1.2有机化合物的结构与性质(第2课时) ppt课件-2019新鲁科版高中化学选择性必修三.pptx
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1、第一章有机化合物的结构与性质第一章有机化合物的结构与性质 烃烃第第2 2节有机化合物的结构与性质节有机化合物的结构与性质第第2 2课时有机化合物的同分异构现象课时有机化合物的同分异构现象 学习目标学习目标核心素养培养核心素养培养1.1.认识同分异构现象和同分异构体。认识同分异构现象和同分异构体。证据推理与模型认知证据推理与模型认知2.2.学会分析同分异构现象的多样性及产生学会分析同分异构现象的多样性及产生原因,能依此对同分异构关系进行分类。原因,能依此对同分异构关系进行分类。宏观辨识与微观探析宏观辨识与微观探析3.3.能判断同分异构体,能会写常见的能判断同分异构体,能会写常见的同分同分异构体异
2、构体。证据推理与模型认知证据推理与模型认知CH3CH2CH2CH2CH3写出戊烷的写出戊烷的3 3种同分异构体的结构简式,并用习惯命名法和系统种同分异构体的结构简式,并用习惯命名法和系统命名法分别命名:命名法分别命名:CH3CHCH2CH3CH3CH3CCH3CH3CH3正戊烷正戊烷戊烷戊烷异戊烷异戊烷新戊烷新戊烷22甲基丁烷甲基丁烷2 2,22二甲基丙烷二甲基丙烷交流交流研讨研讨 碳原子的成键方式的多样性导致了有机化合物的同分异构现碳原子的成键方式的多样性导致了有机化合物的同分异构现象。象。阅读课本第阅读课本第19-2019-20页内容,结合交流研讨栏目内容,了解有页内容,结合交流研讨栏目内
3、容,了解有机化合物的同分异构现象和同分异构体的概念,分析总结所给的机化合物的同分异构现象和同分异构体的概念,分析总结所给的四组同分异构体的特点。四组同分异构体的特点。交流交流研讨研讨2. CH3 CH2 CH2 OH CH3 CH CH3OH3. CH3 CH CH2 CH3 CH3 CH2 CH2 CH2 CH3CH31. CH3 CH2 CH CH2 CH3 CH CH CH34. CH2 CH CH CH2 CH3 CH2 C CH了解同分异构现象的类型:构造异构和立体异构。了解同分异构现象的类型:构造异构和立体异构。1、同分异构现象和同分异构体:、同分异构现象和同分异构体:三个相同:三
4、个相同:组成元素相同、相对分子质量相同、组成元素相同、相对分子质量相同、分子式相同分子式相同二个不同:二个不同:结构不同、性质不同结构不同、性质不同化合物中分子组成相同而结构不同的现象,叫做同分异构现象。化合物中分子组成相同而结构不同的现象,叫做同分异构现象。分子组成相同而结构不同的有机化合物互为分子组成相同而结构不同的有机化合物互为同分异构体。同分异构体。二、有机化合物的同分异构现象二、有机化合物的同分异构现象碳原子碳原子数数(烷烃烷烃)456789101112.1520同分异同分异体数体数2359 18 3575159355.4347366319烷烃的碳原子数与其对应的同分异构体数烷烃的碳
5、原子数与其对应的同分异构体数 同分异构现象是有机化合物种类繁多、数量巨大的原因之一。同分异构现象是有机化合物种类繁多、数量巨大的原因之一。2 2、同分异构现象的类型、同分异构现象的类型 同分异构的两种主要类型:结构异构和立体异构同分异构的两种主要类型:结构异构和立体异构构造异构构造异构碳骨架异构碳骨架异构官能团异构官能团异构类别异构类别异构位置异构位置异构立体异构立体异构顺反异构顺反异构光学异构光学异构同分异构现象同分异构现象顺反异构顺反异构:光学异构光学异构CCHH3CCH3HCCHH3CHCH3手性碳原子手性碳原子3 3、同位素、同素异形体、同系物、同分异构体、同位素、同素异形体、同系物、
6、同分异构体 四概念(四概念(“四四同同”)的比较)的比较概概 念念内涵内涵比较对象比较对象实实 例例同位素同位素同素异形体同素异形体同系物同系物同分异构体同分异构体质子数等质子数等,中子数不中子数不等等,原子之间原子之间原子原子氕、氘、氚氕、氘、氚同一元素同一元素 形成的形成的不同单质不同单质单质单质O2、O3结构相似结构相似,组成上差组成上差一个或一个或n个个CH2C2H6和和C4H10相同分子式,不相同分子式,不同结构的化合物同结构的化合物CH3(CH2)3CH3、C(CH3)4化合物化合物4 4、同分异构体的书写、同分异构体的书写(一般采用(一般采用“减碳法减碳法”)碳链异构类同分异构体
7、的写法碳链异构类同分异构体的写法书写口诀:书写口诀: 主链由长到短;主链由长到短;支链由整到散;支链由整到散;位置由心到边;位置由心到边; 排布由对到邻再到间。排布由对到邻再到间。最后用氢原子补足碳原子的四个价键。最后用氢原子补足碳原子的四个价键。 例:书写例:书写C6H14的同分异构体的同分异构体支链由少到多;支链由少到多;CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCH3CH2CH2CH2CH2CH3CH3CH2CHCH2CH3CH3CH3CHCHCH3CH3CH3CHCH3 3C CCHCH2 2CHCH3 3CHCH3 3CHCH3 3CH3CHCH2CH2CH3CH3
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