儿科学名解问答(来源不明).doc
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1、儿科学考试重点儿科学考试重点知识点:知识点:1.营养不良:是由于缺乏能量和蛋白质所致的一种营养缺乏症2 惊厥:是由于脑功能暂时紊乱,导致神经元异常放电,引起全身或局部肌群突然发生的不随意收缩,常伴有意识障碍。 ,是小儿时期常见的危急症状.3 食物特殊动力作用:食物特殊动力作用指摄入和吸收利用食物, 可使机体的代谢增加超过基础代谢率, 食物的这种作用称为食物特殊动力作用4 新生儿:出生到生后 28 天内的婴儿5 围生期:胎龄满 28 周(体重 1000g) (1 分)至生后 7 足天(1 分) ,称为围生期或围产期6 正常足月儿:指胎龄满 37 周-42 周、畜生体重大于 2500g、身长在47
2、cm 以上、无畸形或疾病的活产婴儿。7 早产儿:胎龄不足 37 周的活产婴儿8 生理性体重下降:生后一周内如摄入不足,加之水分丢失,胎粪排出,可出现暂时性体重下降9 生理性黄疸:正常新生儿生后第 23 天皮肤、球结膜、口腔粘膜发生黄染 (1 分) , 同时血清胆红素浓度超过 34mol/L (23mg/dL) ,为新生儿生理性黄疸10 急性支气管炎:是支气管黏膜的急性炎症,大多发生于上呼吸道感染之后。11 哮喘性支气管肺炎:婴幼儿时期可发生一种特殊类型的支气管炎,也称喘息性气管炎12 艾森曼格综合症:当右室收缩压超过左室收缩压时,左向右分离逆转为双向分流或右向左分流,出现紫绀13 法洛四联症:
3、右室流出道梗阻,主动脉骑跨,室间隔缺损,右心室肥厚14 肺炎:是有不同病原体或其他因素所致的肺部炎症。15 先天性佝偻病:先天性佝偻病指母亲患严重软骨病,或孕妇食物中维生素 D 明显不足,导致母亲体内维生素 D 极度缺乏,于新生儿期即可见典型症状:前囟甚大,骨缝增宽与后囟相连,后囟未闭,常伴低钙惊厥,称先天性佝偻病。16 新生儿黄疸:新生儿血中胆红素超过 57mg/dl(成人超过 2mg/dl)可出现肉眼可见黄疸,部分尚未结合胆红素可引起胆红素脑病(核黄疸)17 人工喂养:由于各种原因,母亲不能亲自哺喂小于 6 个月的婴儿时, 可采用其他动物乳如牛乳、 羊乳、 马乳等或其他代乳品喂哺婴儿,称为
4、人工喂养。18 郝氏沟:佝偻病患儿膈肌附着处的肋骨受牵拉而内陷,形成一道横沟。19 佝偻病串珠:佝偻病患儿由于肋骨骨骺端骨样组织堆积,于肋骨与肋软骨交界处可扪及圆形隆起,以第 710 肋骨最明显,从上至下如串珠样突起。20 重症肺炎:小儿支气管肺炎除呼吸系统外还可以累及循环、神经和消化等系统,出现相应的临床表现21 差异性青紫:动脉导管未闭的患儿在其肺动脉压力超过主动脉时,产生反向分流,即从右向左分流,含氧量低的静脉血可以由此流入降主动脉,造成下半身青紫,称差异性青紫。22 蹲踞现象:法洛四联症患儿每于行走、游戏时?常主动下蹲片刻,蹲踞时下肢屈曲,静脉回心血量减少,减轻了心脏负荷,同时下肢动脉
5、受压,体循环阻力增加,使右向左分流量减少?从而缺氧症状暂时得以缓解。23 贫血:是指末梢血中单位容积内的红细胞数或血红蛋白低于正常。根据世界卫生组织的资料, 血红蛋白值在 6 个月至 6 岁低于 110gL,614 岁低于 120gL。24 营养性巨幼红细胞性贫血:是由于缺乏维生素 B12 或(和)叶酸所引起的一种大细胞性贫血。25 男/女婴:3.33/3.240.39kg,生 1 周吃奶少,丢水排粪体重少,34天最轻降 39%,710 天恢复出生。26 身高体重:12 月:10kg、75cm。112 岁:2+8、7+77。一岁头围=胸围。头/身长比:新生 1/4 成人 1/827 前囟 1.
6、5 闭、后囟 68 闭。3 月抬头 6 月坐 1 岁走。410 出牙,12 未出为延迟,下颌先于上颌,6 岁恒牙28 脱水:轻 3050ml/kg 中:50100ml/kg 重:100120ml/kg,先快后慢29 围生期:指产前产时产后特定时期,自妊娠 28 周到生后 7 天30 胎龄: 最后一次正常月经第一天起至分娩时。 足月 37GA42 周,早产37,过期产4231 水肿:避免输液过量,每日液体不超 6080mg/kg。颅内压增高首选利尿剂呋塞米,严重者 20%甘露醇新生儿期后治疗:智能体能训练32 原发肺结核:最常见为结核杆菌初次侵入肺部后发生的原发感染,是小儿肺结核的主要类型占 8
7、5.3%,包括原发综合征和支气管淋巴结结核33 三凹征:胸骨上下、锁骨上窝、肋间隙软组织34 急性感染性喉炎:临表:起病急、症状重。发热、犬吠样咳嗽、吸气性喉鸣、三凹征35 哮喘危重状态:哮喘发作在合理应用常规缓解药物治疗后,仍有严重和进行性呼吸困难者36 法洛四联症组成:右心室流出道梗阻、室间隔缺损、主动脉骑跨、右心室肥厚37 蹲踞症状:每次行走、游戏时常主动下蹲片刻,使 V 回心血减少减轻心负荷38 生理性贫血:婴儿生长迅速,混换血量增加, 23 月红细胞数降至 310 的 12 次方,血红蛋白 100g/L 出现轻度贫血39 惊厥:痫性发作常见形式,强直或阵挛等骨骼肌运动性发作为主要变现
8、,伴意识障碍。分类:感染性病因:颅内、外感染非感染:颅内、外疾病40 热性惊厥:小儿最常见惊厥性疾病,发作 6 月3 岁,男女,5岁不再发,热性家族史。临表:单传性惊厥:多数全身性强直-阵挛性发作,持 10 分钟,伴短嗜睡41 平衡和大运动:一般小儿 3 个月俯卧时可以抬头,4-5 个月俯卧时可以抬起前半身,6-7 个月能独自坐稳,9 个月会爬,1 岁能行走,2岁会跳,3 岁才能快跑。42.维生素 D 缺乏性佝偻病根据临床症状、血液生化及 X 线检查,本病可分四期:活动早期(初期) ,本期常自 23 个月开始出现神经精神症状。活动期(激期) ,常见于 3 个月2 岁的小儿。恢复期,治疗后症状改
9、善,体征减轻,骨骺重现临时钙化带。后遗症期(非活动期) ,大多见于 3 岁以后。43.每日或每次剂量=体重(kg)每千克体重需要量;体重30kg:体表面积 () =体重 (kg) 0.035+0.1, 体重30kg: 体表面积 ()=(体重-30)0.02+1.05;每增加 5kg,体表面积增加 0.1 ,如35kg 则小儿体表面积=1.1+0.1=1.2 () 。44.补液原则:补液时必须先快后慢先盐后糖先浓后淡见尿补钾见抽补钙,定量,定性,定时。45.与遗尿有关的因素有:睡眠深、家族遗传史、白天排尿控制不佳、尿急、便秘等。既往史中多见尿路感染、哮喘、头痛。遗尿症可严重损害儿童的自尊,导致严
10、重的心理和可能的精神异常。本病属于“遗尿”范畴。问问答:答:1 缺 D 佝偻:婴儿,北南。功能代谢:体内活化:脂溶类固醇,D2、D3 与 D 结合 Pr 结合转肝羟化,再结合-球 Pr 到肾再羟化生成1,25-(OH)2D3功:促小肠生钙结合 Pr,增肠 Ca 吸。增肾近曲小管对 Ca、磷重吸收。促骨吸 Ca。临表:初:多 6 月特 3 月内小婴儿。神经兴奋性增,烦躁多汗。血清 25-(OH)D3、血钙、磷低;PTH高;碱性磷酸酶正常或高活动期:PTH 功亢,钙磷代谢失调的骨骼改变、颅骨变为主,方盒样头、手足镯、鸡胸样、膝 OX 形恢复:以上任何期治疗及日光照射,症状减轻或消失后遗症:2 岁以
11、后不需治。诊断:血生化 25-(OH)D3 水平、骨骼 X 线治疗:口服为主,每日 20004000IU,1 月后预防量:400IU。大剂量 D 与治疗效果无关重症:肌注射 D20 万30 万 IU 一次,3 月后预防量加营养、足奶量、加转乳期食品、户外活动2 缺 D 搐弱临表:隐匿性:面 N 征、腓反射、陶瑟征。B 典型:血清钙1.75mmol/L 出现惊厥、手足搐弱、喉痉挛:严重缺氧甚至死。以上以无热惊厥最常。诊断:突发反复无热惊厥,神志清醒无神经系统体征,同时有佝偻病存在,血钙1.75mmol/L,离子钙1。治疗:急救:a 吸氧:惊厥立即吸,喉痉挛拉出舌头口对口,必要时插管b 控惊厥、喉
12、痉挛:10%水合氯醛每次 4050mg/kg,灌肠钙剂治疗:10%葡萄糖酸钙 510ml 加入 10%葡萄糖液 520ml 慢滴注维 D 治疗3 蛋白质能量营养不良/PEM:缺乏能量和或 Pr 导致一种营养缺乏症,3 岁以下婴幼儿。临表:早期体重不增,之后体重下降消瘦、皮下脂肪少、皮肤干燥、苍白无弹性,额部皱纹;肌张力降低、肌松弛皮包骨。皮下脂肪少顺序:腹部、躯干、臀部、四肢、面颊。指标:皮下脂肪层厚度4 新生儿窒息:婴生后无自主呼吸或呼吸抑制导致低氧血症、高碳酸血症、代谢性酸中毒,新生儿死重要原因。病因:本质缺氧,影响胎盘或肺气体交换因素均窒息。孕母、胎盘、胎儿、分娩因素。临表:胎儿宫内窒息
13、:早期胎动增加,胎心率160,晚期胎动少,胎心率100,羊水胎粪污染新生儿窒息:皮肤颜色心率、对刺激反应、肌张力、 呼吸。 a.脐 A 血严重代谢性、 混合性酸中毒, PH7。 b.Apgar评分 03 且持续5 分钟。c.有神经系统表现。d.多脏器受损多脏器受损症状:中枢神经系统、呼吸、心血管、泌尿、代谢、消化、血液。治疗:ABCDE 复苏方案:清理呼吸道、建立呼吸、维持正常循环、药物治疗、评估5 新生儿缺氧缺血性脑病 HIE:围生期引起部分或全部缺氧、脑血流减少导致胎儿或足月儿或新生儿脑损伤。临表:根据意识、肌张力、原始反射改变、有无惊厥、病程预后,分轻中重三度(见照片)诊断:明确可诊断胎
14、儿宫内窘迫的异常产科病史及表现, 或有窒息史出生时有重度窒息 Apgar 评分 1 分钟3 分持续 5 分钟5 分,或脐动脉血 PH7出生不久 N 系统症状 24 小时以上排除电解质紊乱、颅内出血引起的抽搐,以及宫内感染、遗传代谢性疾病和其他先天性疾病所引起的脑损伤同时有以上 4 条可诊断, 第四条不确定作拟诊病例。治疗:支持治疗:维持良好通气功能。维持脑和全身良好的血液灌注是支持疗法的关键措施,避免灌注过低过高。维持血糖在正常高值控制惊厥:苯巴比妥,负荷量 20mg/kg,肝功不好者用苯妥英钠治疗脑6 新生儿黄疸分类:生理性:一般情况良好。足月儿生后 23 天出现黄疸,45 天达高峰,57
15、天消退,不超 2 周。早产儿黄疸多于生后 35 天出现,57 天高峰,79 天消退,最长 34 周,每日血清胆红素升高85umol/L病理性:生后 24 小时内出现黄疸,血清胆红素足月儿221umol/L、早产儿257umol/L。黄疸持续时间足月儿2 周,早产儿4 周7.21-三体临表:智能落后生长发育迟缓:身长体重低,骨龄落后,出牙迟顺序异常,关节过度弯曲,小指尤短特殊面容:表情呆滞,眼裂小眼距宽鼻梁低,张口伸舌流涎,面小而圆,颈短而宽皮纹特点:通贯手、特殊皮纹伴畸形:50%先心病,消化道畸形8 结核性脑膜炎临表:早期 12 周:性格改变,少言懒动烦躁。伴有盗汗消瘦呕吐,自述头痛中期 12
16、 周:剧烈头痛、喷射性呕吐、明显脑膜刺激征。幼婴表现前囟膨隆、颅缝裂开,脑神经障碍,面神经瘫痪晚期 13 周:以上症加重,意识朦胧、昏迷。极度消瘦、舟状腹。诊断:病史、临表、脑脊液。治疗:一般:卧床休息,护理,昏迷可鼻饲,常换体位防褥疮抗结核:a.强化治疗阶段:联合 INH、RFP、PZA、SM。b.巩固治疗阶段:继用 INH、RFP、EMB,早期患者用9 个月短程治疗方案降低颅高压:脱水剂甘露醇,利尿剂,侧脑室穿刺引流,腰椎穿刺减压,分流手术糖皮质激素:抑制炎症渗出降低颅内压,减轻中毒症状、脑膜刺激征,利于脑脊液循环较少粘连对症治疗:a.处理惊厥 b.水电解质紊乱处理:稀释性低钠血症、脑性失
17、盐综合征,应提高血钠控制入水量。低钾血症应补钾。随访:症状消失脑脊液正常疗程结束 2 年无复发可认为治愈9 腹泻:由多病原、多因素引起的以大便次数增多和大便性状改变为特点的消化道综合征。病因:病毒:轮状病毒细菌:致病性、产毒性、侵袭性、出血性、粘附-集聚性大肠杆菌。机制:渗透性腹泻:肠腔大量无法吸收的渗透性活性物质分泌性:电解质分泌过多渗出性:炎症所致的液体大量渗出肠道功能异常性:肠道运动功能异常。急性临表:轻型:胃肠道症状为主,食欲不振、溢酸呕吐、大便次数多、每次量不多,常黄白色奶瓣和泡沫。无脱水和全身症状重型:除肠道症状外还有明显脱水、电解质紊乱、全身感染中毒症状如发热嗜睡昏迷10 支气管
18、肺炎:临表:主症:发热、咳嗽、气促、全身症状:食欲减退、烦躁、精神不振体征:呼吸增快、发绀、肺部罗音重症:由于严重缺氧、毒血症,除呼吸系统改变外,可发生循环、神经、消化等系统障碍。A 循环系统:心肌炎、心力衰竭。 “肺炎合并心衰表现” :呼吸突然加快60。心率突然180。突然极度烦躁不安、明显发绀,面色苍白,指甲微血管充盈时间延长。心音低钝奔马律、颈静脉怒张。肝脏迅速增大。尿少或无尿,眼睑双价值水肿。B 神经系统C 消化:食欲减呕吐腹泻 D 抗利尿激素异常分泌综合征 E.DIC:血压降低。并发症:脓胸、脓气胸、肺大泡,都多见于金球菌肺炎和阴性杆菌肺炎11 先心病 CHD:胎儿期心脏及大量血管发
19、育异常导致的先天畸形,小儿最常见心脏病。病因内在:遗传外在:宫内感染,母孕期患病毒感染。接触放射性物质。服药抗癌、癫痫、代谢性疾病,糖尿病、高钙血症。宫内缺氧。分类:左向右分流型:剧哭、屏气使肺动脉或右心室压力增高并超过左心压力时, 血液自右向左分流出现暂时性紫癜,如室间隔缺损、动脉导管未闭和房间隔缺损右向左分流型:有心压力增加超过左心,使血流从右向左分流时,因大 A 起源异常使大量 V 血流入体循环,出现持续性紫癜如法洛四联症、大 A 逆转无分流型:即心脏左右两侧和 AV 之间无差异通路或分流,如肺 A 狭窄和主 A 缩窄12 室间隔缺损:临表:胸骨左缘 3、4 肋间响亮的全收缩期杂音,常伴
20、震颤, 患儿多生长缓慢, 体重不增, 有消瘦喂养困难、 活动后疲乏、气短多汗、易患呼吸道感染、易导致充血性心力衰竭。有时因扩张的肺 A 压迫喉返 N 引起声音嘶哑。胸骨左缘 3、4 肋间可闻 34 粗糙的全收缩期杂音,向四周传到,可扪及收缩期震颤13 肾病综合征 NS:诊断:大量蛋白尿,血浆白蛋白低于 30g/L,血浆胆固醇高于 5.7mmol/L,不同程度水肿。分型:按临表分:单纯型、肾炎型肾病按糖皮质激素反应分:激素敏感型、激素耐药型、激素依赖型14 急性肾小球肾炎:病因不一起病急,多有前期感染以血尿为主,伴不同程度尿蛋白,可有水肿高血压,肾功不全的肾小球疾患。急性肾炎可分为急性链球菌和非
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