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类型(人教版高中化学选修5) 章末检测试卷(二).docx

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    1、章末检测试卷(二)(时间:90分钟满分:100分)一、选择题(本题包括15小题,每小题3分,共45分)1下列说法中不正确的是()A用蒸馏的方法来分离甲苯、溴苯和辛烷的混合物B催化裂化不仅可以提高汽油的产量,而且可以提高汽油的质量C裂化汽油可使溴水褪色D裂解的目的是获得乙烯、丙烯、丁二烯等短链不饱和烃答案A2下列物质属于芳香烃,但不是苯的同系物的是()答案D解析含有苯环的化合物属于芳香族化合物,含有苯环的烃属于芳香烃,而苯的同系物的定义是含有一个苯环且侧链为饱和烃基的芳香烃。A、B两项属于苯的同系物,C项不属于芳香烃,D项属于芳香烃但侧链不饱和,不属于苯的同系物。3(2020仙桃中学高二月考)下

    2、列各组有机物只需加入溴水就能鉴别的是()A甲苯、正己烷、己烯 B苯、己炔、己烯C正己烷、苯、环己烷 D己烯、苯、四氯化碳答案D解析己烯、己炔均能与溴发生加成反应使溴水褪色;苯、甲苯、环己烷、正己烷均能萃取溴水中的溴,且上层有颜色;四氯化碳也能萃取溴水中的溴,且下层有颜色,故D项正确。4(2020青岛月考)下列现象中,不是因为发生化学反应而产生的是()A乙烯使酸性KMnO4溶液褪色B将苯滴入溴水中,振荡后水层接近无色C乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色D甲烷与氯气混合,光照一段时间后黄绿色消失答案B解析A项中乙烯使酸性KMnO4溶液褪色,是由于发生了氧化反应;B项苯使水层变成无色,是发生了萃取,是物理变

    3、化;C项乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色是发生了加成反应;D项甲烷和氯气混合,在光照条件下发生了取代反应。5卤代烃可以发生下列反应:2RBr2NaRR2NaBr,判断下列化合物中,可以与金属钠作用生成环己烷的是()ABrCH2CH2CHBrCH2CH2CH3BCH3CHBrCH2CH2CHBrCH3CBrCH2CH2CH2CH2CH2CH2BrDCH3CH2CHBrCHBrCH2CH3答案C解析产物环己烷为六元环,根据所给信息可知,反应物为二卤代烃,且两个卤素原子之间共有六个碳原子,根据选项知C项正确。6化合物(b)、(d)、CHCCH=CH2(p)的分子式均为C4H4。下列说法正确的是()Ab的同

    4、分异构体只有d和p两种B只有b的所有原子处于同一平面Cb、d、p均可与酸性高锰酸钾溶液反应Dd的一氯代物和二氯代物均只有一种答案D解析b对应的同分异构体可为链状烃,也可为环状烃,如等,故同分异构体不仅仅d和p两种,故A错误;p分子中的碳碳三键是直线形结构,碳碳双键是平面结构,则p所有原子处于同一平面,故B错误;d中没有不饱和键,与高锰酸钾溶液不反应,故C错误;d分子是正四面体结构,只含有一种氢,对应的一氯代物和二氯代物均只有一种,故D正确。7已知乙烯分子是平面结构,1,2-二氯乙烯可形成和两种不同的空间异构体,称为顺反异构。下列能形成类似上述空间异构体的是()A1-丙烯 B2-甲基-1-丙烯C

    5、1-丁烯 D4-辛烯答案D8(2020襄阳五中高二期中)以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线如图所示,下列说法错误的是()A反应为取代反应,反应试剂及条件为氯气、光照B反应和反应的反应试剂及条件均为NaOH的醇溶液、加热C.水解反应的离子方程式为2OH2BrD.分子中所有碳原子可能不在同一平面内答案D解析反应为在光照条件下,环戊烷与氯气发生取代反应生成一氯环戊烷,A项正确;反应为一氯环戊烷与NaOH的醇溶液共热发生消去反应生成环戊烯,反应为1,2-二溴环戊烷与NaOH的醇溶液共热发生消去反应生成环戊二烯,B项正确;1,2-二溴环戊烷在碱性溶液中加热发生水解反应生成,C项正确;由乙烯分子的平面结

    6、构可知,环戊二烯分子中所有碳原子一定在同一平面内,D项错误。9下列化学反应的有机产物间不存在同分异构现象的是()A乙烷与Cl2光照条件下的反应B甲苯与浓硝酸和浓硫酸的混合物在30 时反应CCH3CHBrCH2CH3与NaOH的乙醇溶液共热反应DCH3CH2CH2Br在NaOH水溶液中加热反应答案D解析乙烷与氯气光照条件下反应可以生成二氯乙烷、三氯乙烷等,均有同分异构现象,A错误;甲苯与浓硝酸和浓硫酸的混合物在30 时反应,硝基的取代位置有邻、间、对三种,存在同分异构现象,B错误;CH3CHBrCH2CH3与NaOH的乙醇溶液共热发生消去反应,可生成CH2=CHCH2CH3或者CH3CH=CHC

    7、H3两种同分异构体,C错误;CH3CH2CH2Br与NaOH水溶液共热发生取代反应,OH取代Br原子,生成CH3CH2CH2OH,不存在同分异构体,D正确。10(2020石家庄一中高二期中)柠檬烯是一种食用香料,其结构简式如图所示,有关柠檬烯的分析正确的是()A其一氯代物有9种(仅考虑构造异构)B分子中至少有7个原子共平面C一定条件下,该物质可发生加成、取代、氧化反应D它和丁基苯()互为同分异构体答案C11(2020合肥一中高二下学期期中)下图装置可用于检验溴乙烷与氢氧化钠的醇溶液反应生成的乙烯,下列说法不正确的是()A该反应为消去反应B反应实验过程中可观察到酸性KMnO4溶液褪色C可用溴水代

    8、替酸性KMnO4溶液D乙烯难溶于水,故此装置可以省去答案D解析溴乙烷与氢氧化钠的醇溶液反应生成乙烯、溴化钠和水。该反应是消去反应,故A正确;生成物中有乙烯,可以使酸性高锰酸钾溶液褪色,故B正确;该实验中要检验是否有乙烯产生,乙烯可以与溴单质加成,可以使溴水褪色,故可用溴水代替酸性KMnO4溶液,故C正确;从装置导气管出来的气体除了有乙烯还有乙醇气体,而乙醇也可以使酸性高锰酸钾溶液褪色,故装置要除去乙醇气体,因为乙醇和水以任意比例互溶,故D错误。12已知分子式为C10H14的有机物,该有机物不能与溴水发生加成反应,分子中只有一个烷基,符合要求的有机物结构有()A2种 B3种 C4种 D5种答案C

    9、解析符合题目要求的有机物为苯的同系物,且分子中含有一个烷基,则为丁基,丁基有4种,该有机物有4种。13下列关于分子组成为CxHy的烷烃、烯烃、炔烃的说法中不正确的是()A当x4时,常温常压下均为气体By一定为偶数C燃烧1 mol CxHy时,消耗氧气 molD在密闭容器中完全燃烧,150 时测得的压强一定比燃烧前增加答案D解析根据CxHy的燃烧通式可知:CxHyO2xCO2H2O(150 时,水为气态),反应前后物质的量(压强)变化为1。当y4时,反应前后压强不变,如CH4、C2H4;当y4时,反应后压强增大,如C2H6;当y4时,反应后压强减小,如C2H2。14下列实验方案不能达到实验目的的

    10、是()选项实验目的实验方案A证明乙炔与溴单质发生加成反应向烧瓶中加入适量电石,并缓慢滴加饱和食盐水,将反应产生的气体通入溴水中,观察溶液是否褪色B验证苯和液溴在FeBr3的催化下发生取代反应向试管中加入适量的苯、液溴和铁粉,将反应产生的混合气体先通入溴 的四氯化碳溶液中再通入AgNO3溶液中,观察是否有淡黄色沉淀生成C除去丙烷中的丙烯将混合气体通入溴水中洗气D证明苯中不含碳碳双键向苯中加入溴的四氯化碳溶液,观察溶液是否褪色答案A解析电石与水反应制得的乙炔中含有H2S,H2S也能与Br2反应使溴水褪色,故A项不能达到实验目的;溴单质易挥发,则二者发生取代反应生成的HBr中含有Br2,溴的四氯化碳

    11、溶液可除去HBr中的Br2,再通入AgNO3溶液中,有淡黄色沉淀生成,故B项能达到实验目的;丙烯与溴水反应生成1,2-二溴丙烷,故C项能达到实验目的;苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色,证明苯中不含碳碳双键,故D项能达到实验目的。15水芹烯、罗勒烯、月桂烯均为中药当归的成分,它们的结构简式如图所示:下列判断不正确的是()A三者互为同分异构体B三者均能使酸性KMnO4溶液褪色C等质量的三种物质与Br2发生加成反应消耗Br2的量不相等D三者分子中所有碳原子均在同一平面内答案D解析三者结构不同,分子式相同,均为C10H16,故三者互为同分异构体,A项正确;三者结构中均含有碳碳双键,均能与酸性KMnO4溶液

    12、反应使之褪色,B项正确;水芹烯分子中只含有两个碳碳双键,消耗Br2的量比等质量的罗勒烯、月桂烯消耗Br2的量少,C项正确;三者均含有碳碳单键,碳碳单键的旋转,决定了部分碳原子与其他碳原子可能不在同一平面内,D项错误。二、非选择题(本题包括5小题,共55分)16(11分)(2020安徽省阜阳市高二期中)某烷烃X的结构简式为。请回答下列问题:(1)用系统命名法进行命名,该烷烃的名称是_。(2)X与氯气在光照条件下反应,生成的一氯代物最多有_种(仅考虑构造异构)。(3)若X是由单烯烃Y与氢气发生加成反应得到的,则Y的结构有_种(仅考虑构造异构,下同);若X是由炔烃Z与氢气发生加成反应得到的,则Z的结

    13、构有_种。(4)若上述单烯烃Y存在顺反异构现象,则Y的结构简式为_。答案(1)2,3-二甲基戊烷(2)6(3)51(4)解析(1)用系统命名法进行命名,的最长碳链有5个碳原子,2、3号碳原子上分别连有甲基,故该烷烃的名称是2,3-二甲基戊烷。(2)中有6种不同化学环境的氢原子,故其与氯气在光照条件下发生取代反应生成的一氯代物最多有6种。(3)若X是由单烯烃Y与氢气发生加成反应得到的,则Y的结构有,共5种;若X是由炔烃Z与氢气发生加成反应得到的,则Z的结构为。(4)若单烯烃Y存在顺反异构现象,则其分子中每个双键碳原子都连接了不同的原子和原子团,故Y的结构简式为。17(10分)(2020太原五中高

    14、二月考)1,4-环己二醇可用于生产聚酯纤维等。现按以下路线由合成(部分试剂和反应条件已略去,其中反应利用了二烯烃的1,4-加成)。回答下列问题:(1)分别写出B、D的结构简式:B_、D_。(2)反应中属于取代反应的是_(填序号)。(3)如果不考虑反应,对于反应,得到的E的可能结构简式有_。(4)CD的化学方程式为_(有机物写结构简式,并注明反应条件)。答案(1)(2)(3)(4)2NaOH2NaBr2H2O解析根据题给合成路线和信息可知,与氢气发生加成反应可生成A,A为环己醇,环己醇在浓硫酸作用下发生消去反应生成B,B为,与溴发生加成反应生成C,C为,D与溴发生1,4-加成生成E,则D为C的消

    15、去反应产物,由1,4-环己二醇的结构分析可知,D为,E为,则F为。(1)B的结构简式为,D的结构简式为。(2)为加成反应,为消去反应,为加成反应,为消去反应,为加成反应,为加成反应,为取代反应,故属于取代反应的是。(3)如果不考虑反应,对于反应,可与溴发生1,2-加成、1,4-加成和完全加成,得到的E可能为(4)C为,发生消去反应可生成D,反应的化学方程式为2NaOH2NaBr2H2O。18(14分)化学兴趣小组学生用如图所示的装置探究苯和液溴的反应并制备溴苯。请分析后回答下列问题:(1)关闭F夹,打开C夹,由A口向装有少量苯的三颈烧瓶中加入少量液溴,再加入少量铁屑,塞住A口,则三颈烧瓶中发生

    16、反应的化学方程式:_。(2)D试管内出现的现象为_。(3)E试管内出现的现象为_。(4)三颈烧瓶右侧导管特别长,除导气外还起的作用是_。(5)在三颈烧瓶中仍有气泡冒出时打开F夹,关闭C夹,可以看到的现象是_。(6)反应结束后分离三颈烧瓶中的溴苯的实验方法是_。(铁屑已分离)答案(1)Br2HBr(2)紫色石蕊溶液变红(3)溶液中有淡黄色沉淀生成(4)冷凝回流(5)与F相连的广口瓶中的NaOH溶液流入三颈烧瓶中(6)分液解析(1)在催化剂作用下,苯和液溴发生取代反应生成溴苯。(2)生成的溴化氢极易挥发,溶于水显酸性,使紫色石蕊溶液变红。(3)溴化氢溶于水和硝酸银反应生成溴化银淡黄色沉淀,即实验现

    17、象为溶液中产生淡黄色沉淀。(4)由于苯和液溴都是易挥发的,即三颈烧瓶右侧导管除导气外还起的作用是冷凝回流。(5)由于溴化氢极易溶于水,所以在三颈烧瓶中仍有气泡冒出时打开F夹,关闭C夹,可看到现象是与F相连的广口瓶中的NaOH溶液流入三颈烧瓶中。(6)溴苯不溶于水,分液即可得到溴苯。19(10分)A是石油裂解气的主要成分之一,以A为原料制备药物中间体I的合成路线如图所示:A(C3H6)B(CH2=CHCH2Cl)D()EF()GHI已知:;cRCH2ClNaOHRCH2OHNaCl。请回答下列问题:(1)A中官能团的名称为_。(2)C的结构简式为_;G的结构简式为_。(3)反应的化学方程式为_;

    18、反应的反应类型为_。(4)H的核磁共振氢谱有_组峰。(5)满足以下条件的I的同分异构体有_种(仅考虑构造异构)。.官能团的类型与I不同,.含有六元碳环结构,且环上只有1个取代基。答案(1)碳碳双键(2)CH2=CHCH=CH2(3)H2取代反应(4)7(5)5解析A是石油裂解气的主要成分之一,分子式为C3H6,结合B的结构简式可知,A为CH3CH=CH2;根据已知信息a,B与C发生反应生成D,对比B、D的结构简式可知,C为CH2=CHCH=CH2;D与氢气发生加成反应生成的E为,对比E、F的结构可知,E与HCCNa发生取代反应;F与氢气发生加成反应生成G,根据已知信息b及后续反应可知,G为;G

    19、与HCl发生加成反应生成H,H为;根据已知信息c可知,H发生取代反应生成I,I为。(3)反应为与氢气发生加成反应生成,反应的化学方程式为H2;反应为E与HCCNa发生取代反应生成F。(4)由H的结构简式可知,H中含有7种不同化学环境的氢原子,则其核磁共振氢谱中有7组峰。(5)I为,由题给条件可知,其同分异构体中含有六元碳环,环上的1个取代基为OCH2CH2CH3、CH2OCH2CH3、CH2CH2OCH3、CH(CH3)OCH3或OCH(CH3)2,则满足条件的I的同分异构体共有5种。20(10分)狄尔斯和阿尔德在研究1,3-丁二烯的性质时发现如下反应:回答下列问题:(1)狄尔斯阿尔德反应属于

    20、_(填反应类型)。(2)下列不能发生狄尔斯阿尔德反应的有机物是_(填字母)。(3)工业上通常以甲醛、乙炔为原料制取1,3-丁二烯,生产流程如下:X的结构简式为_;X转化成1,3-丁二烯的化学方程式为_。(4)三元乙丙橡胶的一种单体M的键线式为,它的分子式为_。下列有关它的说法不正确的是_(填字母)。A在催化剂作用下,1 mol M最多可以消耗2 mol H2B能使酸性KMnO4溶液褪色C不能使溴的CCl4溶液褪色DM中的碳原子不可能同时共面答案(1)加成反应(2)c(3)HOCH2CH2CH2CH2OHHOCH2CH2CH2CH2OHCH2=CHCH=CH22H2O(4)C9H12C解析(1)

    21、此反应的特点是两种物质生成一种物质,此反应类型为加成反应。(3)碳碳三键和氢气发生加成反应,1 mol碳碳三键可与2 mol氢气发生加成反应,即X的结构简式为HOCH2CH2CH2CH2OH,1 mol X发生消去反应失去2 mol H2O,发生的反应是HOCH2CH2CH2CH2OHCH2=CHCH=CH22H2O。(4)有机物M的分子式为C9H12。1 mol M中含有2 mol 碳碳双键,1 mol碳碳双键最多消耗1 mol H2,即1 mol M最多消耗2 mol H2,故A项正确;M中含有碳碳双键,因此能使酸性高锰酸钾溶液、溴的CCl4溶液褪色,故B项正确,C项错误;M分子中带“*”的碳原子形成了四个单键,如图:,该分子中所有的碳原子不可能同时共面,故D项正确。

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