艺(培养基和培养条件培养基和培养条件)的优的优化,这两个环节是相辅相成的。化,这两个环节是相辅相成的。菌种选育按照生产要求,根据微生物的遗传菌种选育按照生产要求,根据微生物的遗传和变异的理论,用人工的方法造成菌种变异,和变异的理论,用人工的方法造成菌种变异,再经过筛选获得高产变株而达到提高发酵水再经过筛选获得高产变株而达到提高发酵水平的目的;而发酵工艺的优化是改变培养基平的目的;而发酵工艺的优化是改变培养基的在发酵过程中改变培养的在发酵过程中改变培养温度、通气量、搅温度、通气量、搅拌转速、调节拌转速、调节pH等措施,从而强化微生
9、物的等措施,从而强化微生物的生物合成的全过程,提高发酵产量。通过工生物合成的全过程,提高发酵产量。通过工艺优化,改进发酵培养基成份和发酵条件,艺优化,改进发酵培养基成份和发酵条件,创造适合菌体生长和生物代谢的最佳条件,创造适合菌体生长和生物代谢的最佳条件,充分发挥菌种的生产潜力,从而显著提高发充分发挥菌种的生产潜力,从而显著提高发酵产量酵产量高产菌株的筛选高产菌株的筛选 紫外线诱变取黑曲霉紫外线诱变取黑曲霉P-9P-9的孢子,用无菌生的孢子,用无菌生理盐水制成理盐水制成108108个个/mL/mL的孢子悬液。取的孢子悬液。取 2mL2mL孢子悬液于无菌培养皿中,铺成一层薄层,孢子悬液于无菌培养
10、皿中,铺成一层薄层,于暗室内于暗室内30w30w紫外灯下紫外灯下20cm20cm处照射处照射8min8min。取。取照射液进行适当稀释,涂布于选择培养基,照射液进行适当稀释,涂布于选择培养基,用黑纸包裹,用黑纸包裹,3030恒温避光培养恒温避光培养4d4d,待长,待长出孢子后,将孢子点种于筛选培养基,挑出孢子后,将孢子点种于筛选培养基,挑选在菌落周围出现较大蓝色圈的菌株,分选在菌落周围出现较大蓝色圈的菌株,分别进行发酵并测定葡萄糖氧化酶活力。别进行发酵并测定葡萄糖氧化酶活力。葡萄糖氧化酶酶活力的测定葡萄糖氧化酶酶活力的测定 本研究采用分光光度计分析法测定葡萄本研究采用分光光度计分析法测定葡萄糖
11、氧化酶活性。反应混合液含糖氧化酶活性。反应混合液含2mL1mol/L2mL1mol/L 葡萄糖(葡萄糖(0.1mol/L0.1mol/L的柠檬酸钠的柠檬酸钠- -磷酸缓冲磷酸缓冲液配制,液配制,PH=5.0PH=5.0) ),1mL 0.11mL 0.1苯醌和苯醌和100uL100uL 粗酶液,反应液于粗酶液,反应液于35 35 下保温反下保温反应应10min10min,于,于290nm290nm 处测定形成的氢醌处测定形成的氢醌的的量。葡萄糖氧化酶的单位(量。葡萄糖氧化酶的单位(U U)定义为)定义为35 35 PH=5.0 PH=5.0 下每克菌体每分钟产生下每克菌体每分钟产生1umol1
12、umol氢醌的酶量。氢醌的酶量。 蓝圈法的原理是微生物产生的葡萄蓝圈法的原理是微生物产生的葡萄糖氧化酶将培养基中糖氧化酶将培养基中 的葡萄糖转化为葡的葡萄糖转化为葡萄糖酸,葡萄糖酸与萄糖酸,葡萄糖酸与KIKI反应将反应将I-I- 离子还离子还原为原为I I元素,元素,I I与培养基中的可溶性淀粉与培养基中的可溶性淀粉反应形成蓝色化合物而使菌落周围出现反应形成蓝色化合物而使菌落周围出现蓝色圈,蓝色圈的大小与葡萄糖氧化酶蓝色圈,蓝色圈的大小与葡萄糖氧化酶的产量成正相关。该方法可以作为葡萄的产量成正相关。该方法可以作为葡萄糖氧化酶产生菌的高通量筛选方法,大糖氧化酶产生菌的高通量筛选方法,大大提高葡萄
13、糖氧化酶产生菌的诱变育种大提高葡萄糖氧化酶产生菌的诱变育种效率。效率。葡萄糖氧化酶产生菌的诱变选育葡萄糖氧化酶产生菌的诱变选育黑曲霉黑曲霉P-9P-9 经过紫外线照射处理,共获经过紫外线照射处理,共获得得8 8 个耐受个耐受2-2-脱氧脱氧- -D D- -葡萄糖的突变菌株,葡萄糖的突变菌株,分别是分别是U-15U-15、U-17 U-17 、U-56U-56、U-69U-69、U-U-7878。5 5个耐个耐2-2- 脱氧脱氧- -D D- - 葡萄糖突变株经葡萄糖突变株经蓝圈筛选和发酵测定,有蓝圈筛选和发酵测定,有3 3个菌株的葡萄个菌株的葡萄糖氧化酶产量高于出发菌株,产酶水平糖氧化酶产量
14、高于出发菌株,产酶水平最高的是最高的是U-69U-69 菌株,为是菌株,为是28.7U/g28.7U/g出发出发菌株菌株P-9P-9倍,结果见表倍,结果见表1 1。表表1 经过紫外线诱变所获得的突变菌株的葡萄糖氧化酶活性经过紫外线诱变所获得的突变菌株的葡萄糖氧化酶活性葡萄糖酸发酵生产葡萄糖酸发酵生产一 材料和仪器材料和仪器1 1 菌种菌种 黑曲霉黑曲霉 (U-69U-69 菌株菌株)2 2 培养基培养基(1) (1) 查氏培养基查氏培养基( g L - 1 ) : ( g L - 1 ) : 蔗糖蔗糖30 ,NaNO3 30 ,NaNO3 4 4 g g, ,MgSO4 7H2O 0MgSO4
15、 7H2O 0. .5 5g g,KCl 0,KCl 0. .5 5g g ; FeSO4 0 ; FeSO4 0. .1 1 g g,K2 HPO4 1 ,K2 HPO4 1 g g, ,琼脂琼脂20 20 g g,p H ,p H 值值5 5. .5 ,5 ,温度温度31 31 。(2) (2) 种子培养基种子培养基(g L - 1 ) :(g L - 1 ) :葡萄糖葡萄糖( (水解糖水解糖) 40 ,) 40 ,麸麸皮皮32 , ( N H4 ) 2 HPO432 , ( N H4 ) 2 HPO4 0 0. .4 4 g g, KH2 PO4 , KH2 PO4 0 0. .2 2
16、g g, , MgSO4 MgSO4 7H2O 07H2O 0. .2 2g g ,CaCO3 10 ,CaCO3 10 g g,p H ,p H 值值5 5. .6 6 。(3) (3) 发酵培养基发酵培养基(g L - 1 ) :(g L - 1 ) :葡萄糖葡萄糖( (水解糖水解糖) 100) 100 300 , 300 , ( N H4 ) 2 HPO4 014 , KH2 PO4 012 , ( N H4 ) 2 HPO4 014 , KH2 PO4 012 , MgSO4 7H2O 0MgSO4 7H2O 0. .15 15 g g,CaCO3 27,CaCO3 2781 ,p H
17、 81 ,p H 值值5 5. .6 6 。主要仪器 SHZ-82 型恒温振荡器 SKP-201B 型电热恒温箱 SBA-240C 型生物传感分析仪 FLC-23 型超净工作台 722S 型可见分光光度计 TD52-2 型自动平衡离心机 10 L 发酵罐培养培养方法方法种子培养种子培养 250 mL 250 mL 三角瓶中装液量为三角瓶中装液量为30 mL ,30 mL ,接种后置于接种后置于 30 30 、220 r min - 1220 r min - 1摇床培养摇床培养181820 h 20 h 。摇瓶发酵培养摇瓶发酵培养 取孢子悬液接入发酵培养基中取孢子悬液接入发酵培养基中(250 m
18、L (250 mL 三角瓶中三角瓶中 装液量为装液量为30 mL) 30 mL) 置于置于33 33 、250 r min250 r min - 1 - 1 摇摇床床 培养培养, ,发酵结束后测残糖及葡萄糖酸的浓度。发酵结束后测残糖及葡萄糖酸的浓度。发酵罐发酵发酵罐发酵 10 L 10 L 发酵罐装料发酵罐装料7 L ,7 L ,接种接种10 %10 %的黑曲霉种子悬的黑曲霉种子悬 液液, ,搅拌转速搅拌转速250 r min 250 r min - 1- 1 , ,无菌空气流量无菌空气流量 0 0. .4m3 h 4m3 h - 1 ,- 1 ,维持温度维持温度33 ,33 ,流加流加30
19、%30 %的碱液的碱液维持维持pH5pH5. .6 6 。残糖含量降至。残糖含量降至015 %015 %以下时以下时, ,结束发结束发酵。酵。发酵过程发酵过程影响影响葡萄糖酸产量葡萄糖酸产量的的因素因素l葡萄糖浓度葡萄糖浓度l发酵液发酵液PHPH值值l溶氧溶氧l接种量接种量葡萄糖酸浓度的测定葡萄糖酸浓度的测定 发酵过程中葡萄糖酸的生成发酵过程中葡萄糖酸的生成会会导致发酵液导致发酵液p H p H 值下降值下降, ,利用利用NaOH NaOH 与葡萄糖酸中来维与葡萄糖酸中来维持发酵持发酵p H p H 值时值时, ,生成葡萄糖酸的钠盐生成葡萄糖酸的钠盐, ,其其葡萄糖酸根可与葡萄糖酸根可与Cu2
20、 + Cu2 + 、Fe3 + Fe3 + 等金属离等金属离子发生络合反应子发生络合反应, ,加热后呈现一定的色加热后呈现一定的色,660 ,660 nm nm 波长下可测定其吸收值波长下可测定其吸收值, ,由标准曲线方由标准曲线方程推算可知葡萄糖酸的浓度。程推算可知葡萄糖酸的浓度。 EDTA EDTA 定钙法定钙法,发酵过程中葡萄糖酸的生成导发酵过程中葡萄糖酸的生成导 致发酵液致发酵液p H p H 值下降值下降, ,利用利用Ca (O H) 2 Ca (O H) 2 及及CaCO3 CaCO3 与葡萄糖酸中和来维持发酵与葡萄糖酸中和来维持发酵p H p H 值时值时, ,生成葡萄糖生成葡萄
21、糖酸的钙盐酸的钙盐, ,通过直接测定发酵液中钙离子的含量可通过直接测定发酵液中钙离子的含量可折算得到生成的葡萄糖酸浓度折算得到生成的葡萄糖酸浓度(W (W G G) ) 。 c cE E V V E E M M W W G G = = - - V V S S 式中式中: cE : cE 为所用为所用EDTA EDTA 的浓度的浓度,mol L - 1 ;M ,mol L - 1 ;M 为葡萄糖酸的摩尔质量为葡萄糖酸的摩尔质量,196 g mol - 1 ;V ,196 g mol - 1 ;V E E 为所用为所用EDTA EDTA 的体积的体积,mL ;V ,mL ;V S S 为所取用的待
22、标定为所取用的待标定溶液的体积溶液的体积,mL ,mL 。葡萄糖含量的控制方式葡萄糖在较高含量下葡萄糖在较高含量下, ,对许多微生物的生长和对许多微生物的生长和代谢都有抑制作用代谢都有抑制作用, ,使菌体生长速率和产物生使菌体生长速率和产物生成速率处于较低水平成速率处于较低水平, ,发酵时间大大延长发酵时间大大延长。摇瓶实验在葡萄糖含量分别为在葡萄糖含量分别为10 %10 %、20 %20 %和和30 %30 %的发的发酵培养基中分别添加酵培养基中分别添加27 g L27 g L - 1 - 1 、54 g L 54 g L - 1- 1 、81 g L 81 g L - 1- 1CaCO3
展开阅读全文