必修二第三章 生物的变异 测试题-(新教材)2019新苏教版高中生物必修一.doc
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1、必修必修二二第第三三章复习测试题章复习测试题一、选择题(共 20 小题,每小题 3 分,计 60 分)1.下列细胞在其生命活动过程中既有可能发生基因重组现象,又有可能发生基因突变现象的是()A.心肌细胞B.成熟的红细胞C.根毛细胞D.精原细胞2.已知某物种的一条染色体上依次排列着 A、B、C、d、e 五个基因,如图列出的若干种变化中,不属于染色体结构发生变化的是()3.用亚硝基化合物处理萌发的种子,发现某基因上一个腺嘌呤(A)经脱氨基变成了次黄嘌呤(I),I 不能再与 T 配对,但能与 C 配对。下列相关叙述错误的是()A这种基因突变属于人工诱变,碱基对被替换B连续复制两次后,含原基因的 DN
2、A 分子占 1/4C突变产生的新基因与原基因互为等位基因D突变性状对该生物的生存是否有害,取决于其能否适应环境4.通过一定的手段或方法使生物产生可遗传的变异,在育种上已有广泛的应用。下列关于育种的说法,正确的是()A秋水仙素在多倍体育种和单倍体育种中都有使用,作用原理相同BX 射线可能改变基因的结构,能够定向获得优良的变异类型C杂交育种实现了不同亲本间性状的组合,其原理是基因重组,体现在两亲本的受精作用中D可以使生物产生新基因的育种方法有杂交育种和诱变育种5.某科技活动小组将二倍体番茄植株的花粉按如图所示的程序进行实验。请根据图中所示实验,分析下列哪一项叙述是错误的()A在花粉形成过程中发生了
3、等位基因分离,非同源染色体上的非等位基因自由组合B花粉通过组织培养形成的植株 A 为单倍体,其特点之一是高度不育C秋水仙素的作用是:在细胞分裂时抑制纺锤体的形成,使细胞内的染色体数目加倍D在花粉形成过程中一定会发生基因突变,从而导致生物性状的改变6.下列关于染色体组的叙述,错误的是()A人的一个染色体组中含有 23 条染色体B二倍体的体细胞中含有两个染色体组C单倍体的体细胞中只有一个染色体组D六倍体产生的配子中含有三个染色体组7.如图所示为甲、乙两种遗传病的家族系谱图(1 不携带致病基因)。下列有关甲、乙两种遗传病和人类遗传的叙述,错误的是()A.从系谱图中可以看出,甲病的遗传方式为常染色体上
4、的显性遗传,乙病的遗传方式为 X染色体上的隐性遗传B.若1 与5 结婚,生患病男孩的概率为 1/4C.若1 与4 结婚,生两病兼患孩子的概率为 1/12D.若1 与4 结婚,后代中只患甲病的概率为 7/128.通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察,不能发现的遗传病是()A红绿色盲B21 三体综合征C猫叫综合征D镰状细胞贫血9.下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导,不正确的是()10.在下列四个图中,只能由常染色体上隐性基因决定的遗传病是()选项遗传病遗传方式夫妻基因型优生指导A抗维生素D 佝偻病伴 X 染色体显性遗传XaXaXAY选择生男孩B红绿色盲伴 X 染色体隐性遗传XbXbXBY选
5、择生女孩C白化病常染色体隐性遗传AaAa选择生女孩D并指常染色体显性遗传Tttt产前诊断11.抗维生素 D 佝偻病是由位于 X 染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病,这种疾病的遗传特点之一是()A男患者与女患者结婚,其女儿正常B男患者与正常女子结婚,其子女均正常C女患者与正常男子结婚,必然是儿子正常、女儿患病D患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因12.下图是患苯丙酮尿症的家族系谱图,下列相关叙述正确的是()A8 号一定不携带致病基因B该病是常染色体隐性遗传病C若 8 号与 9 号婚配生了两个正常孩子,则第三个孩子的患病概率为 1/9D若 10 号与 7 号婚配,生正常男孩的概率是 1/2
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