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类型(2019)新人教版高中化学必修二第七章 有机化合物 第1节 第1课时 有机化合物中碳原子的成键特点 烷烃的结构ppt课件.ppt

  • 上传人(卖家):大布丁
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    1、第一节 认识有机化合物学习目标1.动手、动脑研究乙烷、丙烷、丁烷分子结构的异同,从分子结构的角度认识烷烃、同分异构现象,掌握同分异构体的概念。2.结合碳原子的成键方式、同分异构现象认识有机化合物结构的多样性。间想象能力第1课时 有机化合物碳原子的成键特点 烷烃的结构甲烷的结构甲烷的结构以碳原子为中心,四个以碳原子为中心,四个氢原子为顶点的正四面氢原子为顶点的正四面体。体。键角:键角:10928分子式分子式电子式电子式结构式结构式结构简式结构简式球棍模型球棍模型比例模型比例模型空间结构空间结构CH4CH4正四面体正四面体结构简式结构简式结构式结构式分子式分子式名称名称CH3CH3C2H6C3H8

    2、 H H H C CH H H H H H H C C CH H H H CH3CH2CH3乙烷乙烷丙烷丙烷讨论:乙烷和丙烷的结构有何共同点?讨论:乙烷和丙烷的结构有何共同点?一、烷烃一、烷烃2022-3-6烷烃的成键特点烷烃的成键特点:1、碳原子间以碳碳单键(碳原子间以碳碳单键( )连接)连接2、碳链呈、碳链呈锯齿或折线锯齿或折线状,可以有支链状,可以有支链3、碳原子的剩余价键与氢原子相连,即每、碳原子的剩余价键与氢原子相连,即每个碳原子是饱和碳原子。个碳原子是饱和碳原子。 C C 碳原子和碳原子之间全部以碳原子和碳原子之间全部以单键单键结合成结合成链状链状,碳原子剩余的价键全部与氢原子,碳

    3、原子剩余的价键全部与氢原子结合。结合。像这类的饱和烃称为烷烃像这类的饱和烃称为烷烃2022-3-62022-3-6名称名称分子式分子式结构式结构式结构简式结构简式CH3CH3C2H6C3H8 H H H C CH H H H H H H C C CH H H H CH3CH2CH3乙烷乙烷丙烷丙烷讨论:讨论:设一个烷烃分子中碳原子个数为设一个烷烃分子中碳原子个数为n(n为正为正整数,整数,n1),那么氢原子的个数为多少?),那么氢原子的个数为多少?2022-3-63、烷烃的命名、烷烃的命名:【知识支持知识支持】碳原子数在碳原子数在10以内以内,以以甲甲,乙乙,丙丙,丁丁,戊戊,己己,庚庚,辛辛

    4、,壬壬,癸癸依此代表碳原子数依此代表碳原子数,后面加后面加”烷烷”字字,称某烷称某烷.碳碳原子数大于原子数大于10的的,以汉字数字代表碳原子数以汉字数字代表碳原子数.如如CH3(CH2)6CH3称为辛烷称为辛烷; CH3(CH2)16CH3称为十称为十八烷八烷.2、烷烃的通式烷烃的通式CnH2n+2(n1)2022-3-64 4、烷烃的物理性质、烷烃的物理性质 随着烷烃碳原子数的增加,总的趋势(递变性)随着烷烃碳原子数的增加,总的趋势(递变性)是:是:气气液液固:固:C4,为气体为气体,516为液体为液体,大于大于17为固体为固体; 熔沸点、密度逐渐增大。熔沸点、密度逐渐增大。 2022-3-

    5、65、烷烃的、烷烃的化学性质化学性质 通常情况下,烷烃与高锰酸钾等强氧化剂通常情况下,烷烃与高锰酸钾等强氧化剂不发生反应,不能与强酸和强碱溶液反应。不发生反应,不能与强酸和强碱溶液反应。(1)烷烃的)烷烃的氧化反应(可燃性)氧化反应(可燃性)烷烃完全燃烧的通式:烷烃完全燃烧的通式: CnH2n+2 + ?O2 nCO2 +(n+1)H2O 点燃(3n+1)/22022-3-6(2 2)烷烃的取代反应)烷烃的取代反应 其它烷烃与甲烷一样,其它烷烃与甲烷一样,一定条件下能发一定条件下能发生取代反应生取代反应。因为可以被取代的氢原子。因为可以被取代的氢原子多,所以发生取代反应,其它烷烃比多,所以发生

    6、取代反应,其它烷烃比甲烷复杂。甲烷复杂。 四、同系物1.同系物的概念及特点同系物的判定依据(1)分子组成符合同一通式,但彼此有若干个系差(CH2);(2)主碳链(或碳环)结构相似(与环的大小无关);(3)所含官能团的种类和个数相同;(4)有机物所属类别相同。二、同分异构现象二、同分异构现象 化合物具有化合物具有相同分子式相同分子式,但具有,但具有不同结构不同结构的现象,叫做同分异构现象;的现象,叫做同分异构现象; 具有具有相同分子式相同分子式而而结构不同结构不同的的化合物化合物互为互为同分异构体同分异构体 。2022-3-6CH3CH2CH2CH2CH3CH3CHCH2CH3 CH3 CH3

    7、CH3 C CH3 CH3正戊烷正戊烷 异戊烷异戊烷 新戊烷新戊烷练习练习: 拼插戊烷(拼插戊烷(C5H12)同分异构体的结构模型)同分异构体的结构模型并写出相应的结构简式。并写出相应的结构简式。2022-3-6 下列各物质:下列各物质:O2和和O3 12C和和14C C2H6和和 C3H8 CH3 CH3 CH3 CH CH CH3和和CH3 C CH2 CH3 CH3 CH3(1)互为同位素的是)互为同位素的是_,(2)互为同素异形体的是)互为同素异形体的是_,(3)同属于烷烃的是)同属于烷烃的是_,(4)互为同分异构体的是)互为同分异构体的是_。提示提示(1).同分异构现象的普遍存在同分

    8、异构现象的普遍存在,是有机化合物种类是有机化合物种类繁多的原因之一繁多的原因之一(2).同分异构体之间物理性质不同同分异构体之间物理性质不同,化学性质不一化学性质不一定相同定相同2022-3-62)、同分异构体的书写、同分异构体的书写例:写出例:写出C5H12的同分异构体。的同分异构体。步骤:写出碳原子依次相连(最长碳链)的分子步骤:写出碳原子依次相连(最长碳链)的分子 结构简式。结构简式。 逐一缩短碳链(支链数依次增加)支链位置逐一缩短碳链(支链数依次增加)支链位置 由里向外变化。由里向外变化。 CH3-CH-CH2-CH3 CH3 CH3CH3-C-CH3 CH3书写规则:主链由长到短书写规则:主链由长到短; 支链由整到散;支链由整到散; 位置由心向边位置由心向边;排列分对、邻、间排列分对、邻、间CH3-CH2-CH2-CH2-CH3练习:写出练习:写出C6H14的同分异构体的同分异构体CHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH2 2CHCH2 2CHCH3 3CHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH2 2CHCH3 3CHCH3 3CHCH3 3CHCH2 2CHCHCHCH2 2CHCH3 3CHCH3 3CHCH3 3C CCHCH2 2CHCH3 3CHCH3 3CHCH3 3CHCH3 3CHCHCHCHCHCH3 3CHCH3 3CHCH3 3

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