（2019）新鲁科版高中化学选择性必修三学案（全册一套10份打包）.rar

教师学生时间和时段 年 月 日（ ： ： ）学科化学年级教材名称授课题目认识有机化学认识有机化学课 次第（ ）次课新课精讲之知识板块一：新课精讲之知识板块一：有机物的命名有机物的命名知识板块一：有机化学的简介和命名知识板块一：有机化学的简介和命名1.有机化学的发展史（1）萌芽和形成阶段：（2）发展和走向辉煌时期2.有机物的主要类别、官能团有机物的主要类别、官能团思考：（1）什么叫有机化合物？（2）怎样区分的机物和无机物？有机物的定义：有机物的定义： 含碳化合物。 CO 、 CO 2 、 H 2 CO 3 及其盐、氢氰酸（ HCN ）及其盐、硫氰酸（ HSCN ） 、氰 酸（HCNO）及其盐、金属碳化物等除外。有机物的特性：有机物的特性：多数可以燃烧；容易碳化； 受热易分解；化学反应慢、复杂；一般难溶于水。从化学的角度来看又怎样区分的机物和无机物呢？ 组成元素：C 、H、O、N、P、S、卤素等。 有机物种类繁多。（2000多万种）分类：分类：（1）（1）有机物从结构上有两种分类方法：有机物从结构上有两种分类方法： 一是按照构成有机化合物 的 分子中碳骨架的形状 来分类；二 是按照反应有机物特性的 原子或原子团（官能团） 来分类。 分类方法一：按碳骨架的分类：分类方法一：按碳骨架的分类：链状有机化合物（如链状有机化合物（如： ; ）有机化合有机化合物物 如：环己烷 环状有机化合物环状有机化合物 如：苯烷烃烷烃链状链状烃烃 烯烃烯烃脂肪脂肪烃烃 炔烃炔烃 脂环烃：脂环烃：分子中不含苯环，而含有其他环状结构（如： ）烃烃苯：苯：（如： ）芳香芳香烃烃 苯的同系物：苯的同系物：稠环芳香烃：（如：稠环芳香烃：（如：萘萘 ）注释：注释： 1 链状化合物链状化合物 这类化合物分子中的碳原子相互连接成链状。（因其最初是在脂肪中发现的，所以又叫 脂肪族化合物。2环状化合物环状化合物 这类化合物分子中含有由碳原子组成的环状结构。它又可分为两类：脂环化合物：脂环化合物：是一类性质和脂肪族化合物相似的碳环化合物。 芳香化合物：芳香化合物：是分子中含有苯环的化合物。分类方法分类方法二二：按官能团分类：按官能团分类：什么叫官能团？什么叫烃的衍生物？官能团：官能团：是指决定化合物化学特性的原子或原子团常见的官能团有：P.5表1- 1烃的衍生物：烃的衍生物：是指烃分子里的氢原子被其他原子或原子团取代所生成的一系列新的有机化合物。类别官能团结构及名称类别官能团结构及名称烷烃酚（酚）羟基OH烯烃碳碳双键醛醛基炔烃碳碳三键醚醚键芳香烃苯环酮酮羰基卤代烃卤素原子 X羧酸羧基醇（醇）羟基OH酯酯基3.同系列、同系物同系列、同系物（ 1 ）分子结构相似，组成上彼此相差一个或多 个 CH 2 的一系列有机化合物称为同系列。同系列中的各化合物互 称同系物。（ 2 ）同系物的判断方法： 同系物必须 结构相似结构相似 （结构相似但不一定要完全相同）（结构相似但不一定要完全相同） ，既组成 元素相同、官能团元素相同、官能团 相同（相同的官能团，相同的官能团个数相同的官能团，相同的官能团个数）例：（1）二醇和一醇（2）乙酸乙酯和硬脂酸甘油酯（3）苯酚和苯甲醇分子组成通式相同组成通式相同。同系物的分子组成相差14或14的整数倍。例：（1）C2H4 和C3H6 （2）正戊烷和新戊烷注意：注意：1.要区分开同系物和同分异构体要区分开同系物和同分异构体2.同系物相同系物相差差14x（ 3 ）同系物的规律： 同系物随碳原子数的增加，相对分子质量和分子间作用力逐渐增大，物质的熔沸点逐渐升 高。 同系物之间的化学性质一般相似。练习：练习：1下列有机物中属于芳香化合物的是（ ）【BC】2归纳芳香族化合物、芳香烃、苯的同系物三者之间的关系：变形练习下列有机物中（1）属于芳香化合物的是_，（2）属于芳香烃的是_，（3）属于苯的同系物的是_。ANO2BCCH3DCH3CH2CH3OHOH= CH2CH3COOHCH3CH3CHCOOHCCH3CH3CH3OH 3下列有机物含有的官能团分别是：醛基 羟基 羧基 醛基、酯基 碳碳双键、羧基4按下列要求举例：（所有物质均要求写结构简式）（1）写出两种脂肪烃，一种饱和，一种不饱和：_、_；（2）写出属于芳香烃但不属于苯的同系物的物质两种：_、_；（3）分别写出最简单的芳香羧酸和芳香醛：_、_；（4）写出最简单的酚和最简单的芳香醇：_、_。甲烷、乙烯 苯乙烯、苯丙烯 苯甲酸、苯甲醛 苯酚、苯甲醇5有机物的结构简式为试判断它具有的化学性质有哪些？（指出与具体的物质发生反应）略新课精讲之知识板块二：有机物的命名法新课精讲之知识板块二：有机物的命名法知识板块二：知识板块二：1.烷烃的系统命名烷烃的系统命名法法- -排列，排列，烷烃的系统命名法的步骤和原则烷烃的系统命名法的步骤和原则关于基：烷烃分子去掉一个氢原子而剩余的原子团叫作烷基。比如乙基，异丙基等。步骤：1 . 在分子中选择一个最长的碳链为主链，根据主链上所含碳原子数 称 “ 某 烷 ” 并以它为母体，与主链相连的其他 集团均看作是主链的取代基（支链）。2 由距离支链最近的一段开始由距离支链最近的一段开始，给主链上的碳原子用阿拉伯数字（ 1 、 2 、 3）编号，以确定支链的位置。3 . 支链的位置和名称写在主链名称的前面，主链上有多个取代基的时候， 应按照由简到繁的顺序排列应按照由简到繁的顺序排列 ，连有几个 相同取代基时，可合并，用二、三、四、五等表示，表示相同取代基位置的两个或多个阿拉伯数字之间 用 “ ， ” 隔开，取代基位置与名称之间用短线“-”隔开，取代基位置与名称之间用短线“-”连接。注注意意: :1. 在选择最长碳链为主链时，若有多种可能，应选择含支链最多的最长碳链为主链；2. 从主链的任一端开始编号，第一个取代基的位置和名称都相同时，要求表示所有取代基的位置的数字之和为 最小值。二、烯烃和炔烃的命名：二、烯烃和炔烃的命名：命名方法：与烷烃相似，即一长、一近、一简 （ 当有两条相同碳原子的主链时，选支链最简单的一条为主链 ， 从简到繁，相同合并 ） 、一多、一小 （ 当支链离两端的距离相同时，以取代基所在位置的数值之和最小为 正确 ） 的命名原则。但不同点是主链必须含有双键或叁键。命名步骤： 、选主链，含双键（叁键）； 、定编号，近双键（叁键）； 、写名称，标双键（叁键）。其它要求与烷烃相同！三、苯的同系物的命名三、苯的同系物的命名是以苯作为母体进行命名的；对苯环的编号以较小的取代基为1号。有多个取代基时，可用邻、间、对或1、2、3、4、5等标出各取代基的位置。 有时又以苯基作为取代基。O HCHHOOHCOOHC2H5HCO OH2C= CHCOOH= CH2CH2OHCOOHCHOHC四、烃的衍生物的命名四、烃的衍生物的命名卤代烃：以卤素原子作为取代基象烷烃一样命名。醇：以羟基作为官能团象烯烃一样命名酚：以酚羟基为1位官能团象苯的同系物一样命名。醚、酮：命名时注意碳原子数的多少。醛、羧酸：某醛、某酸。 酯：某酸某酯。小练习：小练习：1下列有机物的命名正确的是( ) A. 1,2二甲基戊烷 B. 2乙基戊烷 C. 3,4二甲基戊烷 D. 3甲基己烷【D】2下列有机物名称中，正确的是 ( )A. 3,3二甲基戊烷 B. 2,3二甲基2乙基丁烷 C. 3乙基戊烷 D. 2,5,5三甲基己烷【A】3下列有机物的名称中，不正确的是 ( )A. 3,3二甲基1丁烯 B. 1甲基戊烷 C. 4甲基2戊烯 D. 2甲基2丙烯【BD】4下列命名错误的是 ( )A. 4乙基3戊醇 B. 2甲基4丁醇 C. 2甲基1丙醇 D. 4甲基2己醇【AB】5(CH3CH2)2CHCH3的正确命名是 ( )A. 2乙基丁烷 B. 3乙基丁烷 C. 2甲基戊烷 D. 3甲基戊烷【D】6有机物 的正确命名是 ( )A. 3,3 -二甲基 -4-乙基戊烷 B. 3,3, 4 -三甲基己烷 C. 3,4, 4 -三甲基己烷 D. 2,3, 3 -三甲基己烷【B】7某有机物的结构简式为： ，其正确的命名为 ( )A. 2,3二甲基3乙基丁烷 B. 2,3二甲基2乙基丁烷C. 2,3,3三甲基戊烷 D. 3,3,4三甲基戊烷【C】8一种新型的灭火剂叫 “ 121 1 ” ，其分子式是 CF 2 ClBr 。命名方法是按碳、氟、氯、溴的顺序分别以阿拉伯数字表 示相应元素的原子数目(末尾的“0”可略去)。 按此原则，对下列几种新型灭火剂的命名不正确的是 ( )A. CF3Br 1301 B. CF2Br2 122 C. C2F4Cl2 242 D. C2ClBr2 2012【B】9、下列说法不正确的是（ ） A分子式为C3H8与C6H14的两种有机物一定互为同系物 B具有相同通式的有机物不一定互为同系物 C两个相邻同系物的相对分子质量数值一定相差14 D分子组成相差一个或若干个CH2原子团的化合物必定互为同系物【A】物质类别重要反应反应类型烷烃 CH4 + Cl2 CH3Cl + HCl （1：1）取代反应（CnH2n+2）CxHy + (x+)O2 xCO2 + H2O 氧化反应烯烃（CnH2n）CH2=CH2 + H2 CH3CH3加成反应CH2=CH2 + Br2 CH2BrCH2 Br加成反应CH2=CHCH3 + HClCH3CHCl CH3 (氢加氢多)加成反应CH2=CH2+HClCH3CH2Cl加成反应n CH2=CH2 CH2CH2 n加聚反应炔烃（CnH2n- 2）CHCH + HCl CH2=CHCl加成反应CHCH + Br2 CHBr = CHBr加成反应CHCH + H2O CH3CHO加成反应n CHCH CH=CH n加聚反应苯及其同系物（CnH2n- 6） + Br2 Br + HBr取代反应 + HO- NO2 NO2 + H2O取代反应 + HOSO3H SO3H + H2O取代反应+ 3H2 加成反应（注：与苯环相连碳原子上无氢原子不能被氧化）+3HONO2 +3H2O加成反应氧化反应取代反应卤代烃（CnH2n+1X）CH3- CH2- Br + NaOH CH3CH2OH + NaBr 取代反应CH3CH2Br + NaOH CH2=CH2 + NaBr + H2O消去反应醇（CnH2n+2O）2CH3CH2OH + O22CH3CHO + 2H2O2CH3CHOH CH3 + O22CH3CO CH3 + 2H2O（有 H 才能被氧化）氧化反应CH3CH2OH CH2 = CH2+ H2O（有 H才能消去，氢减氢少。）消去反应CH3COOH + HOC2H5CH3COOC2H5 + H2O（酸脱羟基醇脱氢）酯化反应（取代反应）NO2NO2O2NCH32CH3CH2OHC2H5OC2H5 + H2O（分子间脱水成醚）取代反应CH3CH2OH + HBr CH3CH2Br + H2O取代反应酚（CnH2n- 6O）(定性定量检验苯酚)取代反应2OH + 2Na 2ONa + H2OH + NaOH ONa + H2OONa + CO2 + H2OOH + NaHCO3OH + Na2CO3 ONa + NaHCO3缩聚反应醛（CnH2nO）加成反应CH 3 CHO +2Ag(NH 3 ) 2 OH CH 3 COO N H 4 + 2A g + 3NH 3 +2H 2 OCH3CHO + 2Cu(OH)2CH3COOH + Cu2O+2H2O（醛基检验，区分醛酮）氧化反应CH3CHO + H2 CH3CH2OH还原反应酮（CnH2nO）加成反应加成反应羧酸（CnH2nO2）酯化反应 （ 酸脱羟 基醇脱氢）RCOOH RCH2OH还原反应酯（CnH2nO2）水解反应水解反应油脂水解反应糖类C12H22O11 + H2O 2C6H12O6麦芽糖 葡萄糖水解反应C12H22O11 + H2O C6H12O6 + C6H12O6蔗糖 葡萄糖 果糖水解反应(C6H10O5)n + nH2O nC6H12O6 淀粉 葡萄糖水解反应高分子化合 物（合成高 分子化合物 的相关反 应）n CH2=CHCl CH2CHCl n加聚反应加聚反应缩聚反应学生到校家长签字分管教师签字请家长及时检查学生作业完成情况，如有问题，务必及时与学管师联系！ 第 页教师学生时间和时段 年 月 日（ ： ： ）学科化学年级教材名称鲁科版授课题目有机化合物的结构与性质有机化合物的结构与性质课 次第（ ）次课新课精讲之知识板块一：新课精讲之知识板块一：有机化合物中碳原子的成键特点有机化合物中碳原子的成键特点知识板块一：有机化合物中碳原子的成键特点知识板块一：有机化合物中碳原子的成键特点一、有机物中碳原子的成键特征：1、碳原子含有4个价电子，易跟多种原子形成共价键。2、易形成单键、双键、叁键、碳链、碳环等多种复杂结构单元。3、碳原子价键总数为4。不饱和碳原子：不饱和碳原子：是指连接双键、叁键或在苯环上的碳原子（所连原子的数目少于4）。二、二、碳原子的成键方式与分子空间构型的关系C C= 四面体型 平面型=C= C直线型 直线型 平面型小结：小结：1、有机物中常见的共价键：C- C、C=C、CC、C- H、C- O、C- X、C=O、CN、C- N、苯环2、碳原子价键总数为4（单键、双键和叁键的价键数分别为1、2和3）。3、双键中有一个键较易断裂，叁键中有两个键较易断裂。4、不饱和碳原子是指连接双键、叁键或在苯环上的碳原子（所连原子的数目少于4）。5、分子的空间构型：（1）四面体：CH4、CH3CI、CCI4（2）平面型：CH2=CH2、苯（3）直线型：CHCH小练习：小练习：1能够证明甲烷构型是四面体的事实是（ ）A甲烷的四个键键能相同B甲烷的四个键键长相等C甲烷的所有C- H键键角相等 D二氯甲烷没有同分异构体【D】2甲烷分子中的4个氢原子全部被苯基取代，可得如图所示的分子，对该分子的描述不正确的是（ ） A分子式为C25H20 B分子中所有原子有可能处于同一平面C该化合物分子中所有原子不可能处于同一平面D分子中所有原子一定处于同一平面【D】3分子式为C5H7Cl的有机物，其结构不可能是（ ） 第 页A.只含有1个双键的直链有机物 B.含2个双键的直链有机物C含1个双键的环状有机物 D含一个三键的直链有机物【A】新课精讲之知识板块二：新课精讲之知识板块二：有机化合物的有机化合物的同分异构现象同分异构现象知识板块二：知识板块二：有机化合物的有机化合物的同分异构现象、同分异构体的含义同分异构现象、同分异构体的含义一、相关概念：一、相关概念：（同系物：结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互称为同系物。“同系物同系物”的理解：的理解：（1）结构相似 一定是属于同一类物质同一类物质； （2）分子组成上相差一个或若干个CH2原子团 分子式不同分子式不同） 同分异构体现象：同分异构体现象：化合物具有相同的分子相同的分子式，但具有不同的结构不同的结构现象，叫做同分异构体现象。同分异构体同分异构体：分子式相同分子式相同, 结构不同结构不同的化合物互称为同分异构体。注意：注意：（1）“同分” 相同分子式 （2）“异构”结构不同分子中原子的排列顺序或结合方式不同、性质不同性质不同。（“异构”可以是碳链异构碳链异构，也可以是官能团官能团异构）小练习：小练习：下列五种有机物中， 互为同分异构体； 互为同一物质； 互为同系物。 CH2=CHCH3 CH2=CHCH=CH2 同分异构体的种类同分异构体的种类1碳链异构2位置异构3官能团异构（类别异构）（详写下表）4顺反异构5对映异构（不作要求）常见的类别异构常见的类别异构组成通式可能的类别典型实例CnH2n烯烃、环烷烃CH2=CHCH3与CnH2n- 2炔烃、二烯烃CHCCH2CH3与CH2=CHCH=CH2CnH2n+2O饱和一元醇、醚C2H5OH与CH3OCH3CnH2nO醛、酮、烯醇、环醚、环醇CH 3 CH 2 CH O 、 CH 3 COCH 3 、 CH=CHCH 2 O H 与 CnH2nO2羧酸、酯、羟基醛CH3COOH、HCOOCH3与HOCH3CHOCnH2n- 6O酚、芳香醇、芳香醚与CnH2n+1NO2硝基烷、氨基酸CH3CH2NO2与H2NCH2COOHCn(H2O)m单糖或二糖葡萄糖与果糖(C6H12O6)、蔗糖与麦芽糖(C12H22O11)二、同分异构体的类型和判断方法二、同分异构体的类型和判断方法CH3CHCH=CH2CH3CH 3 CH3C=CHCH3CH3CH=CCH3CH 3 第 页知识板块二：知识板块二：有机化合物的有机化合物的同分异构现象、同分异构体的含义同分异构现象、同分异构体的含义一、相关概念：一、相关概念：（同系物：结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互称为同系物。“同系物同系物”的理解：的理解：（1）结构相似 一定是属于同一类物质同一类物质； （2）分子组成上相差一个或若干个CH2原子团 分子式不同分子式不同） 同分异构体现象：同分异构体现象：化合物具有相同的分子相同的分子式，但具有不同的结构不同的结构现象，叫做同分异构体现象。同分异构体同分异构体：分子式相同分子式相同, 结构不同结构不同的化合物互称为同分异构体。注意：注意：（1）“同分” 相同分子式 （2）“异构”结构不同分子中原子的排列顺序或结合方式不同、性质不同性质不同。（“异构”可以是碳链异构碳链异构，也可以是官能团官能团异构）小练习：小练习：下列五种有机物中， 互为同分异构体； 互为同一物质； 互为同系物。 CH2=CHCH3 CH2=CHCH=CH2 同分异构体的种类同分异构体的种类1碳链异构2位置异构3官能团异构（类别异构）（详写下表）4顺反异构5对映异构（不作要求）常见的类别异构常见的类别异构组成通式可能的类别典型实例CnH2n烯烃、环烷烃CH2=CHCH3与CnH2n- 2炔烃、二烯烃CHCCH2CH3与CH2=CHCH=CH2CnH2n+2O饱和一元醇、醚C2H5OH与CH3OCH3CnH2nO醛、酮、烯醇、环醚、环醇CH 3 CH 2 CH O 、 CH 3 COCH 3 、 CH=CHCH 2 O H 与 CH3CHCH=CH2CH3CH 3 CH3C=CHCH3CH3CH=CCH3CH 3 CH3CHCH3CH3 第 页2戊烷： 种 ；3己烷： 种 ；5思考：思考：下列碳链中双键的位置可能有_种。3小练习：小练习：1.你能写出C3H6 的同分异构体吗？2.提示学生同分异构体暂时学过有三种类型，你再试试写出丁醇的同分异构体？ 按位置异构书写按位置异构书写 ； 按碳链按碳链 异构书写；）异构书写；）3.若题目让你写出C4H10O的同分异构体，你能写出多少种？这跟上述第2题答案相同吗？（提示：还需 按官能团异构书写。按官能团异构书写。）4.（1）大家已知道碳原子的成键特点，那么，利用你手中的球棍模型，把甲烷的结构拼凑出来。二氯甲烷可表示为 它们是否属于同种物质？（2）那，二氯乙烷有没有同分异构体？你再拼凑一下。有机物的组成、结构表示方法有结构式、结构简式，还有“键线式”，简介“键线式”的含义。五、键线式的含义五、键线式的含义例题例题1：写出以下键线式所表示的有机物的结构式和结构简式以及分子式。 ； ； ；烷烃C5H12的一种同分异构体只能生成一种一氯代物，试写出这种异构体的结构简式 第 页 。例题例题2.分子式为C6H14的烷烃在结构式中含有3个甲基的同分异构体有（ ）个（A）2个 （B）3个 （C）4个 （D）5个例题例题 3 . 经测定，某有机物分子中含 2 个 CH 3 ， 2 个 CH 2 ；一个 C H ；一个 Cl 。试写出这种有机物的 同分异构体的结构简式：小练习：小练习：1、与CH3CH2CH=CH2互为同分异构体的是（ ） A. B. C. D、【D】2相对分子质量为 00的烷烃，其主链上有5个碳原子的同分异构体有（ ）A 种 B 种 C 种 D 种【D】3分子中有 个 H3的C7H16，其可能的结构有（ ）A 种B 种 C 种 D 种【D】4 、某烷烃发生氯代反应后，只能生成三种沸点不同的一氯代产物，此烷烃是（ ）A.(CH3)2CHCH2CH2CH3 B.(CH3CH2)2CHCH3C.(CH3)2CHCH(CH3)2 D.(CH3)3CCH2CH3【D】5 、间- 二甲苯苯环上的三溴代物的同分异构体数目为 ( ) A、 1 B、 2 C、 3 D、 4【C】6键线式可以简明扼要的表示碳氢化合物，种键线式物质是 （ ）A丁烷B丙烷 C丁烯 D丙烯【C】7有机物的结构简式可进一步简化，如：（1）写出下列有机物的结构简式 ， ， ， 四甲基戊烷 ， 二甲基 乙基庚烷（2）写出下列物质的分子式： 第 页 C6H14C5H108下列各组中的两种有机物，可能是相同的物质、同系物或同分异构体等，请判断它们之间的关系：(1)2甲基丁烷和丁烷 _(2)正戊烷和2，2二甲基丙烷_(3) 间二甲苯和乙苯_ (4)1已烯和环已烷_同系物 同种物质 同分异构体 同分异构体9 有机物的结构式中，四价的碳原子以一个、两个、三个或四个单键分别连接一、二、三或四个其它碳原子时， 被分别称为伯、仲、叔或季碳原子。若其数目分别a、b、c、d用表示：（1）对烷烃（除甲烷外），下列说法正确的是 Aa的数目与b的数目的大小无关 Bc增加1，a就会增加3 Cd增加1，a就会增加2 Db增加1，a就会增加2（2） 若某烷烃分子中，b=c=d=1则满足此条件的该分子的结构可能有 种，写出其中一种的名称 。AC 3 3,3- 三甲基戊烷或2,2,4- 三甲基戊烷10某些稠环环芳烃的结构简式如下,这些结构简式共表示的化合物有 种。2学生到校家长签字分管教师签字请家长及时检查学生作业完成情况，如有问题，务必及时与学管师联系！ 第 1 页 共 9 页教师学生时间和时段 年 月 日（ ： ： ）学科化学年级高二鲁科版授课题目烃课 次第（ ）次课新课精讲之知识板块一：烃的概述新课精讲之知识板块一：烃的概述知识板块一：知识板块一：1、烃的定义：只由碳、氢只由碳、氢两种元素组成的化合物。2、烃的分类：烷烃烷烃链状烃链状烃 烯烃烯烃脂肪烃脂肪烃 炔烃炔烃 脂环烃：脂环烃：分子中不含苯环，而含有其他环状结构（如： ）烃烃 苯：苯：（如： ）芳香烃芳香烃 苯的同系物：苯的同系物：稠环芳香烃：（如：萘稠环芳香烃：（如：萘 ）补充：芳香烃是指分子中含有一个或多个苯环的烃，而苯及其同系物是指分子中只含有一个苯环且苯环相连的烃只含有一个苯环且苯环相连的烃基必须是烷基。基必须是烷基。（1）链烃物理性质：颜色：均为无色颜色：均为无色溶解性：都难溶于水，易溶于苯及乙醚等有机溶剂溶解性：都难溶于水，易溶于苯及乙醚等有机溶剂密度：随着碳原子数的增加，密度：随着碳原子数的增加，密度逐渐增大，但都比水的小密度逐渐增大，但都比水的小沸点：随着碳原子数的增加，沸点逐渐升高。沸点：随着碳原子数的增加，沸点逐渐升高。注意：比较同类物质熔沸点高低的方法：先比较两者碳原子数的多少，碳原子数越多，其熔沸点越高；当碳原子注意：比较同类物质熔沸点高低的方法：先比较两者碳原子数的多少，碳原子数越多，其熔沸点越高；当碳原子数相同时，比较支链，支链越多，熔沸点越低。数相同时，比较支链，支链越多，熔沸点越低。（2）苯及其同系物的物理性质苯是无色液体，有毒；沸点为 80，熔点为 5.5 摄氏度；不溶于水，能溶解许多物质，是良好的有机溶剂。苯的密度小于水。苯的同系物：甲苯、乙苯等的物理性质在溶解性上与苯相似，但其毒性比苯稍小。规律与小结：规律与小结：名称通式是否饱和例子实质（核心官能团）烷烃饱和烃烯烃炔烃不饱和烃新课精讲之知识板块二：烯烃、炔烃及苯的同系物的同分异构体新课精讲之知识板块二：烯烃、炔烃及苯的同系物的同分异构体知识板块二：知识板块二：1、烯烃的同分异构体既有碳架异构又有官能团的位置异构和官能团的类型异构。烯烃可以用 CnH2n(n2)的通式表示。CnH2n相对于CnH2n+2少了两个氢原子，可以形成一个碳碳双键，也可以形成含有一个环的形式，如 C4H8的同分异构有：1-丁烯 2-甲基丙烯 2-丁烯 环丁烷 甲基环丙烷 第 2 页 共 9 页2、炔烃通式为 CnH2n-2(n2)的同分异构体有碳骨架异构、官能团位置异构、官能团类型异构（不作要求） 。如 C4H6属于炔烃的同分异构体有 1-丁炔和 2 丁炔。3、苯的同系物的同分异构体苯的同系物的同分异构体如 C8H10：新课精讲之知识板块三：三类物质的化学性质新课精讲之知识板块三：三类物质的化学性质知识板块三知识板块三1、烷烃的化学性质1、稳定性常温下烷烃很不活泼，与强酸、强碱、强氧化剂和强还原剂等都不发生反应（C-H 和 C-C 键键能高、牢固性强） ，只有在特殊条件下（如光照或高温）才能发生某些反应。2、与卤素单质发生取代反应方程式：注意：分子中若有 n 个 H 原子，则最多可与 n 个 X2 分子发生反应。应用：制备重要卤代烃：如碘甲烷；氯苄（催泪剂）等。3、与氧气的反应（可燃性）与氧气的反应（可燃性）燃烧通式：燃烧通式：注意：（1）烷烃若充分燃烧，其产物为 CO2和 H2O，并放出大量的热量，故为重要能源之一。（2）不同的烷烃，碳元素所占的质量分数有所不同，分子中碳原子数相同而碳元素的质量分数越低的烃，完全燃烧时放出的热量越多，在所有烃中，烷烃（甲烷最小）的碳元素的质量分数比相应的其他烃都低。4、高温裂解C18H38C9H18+C9H20催化剂CH4C+2H2高温应用：（1）通过裂化、裂解获得重要的化工原料不饱和烯烃（2）CH4裂化可得炭黑和 H2。二、烯烃、炔烃的化学性质1、烯烃的化学性质烯烃分子中含有官能团碳碳双键，易发生加成反应、氧化反应、加聚反应。（1）加成反应（烯烃与卤素单质、氢气、水、卤化氢）加成反应（烯烃与卤素单质、氢气、水、卤化氢）注意：当不对称烯烃与卤化氢发生加成反应时，通常注意：当不对称烯烃与卤化氢发生加成反应时，通常“氢原子加到含氢较多的不饱和碳原子上氢原子加到含氢较多的不饱和碳原子上” 。谓之马氏规则。谓之马氏规则。 第 3 页 共 9 页应用：与卤素单质、氢气、水、卤化氢等加成反应使有机物饱和程度增大，有机物中碳的骨架结构并未改变，这一点对于推断有机物的结构十分有用。可以再有机物分子中直接或间接引入可以再有机物分子中直接或间接引入-OH，制备醇类物质。，制备醇类物质。利用烯烃使溴的四氯化碳溶液退色的反应鉴别烯烃和烷烃利用烯烃使溴的四氯化碳溶液退色的反应鉴别烯烃和烷烃Br2与乙烯的反应，使用的是与乙烯的反应，使用的是 Br2的的 CCl4溶液，这是为了避免副反应的发生。因为溶液，这是为了避免副反应的发生。因为 Br2与与 H2O 反应生成的反应生成的 HBr和和 HBrO 也能与乙烯加成，因而存在副反应。也能与乙烯加成，因而存在副反应。（2）烯烃的氧化反应：烯烃能使酸性高锰酸钾溶液退色（3）加聚反应：在适当温度、压强和有催化剂存在的条件下，乙烯双键里的一个键会断裂，分子里的碳原子能互相结合成为很长的链，生成聚乙烯。2 炔烃的化学性质（1）加成反应（2）氧化反应（3）加聚反应三、苯及其同系物的化学性质1、与卤素单质、浓硝酸、浓硫酸的取代反应、与卤素单质、浓硝酸、浓硫酸的取代反应（1）苯与溴的反应（催化剂为）苯与溴的反应（催化剂为 Fe）注意：在苯与溴的取代反应中，影响反应发生的外部因素，一是必须是液溴（溴水不反应）在苯与溴的取代反应中，影响反应发生的外部因素，一是必须是液溴（溴水不反应） ，二是要使用催化剂，二是要使用催化剂，无催化剂不能反应。无催化剂不能反应。苯分子里有六个结构相同的氢原子，但溴代反应在催化剂条件下，一般是苯分子的一个氢原子被取代。苯分子里有六个结构相同的氢原子，但溴代反应在催化剂条件下，一般是苯分子的一个氢原子被取代。溴苯是不溶于水、密度比水大的无色油状液体。溴苯中溶解了溴时显褐色。除去溴苯中溶解的溴的方法是用溴苯是不溶于水、密度比水大的无色油状液体。溴苯中溶解了溴时显褐色。除去溴苯中溶解的溴的方法是用NaOH 溶液洗涤，用分液漏斗分液。溴苯易溶于酒精等有机溶剂。溶液洗涤，用分液漏斗分液。溴苯易溶于酒精等有机溶剂。在催化剂作用下，本也可以与其他卤素发生取代反应。在催化剂作用下，本也可以与其他卤素发生取代反应。在液溴中加入铁粉后，二者很容易反应生成在液溴中加入铁粉后，二者很容易反应生成 FeBr3，真正起催化作用的物质就是，真正起催化作用的物质就是 FeBr3。（2）苯的硝化反应（催化剂为浓硫酸和）注意：生成的硝基苯是一种无色有苦杏仁味的油状液体，难溶于水，密度比水大，有毒。生成的硝基苯是一种无色有苦杏仁味的油状液体，难溶于水，密度比水大，有毒。此反应必须用浓硝酸、浓硫酸的混合酸，且用此反应必须用浓硝酸、浓硫酸的混合酸，且用 水浴加热控温在水浴加热控温在 5560。三种反应物的混合顺序：将浓三种反应物的混合顺序：将浓 H2SO4沿器壁缓缓注入浓硝酸中，并不断用玻璃棒搅拌，冷却至沿器壁缓缓注入浓硝酸中，并不断用玻璃棒搅拌，冷却至 60以下时再加以下时再加入苯。入苯。浓硫酸做催化剂和吸水剂浓硫酸做催化剂和吸水剂硝基苯中常因混有硝基苯中常因混有 NO2而呈淡黄色，除去硝基苯中溶解的而呈淡黄色，除去硝基苯中溶解的 NO2的方法是用稀的方法是用稀 NaOH 溶液洗涤，用分液漏斗分溶液洗涤，用分液漏斗分液。液。（3）磺化反应注意：此反应用水浴加热（控制在此反应用水浴加热（控制在 7080）生成苯磺酸为易溶于水的一元强酸生成苯磺酸为易溶于水的一元强酸2、加成反应、加成反应【与与 H2（催化剂为（催化剂为 Ni） 、Cl2（催化剂为紫外线）（催化剂为紫外线） 】 第 4 页 共 9 页注意：苯与纯 Cl2发生取代反应的条件与发生加成反应的条件不同。3、氧化反应注意：不能与酸性高锰酸钾、溴水反应，但能萃取溴。4、苯的同系物的化学性质苯的同系物中，既含苯环。又含烷基，两者会相互影响，所以苯的同系物的性质，不完全是苯和烃烷的性质之和；苯环对侧链的影响，使侧链烷烃基的 H 变活泼了，烷烃基易于被氧化；反之，侧链对苯环也有影响，使苯环上的氢原子变得活泼了，比苯易发生取代反应。（1）苯环的性质的改变）苯环的性质的改变由于烷基对苯环的活化作用，使苯环的活泼型增强取代反应更容易发生，如：由于烷基对苯环的活化作用，使苯环的活泼型增强取代反应更容易发生，如：注意：产物为 2,4,6-三硝基甲苯，又叫“TNT” ，是一种淡黄色晶体，不溶于水，是一种烈性炸药。（2）烷基的性质改变）烷基的性质改变烃基对苯环有活化作用的同时，苯环对烃基也有活化作用。如：烃基对苯环有活化作用的同时，苯环对烃基也有活化作用。如：注意：苯的同系物若能被酸性高锰酸钾溶液氧化，则侧链与苯环相连的第一个碳原子上必须有氢原子。无论侧苯的同系物若能被酸性高锰酸钾溶液氧化，则侧链与苯环相连的第一个碳原子上必须有氢原子。无论侧链中碳原子数多少皆被氧化为链中碳原子数多少皆被氧化为-COOH。苯不能被高锰酸钾溶液氧化，苯的同系物（侧链与苯环相连的第一个碳原子上有氢原子）可使酸性高锰酸钾溶苯不能被高锰酸钾溶液氧化，苯的同系物（侧链与苯环相连的第一个碳原子上有氢原子）可使酸性高锰酸钾溶液退色。利用此性质可鉴别苯和苯的同系物。液退色。利用此性质可鉴别苯和苯的同系物。（甲苯侧链上的氢原子被取代）（甲苯侧链上的氢原子被取代） 第 5 页 共 9 页（3）加成反应重难点分析重难点分析1、二烯烃的加成反应常见的二烯烃为 1,3-丁二烯，其结构简式为 CH2=CH-CH=CH2。从结构上可以看出，其含有碳碳双键，因此能发生加成反应，其加成反应往往有三种形式。二、苯与苯的同系物性质的比较苯苯苯的同系物苯的同系物卤卤代代铁铁作催化作催化剂时剂时，取代苯，取代苯环环上的上的氢氢原子原子当当铁铁作催化作催化剂时剂时，取代苯，取代苯环环上的上的氢氢原子，光照原子，光照时时取代取代侧链烃侧链烃基上的基上的氢氢原子原子硝硝化化浓浓硫酸作催化硫酸作催化剂剂， ，5060时时，苯，苯环环上的上的氢氢原子被硝基原子被硝基取代取代浓浓硫酸作催化硫酸作催化剂剂， ，约约 30时时，苯，苯环环上的上的氢氢原子原子被硝基取代被硝基取代取取代代磺磺化化加加热热条件下条件下发发生可逆反生可逆反应应加加热热条件下条件下发发生可逆反生可逆反应应加成加成在催化在催化剂剂加加热热条件下与条件下与氢氢气加成气加成在催化在催化剂剂加加热热条件下与条件下与氢氢气加成气加成氧化氧化在氧气中燃在氧气中燃烧烧，不能被酸性高，不能被酸性高锰锰酸酸钾钾溶液氧化溶液氧化在催化在催化剂剂加加热热条件下与条件下与氢氢气加成气加成结结构构辨析辨析苯分子呈平面苯分子呈平面结结构，碳碳构，碳碳键键是是键长键长相等、介于碳碳相等、介于碳碳单键单键和碳碳双和碳碳双键键之之间间的特殊的共价的特殊的共价键键，既能，既能发发生加成生加成反反应应，又能，又能发发生取代反生取代反应应。苯的同系物可。苯的同系物可视为视为由苯由苯环环和和侧链侧链两部分两部分组组成，它成，它们们相互影响从而使苯的同系相互影响从而使苯的同系物的性物的性质质与苯略有不同。苯与苯略有不同。苯环对侧链环对侧链的影响使得的影响使得侧链侧链的的烷烷基易被氧化，基易被氧化，侧链对侧链对苯苯环环的影响使得其苯的影响使得其苯环环上上的的 H 比苯的苯比苯的苯环环上的上的 H 更易取代。更易取代。3、各类烃与液溴、溴水、酸性高锰酸钾溶液反应的比较液溴液溴溴水溴水酸性高酸性高锰锰酸酸钾钾烷烃烷烃光照条件下取代光照条件下取代不反不反应应，液，液态烷烃态烷烃可将溴水萃取退色可将溴水萃取退色不反不反应应烯烃烯烃加成加成加成退色加成退色氧化退色氧化退色炔炔烃烃加成加成加成退色加成退色氧化退色氧化退色苯苯一般不反一般不反应应，催化下可取代，催化下可取代不反不反应应，苯可将溴水萃取退色，苯可将溴水萃取退色不反不反应应苯的同系物苯的同系物一般不反一般不反应应，催化下可取代，催化下可取代不反不反应应，苯的同系物可将溴水萃取退色，苯的同系物可将溴水萃取退色氧化退色氧化退色 第 6 页 共 9 页应用：除杂（如甲烷中含有乙烯、乙炔、可通过溴水）除杂（如甲烷中含有乙烯、乙炔、可通过溴水）鉴别各类烃。如烷烃与烯烃、炔烃，苯与苯的同系物都可利用酸性高锰酸钾溶液能否退色来鉴别。鉴别各类烃。如烷烃与烯烃、炔烃，苯与苯的同系物都可利用酸性高锰酸钾溶液能否退色来鉴别。4、烷烃、烯烃、炔烃、苯及其同系物中碳质量分数的变化规律烷烃、烯烃、炔烃、苯及其同系物中碳质量分数的变化规律1.烷烃烷烃 CnH2n+2（n1）碳元素质量分数随碳元素质量分数随 n 增大而增大，但永远小于增大而增大，但永远小于 12/14（85.7%） 。CH4中碳元素的质量分数最小。中碳元素的质量分数最小。2.烯烃烯烃 CnH2n（n2）碳元素的质量分数碳元素的质量分数=12/14，烯烃的含碳量不随，烯烃的含碳量不随 n 值变化。值变化。3.炔烃炔烃 CnH2n-2（n2）碳元素质量分数随碳元素质量分数随 n 增大而减小，但永远大于增大而减小，但永远大于 12/14（85.7%） 。C2H2中碳元素的质量分数最大中碳元素的质量分数最大 12/13（92.3%） 。4.苯及其同系物苯及其同系物 CnH2n-6（n6）碳元素质量分数随碳元素质量分数随 n 增大而减小，但永远大于增大而减小，但永远大于 12/14（85.7%） 。苯中碳元素的质量分数最大。苯中碳元素的质量分数最大 12/13（92.3%） 。烃类练习：烃类练习：例例 1：既可以用来鉴别甲烷和乙烯，还可以用来除去甲烷中乙烯的操作方法是（ ） A.将混合气体通过盛有高锰酸钾的酸性溶液的洗气瓶 B.将混合气体通过盛有适量溴水的洗气瓶 C.将混合气体通过盛有水的洗气瓶 D.将混合气体通过盛有澄清石灰水的洗气瓶【B】例例 2：下列选项能说明分子式为 C4H6的某烃是 CHCCH2CH3，而不