专题十 专题强化练.pptx

1、专题专题十十专题专题强化强化练练1.(2020重庆高三质检)下列关于有机化合物的说法正确的是A.除去乙醇中的少量水，方法是加入新制生石灰，经过滤后即得乙醇B.CH3CH2CH2COOH和CH3COOCH2CH3属于碳链异构C.除去乙酸乙酯中的乙酸和乙醇杂质，可加入足量烧碱溶液，通过分液 即得乙酸乙酯D.一个苯环上已经连有CH3、CH2CH3、OH三种基团，如果在苯 环上再连接一个CH3，其同分异构体有16种123456789 10111213 14 15 161718解析CaO与水反应后，混合物成分沸点差异增大，应用蒸馏法分离，故A错误；CH3CH2CH2COOH和CH3COOCH2CH3官能

2、团不同，属于官能团异构，故B错误；乙酸乙酯与NaOH反应，不能除杂，应加入饱和碳酸钠溶液，通过分液得到乙酸乙酯，故C错误；123456789 10111213 14 15 161718123456789 10111213 14 15 161718一个苯环上已经连有CH3、CH2CH3、OH三种基团，如果在苯环上再连接一个CH3，看成二甲苯( )苯环上连有CH2CH3、OH， 中OH在甲基的中间时乙基有2种位置，OH在甲基的邻位时乙基有3种位置，OH在两个甲基的间位时乙基有2种位置，共7种； 中先固定OH，乙基有3种位置，有3种同分异构体； 先固定OH在邻位时乙基有3种位置，固定OH在间位时乙基

3、有3种位置，共6种；则同分异构体有73616种，故D正确。2.(2020辽宁省葫芦岛协作校高三质量检测)一氯甲烷与苯的反应如图所示(无机小分子产物略去)。下列说法正确的是123456789 10111213A.该反应属于化合反应B.a与溴水在铁作催化剂条件下反应生成溴苯C.b中最多有14个原子共平面D.b的二氯代物有10种结构14 15 161718解析反应中苯环上的氢原子被甲基取代， 该反应属于取代反应， 故A错误；a与液溴在铁作催化剂条件下反应生成溴苯，苯能从溴水中萃取溴，不能与溴水反应，故B错误；123456789 10111213甲基为四面体结构，与苯环不能所有原子共面，由于单键可以旋

4、转，则b中最多有13个原子共平面，故C错误；b的二氯代物中，如果两个氯原子位于甲基上，有1种；如果一个位于甲基上，一个位于苯环上，有3种；如果两个氯原子都位于苯环上有6种，所以符合条件的共有10种结构，故D正确。14 15 1617183.(2020百校联考)某医药中间体(Z)的合成路线如图所示，下列说法正确的是A.Y的分子式为C10H10B.X和Y互为同系物C.可用酸性KMnO4溶液鉴别Y和ZD.Z的一氯代物有10种(不考虑立体异构)123456789 10111213解析Y的分子式为C10H12，故A错误；X和Y结构不相似，不互为同系物，故B错误；Y中含有碳碳双键而Z中不含，可用酸性KMn

5、O4溶液鉴别Y和Z，故C正确；Z的一氯代物有6种(不考虑立体异构)，故D错误。14 15 1617184.(2020河南省九师联盟5月联考)化合物(a)与(b)的结构简式如图所示。下列叙述正确的是A.(a)与(b)互为同分异构体B.(a)分子中所有碳原子均共面C.(b)的一氯取代物共有3种D.(a)与(b)均能使Br2/CCl4褪色123456789 10111213 14 15 161718解析(a)与(b)的分子式都为C7H8，结构不同，所以互为同分异构体，A正确；(a)分子中两个环共用的碳原子，与周围4个碳原子相连，构成四面体结构，所以碳原子不可能共面，B不正确；(b)的一氯取代物共有4

6、种，C不正确；(b)不能使Br2/CCl4褪色，D不正确。123456789 10111213 14 15 1617185.(2020长春高三质检)某药物丙可由有机物甲和乙在一定条件下反应制得：下列说法正确的是A.甲与乙生成丙的反应属于加成反应B.甲分子中所有原子共平面C.乙的化学式是C4H718OOD.丙在碱性条件下水解生成 和CH318OH123456789 10111213 14 15 161718解析通过分析反应前后物质的结构可知，反应过程中甲分子发生了1,4加成，形成了一个新的碳碳双键，乙分子也发生了加成，最终与甲形成丙，A项正确；由于甲分子中存在一个sp3杂化的碳原子，所以甲分子内

7、的所有原子不可能共平面，B项错误；由乙的结构可知，乙的分子式为：C4H618OO，C项错误；酯在碱性条件下水解，产物羧酸会与碱反应生成羧酸盐，D项错误。123456789 10111213 14 15 1617186.(2020石家庄第二中学高三模拟)萜类化合物广泛存在于动植物体内。下列关于萜类化合物a、b的说法正确的是A.a中六元环上的一氯代物共有3种(不考虑立体 异构)B.b的分子式为C10H12OC.a和b都能发生加成反应、氧化反应、取代反应D.只能用钠鉴别a和b123456789 10111213 14 15 161718解析a中六元环上有5个碳上有氢，一氯代物共有5种(不考虑立体异构

8、)，故A错误；b的分子式为C10H14O，故B错误；a中的碳碳双键和b中苯环上的甲基都能发生氧化反应，a、b甲基上的氢都可以发生取代反应，a中碳碳双键、b中苯环都可以发生加成反应，故C正确；可以用钠鉴别a和b，还可以用溴水来鉴别，故D错误。123456789 10111213 14 15 1617187.(2020咸阳高三模拟)莽草酸可用于合成药物达菲，其结构简式如图所示。下列关于莽草酸的说法正确的是A.分子中所有碳原子一定共平面B.分子式为C7H10O5，属于芳香族化合物C.分子中含有3种官能团，能发生加成、氧化、取代反应D.1 mol莽草酸与足量的NaHCO3溶液反应可放出4 mol CO

9、2气体123456789 10111213 14 15 161718解析A项，分子中含有一个碳碳双键，只有碳碳双键连接的5个碳原子一定共平面，错误；B项，分子中无苯环，不属于芳香族化合物，错误；C项，分子中有碳碳双键、羟基、羧基3种官能团，可以发生加成、氧化、取代反应，正确；D项，1 mol莽草酸中含有1 molCOOH，与足量碳酸氢钠反应生成1 mol CO2气体，错误。123456789 10111213 14 15 1617188.(2020陕西省汉中市高三模拟)某有机物的结构简式如图所示。下列关于该有机物的说法正确的是A.该有机物能发生酯化、加成、氧化、水解等反应B.该有机物中所有碳原

10、子不可能处于同一平面上C.与该有机物具有相同官能团的同分异构体有3种D.1 mol该有机物最多与4 mol H2反应123456789 10111213 14 15 161718解析该有机物含有羧基能发生酯化反应，含有碳碳双键，能发生加成、氧化反应；但不能发生水解反应，A错误；由于苯环和碳碳双键均是平面形结构，且单键可以旋转，所以该有机物中所有碳原子可能处于同一平面上，B错误；与该有机物具有相同官能团的同分异构体如果含有1个取代基，可以是CH=CHCOOH或C(COOH)=CH2，有2种，如果含有2个取代基，还可以是间位和对位，则共有4种，C错误；苯环和碳碳双键均能与氢气发生加成反应，所以1

11、mol该有机物最多与4 mol H2反应，D正确。123456789 10111213 14 15 1617189.(2020陕西省汉中重点中学高三联考)1,2-二苯乙烯( )具有抗老年痴呆、抗癌等功能，下列关于该有机物的说法不正确的是A.难溶于水B.不能使高锰酸钾稀溶液褪色C.分子中所有原子可能共平面D.可以发生加成聚合反应123456789 10111213 14 15 161718解析所有的碳氢化合物均难溶于水，A项正确；该物质分子结构中含有碳碳双键，可以使高锰酸钾溶液褪色，B项错误；乙烯和苯都是平面形分子，当苯环与碳碳双键之间的单键旋转到特定位置时，可以共平面，所以分子中所有原子可能共

12、平面，C项正确；该物质分子中含有碳碳双键，故可以发生加聚反应，D项正确。123456789 10111213 14 15 16171810.(2020河南省焦作市模拟)有机物X与Y反应可得到一种重要的有机物Z。下列说法错误的是A.Z分子中共平面的碳原子最多有7个B.X、Z均能与NaOH溶液反应C.上述反应中，X、Y之间发生了加成反应D.Y与甲苯互为同分异构体123456789 10111213 14 15 161718解析Z含有苯环、碳碳双键、酯基，具有平面形结构，该分子中碳碳双键直接相连的原子在同一个平面上，苯环也与碳碳双键相连，单键可以旋转，则最多共平面的碳原子大于7个，故A错误；X、Z含

13、有酯基，可在氢氧化钠溶液中发生水解，故B正确；反应过程中X中碳碳三键打开发生加成，Y中碳碳双键打开发生加成，故C正确；Y的分子式为C7H8，与甲苯的分子式相同，而结构不同，互为同分异构体，故D正确。123456789 10111213 14 15 16171811.(2020广东省兴宁一中高三检测)有专家研究发现，有机物M(结构为 )可能是合成抑制新型冠状病毒药物的重要物质，下列关于M的说法正确的是A.与乙烯互为同系物B.所有碳原子可在同一平面上C.一氯取代物有3种D.可使酸性KMnO4溶液、溴水褪色，原理相同123456789 10111213 14 15 161718解析同系物必须为同类物

14、质，乙烯为链烃，有机物M中有环状结构，不是同类物质，所以二者不是同系物，故A错误；有机物M中有3个碳原子与同一饱和碳原子相连，所有碳原子不可能在同一平面上，故B错误；该分子结构对称，有3种环境的氢原子，所以一氯代物有3种，故C正确；含有碳碳双键能被酸性高锰酸钾氧化而使高锰酸钾褪色，与溴水发生加成反应使溴水褪色，原理不同，故D错误。123456789 10111213 14 15 16171812.(2020广东顺德区高三模拟)有机物结构如图所示 ，关于该有机物，下列说法中正确的是A.分子式为C9H10B.所有原子可能共平面C.最多有6个原子共直线D.无法发生加聚反应解析该有机物的分子式为C9H

15、8，A项不正确；苯环上连有CH3，所有原子不可能共平面，B项不正确；与乙炔基在同一直线上的原子共6个，C项正确；碳碳三键可以发生加聚反应，D项不正确。123456789 10111213 14 15 16171813.(2020广州市天河区高三模拟)某合成有机光电材料的中间体，结构简式如图所示。下列说法正确的是A.属于芳香烃B.分子式为C18H16O2C.苯环上的二氯取代物有6种D.性质稳定，不与强酸、强碱、强氧化剂反应123456789 10111213 14 15 161718解析该物质是含有苯环的物质，且含有C、H、O三种元素，因此属于芳香烃的衍生物，A项错误；根据物质结构简式可知其分子

16、式为C18H18O2，B项错误；物质苯环上有5个位置，采用定一移一法，当其中一个氯在取代基的邻位时，另外一个氯还有4种位置，故此二氯代物有4种结构；当其中一个氯在取代基的间位时，另一个氯有2种位置，苯环上的二氯代物共有426种，C项正确；物质分子中含有酯基，可在强酸、强碱条件下水解，含有碳碳双键，可被氧化，因此物质性质不稳定，D项错误。123456789 10111213 14 15 16171814.(2020广州高三模拟)关于化合物1,4-二氢萘( )，下列说法错误的是A.能使酸性高锰酸钾溶液褪色B.分子中所有原子均处同一平面C.一氯代物有4种(不考虑立体异构)D.与 互为同分异构体123

17、456789 10111213 14 15 161718解析 中含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故A正确；苯环为平面结构，碳碳双键为平面结构，但分子结构中含有亚甲基，分子中所有原子不可能处同一平面上，故B错误；123456789 10111213 14 15 161718 上有4种H原子( )，一氯代物有4种，故C正确； 与 的分子式相同，均为C10H10，但结构不同，互为同分异构体，故D正确。15.(2020广东省揭阳市高三模拟)法匹拉韦是治疗新冠肺炎的一种药物，其结构简式如图所示。下列说法错误的是A.法匹拉韦的分子式为C5H4N3O2FB.法匹拉韦最多能与4 mol H2发生加成反

18、应C.法匹拉韦在一定条件下能与NaOH溶液发生反应D.法匹拉韦能使酸性高锰酸钾溶液褪色123456789 10111213 14 15 161718解析A项，根据物质结构简式可知法匹拉韦的分子式为C5H4N3O2F，正确；B项，该物质分子中含有的1个碳碳双键、1个C=N，在一定条件下能与氢气发生加成反应，所以法匹拉韦最多能与2 mol H2发生加成反应，错误；C项，法匹拉韦含有肽键，因此在一定条件下能与NaOH溶液发生反应，正确；D项，法匹拉韦分子中含有碳碳双键，容易被酸性高锰酸钾溶液氧化，使酸性高锰酸钾溶液紫色褪去，正确。123456789 10111213 14 15 16171816.(

19、2020广州、深圳市高三调研)1,1-二环丙基乙烯( )是重要医药中间体，下列关于该化合物的说法正确的是A.所有碳原子可能在同一平面B.乙苯与它互为同分异构体C.二氯代物有9种D.只能发生取代、加成、加聚反应123456789 10111213 14 15 161718解析在该物质分子中含有6个饱和碳原子，由于饱和碳原子构成的是四面体结构，所以分子中不可能所有碳原子在同一平面，A项错误；乙苯分子式是C8H10，1,1-二环丙基乙烯分子式是C8H12，二者的分子式不相同，因此乙苯与1,1-二环丙基乙烯不互为同分异构体，B项错误；123456789 10111213 14 15 161718该物质

20、分子结构对称，若2个Cl原子在同一个C原子上，有2种不同的结构；若2个Cl原子在不同的C原子上，其中一个Cl原子在不饱和C原子上，可能有2种不同结构；若其中一个Cl原子位于连接在不饱和C原子的环上的C原子上，另一个C原子可能在同一个环上有1种结构；在不同环上，具有2种结构；若一个Cl原子位于CH2上，另一个Cl原子在同一个环上，只有1种结构；在两个不同环上，又有1种结构，因此可能的同分异构体种类数目为：2212119，C项正确；该物质含有不饱和的碳碳双键，可发生加成反应、加聚反应；含有环丙基结构，能够发生取代反应，该物质属于不饱和烃，能够燃烧发生氧化反应，D项错误。123456789 1011

21、1213 14 15 16171817.(2020开封市高三模拟)化学常用的酸碱指示剂酚酞的结构简式如图所示，下列关于酚酞的说法错误的是A.酚酞的分子式为C20H14O4B.酚酞具有弱酸性，且属于芳香族化合物C.1 mol酚酞最多与2 mol NaOH发生反应D.酚酞在碱性条件下能够发生水解反应，呈现红色123456789 10111213 14 15 161718解析根据其结构简式可知，酚酞的分子式为C20H14O4，故A不符合题意；酚酞中含有酚羟基，具有弱酸性，该有机物中含有苯环，因此属于芳香族化合物，故B不符合题意；123456789 10111213 14 15 1617181 mol

22、该有机物中含有2 mol酚羟基，1 mol酯基(该酯基为醇羟基与羧基形成)，因此1 mol酚酞最多与3 mol NaOH发生反应，故C符合题意；酚酞中含有酯基，在碱性条件下能够发生水解反应，生成物呈现红色，故D不符合题意。18.(2020东北三省四市高考模拟)某烃的结构简式为 ，关于该有机物，下列叙述正确的是A.所有碳原子可能处于同一平面B.属于芳香族化合物的同分异构体有三种C.能发生取代反应、氧化反应和加成反应D.能使溴水、酸性KMnO4溶液褪色且原理相同123456789 10111213 14 15 161718解析分子结构中含有 ，为四面体结构，所有碳原子不可能处于同一平面，故A错误；该物质的分子式为C8H10，属于芳香族化合物的同分异构体有乙苯和二甲苯(邻位、间位和对位3种)，共4种，故B错误；结构中含有碳碳双键，能发生氧化反应和加成反应，含有 和CH2，能发生取代反应，故C正确；含有碳碳双键，能与溴水发生加成反应而使溴水褪色，能被酸性KMnO4溶液氧化而使高锰酸钾溶液褪色，褪色原理不同，故D错误。123456789 10111213 14 15 161718更多精彩内容请登录：本课结束