EB病毒感染和传染性单核细胞增多症主题讲座课件(共24张).ppt

1、Keep moving on.目录目录 病原学病原学1相关疾病相关疾病2Keep moving on. Epstein和Barr于1964年从非洲儿童恶性淋巴瘤(Burkitts lymphoma)细胞培养中最早发现 主要侵犯B细胞自然界广泛分布，人群普遍易感Keep moving on. 生物学性状： 基本结构： 核样物，衣壳，囊膜； 双股线性DNA； 嗜B淋巴细胞病毒；Keep moving on.传播途径传播途径 1、经口密切传播、经口密切传播 2、飞沫传播、飞沫传播 3、输血传播、输血传播Keep moving on.感染机制感染机制 目前还未完全阐明目前还未完全阐明 主要感染主要感染

2、B细胞细胞 一般认为一般认为EBV通过相关病毒蛋白吸附于通过相关病毒蛋白吸附于B细胞细胞表面，从而感染并转化表面，从而感染并转化B细胞。转化后的细胞。转化后的B细胞细胞引起引起CTL（细胞毒性（细胞毒性T淋巴细胞）的免疫应答淋巴细胞）的免疫应答。CTL的免疫应答的免疫应答EB病毒感染，临床发病的主病毒感染，临床发病的主要原因。要原因。Keep moving on. EB病毒仅能在病毒仅能在B淋巴细胞中增殖，可使其转化淋巴细胞中增殖，可使其转化，能长期传代。被病毒感染的细胞具有，能长期传代。被病毒感染的细胞具有EBV的的基因组，并可产生各种抗原，已确定的有：基因组，并可产生各种抗原，已确定的有：

3、EBV核抗原（核抗原（EBNA），早期抗原（），早期抗原（EA），膜），膜抗原（抗原（MA），衣壳抗原（），衣壳抗原（VCA），淋巴细胞），淋巴细胞识别膜抗原识别膜抗原(LYDMA）免疫性Keep moving on.致病性致病性 (一一)非肿瘤性疾病非肿瘤性疾病 (二二)肿瘤性疾病肿瘤性疾病 (三三)其它疾病其它疾病 Keep moving on.(一一)非肿瘤性疾病非肿瘤性疾病 1传染性单核细胞增多症传染性单核细胞增多症 2口腔白癍口腔白癍 3、X性连锁淋巴细胞增生综合征（性连锁淋巴细胞增生综合征（XLP） 4病毒相关性噬红细胞增多症病毒相关性噬红细胞增多症Keep moving on.(

4、二二)肿瘤性疾病肿瘤性疾病 EBV致瘤谱大，可引起多种淋巴瘤致瘤谱大，可引起多种淋巴瘤 淋巴瘤类淋巴瘤类:Burkitts淋巴瘤淋巴瘤(巴克斯淋巴腺瘤巴克斯淋巴腺瘤 ) ，霍奇金病，非霍奇金淋巴瘤等；，霍奇金病，非霍奇金淋巴瘤等； 上皮性肿瘤类：鼻咽癌，胃腺癌，肺癌，乳癌上皮性肿瘤类：鼻咽癌，胃腺癌，肺癌，乳癌，大肠癌等；，大肠癌等； 新近研究发现在胸腺瘤、胆管癌、平滑肌瘤、新近研究发现在胸腺瘤、胆管癌、平滑肌瘤、肝肉瘤中也可以检测出肝肉瘤中也可以检测出EBV。Keep moving on.Keep moving on. (三三)其它疾病其它疾病 恶性组织细胞增生症、类风湿性关节炎、川崎病、恶

5、性组织细胞增生症、类风湿性关节炎、川崎病、肾小球肾炎、肾病综合征、病毒性心肌炎、心包炎肾小球肾炎、肾病综合征、病毒性心肌炎、心包炎、急性特发性血小板减少性紫癜、多发性硬化、病、急性特发性血小板减少性紫癜、多发性硬化、病毒性脑炎、格林毒性脑炎、格林-巴利综合征、再生障碍性贫血、呼巴利综合征、再生障碍性贫血、呼吸系统感染等疾病。吸系统感染等疾病。 Keep moving on.儿童儿童EBV感染感染 首发症状：发热（66.8%），咳嗽（14.2%），皮疹（7.9%），淋巴结肿大（5.3%），眼睑浮肿（3.2%），咽痛（1.6%），惊厥（1.6%），肉眼血尿（0.5%）； 疾病谱：呼吸道感染（40.

6、5%），传单（17.9%），川崎病（6.3%），ITP（5.8%），病毒性心肌炎（2.6%），病毒性脑炎（2.6%），嗜血细胞综合征（1.6%），类风湿性关节炎（1.0%），急性淋巴结炎（1.0%），面神经炎（1.0%），Evans综合征（0.5%），SLE（0.5%），亚急性坏死性淋巴结炎（0.5%）；Keep moving on.正常正常B细胞细胞感染感染B细胞细胞EBV表表面面抗抗原原变变化化正常正常T细胞细胞细胞毒细胞毒T细胞细胞免疫应答免疫应答杀伤杀伤侵犯组织器官侵犯组织器官发热发热咽峡炎咽峡炎淋巴结肿大淋巴结肿大肝肿大肝肿大脾肿大脾肿大皮疹皮疹脑炎脑炎心包、心肌炎心包、心肌炎其他系

7、统受累其他系统受累Keep moving on.三、儿童EBV感染相关疾病的诊断传染性单核细胞增多症传染性单核细胞增多症(IM) IM是原发性是原发性EBV感染所致，典型临床三联征为发热，感染所致，典型临床三联征为发热，咽峡炎和颈淋巴结肿大，可合并肝脾肿大，外周血异形淋巴咽峡炎和颈淋巴结肿大，可合并肝脾肿大，外周血异形淋巴细胞增高。细胞增高。IM是一良性自限性疾病，多数预后良好。少数是一良性自限性疾病，多数预后良好。少数可出现噬血综合征等严重并发症。可出现噬血综合征等严重并发症。 1.1、临床特点：（、临床特点：（1）发热：约）发热：约1周，重者周，重者2周或更久，幼儿可周或更久，幼儿可不明显

8、。（不明显。（2）咽峡炎：）咽峡炎： 50有灰白色渗出物，有灰白色渗出物，25上腭有上腭有瘀点，部分病例合并链球菌感染。（瘀点，部分病例合并链球菌感染。（3）淋巴结肿大：任何）淋巴结肿大：任何淋巴结均可受累，颈部淋巴结大最常见。（淋巴结均可受累，颈部淋巴结大最常见。（4）脾脏肿大：）脾脏肿大：50的病例可伴脾大，持续的病例可伴脾大，持续23周。周。(5)肝脏肿大：发生率肝脏肿大：发生率约约1015。（。（6）皮疹：可出现多样性皮疹，如红斑、）皮疹：可出现多样性皮疹，如红斑、斑丘疹或麻疹。（斑丘疹或麻疹。（7）其他：）其他：50病例可有眼睑水肿。病例可有眼睑水肿。Keep moving on.K

9、eep moving on.Keep moving on.诊断：（诊断：（1）下列临床症状中的）下列临床症状中的3项：发热、咽峡炎项：发热、咽峡炎、颈淋巴结大、肝脏肿大、脾脏肿大：（、颈淋巴结大、肝脏肿大、脾脏肿大：（2）下列）下列3条实验室检查中任一项：抗条实验室检查中任一项：抗EBV-CA-IgM和抗和抗EBV-CA-IgG抗体阳性，且抗抗体阳性，且抗EBV-NA-IgG阴性；阴性；抗抗EBV-CA-IgM阴性，但抗阴性，但抗EBV-CA-IgG抗体抗体阳性，且为低亲合力抗体。阳性，且为低亲合力抗体。嗜异凝集抗体阳性嗜异凝集抗体阳性。外周血异型淋巴细胞比例。外周血异型淋巴细胞比例10。同时

10、满足以。同时满足以上上2条者可以诊断为条者可以诊断为EBV-IM。Keep moving on.Keep moving on.治疗原则：治疗原则：EBV-IM多数预后良好，以对症治疗为主。多数预后良好，以对症治疗为主。（1）休息。急性期应注意休息。）休息。急性期应注意休息。（2）在疾病早期，可以考虑使用如下抗病毒药物：阿昔洛韦、）在疾病早期，可以考虑使用如下抗病毒药物：阿昔洛韦、更昔洛韦、泛昔洛韦。干扰素。更昔洛韦、泛昔洛韦。干扰素。（3）抗生素的使用：如合并细菌感染，可使用敏感抗生素，但忌）抗生素的使用：如合并细菌感染，可使用敏感抗生素，但忌用氨苄西林和阿莫西林，以免引起皮疹，加重病情。用氨

11、苄西林和阿莫西林，以免引起皮疹，加重病情。（4）肾上腺糖皮质激素的应用：重型患者发生咽喉严重病变或水）肾上腺糖皮质激素的应用：重型患者发生咽喉严重病变或水肿者，有神经系统并发症及心肌炎，溶血性贫血，血小板减少肿者，有神经系统并发症及心肌炎，溶血性贫血，血小板减少性紫癜等并发症时，短疗程应用糖皮质激素可明显减轻症状。性紫癜等并发症时，短疗程应用糖皮质激素可明显减轻症状。（5）防治脾破裂：避免任何可能挤压或撞击脾脏的动作。）防治脾破裂：避免任何可能挤压或撞击脾脏的动作。Keep moving on.Keep moving on.Keep moving on.2、慢性活动性慢性活动性EBV感染感染(

12、CAEBV) 临床特点：临床特点：CAEBV的临床表现多种多样，主要有发热、肝的临床表现多种多样，主要有发热、肝脏肿大、脾脏肿大、肝功能异常、血小板减少症、贫血、脏肿大、脾脏肿大、肝功能异常、血小板减少症、贫血、淋巴结病、蚊虫过敏、皮疹、皮肤牛痘样水疱、腹泻及视淋巴结病、蚊虫过敏、皮疹、皮肤牛痘样水疱、腹泻及视网膜炎。病程中可出现严重的合并症，包括网膜炎。病程中可出现严重的合并症，包括HLH （EBV相关噬血淋巴组织细胞增多症）、恶性淋巴瘤、相关噬血淋巴组织细胞增多症）、恶性淋巴瘤、DIC、肝、肝功能衰竭、消化道溃疡或穿孔、冠状动脉瘤、中枢神经系功能衰竭、消化道溃疡或穿孔、冠状动脉瘤、中枢神经

13、系统症状、心肌炎、间质性肺炎及白血病。统症状、心肌炎、间质性肺炎及白血病。诊断：诊断诊断：诊断CAEBV可参考如下标准：可参考如下标准：1、持续或反复、持续或反复(3个月个月以上以上)发作的传染性单核细胞增多症类似症状和体征：发发作的传染性单核细胞增多症类似症状和体征：发烧、持续性肝功能损害、多发性淋巴结病、肝脾肿大、全烧、持续性肝功能损害、多发性淋巴结病、肝脾肿大、全血细胞减少、视网膜炎、间质性肺炎、牛痘样水疱及蚊虫血细胞减少、视网膜炎、间质性肺炎、牛痘样水疱及蚊虫过敏等，过敏等，2、EBV病感染及引起组织病理损害的证据，病感染及引起组织病理损害的证据，3、排除目前已知疾病所致的上述临床表现

14、。排除目前已知疾病所致的上述临床表现。Keep moving on.1.3、治疗原则：目前缺乏统一有效的治疗方案，可、治疗原则：目前缺乏统一有效的治疗方案，可依具体情况选择个体化治疗方案或采用综合治疗依具体情况选择个体化治疗方案或采用综合治疗方案。（方案。（1）免疫治疗及化疗：（）免疫治疗及化疗：（2）造血干细胞）造血干细胞移植：（移植：（3）抗病毒治疗，往往无效，可试用更昔）抗病毒治疗，往往无效，可试用更昔洛韦、阿糖腺苷；（洛韦、阿糖腺苷；（4）干扰素和细胞因子。可用）干扰素和细胞因子。可用或或干扰素和白介素干扰素和白介素2等制剂。等制剂。 Keep moving on.3、EBV相关噬血淋巴组织细胞增多症相关噬血淋巴组织细胞增多症(EBv-HLH) 噬血淋巴组织细胞增生症噬血淋巴组织细胞增生症(hemophagocytic lymphohistiocvtosis, HLH)是以发热、肝脾肿大、是以发热、肝脾肿大、血细胞减低、高甘油三脂及低纤维蛋白原血症为血细胞减低、高甘油三脂及低纤维蛋白原血症为特点的一组临床综合征，是一种严重威胁患儿生特点的一组临床综合征，是一种严重威胁患儿生命的过度炎症反应性疾病。本病曾经的命的过度炎症反应性疾病。本病曾经的5年生存率年生存率仅仅22，近年免疫化疗的采用已使该病，近年免疫化疗的采用已使该病3年生存率年生存率上升至上升至60。