十八项医疗核心制度检查要点课件.ppt
- 【下载声明】
1. 本站全部试题类文档,若标题没写含答案,则无答案;标题注明含答案的文档,主观题也可能无答案。请谨慎下单,一旦售出,不予退换。
2. 本站全部PPT文档均不含视频和音频,PPT中出现的音频或视频标识(或文字)仅表示流程,实际无音频或视频文件。请谨慎下单,一旦售出,不予退换。
3. 本页资料《十八项医疗核心制度检查要点课件.ppt》由用户(三亚风情)主动上传,其收益全归该用户。163文库仅提供信息存储空间,仅对该用户上传内容的表现方式做保护处理,对上传内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知163文库(点击联系客服),我们立即给予删除!
4. 请根据预览情况,自愿下载本文。本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
5. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007及以上版本和PDF阅读器,压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 十八 医疗 核心 制度 检查 要点 课件
- 资源描述:
-
1、十八项医疗核心制十八项医疗核心制度检查要点度检查要点 王加火王加火 2018.112018.11* 十十 八八 项项 核核 心心 制制 度度 首诊负责制度首诊负责制度 三级医师查房制度三级医师查房制度 会诊制度会诊制度 值班和交接班制度值班和交接班制度 疑难病例讨论制度疑难病例讨论制度 死亡病例讨论制度死亡病例讨论制度 急危患者抢救制度急危患者抢救制度 查对制度查对制度 术前讨论制度术前讨论制度* 手术安全核查制度手术安全核查制度 手术分级管理制度手术分级管理制度 分级护理制度分级护理制度 新技术和新项目准入制度新技术和新项目准入制度 危急值报告制度危急值报告制度 病历管理制度病历管理制度 抗
2、菌药物分级管理制度抗菌药物分级管理制度 临床用血审核制度临床用血审核制度 信息安全管理制信息安全管理制度度*值班、交接班制度值班、交接班制度4*值班、交接班制度值班、交接班制度 值班期间所有的诊疗活动必须及时记入病值班期间所有的诊疗活动必须及时记入病历。历。 交接班本交班人跟接班人都要签名,危重病人及四级手术病人必须床旁交班(可在接班格那里写:床旁交班) *疑难病例讨论制度疑难病例讨论制度5*病例讨论制度病例讨论制度疑难病例疑难病例讨论讨论术前病例术前病例讨论讨论出院病例出院病例讨论讨论临床病例临床病例讨论讨论死亡病例死亡病例讨论讨论*凡确诊困难,疗效不确切,病情危重的凡确诊困难,疗效不确切,
3、病情危重的患者患者,都要及时组织讨论。,都要及时组织讨论。 三天未确诊,治疗组讨论;一周未确诊,三天未确诊,治疗组讨论;一周未确诊,全科讨论;一周以上仍未确诊或病变复全科讨论;一周以上仍未确诊或病变复杂,涉及多个学科,全院讨论杂,涉及多个学科,全院讨论 疑难病例讨论疑难病例讨论*疑难病例讨论疑难病例讨论 讨论记录内容:时间、地点、主持人、参讨论记录内容:时间、地点、主持人、参加人员加人员 经治医师报告病历经治医师报告病历 讨论目的讨论目的 讨论意见(每人发言记录)讨论意见(每人发言记录) 结论或主持人意见结论或主持人意见 主持人审核并签名主持人审核并签名 讨论的结论应当记入病历。讨论的结论应当
4、记入病历。*死亡病例讨论制度死亡病例讨论制度6*病例讨论制度病例讨论制度 凡死亡病例,一般应在患者死后凡死亡病例,一般应在患者死后一周内一周内召召开,特殊病例应及时讨论。尸检病例,待开,特殊病例应及时讨论。尸检病例,待病理报告做出后一周进行。病理报告做出后一周进行。 死亡病例讨论应当在全科室范围内进行,死亡病例讨论应当在全科室范围内进行,由由科主任科主任主持,必要时邀请医院医疗管理主持,必要时邀请医院医疗管理部门和相关科室参加。部门和相关科室参加。 死亡病例讨论情况应当按照本机构统一制死亡病例讨论情况应当按照本机构统一制定的模板进行专册记录,由定的模板进行专册记录,由主持人审核并主持人审核并签
5、字签字。死亡病例讨论结果应当。死亡病例讨论结果应当记入病历记入病历。 死亡病例讨论死亡病例讨论*术前讨论制度术前讨论制度7*术前讨论制度术前讨论制度 除以紧急抢救生命为目的的急诊手术外,除以紧急抢救生命为目的的急诊手术外,所有所有住院患者手术住院患者手术必须实施术前讨论,必须实施术前讨论,术者必须参加。术者必须参加。 由由科主任或主任(副主任)医师科主任或主任(副主任)医师主持,手术主持,手术医师、麻醉医师、护士长、护士及有关人员医师、麻醉医师、护士长、护士及有关人员参加,必要时请医疗管理部门人员参加。参加,必要时请医疗管理部门人员参加。 术前讨论的结论应当及时术前讨论的结论应当及时记入病历记
6、入病历。 术前讨论术前讨论* 术前病例讨论制度术前病例讨论制度讨论记录内容:讨论记录内容:时间、地点、主持人时间、地点、主持人 、参加人员、参加人员 明确诊断明确诊断 手术指征手术指征 手术准备情况手术准备情况 手术方案手术方案*危重患者抢救制度危重患者抢救制度8*危重患者抢救制度危重患者抢救制度病情突变需要抢救的危重患者,经治病情突变需要抢救的危重患者,经治医师应医师应及时告知上级医师及时告知上级医师,上级医师,上级医师应及时诊视患者,指导抢救工作。遇应及时诊视患者,指导抢救工作。遇到疑难问题,要及时组织会诊。到疑难问题,要及时组织会诊。抢救完成后抢救完成后6 6小时内小时内应当将抢救记录记
7、应当将抢救记录记入病历,记录时间应具体到入病历,记录时间应具体到分钟分钟,主主持抢救的人员持抢救的人员应当审核并签字。应当审核并签字。*手术安全核查制度手术安全核查制度10*实施手术安全核查的内容及流程实施手术安全核查的内容及流程 麻醉实施前:三方按手术安全核查表依次核对麻醉实施前:三方按手术安全核查表依次核对患者患者身份(姓名、性别、年龄、病案号)、手术方式、知情身份(姓名、性别、年龄、病案号)、手术方式、知情同意情况、手术部位与标识、麻醉安全检查、皮肤是否同意情况、手术部位与标识、麻醉安全检查、皮肤是否完整、术野皮肤准备、静脉通道建立情况、患者过敏史完整、术野皮肤准备、静脉通道建立情况、患
8、者过敏史、抗菌药物皮试结果、术前备血情况、假体、体内植入、抗菌药物皮试结果、术前备血情况、假体、体内植入物、影像学资料物、影像学资料等内容。等内容。 手术开始前:三方共同核查手术开始前:三方共同核查患者身份(姓名、性别、年患者身份(姓名、性别、年龄)、手术方式、手术部位与标识,并确认风险预警等龄)、手术方式、手术部位与标识,并确认风险预警等内容内容。手术物品准备情况的核查由手术室护士执行并向。手术物品准备情况的核查由手术室护士执行并向手术医师和麻醉医师报告。手术医师和麻醉医师报告。 患者离开手术室前:三方共同核查患者离开手术室前:三方共同核查患者身份(姓名、性患者身份(姓名、性别、年龄)、实际
9、手术方式,术中用药、输血的核查,别、年龄)、实际手术方式,术中用药、输血的核查,清点手术用物,确认手术标本,检查皮肤完整性、动静清点手术用物,确认手术标本,检查皮肤完整性、动静脉通路、引流管,确认患者去向脉通路、引流管,确认患者去向等内容。等内容。 三方确认后分别在手术安全核查表上签名三方确认后分别在手术安全核查表上签名* 手术安全核查必须按照上述步骤依次进行,每一步核查手术安全核查必须按照上述步骤依次进行,每一步核查无误后方可进行下一步操作,不得提前填写表格。无误后方可进行下一步操作,不得提前填写表格。 术中用药、输血的核查:由麻醉医师或手术医师根据情术中用药、输血的核查:由麻醉医师或手术医
10、师根据情况需要下达医嘱并做好相应记录,由手术室护士与麻醉况需要下达医嘱并做好相应记录,由手术室护士与麻醉医师共同核查。医师共同核查。 为确保及时有效查对,手术安全核查表由为确保及时有效查对,手术安全核查表由麻醉医师麻醉医师主持并填写主持并填写;无麻醉医师参加的手术,则由;无麻醉医师参加的手术,则由术者主持并术者主持并填写填写。*新技术和新项目准入制度制度新技术和新项目准入制度制度13*新技术新技术和新项目和新项目准入制度准入制度本院尚未开展的医疗技术本院尚未开展的医疗技术、项目、项目称新技术称新技术、新项目新项目,包括诊断性技术与治疗性技术。,包括诊断性技术与治疗性技术。新技术分三类:新技术分
11、三类: 第一类第一类:指安全性、有效性确切,医院指安全性、有效性确切,医院 通过常规管理能保证其安全性、有效性的通过常规管理能保证其安全性、有效性的技术。技术。*新技术新技术和新项目和新项目准入制度准入制度 第二类第二类:指安全性、有效性确切,涉及一:指安全性、有效性确切,涉及一定伦理问题或者风险较高,卫生行政部门定伦理问题或者风险较高,卫生行政部门应当加以控制管理的技术。应当加以控制管理的技术。 第三类第三类:指安全性、有效性尚需:指安全性、有效性尚需经规范经规范的临床试验研究的临床试验研究进一步验证或者安全性、进一步验证或者安全性、有效性确切,涉及重大伦理问题或者高风有效性确切,涉及重大伦
12、理问题或者高风险,险,或者需要使用稀缺资源,或者卫生部或者需要使用稀缺资源,或者卫生部规定的其它需要特殊管理的医疗技术,规定的其它需要特殊管理的医疗技术,卫卫生行政部门应当严加控制管理的技术。生行政部门应当严加控制管理的技术。*新技术新技术和新项目和新项目准入制度准入制度必须符合有关法律、法规、伦理道德必须符合有关法律、法规、伦理道德必须与医院的等级、功能、任务一致。必须与医院的等级、功能、任务一致。必须是相应目录中的技术项目。必须是相应目录中的技术项目。不能开展安全性、有效性未经临床证明的不能开展安全性、有效性未经临床证明的技术项目。技术项目。要与科室专业技术水平相当。要与科室专业技术水平相
13、当。不能开展跨科室、跨专业技术项目不能开展跨科室、跨专业技术项目*新技术新技术和新项目和新项目准入制度准入制度 审批程序:科室先论证,写出临床应用可审批程序:科室先论证,写出临床应用可行性报告行性报告-报告与申请表上交医务科审报告与申请表上交医务科审核核-医院学术医院学术委员会论证并记录委员会论证并记录-院领院领导审签导审签-医务科备案医务科备案-通知科室开展。通知科室开展。*新技术新技术和新项目和新项目准入制度准入制度 尊重患者的知情权、选择权,并签署知情尊重患者的知情权、选择权,并签署知情同意书。同意书。 科室定期总结评价,并报医务科存档。科室定期总结评价,并报医务科存档。 医务科进行分析
14、、评估。医务科进行分析、评估。*危急值报告制度制度危急值报告制度制度16* “危急值危急值”是指辅助检查结果与正常预期是指辅助检查结果与正常预期偏离较大,当这种检查结果出现时,表明偏离较大,当这种检查结果出现时,表明患者可能处于生命危险的边缘状态,此时患者可能处于生命危险的边缘状态,此时如果临床医生能及时得到检查结果信息,如果临床医生能及时得到检查结果信息,迅速给予患者有效的干预措施或治疗,可迅速给予患者有效的干预措施或治疗,可能挽救患者生命,否则就可能出现严重后能挽救患者生命,否则就可能出现严重后果,甚至危及生命,失去最佳抢救机会。果,甚至危及生命,失去最佳抢救机会。*常见危急值检查结果报告
展开阅读全文