书签 分享 收藏 举报 版权申诉 / 6
上传文档赚钱

类型人教版高中化学必修二第七章 第三节 第3课时 官能团与有机化合物的分类 解析版.docx

  • 上传人(卖家):大布丁
  • 文档编号:2153613
  • 上传时间:2022-03-07
  • 格式:DOCX
  • 页数:6
  • 大小:229.93KB
  • 【下载声明】
    1. 本站全部试题类文档,若标题没写含答案,则无答案;标题注明含答案的文档,主观题也可能无答案。请谨慎下单,一旦售出,不予退换。
    2. 本站全部PPT文档均不含视频和音频,PPT中出现的音频或视频标识(或文字)仅表示流程,实际无音频或视频文件。请谨慎下单,一旦售出,不予退换。
    3. 本页资料《人教版高中化学必修二第七章 第三节 第3课时 官能团与有机化合物的分类 解析版.docx》由用户(大布丁)主动上传,其收益全归该用户。163文库仅提供信息存储空间,仅对该用户上传内容的表现方式做保护处理,对上传内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知163文库(点击联系客服),我们立即给予删除!
    4. 请根据预览情况,自愿下载本文。本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
    5. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007及以上版本和PDF阅读器,压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
    配套讲稿:

    如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。

    特殊限制:

    部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。

    关 键  词:
    人教版高中化学必修二第七章 第三节 第3课时 官能团与有机化合物的分类 解析版 人教版 高中化学 必修 第七 三节 课时 官能团 有机化合物 分类 解析 下载 _必修第二册_人教版(2019)_化学_高中
    资源描述:

    1、第3课时官能团与有机化合物的分类1羧酸和醇反应生成酯的相对分子质量为90,该反应的反应物是( )和和和和ABCD答案 C解析和CH3CH2OH反应后生成,相对分子质量为88, 不合题意;和CH3CH2-18OH反应后生成, 相对分子质量为90,符合题意;和CH3CH2-18OH反应后生成, 相对分子质量为92,不合题意;和CH3CH2OH反应后生成,相对分子质量为90,符合题意;综合以上分析,符合题意,故选C。2下列有关酯化反应的说法正确的是( )A醇与酸的反应都是酯化反应B酯化反应和中和反应原理一样C酯化反应既属于取代反应,也属于可逆反应D酯化反应的机理是羧酸去掉氢原子而醇去掉羟基答案 C解

    2、析酯化反应,是一类有机化学反应,是醇和羧酸或含氧无机酸生成酯和水的反应。A醇与酸作用生成酯和水的反应是酯化反应,不一定都是酯化反应,如乙醇和HBr反应生成溴乙烷,不是酯化反应,A错误;B中和反应是指酸和碱反应生成盐和水,二者反应原理不同,B错误;C酯化反应属于取代反应,也是可逆反应,C正确;D酯化反应的机理是羧酸去掉OH,醇去掉羟基上的H原子,D错误。答案选C。3某有机物的结构简式为HCOOCH2CH=CH2,它不具有的官能团是()A BC D答案B解析根据有机物的结构简式可知,该有机物含有酯基、碳碳双键()和醛基(),没有羧基(),故选B。4某有机物的结构简式如下,此有机化合物属于()烯烃多

    3、官能团有机化合物芳香族化合物 烃的衍生物高分子化合物A BC D答案C解析该有机物含有C、H、O三种元素,属于烃的衍生物,正确;分子中含有羟基、羧基、碳碳双键,属于多官能团有机化合物,正确;分子中含有苯环,属于芳香族化合物,正确;该有机物的相对分子质量较小,不属于高分子化合物,错误,故选C。5.以下用于除去乙酸乙酯中乙酸和乙醇杂质最好的试剂是()A.饱和碳酸钠溶液 B.氢氧化钠溶液C.苯 D.水答案A解析饱和碳酸钠溶液能溶解乙醇,吸收乙酸,同时降低乙酸乙酯的溶解度。6.下列关于酯化反应说法正确的是()A.用CH3CHOH与CH3COOH发生酯化反应,生成HOB.反应液混合时,顺序为先加入乙醇再

    4、加入浓硫酸最后加入乙酸C.乙酸乙酯不会和水生成乙酸和乙醇D.用蒸馏的方法从饱和Na2CO3溶液中分离出乙酸乙酯答案B解析A项,CH3CHOH与CH3COOH发生酯化反应,生成CH3CO18OCH2CH3和H2O,错误;B项,浓硫酸密度比乙醇大,溶于乙醇放出大量的热,为防止酸液飞溅,加入药品时应先在试管中加入一定量的乙醇,然后边加边振荡试管将浓硫酸慢慢加入试管,最后再加入乙酸,正确;C项,乙酸乙酯在酸性条件下水解可生成乙酸和乙醇,错误;D项,乙酸乙酯与饱和Na2CO3溶液分层,因此应采取分液操作实现二者的分离,错误。7乙酸分子的结构式可|表示为,下列叙述正确的是(1)乙酸的电离,是键断裂(2)乙

    5、酸与乙醇发生酯化反应,是键断裂(3)在红磷存在时,与发生反应是键断裂(4)乙酸生成乙酸酐的反应:,是键断裂A仅(1)、(2)、(3)B(1)、(2)、(3)、(4)C仅(2)(3)、(4)D仅(1)、(3)、(4)答案 B解析乙酸电离出时,断裂键;在发生酯化反应时酸脱羟基,断裂键;乙酸与的反应,取代甲基上的氢,断裂键;乙酸生成乙酸酐的反应,一分子乙酸断裂键,另一分子乙酸断裂键。综上所述,B项正确,故选B。8下列物质中,能与醋酸发生反应的是( )石蕊试液 乙醇 乙醛 金属铝 氧化镁 碳酸钠 氢氧化铜ABCD全部答案 C解析醋酸具有酸的通性,可使石蕊试液变红色,可与Al、MgO、Na2CO3、Cu

    6、(OH)2等发生反应,可与乙醇发生酯化反应生成乙酸乙酯,但不能与乙醛发生反应,故选C。9某有机物的结构简式如图所示,则下列有关说法正确的是()A该有机物可以发生氧化、加成、加聚、取代等反应B该有机物能与NaOH溶液反应,且1 mol该有机物能消耗2 mol NaOHC该有机物的分子式为C12H14O5,且与C11H12O5一定互为同系物D该有机物分子中的所有碳原子不可能都在同一平面上答案A解析该分子中含碳碳双键,可发生氧化、加成、加聚反应,含COOH、OH,可发生取代反应,A正确;分子中只有COOH能与NaOH反应,故1 mol该有机物能消耗1 mol NaOH,B错误;由结构简式可知该有机物

    7、的分子式为C12H14O5,但与C11H12O5的结构不一定相似,则不一定互为同系物,C错误;苯环、碳碳双键均为平面结构,与它们直接相连的原子一定在同一平面,且单键可以旋转,故该有机物分子中所有碳原子可能都在同一平面上,D错误。10松油醇是一种天然有机化合物,存在于芳樟油、玉树油及橙花油等天然精油中,具有紫丁香香气,是制造香皂及香精的重要原料,其结构简式如下:,下列有关松油醇的叙述错误的是()A松油醇属于醇类,其官能团为和OHB松油醇可以发生加成反应、取代反应、氧化反应C松油醇既可以使溴水褪色,也可以使酸性KMnO4溶液褪色D松油醇和氢气完全加成后产物的分子式为C10H18O答案D解析根据松油

    8、醇的结构简式,其分子中含有和醇羟基(OH),类别为醇类,能发生加成反应、酯化反应、氧化反应,故A、B、C正确;松油醇和氢气完全加成后的产物为,分子式为C10H20O,故D错误。11.实验室制取乙酸乙酯的主要步骤如下:在甲试管(如图)中依次加入3 mL乙醇、2 mL浓硫酸、2 mL乙酸。按图连接好装置(装置气密性良好)并加入混合液,用小火均匀地加热35 min。待试管乙收集到一定量产物后停止加热,撤出试管乙,并用力振荡,然后静置待分层。分离出乙酸乙酯层,洗涤、干燥。(1)配制该混合溶液的主要操作步骤为_;反应中浓硫酸的作用是_。(2)上述实验中饱和碳酸钠溶液的作用是_(填字母)。A.中和乙酸和乙

    9、醇B.与挥发出来的乙酸反应并溶解挥发出的部分乙醇C.乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中的溶解度比在水中更小,有利于分层析出D.加速酯的生成,提高其产率(3)欲将乙试管中的物质分离开以得到乙酸乙酯,必须使用的仪器有_;分离时,乙酸乙酯应该从仪器_(填“下口放出”或“上口倒出”)。答案(1)将浓硫酸加入乙醇中,边加边振荡,然后再加入乙酸(或先将乙醇与乙酸混合好后再加浓硫酸并在加入过程中不断振荡)作催化剂和吸水剂(2)BC(3)分液漏斗上口倒出解析(1)浓硫酸稀释或与其他溶液混合时会放出大量的热,操作不当会造成液体迸溅,故应将浓硫酸加入乙醇中,边加边振荡,然后再加入乙酸(或先将乙醇与乙酸混合好后再加浓硫酸,并在加入过程中不断振荡)。(2)饱和碳酸钠溶液的作用是:与挥发出的乙酸反应并溶解部分挥发出的乙醇;降低乙酸乙酯的溶解度有利于分层析出。(3)分离不相混溶的液体应采用分液法,上层液体从分液漏斗的上口倒出,下层液体从分液漏斗的下口放出。

    展开阅读全文
    提示  163文库所有资源均是用户自行上传分享,仅供网友学习交流,未经上传用户书面授权,请勿作他用。
    关于本文
    本文标题:人教版高中化学必修二第七章 第三节 第3课时 官能团与有机化合物的分类 解析版.docx
    链接地址:https://www.163wenku.com/p-2153613.html
    大布丁
         内容提供者      个人认证 实名认证

    Copyright@ 2017-2037 Www.163WenKu.Com  网站版权所有  |  资源地图   
    IPC备案号:蜀ICP备2021032737号  | 川公网安备 51099002000191号


    侵权投诉QQ:3464097650  资料上传QQ:3464097650
       


    【声明】本站为“文档C2C交易模式”,即用户上传的文档直接卖给(下载)用户,本站只是网络空间服务平台,本站所有原创文档下载所得归上传人所有,如您发现上传作品侵犯了您的版权,请立刻联系我们并提供证据,我们将在3个工作日内予以改正。

    163文库