药理学实验讲解课件.ppt
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- 药理学 实验 讲解 课件
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1、药理学实验药理学实验药学实验教学中心实验一 药理实验的基本知识一、药理实验课的目的1、了解药理学实验的特点2、了解药理实验的基本方法(行为学、形态学、生理学等学科的技术方法,整体动物、离体器官组织、细胞、分子等不同水平的实验技术)3、掌握药理学实验的基本技能(实验动物的选择、编号、捉持、给药、麻醉、处死等)4、验证药理学的基本理论5、培养动手能力二、药理实验的基本要求1、实验前:预习实验内容2、实验时:分工协作,细心操作,认真观察,详细记录。3、爱护动物,爱护器材4、实验后:擦洗实验器材,清理后归还老师。将动物放回指定的地点,搞好教室清洁卫生,书写实验报告。三、实验报告的写作1、题目2、目的3
2、、原理4、方法5、结果:应客观、准确的描述实验现象。按要求收集与处理实验结果。 量反应资料整理、质反应资料整理。6、讨论:根据已知的理论知识对实验结果进行分析和解释。7、结论:对分析讨论的总结与概括,应简明扼要,定义确切。四、常用器械的使用方法1、注射器的使用2、手术器械的使用五、实验动物的捉拿与给药方法1、小白鼠的捉拿方法2、小白鼠的给药方法3、小鼠的雌雄鉴别4、兔子的捉拿与给药方法5、动物的处死方法药物的协同作用和拮抗作用目的 观察激动剂与拮抗剂之间的相互作用材料 家兔、0.5%硫酸阿托品,0.1%盐酸肾上腺素,0.2%硝酸毛果芸香碱原理 1+12 协同作用 拮抗作用 1+12 1+1=2
3、 作用于虹膜括约肌M受体 毛菓芸香碱(拟胆碱药) 滴眼 缩瞳 使虹膜括约肌收缩拮 拮抗(非竞争性)抗 作用于虹膜辐射肌的受体 肾上腺素 滴眼 扩瞳 使虹膜辐射肌收缩 协同 作用于虹膜括约肌M受体 阿托品 (抗胆碱药) 滴眼 扩瞳 使虹膜括约肌松驰 记录讨论题从实验结果中如何说明药物的协同作用和拮抗作用 项 目 正 常 毛果芸香碱 肾上腺素阿托品瞳孔 左眼大小 右眼药物的局部作用与吸收作用 目的观察药物对动物机体的局部作用和吸收作用材料兔子;兔固定箱、镊子、注射器、兔用麻醉口罩;松节油、0.1硝酸士的宁、麻醉乙醚、5%水合氯醛注射液方法1、取兔一只放于兔固定箱内,对光观察兔耳血管粗细及颜色等情况
4、,然后对一只兔耳涂擦松节油,待两分钟后对比两只兔耳有何不同?2、将兔称重,先观察正常活动,用镊子轻击四肢和背部,看有何反应。(1)给兔皮下注射0.2%硝酸士的宁注射液0.2ml/kg,用药后每隔二分钟用镊子轻击四肢,观察兔有何反应。()待兔出现典型的士的宁中毒症状(表现为全身痉挛,角弓反张,呼吸暂停等)后,立即套上有麻醉乙醚的兔口罩,再观察兔的反应。()当兔的中毒状态消失后,除去麻醉口罩,静注水合氯醛注射液2ml/kg 讨论题记录实验结果,说明哪种作用是局部作用?哪种作用是吸收作用 不同给药途径对药物作用的影响 目的观察不同途径给药对药物效应的影响材料小白鼠只;注射器、小白鼠灌胃器、钟罩、电子
5、秤、镊子、3.5%硫酸镁溶液、5%炭末阿拉伯胶混悬液、0.3%戊巴比妥钠。方法一、灌胃和腹腔注射硫酸镁的药效比较 取禁食12h的昆明种小鼠3只,称重,分别标为对照组、灌胃组和腹腔注射组按以下给药:A:对照组:灌胃给生理盐水0.2ml/10g;B:灌胃组:灌胃给3.5硫酸镁溶液0.2ml/10g;C:腹腔注射组:腹腔注射给3.5硫酸镁溶液0.2ml/10g。 给药后注意观察动物的活动情况,是否有肌肉松弛的表现。15min后每只小鼠均灌胃给予5%炭末阿拉伯胶混悬液0.2ml。炭末灌胃后15min,将小鼠脱臼处死,剖开腹腔,取出胃肠道。剪去附着在肠管上的肠系膜,将肠管不加牵引地轻轻地平铺在玻璃板上(
6、玻璃板上滴少许盐水)。以幽门为起点,测量炭末在肠管内的移动距离和小肠(自幽门至回盲部)的全长,计算每只小鼠炭末的移动距离占小肠全长百分率,比较3组动物的活动状况和胃肠炭末推进率有何不同。 炭末推进率计算公式: 炭末的移动距离(cm) 小肠推进率 = 100% 小肠全长(cm)记录 鼠号 体重(g) 药物及剂量 给药途径 动物反应 炭末推进率(%) A B C二、灌胃、皮下注射、腹腔注射戊巴比妥钠的效应比较 取体重相近的小白鼠只,称其体重分别放入钟罩内,观察它们的正常活动及翻正反射情况,然后用0.3%戊巴比妥钠溶液0.1ml/10g的量以不同途径给药,甲鼠灌胃,乙鼠皮下注射,丙鼠腹腔注射。观察小
7、白鼠用药后的反应及活动情况,以翻正反射消失时作为麻醉开始指标。记录麻醉开始时间(从给药至翻正反射消失的时间),麻醉维持时间(即从翻正反射消失至翻正反射恢复的时间),麻醉深度有何不同(用镊子夹其后肢看其反应)。记录讨论 为什么会有不同的结果?鼠号 给药方法麻醉开始时间 麻醉维持时间麻醉深度肝、肾功能对药物作用的影响实验目的 观察肝功能、肾功能损伤后对药物作用的影响。实验材料 小鼠、四氯化碳、氯化汞、戊巴比妥钠、硫酸链霉素实验方法 1、肝功能对药物作用的影响 取体重近似正常的小鼠及损坏肝脏的小鼠(实验前24小时皮下注射四氯化碳0.1ml/10g),分别腹腔注0.2%戊巴比妥钠0.1ml/10g,记
8、录并比较两组小鼠麻醉持续时间有何差别?实验原理 肝脏是药物代谢的主要器官,药物的代谢主要靠酶的催化。在肝细胞内质网上有专门催化药物的酶类(药酶)。四氯化碳是一种典型的肝脏毒物,可引起中毒性肝炎,使肝脏对药物的代谢能力降低。本实验用四氯化碳损害小鼠肝脏,使肝脏药酶活性受到抑制,从而减缓对戊巴比妥的代谢,使麻醉维持时间延长。 攻击肝细胞膜上的磷脂分子, 肝脏微粒体混合 使脂质过氧化 四氯化碳 三氯甲基自由基 (Cl3 ) 与微粒体Pr发生共价结合,损伤细胞 功能氧化酶系统 (活性代谢产物) 膜的结构功能,使可溶性酶活性 直接溶解 抑制钙泵,使Ca 2+,肝细胞膜 使肝细胞内Ca堆积 死亡 戊巴比妥
9、钠属巴比妥类药物,具有镇静催眠抗惊厥的作用。随用量的增加而出现镇静、催眠、麻醉的作用。主要在肝脏代谢失活。 镇静(自发活动减少)戊巴比妥钠 催眠(共济失调) 麻醉(翻正反射消失)记录 实验结束后将小鼠拉断颈椎处死,剖取肝脏,比较二组动物肝脏外观之不同。四氯化碳中毒小鼠的肝脏较肿大,有的充血,有的呈灰黄色,触之有油腻感,其小叶比正常肝脏更清楚。讨论题为什么损坏肝组织的小白鼠在注射戊巴比妥钠后作用时间长?有何意义? 组别 鼠 号体重(g) 药理(ml)注射时间产生作用时间醒转时间持续时间 正 常 1 2 损坏 肝功 3 4实验方法 2、肾功能对药物作用的影响 取正常小白鼠和肾功能已被破坏的小白鼠(
10、实验前24小时腹腔注射.1%氯化高氯化汞 )各2只,称其体重,分别腹腔注射3%的硫酸链霉素 0.15ml/10g,观察小鼠的活动情况,比较两只小鼠有何不同? 原理 氯化汞 近曲小管 电解质、氨基酸重吸收 蛋白尿 少尿 无尿 由肾小球滤过排出 肾功能受损 前庭功能平衡失调 硫酸链霉素 体内 体内蓄积 对N肌肉接头的阻滞 步态不稳、四肢游泳状、瘫软、眼球突出、死亡记录 实验结束后将小鼠拉断颈椎处死,剖取肝脏,比较二组动物肝脏外观之不同。四氯化碳中毒小鼠的肝脏较肿大,有的充血,有的呈土黄色,触之有油腻感,其小叶比正常肝脏更清楚。讨论题为什么损坏肝组织的小白鼠在注射戊巴比妥钠后作用时间长?有何意义?
11、组别 鼠 号体重(g) 药理(ml)注射时间产生作用时间醒转时间持续时间 正 常 1 2 损坏 肝功 3 4实验方法2、肾功能对药物作用的影响 取正常小白鼠和肾功能已被破坏的小白鼠(实验前24小时腹腔注射.1%氯化高氯化汞 )各2只,称其体重,分别腹腔注射3%的硫酸链霉素 0.15ml/10g,观察小鼠的活动情况,比较两只小鼠有何不同? 记录 实验结束后可将小鼠处死,比较二组动物肾脏的差别。氯化高汞中毒小鼠的肾脏常明显肿大。如用小刀纵切,可见到皮质部较为苍白,髓质部有充血现象。 讨论题为什么两组小白鼠的表现不同?有何意义?组别鼠号体重(g)药量(ml) 注射时间产生作用时间 表 现 备 注 正
12、 常 1 2 损坏 肾功 3 4药物的配伍禁忌目的了解两种或两种以上的药物配合在一起时,可能产生的配伍禁忌。材料小白鼠、乳钵、注射器、电子秤、pH广泛试纸、液体石蜡、水合氯醛、樟脑、10%磺胺嘧啶钠、维生素B1注射液、0.1%肾上腺素、5%碳酸氢钠、0.3%戊巴比妥钠、1%安钠咖、4%硫酸镁、1.25%盐酸四环素、5%氯化钙。方法物理性配伍禁忌1、樟脑醑1ml+水1ml混浊、析出樟脑2、液体石蜡3ml+水3ml分层3、水合氯醛2g+樟脑2g液化二、化学性配伍禁忌、磺胺嘧啶钠ml+维生素B1ml磺胺嘧啶(反应前后均用pH广泛试纸测定pH值)、万u青霉素钾溶液ml1.25盐酸四环素溶液ml3、盐酸
13、肾上腺素ml碳酸氢钠ml三、药理性配伍禁忌 1、取小白鼠2只称重,其中1只肌内注射安钠咖注射液0.ml/10g,待分钟后二鼠分别腹腔注射0.戊巴比妥钠液0.ml/g,观察二鼠反应有何不同? 2、取小白鼠只,均肌内注射硫酸镁0.2ml/10g,待出现肌肉松驰现象后,一只立即腹腔注射氯化钙0.1ml/10g,观察二鼠反应有何不同?讨论题 用以上实验结果说明药物配伍禁忌的临床实用意义。药物急性LD的测定 目的和原理 通过实验了解测定LD的方法、步骤和计算过程。 LD是指一群动物中半数死亡的剂量,是衡量药物毒性大小的指标,是评价药物优劣的重要参数。 LD的测定方法较多,常用的有改良寇氏法、序贯法、累计
14、法等。寇氏法计算简便、结果较准确,故常用。 材料 小鼠(体重g左右);测试药物、苦味酸、注射器、小鼠饲养笼。 注意 本实验为定量药物效价测定,要求较高的准确性,在操作过程中要求做到准确无误。改良寇氏方法 改良寇氏法的设计要求改良寇氏法的设计要求: 1、剂量组应4个(一般为5-8个); 2、组间剂量按等比级数排列; 3、最大剂量组死亡率(Pm)为100%或相近;最小剂量组死亡率(Pn)为0或接近; 4、各组动物数相等 一、预备试验: 目的:找出上下限剂量范围和确定组数。 1、探索剂量范围:探索出使全部动物死亡的最小剂量(Dm) ,Pm=100%;使一个动物也不死亡的最大剂量(Dn), Pn=0%
15、。(至少应找出引起1090死亡率)剂量的所在范围。 按估计量(经验或文献资料)给药,每次用3只动物。如动物全部死亡则降低剂量,如动物全不死亡则加大剂量(组间剂量比为2:1) ,直到找出Dn和Dm。 2、组距、组数的确定在预备实验所获得的0%和100%的致死量范围内确定组距、组数。 组距:指相邻两组剂量对数之差。用“”表示。K-LG-1 K、L分别为最大剂量、最小剂量的对数值;为预计组数。一般组距在0.080.1之间(值过小则分组过多,各组间死亡率重叠;值过大则分组过少,使标准误增大)。 的大小取决于实验动物对被试因素的敏感性。敏感性大,组距可小,敏感性小则组距大。上、下限剂量之间的距离可作为敏
16、感性的标志。距离大,敏感性小;距离小则敏感性大。 组数的确定:根据药物效应的强弱决定组数的多少,一般为组。根据组距大小确定实验组数、组距。1nDnDm 确定各组剂量:分别以D1、D2、D3、D4、Dm代表各组剂量。1、用组距求出各组剂量:D=D1 D D2 查反对数表,得出剂量D2 D3 2、用各组剂量公比(r)求出: r= r=1.25 根据最小剂量(Dn)和剂量公比值 (r)可计算出: D1=Dn=最小剂量 D2=D1r Dm(最大剂量)=Dm-1r 二、正式实验1、动物的分组:用分层随机分组法进行分组。 首先,按性别将动物雌雄分开或各半混合编组,然后按体重分群,再随机分组,为求使各组平均
17、体重相等。 随机分组的方法很多,随机数目法为其中的一种。 查出一个随机数字(12,该数字代表小鼠),除以组数(5),余数为几,则将该动物分到第几组。125=2 2;将此鼠分到第二组。2、给药: 最好先从中剂量组开始,以便能从最初几组动物接受药物后的反应来判断两端的剂量是否合适,否则可随时进行调整。即先给D2、D4组,再给D5、D3、D1组。如D2组全死亡,则省去D1组不做,如D4组全不死亡,则省去D5组不做。 药物的配制1、母液的总量配制:L= m:各组受试液总量;r:各组剂量公比。 各组的总量:按0.2ml/10g.w的给药量(一般为0.10.25ml/10g.w), 每组量:30(g) 0
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