高分子物理资料:高分子物理综合复习题 及答案(第一章).docx
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1、高分子物理综合复习题(高分子物理综合复习题(2014.11.13)第一章第一章 概论概论1.给出高聚物各种平均相对分子质量(包括数均分子量 Mn、重均分子量和粘均分子量)的定义,并列举测定上述各种平均相对分子质量的实验方法的名称。2.假定某聚合物样品仅含 3 种相对分子质量不同的单分散级分,其相对分子质量分别为10000、 20000 和 30000, 若由渗透压法和光散射法测出该样品的平均相对分子质量各为20000、23000,试计算该样品中三种级分的摩尔分数和质量分数。3.10mol 相对分子质量为 1000 的聚合物和 10mol 相对分子质量为 106的同种聚合物混合,试计算 Mn、M
2、w、d 和n,讨论混合前后 d 和n的变化。第二章第二章 高分子的链结构高分子的链结构1.假定聚丙烯的等规度不高,能不能用改变构象的办法提高其等规度?说明理由。1.1 假若聚丙烯的等规度不高,能不能用改变构想的办法提高等规度?说明理由。答:构象:由于单键内旋转而产生的分子在空间的不同形态,称为构象。聚丙烯的等规度是由构型不同的异构体所产生的旋光异构所引起的,由于头-头键接的聚丙烯,其有全同立构、间同立构和无规立构等异构体。而且构型是由分子中由化学键所固定的原子在空间的几何排列, 构象仅仅是由于单键内旋转而产生的分子在空间的不同形态。 所以当聚丙烯的等规度不高时,用改变构象的方法是无法提高其等规
3、度的,需要破坏化学键,改变构型,才能提高等规度。2构象与构型有何区别?聚丙烯分子链中碳碳单键是可以旋转的,通过单键的内旋转是否可以使全同立构聚丙烯变为间同立构聚丙烯?为什么?答: (1)区别:构象是由于单键的内旋转而产生的分子中原子在空间位置上的变化,而构型则是分子中由化学键所固定的原子在空间的排列; 构象的改变不需打破化学键, 而构型的改变必须断裂化学键。(2)不能,碳-碳单键的旋转只能改变构象,却没有断裂化学键,所以不能改变构型,而全同立构聚丙烯与间同立构聚丙烯是不同的构型。3 哪些参数可以表征高分子链的柔顺性?如何表征?第三章第三章 高分子的溶液性质高分子的溶液性质1.简述聚合物的溶解过
4、程,并解释为什么大多数聚合物的溶解速度很慢。例 3-1 简述聚合物的溶解过程,并解释为什么大多聚合物的溶解速度很慢?解:因为聚合物分子与溶剂分子的大小相差悬殊,两者的分子运动速度差别很大,溶剂分子能比较快地渗透进入高聚物,而高分子向溶剂地扩散却非常慢。这样,高聚物地溶解过程要经过两个阶段,先是溶剂分子渗入高聚物内部,使高聚物体积膨胀,称为“溶胀” ,然后才是高分子均匀分散在溶剂中, 形成完全溶解地分子分散的均相体系。 整个过程往往需要较长的时间。高聚物的聚集态又有非晶态和晶态之分。 非晶态高聚物的分子堆砌比较松散, 分子间的相互作用较弱, 因而溶剂分子比较容易渗入高聚物内部使之溶胀和溶解。 晶
5、态高聚物由于分子排列规整,堆砌紧密,分子间相互作用力很强,以致溶剂分子渗入高聚物内部非常困难,因此晶态高聚物的溶解要困难得多。非极性的晶态高聚物(如 PE)在室温很难溶解,往往要升温至其熔点附近, 待晶态转变为非晶态后才可溶; 而极性的晶态高聚物在室温就能溶解在极性溶剂中。2.什么是溶度参数?聚合物的怎样测定?根据热力学原理解释非极性聚合物为什么能够溶解在与其相近的溶剂中。3.解释下列现象: 丁腈橡胶的耐油性好; 球鞋长期与机油接触会越来越大,最后涨的像只船; 聚乙烯油桶可盛装汽油。4.Flory-Huggins用统计热力学方法推导出高分子溶液的混合熵与理想溶液的混合熵相比,何者较大?并解释原
6、因。5.什么叫高分子溶液?它与理想溶液有何本质区别?答: (1)高分子溶液:是指高分子稀溶液在温度下(Flory 温度) ,分子链段间的作用力,分子链段与溶剂分子间的作用力,溶剂分子间的作用力恰好相互抵消,形成无扰状态的溶液。 此时高分子溶剂相互作用参数为 1/2,内聚能密度为 0.(2)理想溶液三个作用力都为0,而溶液三个作用力都不为 0,只是合力为 0.6.Flory-Huggins 晶格模型理论推导高分子溶液混合熵时作了哪些假定?混合热表达式中Huggins 参数的物理意义是什么?答: (1)假定:a.溶液中分子排列也像晶体中一样,为一种晶格排列;b.高分子链是柔性的,所有构象具有相同的
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