脊髓炎教学查房ppt课件.ppt
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1、2教学查房的目的教学查房的目的了解内容:脊髓炎的概念了解内容:脊髓炎的概念熟悉内容:病因、发病机制、临熟悉内容:病因、发病机制、临床表现床表现掌握内容:脊髓炎的康复护理掌握内容:脊髓炎的康复护理3病例分析病例分析 13床,马纪堂,患者床,马纪堂,患者 ,男,男,43岁,以岁,以“双双下肢功能障碍伴右手无力下肢功能障碍伴右手无力9月余月余”为主诉于为主诉于2013年年3月月1日轮椅入科。入科后完善相关日轮椅入科。入科后完善相关检查,查体:神志清,精神可,生命体征检查,查体:神志清,精神可,生命体征正常。饮食睡眠基本正常,尿频,大便需正常。饮食睡眠基本正常,尿频,大便需开塞露助排出。右侧颈肩部疼痛
2、,肩关节开塞露助排出。右侧颈肩部疼痛,肩关节活动受限,双上肢肌张力正常,肌力活动受限,双上肢肌张力正常,肌力4级,级,右手抓握不能双下肢肌张力偏高,肌力右手抓握不能双下肢肌张力偏高,肌力2级级。4病例分析病例分析 遵医嘱行电针灸、电动起立床、低频遵医嘱行电针灸、电动起立床、低频脉冲治疗等康复治疗降低下肢肌张力脉冲治疗等康复治疗降低下肢肌张力,促使肢体功能恢复。患者近期出现,促使肢体功能恢复。患者近期出现咳嗽无力,活动后胸闷,四肢麻木加咳嗽无力,活动后胸闷,四肢麻木加重,经神经内科会诊后重,经神经内科会诊后3月月15日转出。日转出。于于3月月23日症状好转后为近一步康复治日症状好转后为近一步康复
3、治疗转入我科。疗转入我科。5病例分析病例分析 现病史:现病史:患者患者9个月前出现四肢肢无力,双下肢个月前出现四肢肢无力,双下肢为重,走路拖拉,双上肢可抬举,持物,症状呈为重,走路拖拉,双上肢可抬举,持物,症状呈进行性加重,后逐渐出现行走困难,排尿乏力,进行性加重,后逐渐出现行走困难,排尿乏力,在长垣县人民医院行在长垣县人民医院行MRI示:延髓中下部内、颈示:延髓中下部内、颈髓内及上胸髓内从性细条片状异常信号影,考虑髓内及上胸髓内从性细条片状异常信号影,考虑脊髓病变。给予活血化淤、营养神经、脱水等药脊髓病变。给予活血化淤、营养神经、脱水等药物治疗,症状无明显改善,并逐渐加重,出现呼物治疗,症状
4、无明显改善,并逐渐加重,出现呼吸困难、声音嘶哑、吞咽不能,随转至郑州大学吸困难、声音嘶哑、吞咽不能,随转至郑州大学第一附属医院神经内科给予对症治疗,症状好转第一附属医院神经内科给予对症治疗,症状好转。于。于7个月前在我科康复治疗个月前在我科康复治疗4个月可扶持站立出个月可扶持站立出院。院。6病例分析病例分析 既往史:既往史:无无 家族史:家族史:家族中无类似疾病史,无家族中无类似疾病史,无家族性遗传病史。家族性遗传病史。 过敏史:过敏史:无食物及药物过敏史。无食物及药物过敏史。 7脊髓的结构脊髓的结构 细细的管束状神经结构,细细的管束状神经结构,位于椎管内。位于椎管内。 全长全长40-45cm
5、,相当椎骨,相当椎骨的的2/3 是脑干向下的延伸,是中是脑干向下的延伸,是中枢神经系统的低级部位,枢神经系统的低级部位,上端与延髓相连,下端呈上端与延髓相连,下端呈圆锥形,以终丝终止于第圆锥形,以终丝终止于第一腰椎(一腰椎( 初生儿平第三腰初生儿平第三腰椎)椎) 颈膨大(颈颈膨大(颈5-胸胸2),发出),发出神经根支配上肢;腰膨大神经根支配上肢;腰膨大(腰(腰1-骶骶2),发出神经根),发出神经根支配下肢支配下肢8脊髓的结构脊髓的结构 前正中裂、后正中沟前正中裂、后正中沟、双侧前后腹侧沟、双侧前后腹侧沟 腰骶尾段的神经根在腰骶尾段的神经根在未出相应的椎间孔之未出相应的椎间孔之前,在椎管内垂直下
6、前,在椎管内垂直下行,围绕终丝形成马行,围绕终丝形成马尾尾 脊髓自上而下共脊髓自上而下共31对对脊神经分布到全身皮脊神经分布到全身皮肤、肌肉、和内脏器肤、肌肉、和内脏器官,包括:颈官,包括:颈7、胸、胸12、腰、腰5、骶、骶5、尾、尾19脊髓的功能脊髓的功能 传导:传导:脊髓是脑与周围神经联系的脊髓是脑与周围神经联系的桥梁,具有传导功能。大脑到躯干桥梁,具有传导功能。大脑到躯干、四肢及大部分内脏的各种刺激、四肢及大部分内脏的各种刺激 反射:反射:可完成一些简单的反射活动可完成一些简单的反射活动,如膝跳反射、跟腱反射等。,如膝跳反射、跟腱反射等。10概念脊髓炎:脊髓炎:是指由病毒、细菌、螺旋体是
7、指由病毒、细菌、螺旋体等生物原性感染所致的脊髓灰质或(等生物原性感染所致的脊髓灰质或(和)白质的炎性病变,以病变水平以和)白质的炎性病变,以病变水平以下肢体瘫痪、感觉障碍和植物神经功下肢体瘫痪、感觉障碍和植物神经功能障碍为其临床特征。能障碍为其临床特征。11常见类型常见类型1 1、急性横贯性脊髓炎(侵犯几个节段的所有组织)急性横贯性脊髓炎(侵犯几个节段的所有组织) 最常见最常见 2 2、急性上升性脊髓炎(病变迅速上升累及延髓)、急性上升性脊髓炎(病变迅速上升累及延髓) 最严重最严重 3 3、脱髓鞘性脊髓炎(多节段多发散在的病灶)、脱髓鞘性脊髓炎(多节段多发散在的病灶) 多为急性多发性硬化(多为
8、急性多发性硬化(MSMS)脊髓型)脊髓型12发病原因发病原因病因不清,病因不清,40%病例与病前病毒感染史或病例与病前病毒感染史或疫苗接种史有关(流感,麻疹,支原体等疫苗接种史有关(流感,麻疹,支原体等)。)。过劳,外伤,受寒常为诱因。过劳,外伤,受寒常为诱因。多数患者在出现脊髓症状前多数患者在出现脊髓症状前1-41-4周有上呼吸周有上呼吸道感染、发热、腹泻等病毒感染症状道感染、发热、腹泻等病毒感染症状. .13病理改变病理改变病变累及脊髓各节段,病变累及脊髓各节段,主要以主要以胸髓,其次颈髓、腰胸髓,其次颈髓、腰髓;髓;n胸髓多见:胸髓较长,受胸髓多见:胸髓较长,受损机会较多,相邻的两条损机
9、会较多,相邻的两条根动脉分布区交界处根动脉分布区交界处T4 T4 L1L1n其次:颈段、腰段其次:颈段、腰段14病理改变病理改变急性期:急性期:大体表现:脊髓肿胀、软脊膜充血或有炎性渗出物;切面大体表现:脊髓肿胀、软脊膜充血或有炎性渗出物;切面见质地变软,灰见质地变软,灰-白质界限不清,有点状出血。白质界限不清,有点状出血。光镜检查:髓内和软脑膜血管扩张,充血,周围炎性细胞光镜检查:髓内和软脑膜血管扩张,充血,周围炎性细胞浸润。淋巴和浆细胞为主。白质髓鞘肿胀、变性、脱失和浸润。淋巴和浆细胞为主。白质髓鞘肿胀、变性、脱失和轴突变性;灰质内神经细胞肿胀、尼氏小体融解,并可见轴突变性;灰质内神经细胞
10、肿胀、尼氏小体融解,并可见细胞破碎、融解、消失。细胞破碎、融解、消失。15病理改变病理改变慢性期:慢性期:大体观察:脊髓萎缩变细、苍白、发硬。大体观察:脊髓萎缩变细、苍白、发硬。光镜检查:神经细胞和纤维消失,胶质细胞增生光镜检查:神经细胞和纤维消失,胶质细胞增生。随病程延长逐渐形成纤维瘢痕、脊髓萎缩。随病程延长逐渐形成纤维瘢痕、脊髓萎缩。16临床表现一般临床特点:一般临床特点:发病年龄和季节:发病年龄和季节:多见于青壮年,冬末春初和秋末冬初。多见于青壮年,冬末春初和秋末冬初。起病形式:起病形式:散在起病急,几小时散在起病急,几小时-1周内;周内;45%的病人的病人24小时内;常在小时内;常在2
11、3小时内发小时内发展至全瘫展至全瘫前驱症状:前驱症状:低热、不适、上呼吸道感染和腹泻症状。低热、不适、上呼吸道感染和腹泻症状。部分病人病前有负重、扭伤、受凉等诱因。部分病人病前有负重、扭伤、受凉等诱因。17典型的临床表现典型的临床表现 运动障碍运动障碍 早期出现早期出现脊髓休克脊髓休克,表现表现截瘫、肢体肌张力低、截瘫、肢体肌张力低、腱反射消失,无病理征腱反射消失,无病理征。 休克期多为休克期多为24周或更长,周或更长,脊髓损害严重、合并肺脊髓损害严重、合并肺部及尿路感染和褥疮者的休克期较长。部及尿路感染和褥疮者的休克期较长。 恢复期肌张力逐渐增高,腱反射亢进,出现病理恢复期肌张力逐渐增高,腱
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