第三章 晶体结构与性质(A)期末练习卷-(2019新)人教版高中化学选择性必修二.docx
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1、高中化学人教版(2019)选择性必修二期末练习卷晶体结构与性质(A)一、单选题1.下列物质中只含有离子键的是( ) A.H2O2B.NaClC.KOHD.Cl22.下列各组物质气化或熔化时,所克服的微粒间作用力完全相同的是( ) A.碘的升华和干冰气化B.二氧化硅和干冰熔化C.苯和硝酸钾熔化D.食盐和冰熔化3.下列说法中错误的是( ) A.H2CO3与H3PO4的非羟基氧原子数均为1,二者的酸性(强度)非常相近B.CCl2F2无同分异构体,说明其中碳原子采用sp3方式杂化C.N2O与CO2、CCl3F与CC12F2互为等电子体D.由I A族和VIA族元素形成的原子个数比为1:1、电子总数为38
2、的化合物,是含有共价键的离子化合物4.近年来,德国研究人员利用O2、N2、CH4、NH3、H2O和HCN这6种远古地球上存在的简单物质,再使用硫醇和铁盐等物质模拟当时环境,成功制得核酸的4种基本模块。下列说法正确的是( ) A.O2的沸点比N2的低B.NH3分子呈三角锥形C.配离子Fe(H2O)63+中H与中心原子配位D.元素C、N、O、S的第一电离能依次增大5.钛酸钡的热稳定性好,介电常数高,在小型变压器、话筒和扩音器中都有应用。钛酸钡晶体的晶胞结构示意图如图所示,它的化学式是( ) A.BaTi8O12 B.BaTiO3C.BaTi2O4 D.BaTi4O66.下列有关离子晶体的数据大小比
3、较不正确的是( ) A.熔点:NaFMgF2AlF3B.晶格能:NaFNaClNaBrC.阴离子的配位数:CsClNaClD.硬度:MgOCaOBaO7.下列有关晶体的叙述中,不正确的是( ) A.离子晶体在熔化时,离子键被破坏,而分子晶体熔化时化学键不被破坏B.白磷晶体中,结构粒子之间通过分子间作用力结合C.石英晶体是直接由硅原子和氧原子通过共价键所形成的空间网状结构的晶体D.构成分子晶体的结构粒子中一定存在共价键8.根据等电子原理,下列各组分子或离子的空间构形不相似的是( ) A.SO2与O3B.NH4和CH4C.H3O+与NH3D.CO2与H2O9.能够解释 CO2 比 SiO2的熔、沸
4、点低的原因是( ) A.CO2 的相对分子质量比 SiO2 的相对分子质量小B.CO 键能小于 SiO 键能C.C 的原子半径小于 SiD.破坏 CO2 晶体只需克服分子间作用力,破坏 SiO2 晶体要破坏 SiO 共价键10.下列数据对应物质的熔点,据此作出下列判断中错误的是( ) A.铝的化合物的晶体中有离子晶体 B.表中只有BCl3和AlCl3是分子晶体C.同族元素的氧化物可形成不同类型的晶体D.不同族元素的氧化物可形成相同类型的晶体11.下列关于晶体的说法中,正确的有( ) (图中Ca2+、O2-、Ti4+分别位于立方体的体心、面心和顶点)分子晶体中都存在共价键在晶体中只要有阳离子就一
5、定有阴离子铯、钾、钠、钠-钾合金的熔点依次降低离子晶体中只有离子键没有共价键,分子晶体中肯定没有离子键CaTiO3晶体中(晶胞结构如上图所示)每个Ti4+和12个O2-相紧邻12g石墨中含有的C-C键的个数为1.5NA(NA为阿伏加德罗常数)晶体中分子间作用力越大,分子越稳定离子晶体CaO的晶格能比KCl高,熔点KCl比CaO低A.2种B.3种C.4种D.5种12.下面有关晶体的叙述中,错误的是( ) A.60gSiO2晶体中含Si-O键的个数为4NA(NA为阿伏加德罗常数)B.在立方ZnS晶体(如图所示)中,Zn2+、S2-的配位数都是8 C.设NaCl的摩尔质量为Mgmol-1,NaCl的
6、密度为gcm-3,阿伏加德罗常数为NAmol-1,在NaCl晶体中,两个距离最近的Cl-中心间的距离为 23M2NA cmD.CaO晶体结构与NaCl晶体结构相似,CaO晶体中Ca2+的配位数为6,且这些最邻近的O2-围成正八面体13.金属晶体中金属原子有三种常见的堆积方式,六方堆积、面心立方堆积和体心立方堆积,下图(a)、(b)、(c)分别代表这三种晶胞的结构,其晶胞内金属原子个数比为( ) A.1184B.321C.984D.2114914.向盛有硫酸铜水溶液的试管里滴加氨水,首先形成难溶物,继续滴加氨水,难溶物溶解,得到深蓝色的透明溶液,下列对此现象的说法正确的是( ) A.开始滴加氨水
7、时形成的难溶物为Cu2(OH)2CO3B.沉淀溶解后,将生成深蓝色的配合离子Cu(NH3)42 , 配位数为4C.反应后溶液中不存在任何沉淀,所以反应前后Cu2的浓度不变D.在Cu(NH3)42中,Cu2给出孤电子对,NH3提供空轨道15.Co()的八面体配合物CoClmnNH3 , 若1 mol该配合物与AgNO3作用生成1 mol AgCl沉淀,则m、n的值是( ) A.m1,n5B.m3,n4C.m5,n1D.m4,n5二、填空题16.第A、A原元素组成的化合物GaN、GaP、GaAs等是人工合成的新型半导体材料,其晶体结构与单晶硅相似Ga原子的电子排布式为_在GaN晶体中,每个Ga原子
8、与_个N原子相连,与同一个Ga原子相连的N原子构成的空间构型为_在四大晶体类型中,GaN属于_晶体 17.中国古代四大发明之一黑火药,它的爆炸反应为:2KNO3+3C+S 引燃_ A+N2+3CO2(已配平) 除S外,上列元素的电负性从大到小依次为_除K、S外第一电离能从大到小的顺序为_在生成物中,A的晶体类型为_,含极性共价键的分子的中心原子轨道杂化类型为_CN与N2互为_,推算HCN分子中键与键数目之比_ 18.配合物Fe(CO)x常温下呈液态,熔点为20.5,沸点为103,易溶溶于非极性溶剂,据此可判断Fe(CO)x晶体属于_(填晶体类型)Fe(CO)x的中心原子价电子数与配体提供电子数
9、之和为18,则x_CO与N2结构相似,CO分子内键与键个数之比为_Fe(CO)x在一定条件下发生反应:Fe(CO)x(s)Fe(s)+xCO(g)已知反应过程中只断裂配位键,由此判断该反应所形成的化学键类型为_ 19.写出具有10个电子,两个或两个以上原子核的离子的符号:_、_、_、_。写出具有18个电子的无机化合物的化学式:_、_、_、_。在(1)(2)题涉及的粒子中,空间构型为正四面体的有_ , 为三角锥形的有_。 三、实验探究题20.乙炔是有机合成工业的一种原料工业上曾用CaC2与水反应生成乙炔 (1)CaC2中C22与O22+互为等电子体,O22+的电子式可表示为_; (2)乙炔中C原
10、子与H原子间共用电子对偏向C,SiH4中共用电子对偏H,则C、Si、H的电负性由大到小的顺序为_ (3)CaC2与水反应的化学方程式为_ 21.CuSO4在活化闪锌矿(主要成分是ZnS)方面有重要作用,主要是活化过程中生成CuS、Cu2S等一系列铜的硫化物活化组分 (1)Cu2+基态的电子排布式可表示为_; (2)SO42的空间构型为_(用文字描述);中心原子采用的轨道杂化方式是_;写出一种与SO42互为等电子体的分子的化学式:_; (3)向CuSO4 溶液中加入过量NaOH溶液可生成Cu (OH)42 不考虑空间构型,Cu(OH)42的结构可用示意图表示为_; (4)资料显示ZnS为难溶物,
11、在活化过程中,CuSO4能转化为CuS的原因是_ (5)CuS比CuO的熔点_(填高或低),原因是_ (6)闪锌矿的主要成分ZnS,晶体结构如图所示,其晶胞边长为540.0pm,密度为_(列式并计算),a位置S2离子与b位置Zn2+离化学选修5:有机化学基础子之间的距离为_pm(列式表示) 22.石墨烯(如图甲)是一种由单层碳原子构成的平面结构新型碳材料,石墨烯中部分碳原子被氧化后,其平面结构会发生改变,转化为氧化石墨烯(如图乙) (1)图甲中,1号C与相邻C形成键的个数为_ (2)图乙中,1号C的杂化方式是_,该C与相邻C形成的键角_(填“”“”或“=”)图甲中1号C与相邻C形成的键角 (3
12、)若将图乙所示的氧化石墨烯分散在H2O中,则氧化石墨烯中可与H2O形成氢键的原子有_(填元素符号) (4)石墨烯可转化为富勒烯(C60),某金属M与C60可制备一种低温超导材料,晶胞如图丙所示,M原子位于晶胞的棱上与内部,该晶胞中M原子的个数为_,该材料的化学式为_ 23.铜单质及其化合物在很多领域有重要的用途,如铜用来制电缆,五水硫酸铜可用作杀菌剂 (1)将一块缺角的硫酸铜晶体置于饱和硫酸铜溶液中会慢慢变成了完整晶体,这一现象体现了晶体的_性,若不考虑溶剂挥发,硫酸铜溶液的质量_(填“变大”、“变小”或“不变”) (2)往硫酸铜溶液中加入过量氨水,可生成Cu(NH3)42+配离子,已知NF3
13、与NH3的空间构型都是三角锥形,但NF3不易与Cu2+形成配离子,其原因是_ (3)Cu(NH3)42+具有对称的空间构型,Cu(NH3)42+中的两个NH3被两个Cl取代,能得到两种结构不同的产物,则Cu(NH3)42+的空间构型为_(填“正四面体形”或“正四边形”) (4)胆矾CuSO45H2O可写Cu(H2O)4SO4H2O,其结构示意如图1: 下列有关胆矾的说法不正确的是 A.游泳池的池水中往往定期加一些胆矾,是因为铜离子有一定的杀菌作用B.胆矾中氧原子存在配位键和氢键两种化学键C.Cu2+的价电子排布式为3d84s1D.胆矾中的水在不同温度下会分步失去(5)X射线金相学中记载了关于铜
14、与金可形成的两种有序的金属互化物,其晶胞如图2则图中、对应物质的化学式分别为_、_设图晶胞的边长为 cm,对应金属互化物的密度为 gcm3 , 则阿伏加德罗常数NA的值可表示为_(只要求列出算式) 参考答案一、单选题1.【答案】 B 【解析】A.H2O2中含有H-O共价键和O-O共价键,为共价化合物,不含离子键,A不符合特意; B.NaCl中只含有Na+和Cl- , 为离子化合物,其中不含有共价键,B符合题意;C.KOH中含有K+和OH- , 其中OH-含有H-O共价键,C不符合题意;D.Cl2中只含有Cl-Cl共价键,不含有离子键,D不符合题意;故答案为:B2.【答案】 A 【解析】A.碘和
15、干冰都属于分子晶体,因此其状态变化过程中,所克服的微粒间作用力都是分子间作用力,A符合题意; B.二氧化硅为原子晶体,干冰为分子晶体,二者熔化时,所克服的分子间作用力不相同,B不符合题意;C.苯为分子晶体,其熔化过程中克服分子间作用力,硝酸钾为离子晶体,其熔化过程中所克服的微粒间作用力为离子键,C不符合题意;D.食盐为离子晶体,熔化时所克服的微粒间作用力为离子键,冰为分子晶体,熔化时所克服的微粒间作用力为分子间作用力,D不符合题意;故答案为:A3.【答案】 A 【解析】A.元素的非金属性越强,其最高价氧化物的水化物酸性越强,非金属性PC,所以酸性H3PO4H2CO3 , A符合题意; B.CC
16、l2F2无同分异构体,说明分子为四面体结构,碳原子采用sp3方式杂化,B不符合题意;C.原子总数相等,价电子总数相等的物质互为等电子体,N2O与CO2原子总数均为3,价电子总数均为16,二者为等电子体,CCl3F与CCl2F2原子总数均为5,,价电子总数均为32,二者互为等电子体,C不符合题意;D.A族和A族元素形成的原子个数比为1:1、电子总数为38的化合物为Na2O2 , 过氧化钠中含有离子键和共价键,为离子化合物,D不符合题意;故答案为:A4.【答案】 B 【解析】A.氧气和氮气均属于分子晶体,其沸点高低取决于分子间作用力的大小,氧气的相对分子质量大于氮气,其分子间作用力大,沸点高于氮气
17、,故A不符合题意; B.NH3分子中心N原子的价层电子对数= 5+312=4 ,孤电子对数为4-3=1,分子构型为三角锥形,故B符合题意;C.配离子中中心原子提供空轨道,配位原子提供孤电子对,而H不存在孤电子对,O存在孤电子对,因此是O原子与中心原子配位,故C不符合题意;D.同周期元素第一电离能呈逐渐增大趋势,但是VA族最外层半满较稳定,第一电离能大于同周期VIA族元素,元素C、N、O的第一电离能的大小顺序:NOC,故D不符合题意;故答案为:B。5.【答案】 B 【解析】Ba在立方体的中心,完全属于该晶胞;Ti处于立方体的8个顶点,每个Ti为与之相连的8个立方体所共用,即有属于该晶胞,Ti原子
18、数是 818=1 ;O处于立方体的12条棱的中点,每条棱为四个立方体所共用,故每个O只有属于该晶胞,O原子数是 1214=3 。即晶体中BaTiO的比为1:1:3,化学式是BaTiO3 , 故答案为:B。6.【答案】 A 【解析】A.离子半径Na+Mg2+Al3+ , 离子半径越小,电荷越多,晶格能越大,则熔点越高,故A符合题意; B.离子半径Br-Cl-F- , 离子半径越小,所带电荷数越大,晶格能越大,故B不符合题意;C.NaCl、CsCl的晶胞结构分别为: ,结合图可知,CsCl为立方体心结构,Cl-的配位数是8;NaCl为立方面心结构,钠离子的配位数为6,Cl-的配位数是6,则阴离子的
19、配位数:CsClNaCl,故C不符合题意;D.原子半径BaCaMg,原子半径越大,键能越小,硬度越小,故D不符合题意。故答案为:A。7.【答案】 D 【解析】A.离子晶体在熔化时,离子键被破坏,而分子晶体熔化时化学键不被破坏,破坏的是分子间作用力,故A不符合题意; B.白磷晶体中,结构粒子之间通过分子间作用力相结合,故B不符合题意;C.石英晶体是直接由硅原子和氧原子通过共价键所形成的空间网状结构的晶体,是原子晶体,故C不符合题意;D.构成分子晶体的结构粒子中不一定存在共价键,如稀有气体元素对应的晶体中不含任何化学键,故D符合题意。故答案为:D。8.【答案】 D 【解析】ASO2和O3的原子个数
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