（新教材）2019新人教版高中生物必修二2.3伴性遗传ppt课件.pptx

1、2021人人教版（教版（新教材新教材）必修二）必修二 遗传和进化遗传和进化第二章第二章 基因和染色体的关系基因和染色体的关系第3节 伴性遗传 同是受精卵发育的个体，为什么有的发育成女性，有的发育成男性？ 我为什么是男孩？ 我为什么是女孩？女性染色体组型男性染色体组型人的染色体人的染色体(23对对)常染色体常染色体性染色体性染色体:22对对(1号号22号号):1对对女性女性男性男性:同型的同型的(用用XX表示表示):异型的异型的(用用XY表示表示) 人类的人类的X X染色体和染色体和Y Y染色体无论在染色体无论在大小和携带的基因种类上都大小和携带的基因种类上都不一样不一样。X X染色体上携带着许

2、多基因，染色体上携带着许多基因，Y Y染色体染色体只有只有X X染色体大小的染色体大小的1/51/5左右，携带的左右，携带的基因较少。所以许多位于基因较少。所以许多位于X X染色体上染色体上的基因，在的基因，在Y Y染色体上没有相应的等染色体上没有相应的等位基因。位基因。人类人类X、Y染色体的扫描电镜图染色体的扫描电镜图 44+XY 22+X22+Y22+X44+XX 女男 1 1 ：44+XY44+XX配 子：受精卵：子代比例： 决定性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相关联，这种现象叫作伴性遗传。如：人类的红绿色盲，抗维生素D佝偻病，血友病等。概念：一、人类红绿色盲一、人类红绿色盲

3、一、人类红绿色盲你的色觉 正常吗？一、人类红绿色盲一、人类红绿色盲有两个驼峰的骆驼数字58，黄5红8一、人类红绿色盲一、人类红绿色盲左下三角形，右上圆形一、人类红绿色盲J.Dalton 1766-1844色盲症的发现（阅读课本P34） 英国化学家道尔顿一、人类红绿色盲男性患者女性患者（1） 红绿色盲基因是位于哪类染色体？红绿色盲症的遗传分析一、人类红绿色盲男性患者女性患者（1） 红绿色盲基因是位于哪类染色体？性染色体 如位于常染色体，则男女患病的几率应该一样。红绿色盲症的遗传分析一、人类红绿色盲（2）红绿色盲基因是位于X染色体上，还是Y染色体上？男性患者女性患者红绿色盲症的遗传分析1人类红绿色

4、盲症一、人类红绿色盲（2）红绿色盲基因是位于X染色体上，还是Y染色体上？X染色体 如果位于Y染色体上，则患病的只会是男性。但事实上女性也有红绿色盲患者。男性患者女性患者红绿色盲症的遗传分析1人类红绿色盲症一、人类红绿色盲（3）红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？一、人类红绿色盲无中生有为隐性（3）红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？隐性基因一、人类红绿色盲 结论（遗传性质）：（1）红绿色盲是位于_ 染色体上的 _基因（b）控制的。（2）红绿色盲基因的等位基因（B），也位于X染色体上。（3）Y 染色体由于过于短小，缺少与 X 染色体同源区段而没有这种基因。 XX隐性Y非同源区段同源区段bcaA非

5、同源区段X一、人类红绿色盲表现型基因型男性女 性XbYXBYXBXB 正常XBXb正常携带者XbXb色盲正常色盲6种婚配方式 = 男 2种基因型 女 3种基因型XbY 男患者XBXB 女正常XBXb 女正常（携带者）XBY 男正常XbXb 女患者一、人类红绿色盲亲代配子子代女性正常（纯合子）男性色盲X XBBX XBbX YBX BX bY 女性携带者男性正常1 ： 1几种婚配方式与色盲发病率比较一、人类红绿色盲后代中无色盲患者，但女性全为携带者。亲代配子子代女性正常（纯合子）男性色盲X XBBX XBbX YBX BX bY 女性携带者男性正常1 ： 1几种婚配方式与色盲发病率比较父亲的红绿

6、色盲基因只能随着X染色体传给女儿一、人类红绿色盲亲代女性携带者男性正常X XBbX YB配子X BX bX BY 子代X XBBX XBbX YBX Yb女性正常 女性携带者男性正常 男性色盲1 ： 1 ： 1 ： 1几种婚配方式与色盲发病率比较一、人类红绿色盲亲代后代中男性有1/2色盲，女性全为正常，但女性中有1/2为携带者。（此类婚配色盲患者一定是男性。）女性携带者男性正常X XBbX YB配子X BX bX BY 子代X XBBX XBbX YBX Yb女性正常 女性携带者男性正常 男性色盲1 ： 1 ： 1 ： 1儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来几种婚配方式与色盲发病率比较一、人

7、类红绿色盲一、人类红绿色盲女性携带者 男性色盲亲代配子子代女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲 1 ： 1 ： 1 ： 1X XXBXbYXbXBXXBYXXX XXbXbXbXb后代中男性有1/2色盲，女性有1/2色盲，1/2为携带者。 女儿是红绿色 盲，父亲一定 是色盲几种婚配方式与色盲发病率比较一、人类红绿色盲女性色盲 男性正常亲代配子子代女性携带者 男性色盲 1 ： 1YXBXBXbXbXBYXbYXbXb 母亲是红绿色 盲，儿子一定 也是色盲XbY后代中男性全为色盲患者，女性全为携带者。几种婚配方式与色盲发病率比较一、人类红绿色盲伴X隐性遗传病的特点： 小结： 1通常为交叉遗传男

8、性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿一、人类红绿色盲 2母患子必患，女患父必患 母患子必患XbXbXBXb Xb Y女患父必患3患者男性多于女性伴X隐性遗传病的特点： 小结：一、人类红绿色盲由于血液里缺少一种凝血因子，因而凝血的时间延长。在轻微创伤时也会出血不止，严重时可导致死亡。血友病的基因是隐性的，其遗传方式与色盲相同。（伴X隐性遗传）特点：病因：症状：人类血友病一、人类红绿色盲正常基因d致病基因D等位基因只存在于X染色体Y染色体上没有有关基因性别类型女 性男 性基因型表现型XdXdXDXDXDXdXdY XDY正常正常抗维生素

9、D佝偻病患者患者二、抗维生素D佝偻病1子患母必患，父患女必患2女患者多于男患者XDYXDXdXDXdXdYXdXd XdYX染色体上的显性遗传病特点：二、抗维生素D佝偻病患者全为男性，父传子，子传孙Y染色体遗传特点：伴Y遗传：外耳道多毛症芦花鸡非芦花鸡1分辨早期雏鸡的性别，尽早分离公鸡和母鸡。三、伴性遗传理论在实践中的应用鸡的性别决定方式是鸡的性别决定方式是ZWZW型，型，ZZZZ为雄性，为雄性，ZWZW为雌性为雌性芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹（芦花）是由芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹（芦花）是由Z Z染色体上显性基因染色体上显性基因B B控制的。控制的。芦花鸡非芦花鸡zbzbzwzb亲代zBw配子子代zBzbzbw非芦花鸡芦花鸡芦花鸡非芦花鸡 三、伴性遗传理论在实践中的应用遗传咨询 D女士是一名红绿色盲症患者，她的丈夫色觉正常，如果你是医生，你建议他们生男孩还是生女孩？2进行遗传咨询，避免一些遗传病的发生三、伴性遗传理论在实践中的应用一、红绿色盲症的遗传分析 1遗传性质： X染色体上的隐性基因（b）控制2传特递点: 患者男性多于女性、交叉遗传、母患子必患，女患父必患。二、抗维生素佝偻病的遗传分析1遗传性质： X染色体上的显性基因（D）控制2传特递点： 患者女性多于男性、具有世代连续性、父患女必患、 子患母必患。三、伴性遗传理论在实践中的应用课堂小结课堂小结谢谢