2.2+3 醇和酚醛和酮 糖类 学案-2019新鲁科版高中化学选择性必修三(机构用).doc
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1、教师学生时间和时段 年 月 日( : : )学科化学年级高二鲁科版授课题目重要的有机物课 次第( )次课新课精讲之知识板块一:醇和酚1、 醇的结构和性质1、 醇的定义烃分子中饱和碳原子上一个或几个氢原子被羟基取代生成的有机化合物称为醇。注意:由于在醇分子中,氧原子吸引电子的能力比氢原子和碳原子强,O-H键和C-O键的电子对都向氧原子偏移,因而醇在反应时,O-H键容易断裂,氢原子可被取代;同样,C-O键也容易断裂,烃基能被脱去或取代。2、 醇的通式烷烃的通式的转化!CnH2n+2Ox烯烃的通式的转化!CnH2n2Ox苯的同系物的转化!CnH2n-6Ox如果是一元醇则x=13、醇的分类醇分为:脂肪
2、醇饱和脂肪醇不饱和脂肪醇脂环醇芳香醇4、 醇的命名选择连有羟基的最长碳链作为主链,根据主链所含碳原子数目称为某醇。如1,2-丙二醇醇的同分异构普通异构与芳香醇的异构2、 醇的化学性质1、 消去反应2、 取代反应(1) 卤代(2) 脱水成醚(3) 钠的置换与酯化反应(4) 氧化反应三、酚的结构和性质1.酚的概念:芳香分子中苯环上的一个或几个氢原子被羟基取代生成的有机化合物称为酚。特别注意:羟基是酚的官能团,但此羟基的性质有别于醇中的羟基的性质酚分子中的苯环既可以是单环也可以是稠环。酚与芳香醇的本质区别在于羟基是否与苯环碳原子直接相连。2. 苯酚的化学性质(1) 苯环对羟基的影响微弱的H+苯酚在水
3、溶液中能发生微弱的电离,具有弱酸性,但是酸性弱于碳酸。如苯酚与碳酸钠的反应氧化反应:A.常温时易被空气中的氧气氧化成粉红色的物质B.苯酚可使酸性高锰酸钾退色(2) 羟基对苯环的影响卤代反应(相比甲苯,反应不许任何条件和催化剂)硝化反应缩聚反应(酚醛树脂的制备)(3)显色反应(与Fe3+)显紫色(4)加成反应规律与小结:新课精讲之知识板块二:醛和酮 糖类知识板块二:1、 醛和酮的定义(1)醛:羰基碳原子分别与氢原子和烃基相连。注意:醛类的官能团是醛基,醛类可写成CHO但不能写成COH。(2) 酮:与羰基碳原子相连的两个基团均为羟基且二者可以相同也可以不同,酮的官能团是酮羰基。二者的同分异构二、醛
4、、酮的化学性质1、加成反应2、氧化反应3、还原反应三、糖类的组成和分类1、概念:从结构上看,是指分子中有两个或两个以上羟基的醛或酮以及水解后可以生成多羟基醛或酮的有机化合物。2、糖类的组成:由C、H、O三中元素组成的一类有机化合物。糖的分子组成大多可用通式Cn(H2O)m3、分类单糖:不能水解为更小糖分子的糖类,如葡萄糖、果糖(自然界甜度最大的单糖)、核糖与脱氧核糖(二者为重要的五碳糖)。双糖:每摩尔可以水解出2mol单糖的糖,如蔗糖、麦芽糖。多糖:每摩尔可水解出多摩尔单糖的糖,如淀粉、纤维素。4、单糖葡萄糖:(1)结构(2) 化学性质:还原性、加成反应、酯化反应、燃烧或生理氧化、制备乙醇。(
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