（新教材）2019人教版高中生物必修二暑假训练7伴性遗传和人类遗传病 学生版.docx

1、【2019 全国 I 卷】某种二倍体高等植物的性别决定类型为 XY 型。该植物有宽叶和窄叶两种叶形，宽叶对窄叶为显性。控制这对相对性状的基因（B/b）位于 X 染色体上，含有基因 b 的花粉不育。下列叙述错误的是（）A窄叶性状只能出现在雄株中，不可能出现在雌株中B宽叶雌株与宽叶雄株杂交，子代中可能出现窄叶雄株C宽叶雌株与窄叶雄株杂交，子代中既有雌株又有雄株D若亲本杂交后子代雄株均为宽叶，则亲本雌株是纯合子1正常情况下，下列关于人性染色体的描述正确的是（）A性染色体只存在于生殖细胞中B女儿的 X 染色体都来自母方C性染色体上的基因都与性别决定有关D儿子的 Y 染色体一定来自父方2下列关于性染色体

2、及其基因遗传方式的叙述中，正确的是（）A性染色体上的基因的遗传方式都与性别相联系BXY 型生物的体细胞内一定含有两条异型的性染色体C体细胞内的两条性染色体是一对同源染色体D同一个体的细胞性染色体组成都相同3人的 X 染色体和 Y 染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区段()和非同源区段(、)，如图所示。由此可以推测（）A片段上有控制男性性别决定的基因B片段上某基因控制的遗传病，患病率与性别有关C片段上某基因控制的遗传病，患者全为女性D片段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率高于男性4鸡的性别决定是 ZW 型。芦花和非芦花是一对相对性状，分别由位于 Z 染色体上的 B、b 基因决定。芦花雌鸡

3、（ZBW）与非芦花雄鸡（ZbZb）杂交，则子代（）A都为芦花鸡B雄鸡为芦花鸡，雌鸡为非芦花鸡C都为非芦花鸡D雄鸡为非芦花鸡，雌鸡为芦花鸡5下列关于伴性遗传和人类遗传病的叙述，正确的是（）A禁止近亲结婚可以有效减小各类遗传病的发病率B检测胎儿的表皮细胞基因可以判断是否患血友病C生殖细胞中一般只表达性染色体上的基因D性染色体上的基因都与性别决定有关6红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，子代雌、雄果蝇都表现红眼，这些雌雄果蝇交配产生的后代中，红眼雄果蝇白眼雄果蝇红眼雌果蝇=112。下列相关叙述错误的是（）A红眼对白眼是显性B眼色遗传符合孟德尔自由组合定律C果蝇眼色的遗传属于伴性遗传D红眼和白眼基因位于 X

4、染色体上7一对表现正常的夫妇，生了一个患某种遗传病的女儿。下列推测正确的是（）A该病一定是隐性遗传病B该病不可能是染色体异常遗传病C双亲可能都是致病基因的携带者D该病的遗传一定与性别无关8果蝇的某对相对性状由等位基因 G、g 控制，且对于这对性状的表现型而言，G 对 g 完全显性。受精卵中不存在 G、 g 中的某个特定基因时会致死。 用一对表现型不同的果蝇进行交配， 得到的子一代果蝇中雌雄21，且雌蝇有两种表现型。据此可推测：雌蝇中（）A这对等位基因位于常染色体上，G 基因纯合时致死B这对等位基因位于常染色体上，g 基因纯合时致死C这对等位基因位于 X 染色体上，g 基因纯合时致死D这对等位基

5、因位于 X 染色体上，G 基因纯合时致死9先天性夜盲症是一种单基因遗传病，调查发现部分家庭中，父母正常但有患该病的孩子；另外，自然人群中正常男性个体不携带该遗传病的致病基因。不考虑突变，下列关于夜盲症的叙述，错误的是（）A先天性夜盲症的遗传方式是伴 X 染色体隐性遗传B女性携带者与男性患者婚配，生一正常女孩的概率为 1/2C因长期缺乏维生素 A 而患的夜盲症属于代谢紊乱引起的疾病D可运用基因诊断的检测手段，确定胎儿是否患有该遗传病10阿尔茨海默病(AD)是一种神经系统退行性疾病，大多进入老年后发病。AD 发生的主要原因是位于21 号染色体上的某个基因(T/t)发生突变。某家族的 AD 遗传系谱

6、图如图所示，其中，7 是一名女性，目前表现型未知。对下列系谱图的分析中不再考虑有任何变异的发生，下列说法错误的是（）AAD 的遗传方式是常染色体显性遗传，5 的基因型是 TT 或 TtB若5 为纯合子，7 一定会携带 AD 致病基因C若7 已怀孕（与一正常男性结婚） ，她生出一个患病男孩的概率是 1/3D用7 与一名家族中无 AD 遗传的健康男性结婚，在备孕前不需要进行遗传咨询11人类红绿色盲症是伴 X 隐性遗传病。现有一对非色盲症的夫妇生出了两个非双胞胎女儿。大女儿与一个非色盲症的男子结婚并生出了一个患色盲症的男孩。小女儿与一个非色盲症的男子结婚，并已怀孕。回答下列问题：（1）用“”表示尚未

7、出生的孩子，请画出该家系的系谱图，以表示该家系成员色盲症的患病情况。（2）小女儿生出患色盲症男孩的概率为_；假如这两个女儿基因型相同，小女儿生出色盲症基因携带者女孩的概率为_。（3）已知一个群体中，色盲症的基因频率和基因型频率保持不变，且男性群体和女性群体的该致病基因频率相等。假设男性群体中色盲症患者的比例为 1%，则该男性群体中色盲症致病基因频率为_；在女性群体中携带者的比例为_。12果蝇的长翅和短翅是一对相对性状，受一对等位基因(A/a)控制；红眼和棕眼是一对相对性状，受另一对等位基因(B/b)控制。已知 Y 染色体上没有上述基因。现有长翅棕眼和短翅红眼两个果蝇品系，它们均能纯种传代。将长

8、翅棕眼雌果蝇与短翅红眼雄果蝇杂交，后代全为长翅红眼。请回答下列问题：(1)在长翅和短翅、红眼和棕眼这两对相对性状中，显性性状分别是_，判断依据是_。(2)关于控制上述两对相对性状的基因与染色体的关系，有以下假设：假设：A/a 和 B/b 分别位于两对常染色体上；假设：A/a 和 B/b 位于一对常染色体上；类似的合理假设还有_。(3)某同学将子代长翅红眼果蝇交配，子代长翅红眼长翅棕眼短翅红眼短翅棕眼9331，此杂交结果能否确定基因与染色体的位置关系如假设所述？请说明理由。_。(4)请利用上述两种品系果蝇，通过一次杂交实验，对你提出的假设加以验证，要求写出实验过程，预期实验结果并得出结论，不考虑

9、基因突变和染色体变异：_。【答案】1C【解析】1窄叶性状个体的基因型为 XbXb或 XbY，由于父本无法提供正常的 Xb配子，故雌性后代中无基因型为 XbXb的个体，故窄叶性状只能出现在雄性植株中，A 正确；宽叶雌株与宽叶雄株，宽叶雌株的基因型为 XBX-，宽叶雄株的基因型为 XBY，雌株中可能有 Xb配子，所以子代中可能出现窄叶雄株，B 正确；宽叶雌株与窄叶雄株，宽叶雌株的基因型为 XBX-，窄叶雄株的基因型为 XbY，由于雄株提供的配子中 Xb不可育，只有 Y 配子可育，故后代中只有雄株，C 错误；若杂交后代中雄株均为宽叶，故其母本只提供了 XB配子，由于母本的 Xb是可育的，故该母本为宽

10、叶纯合子，D 正确。【答案】1D2C3B4B5B6B7C8D9B10D11 （1）答案与解析答案与解析（2）1/81/4（3）0.011.98%12(1)长翅、红眼长翅棕眼与短翅红眼的杂交后代全为长翅红眼(2)A/a 基因位于 X 染色体上，B/b 基因位于常染色体上(3)不能当 A/a 位于 X 染色体，B/b 位于常染色体时，子一代果蝇为 XAXaBb(长翅红眼)和 XAYBb(长翅红眼)；杂交后代的表现型及比例也为长翅红眼长翅棕眼短翅红眼短翅棕眼9331(4)实验过程：将长翅棕眼雄果蝇与短翅红眼雌果蝇杂交，统计子代表现型及比例。预期实验结果与结论：若后代雌蝇为长翅(长翅红眼)，雄蝇为短翅

11、(短翅红眼)，则 A/a 基因位于 X 染色体上，B/b 基因位于常染色体上【解析】1本题考查性别决定与伴性遗传。人的性染色体既存在于生殖细胞中，也存在于体细胞中，A 项错误；女儿的 X 染色体一条来自母方，另一条来自父方，B 项错误；性染色体上的基因不都与性别决定有关，如人类的红绿色盲基因位于 X 染色体上，但其与性别决定无关，C 项错误；儿子的 Y 染色体一定来自父方，D 项正确。2本题考查性染色体及其基因遗传方式。性染色体上的基因的遗传方式一定与性别相联系，A 项正确；XY型生物的雌性体细胞内含有两条 X 染色体，雄性体细胞含有一条 X 染色体和一条 Y 染色体，为异型染色体，B 项错误

12、；体细胞内的两条性染色体一条来自父方，一条来自母方，为同源染色体，C 项正确；同一个体的细胞中，体细胞与生殖细胞的性染色体不相同，D 项错误。3本题考查 X 染色体和 Y 染色体的同源区段和非同源区段上基因的遗传问题。片段是 X、Y 染色体同源区段， 男性性别决定基因位于片段上， A 项错误； 片段位于 Y 染色体上， 该片段上某基因控制的遗传病，患者全为男性，C 项错误；片段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率低于男性，D 项错误。4本题考查 ZW 型性别决定。芦花雌鸡（ZBW）与非芦花雄鸡（ZbZb）杂交，则子代的基因型及表现型为：芦花雄鸡 ZBZb非芦花雌鸡 ZbW=11，B 符合题意。

13、5禁止近亲结婚可以有效减小隐性遗传病的发病率，A 错误；胎儿体细胞基因都是一样的，检测胎儿的表皮细胞基因可以判断是否患血友病，B 正确；生殖细胞中也可以表达常染色体上的基因，C 错误；性染色体上有与性别决定有关的基因，也有决定其他性状的基因，如红绿色盲基因，D 错误。6本题考查伴性遗传和遗传定律的相关知识。由红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，子代果蝇都表现红眼，可判断红眼为显性性状，白眼为隐性性状，A 项正确；根据子一代雌雄果蝇交配产生的子二代中，雄果蝇有红眼和白眼，雌果蝇全为红眼可推出，果蝇眼色的遗传为伴 X 遗传，眼色的遗传遵循分离定律，B 项错误，C项正确；由于雌雄果蝇的性状表型比不等，红眼和

14、白眼基因位于 X 染色体上，D 项正确。7一对表现型正常的夫妇，生了一个患某种遗传病的女儿，则可能是单基因遗传病，也可能是染色体异常遗传病。该病可能是常染色体隐性遗传病 （AaAaaa） ，也可能是染色体异常遗传病 （如 21-三体综合征） ，A、B 错误；若该病为常染色体隐形遗传病，则双亲都是致病基因的携带者（Aa） ，C 正确；若该病位于 XY的同源区段，XAXaXaYA，则该病遗传与性别有关，D 错误。故选 C。8本题考查伴性遗传、基因的分离定律。由题意“子一代果蝇中雌:雄2:1”可知，该对相对性状的遗传与性别相关联，为伴性遗传，G、g 这对等位基因位于 X 染色体上；由题意“子一代雌蝇

15、有两种表现型且双亲的表现型不同”可推知：双亲的基因型分别为 XGXg和 XgY；再结合题意“受精卵中不存在 G、g 中的某个特定基因时会致死”，可进一步推测：雌蝇中 G 基因纯合时致死。综上分析，A、B、C 三项均错误，D 项正确。9分析题意：“父母正常的家庭中有患该病的孩子”，由此可以确定该病为隐性遗传病；又由于“自然人群中正常男性个体不携带该遗传病的致病基因”，因此该病为伴 X 染色体隐性遗传病。根据以上分析可知，该遗传病为伴 X 染色体隐性遗传病，A 正确；女性携带者与男性患者婚配，生一个正常女孩儿的概率为1/21/2=1/4，B 错误；长期缺乏维生素 A 而患的夜盲症属于代谢紊乱引起的

16、疾病，C 正确；根据以上分析可知，该病为单基因遗传病，运用基因诊断技术可以确定胎儿是否患有该遗传病，D 正确。10题意分析，患病的 I-1 号和 I-2 号结婚生出了表现正常的3 号个体，可知控制该病的基因为显性基因，又知该基因位于 21 号染色体上，且为常染色体，故该遗传病为常染色体上的显性遗传病，由分析可知，AD 的遗传方式是常染色体显性遗传，由于3 号的基因型为 tt，可知双亲的基因型均为 Tt，则5 的基因型是 TT 或 Tt，A 正确；若5 为纯合子，即基因型为 TT，7 的基因型为 Tt，即一定会携带 AD致病基因， B 正确； 6 号的基因型为 tt， 5 的基因型是 1/3TT

17、 或 2/3Tt， 则7 的基因型为 1/3tt、2/3 Tt，若7 已怀孕（与正常男性结婚） ，则她生出一个患病男孩的概率是 2/31/2=1/3，C 正确；由于5 的基因型是 TT 或 Tt，6 号的基因型为 tt，可见7 可能携带 AD 致病基因，则7 与一名家族中无 AD 遗传的健康男性结婚，可能生出患病的孩子，故在备孕前需要进行遗传咨询，D 错误。故选 D。11 （1）根据题目所给信息直接画出。 （2）因为大女儿与一个非色盲症的男子结婚并生出了一个患色盲症的 XbY（用 B、b 表示色盲症基因）男孩，所以大女儿的基因型为 XBXb，而大女儿的 Xb来自她母亲，所以母亲的基因型 XBX

18、b，那么小女儿的基因型为 XBXb或 XBXB，小女儿生出患色盲症男孩的概率为 1/41/2=1/8；假如这两个女儿基因型相同，小女儿的基因型也为 XBXb，生出色盲症基因携带者女孩的概率为 1/4。 （3）男性群体中色盲症患者的比例为 1%，则该男性群体中色盲症致病基因频率为 1%；在女性群体中携带者的比例为21%99%=1.98%。12(1)根据题意分析可知，长翅棕眼与短翅红眼的杂交后代全为长翅红眼，说明长翅对短翅为显性性状，红眼对棕眼为显性性状。(2)控制两对相对性状的基因在染色体上的位置不明确，可能在两对或一对常染色体上；也可能一对在常染色体上，一对在 X 染色体上，如 A/a 基因位

19、于 X 染色体上，B/b 基因位于常染色体上。(3)假设 A/a 位于 X 染色体上，B/b 位于常染色体上，则子一代果蝇为 XAXaBb(长翅红眼)和 XAYBb(长翅红眼)，杂交后代的表现型及比例也为长翅红眼长翅棕眼短翅红眼短翅棕眼9331，因此不能根据 9331 的性状分离比确定 A/a 和 B/b 分别位于两对常染色体上。(4)根据以上分析可知，提出的假设是 A/a 基因位于 X 染色体上，B/b 基因位于常染色体上，要验证该假设，可以将长翅棕眼雄果蝇与短翅红眼雌果蝇杂交，若后代雌蝇为长翅(长翅红眼)，雄蝇为短翅(短翅红眼)，则 A/a 基因位于 X 染色体上，B/b 基因位于常染色体上。