（新教材）2019人教版高中生物必修二第2章第3节伴性遗传讲义.doc

1、1/12第第 3 3 节节伴性遗传伴性遗传课标内容要求课标内容要求核心素养对接核心素养对接概述性染色体上的概述性染色体上的基因的传递和性别基因的传递和性别相关联。相关联。1生命观念：能初步运用结构与功能观生命观念：能初步运用结构与功能观，说明位于性说明位于性染色体上基因的遗传特点。染色体上基因的遗传特点。2科学思维：基于伴性遗传的规律科学思维：基于伴性遗传的规律，能根据双亲的表能根据双亲的表型对后代的患病型对后代的患病概率作出预测。概率作出预测。3社会责任：关注伴性遗传理论的应用社会责任：关注伴性遗传理论的应用，并对其应用并对其应用的影响作出科学的判断。的影响作出科学的判断。一、伴性遗传的概念

2、一、伴性遗传的概念1概念概念2常见常见实例：实例：人类红绿色盲、抗维生素人类红绿色盲、抗维生素 D 佝偻病和果蝇的眼色遗传等。佝偻病和果蝇的眼色遗传等。二、人类红绿色盲二、人类红绿色盲1致病基因及其位置致病基因及其位置(1)显隐性：显隐性：隐性隐性基因。基因。(2)位置：位于位置：位于 X 染色体染色体上上，Y 染色体染色体上没有等位基因。上没有等位基因。2人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表型人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表型项目项目女性女性男性男性基因型基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表型表型正常正常正常正常(携带者携带者)色盲色盲正常正常色盲色盲3.遗传特点遗传特点(1)患者中

3、男性患者中男性多于多于女性。女性。(2)具有交叉遗传现象具有交叉遗传现象，即男性患者的基因只能从即男性患者的基因只能从母亲母亲那里传来那里传来，且只能遗且只能遗传给传给女儿女儿。三、抗维生素三、抗维生素 D 佝偻病佝偻病伴伴 X 显性遗传显性遗传1基因位置：基因位置：位于位于 X 染色体上。染色体上。2/122基因型和表型基因型和表型3遗传特点遗传特点(1)女性患者人数女性患者人数多于多于男性。男性。(2)男性患者与正常女性婚配的后代中男性患者与正常女性婚配的后代中，女性女性都是患者都是患者，男性男性正常。正常。四、伴性遗传理论在实践中的应用四、伴性遗传理论在实践中的应用1根据伴性遗传的规律根

4、据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率可以推算后代的患病概率，从而指导从而指导优生优生。2伴性遗传理论还可以指导育种工作。伴性遗传理论还可以指导育种工作。(1)鸡的性鸡的性别决定别决定性别性别性染色体类型性染色体类型性染色体组成性染色体组成雌性雌性异型异型ZW雄性雄性同型同型ZZ(2)根据雏鸡的羽毛特征来区分雌性和雄性根据雏鸡的羽毛特征来区分雌性和雄性判断对错判断对错(正确的打正确的打“”“”，错误的打错误的打“”“”)1性染色体上的基因都与性别决定有关。性染色体上的基因都与性别决定有关。()2无论是男性还是女性无论是男性还是女性，只要含有红绿色盲基因就是红绿色盲患者。只要含有红绿色盲基因就

5、是红绿色盲患者。()3伴伴 X 染色体隐性遗传病具有世代遗传的特点。染色体隐性遗传病具有世代遗传的特点。()4伴伴 X 染色体显性遗传病具有隔代遗传现象染色体显性遗传病具有隔代遗传现象，男女患病比例基本相等。男女患病比例基本相等。()5男性的男性的 X 染色体来自母亲染色体来自母亲，遗传给女儿遗传给女儿；Y 染色体来自父亲染色体来自父亲，遗传给儿遗传给儿3/12子。子。()6某女孩为色盲基因携带者某女孩为色盲基因携带者，其母亲色觉正常其母亲色觉正常，则该色盲基因一定来自其则该色盲基因一定来自其父亲。父亲。()答案答案1提提示：示：性染色体上有决定性别的基因性染色体上有决定性别的基因，但不是所有

6、基因都但不是所有基因都与性别决定有关与性别决定有关，如人类红绿色盲基因与性别决定无关。如人类红绿色盲基因与性别决定无关。2提示：提示：男性只要含有红绿色盲基因就是红绿色盲患者男性只要含有红绿色盲基因就是红绿色盲患者，但女性只有但女性只有两条两条 X 染色体上都含有致病基因时才是红绿色盲患者。染色体上都含有致病基因时才是红绿色盲患者。3提示：提示：伴伴 X 染色体隐性遗传病具有隔代、交叉遗传的特点。染色体隐性遗传病具有隔代、交叉遗传的特点。4提示提示：伴伴 X 染色体显性遗传病具有连续遗传现象染色体显性遗传病具有连续遗传现象，且女患者多于男且女患者多于男患者。患者。56提示：提示：女孩的母亲也可

7、能是色盲基因携带者女孩的母亲也可能是色盲基因携带者，即该色盲基因也可能即该色盲基因也可能来自其母亲。来自其母亲。伴性遗传的类型及特点伴性遗传的类型及特点1结合性染色体传递规律分析伴性遗传的类型及特点结合性染色体传递规律分析伴性遗传的类型及特点(1)性染色体的传递规律性染色体的传递规律(如图如图)：P：男性男性XY女性女性X1X2F1：XX1(女性女性)、XX2(女性女性)、X1Y(男性男性)、X2Y(男性男性)(2)分析分析男性的男性的 X 染色体一定来自其母亲染色体一定来自其母亲，且男性一定将且男性一定将 X 染色体传给其女儿。染色体传给其女儿。女性的女性的 X 染色体一条来自其母亲染色体一

8、条来自其母亲，一条来自其父亲一条来自其父亲，表型取决于基因的表型取决于基因的显隐性。显隐性。Y 染色体只能由男性传给其儿子染色体只能由男性传给其儿子，儿子传给孙子儿子传给孙子，所以伴所以伴 Y 染色体遗传染色体遗传只限男性。只限男性。若致病基因为若致病基因为 X 染色体上的隐性基因染色体上的隐性基因(以红绿色盲基因为例以红绿色盲基因为例)，则有：则有：代数代数性别性别基因型基因型表型表型4/12男性男性XbY患者患者女性女性XXb男性男性XbY患者患者男患者的致病基因只能来源于母亲男患者的致病基因只能来源于母亲， 并且只会传递给女儿并且只会传递给女儿； 从表型上看一般从表型上看一般会表现出隔代

9、遗传会表现出隔代遗传； 由于致病基因为隐性由于致病基因为隐性， 从概率上看男性色盲患者多于女性色从概率上看男性色盲患者多于女性色盲患者。盲患者。若致病基因为若致病基因为 X 染色体上的显性基因染色体上的显性基因(以抗维生素以抗维生素 D 佝偻病基因为例佝偻病基因为例)，则有：则有：代数代数性别性别基因型基因型表型表型男性男性XDY患者患者女性女性XDX患者患者男性男性XDY患者患者男患者的致病基因只能来源于母亲男患者的致病基因只能来源于母亲， 并且只会传递给女儿并且只会传递给女儿； 从表型上看一般从表型上看一般会表现出世代连续遗传会表现出世代连续遗传； 由于致病基因为显性由于致病基因为显性，

10、从概率上看女性患者多于男性患从概率上看女性患者多于男性患者。者。2“特殊组合特殊组合”及其应用及其应用(1)“特殊组合特殊组合”：隐性性状个体作母本、显性性状个体作父本隐性性状个体作母本、显性性状个体作父本(以以 XY 型性型性别决定为例别决定为例)。(2)应用应用区分基因位置：若基因只位于区分基因位置：若基因只位于 X 染色体上染色体上，则子代中雌性全表现为显性则子代中雌性全表现为显性性状性状，雄性全表现为隐性性状雄性全表现为隐性性状；若基因位于常染色体上若基因位于常染色体上，则子代性状表现与性别则子代性状表现与性别无关无关，即雌雄个体中均有显性和隐性性状。即雌雄个体中均有显性和隐性性状。依

11、据子代表型区分性别：若基因位于依据子代表型区分性别：若基因位于 X 染色体上染色体上，子代表型为显性的全子代表型为显性的全为雌性为雌性，隐性的全为雄性。隐性的全为雄性。性别决定与性染色体的关系性别决定与性染色体的关系(1)性别相当于一对相对性状性别相当于一对相对性状，其遗传遵循基因的分离定律。其遗传遵循基因的分离定律。5/12(2)只有雌雄异体的生物才含有性染色体只有雌雄异体的生物才含有性染色体，雌雄同体的生物没有性染色体。雌雄同体的生物没有性染色体。(3)性染色体决定性别是性别决定的主要方式性染色体决定性别是性别决定的主要方式，此外此外，有些生物的性别决定有些生物的性别决定还与卵细胞是否受精

12、、基因的差别及环境条件等有密切关系。还与卵细胞是否受精、基因的差别及环境条件等有密切关系。(4)性别是由性染色体上的基因决定的性别是由性染色体上的基因决定的，但性染色体上的基因并不都与性别但性染色体上的基因并不都与性别决定有关决定有关，如果蝇的眼色基因。如果蝇的眼色基因。1(不定项不定项)下列关于人类红下列关于人类红绿色盲的说法绿色盲的说法，正确的是正确的是()A父亲正常父亲正常，女儿必正常；母亲色盲女儿必正常；母亲色盲，儿子必色盲儿子必色盲B若女孩是色盲基因携带者若女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因是由父方遗传来的则该色盲基因是由父方遗传来的C人类色盲基因人类色盲基因 b 或它的等位基因或它

13、的等位基因 B 存在于存在于 X 和和 Y 染色体上染色体上D男性色盲基因不传儿子只传女儿男性色盲基因不传儿子只传女儿，女儿不一定会生下患色盲的外孙女儿不一定会生下患色盲的外孙AD女孩有两条女孩有两条 X 染色体染色体，色盲携带者的色盲基因可能来自母方或父方色盲携带者的色盲基因可能来自母方或父方；Y 染色体上没有色盲基因及其等位基因染色体上没有色盲基因及其等位基因； 男性色盲基因会传给女儿男性色盲基因会传给女儿， 女儿可能是女儿可能是携带者携带者，不一定生下患色盲的外孙。不一定生下患色盲的外孙。2 抗维生素抗维生素 D 佝偻病是由位于佝偻病是由位于 X 染色体上的显性致病基因决定的一种遗传染色

14、体上的显性致病基因决定的一种遗传病病，这种疾病的遗传特点之一是这种疾病的遗传特点之一是()A男患者与女患者结婚男患者与女患者结婚，其女儿正常其女儿正常B男患者与正常女子结婚男患者与正常女子结婚，其子女均正常其子女均正常C女患者与正常男子结婚女患者与正常男子结婚，必然是儿子正常、女儿患病必然是儿子正常、女儿患病D患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因D抗维生素抗维生素 D 佝偻病是伴佝偻病是伴 X 染色体显性遗染色体显性遗传病传病，男患者与女患者结婚男患者与女患者结婚，其女儿都是患者其女儿都是患者，A 错误错误；男患者与正常女子结婚男患者与正常女子结婚，

15、其女儿都是患者其女儿都是患者，儿子都正儿子都正常常，B 错误错误；女患者与正常男子结婚女患者与正常男子结婚，若女患者是纯合子若女患者是纯合子，其子女都是患者其子女都是患者，若若女患者是杂合子女患者是杂合子，其儿子和女儿都是其儿子和女儿都是 50%正常、正常、50%患病患病，C 错误；正常子女错误；正常子女不可能携带显性遗传病致病基因不可能携带显性遗传病致病基因，D正确。正确。伴性遗传的特殊性伴性遗传的特殊性(1)雌雄个体的性染色体组成不同雌雄个体的性染色体组成不同，有同型和异型两种。有同型和异型两种。(2)有些基因只有些基因只存在存在于于X或或Z染色体上染色体上， Y或或W染色体上无相应的等位

16、基因染色体上无相应的等位基因，从而在从而在 XbY 或或 ZbW 个体中个体中，单个隐性基因单个隐性基因(b)控制的性状也能表现。控制的性状也能表现。6/12(3)Y 或或 W 染色体非同源区段上携带的基因染色体非同源区段上携带的基因， 在在 X 或或 Z 染色体上无相应的等染色体上无相应的等位基因位基因，只限于在相应性别的个体之间传递。只限于在相应性别的个体之间传递。遗传系谱图的分析遗传系谱图的分析1首先确定是否为伴首先确定是否为伴 Y 遗传遗传(1)若系谱图中女性全正常若系谱图中女性全正常，患者全为男性患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患而且患者的父亲、儿子全为患者者，则为伴则为伴 Y

17、 遗传。如下图：遗传。如下图：(2)若系谱图中若系谱图中，患者有男有女患者有男有女，则不是伴则不是伴 Y 遗传。遗传。2其次确定是显性遗传还是隐性遗传其次确定是显性遗传还是隐性遗传(1)“无中生有无中生有”是隐性遗传病是隐性遗传病，如下图如下图 1。(2)“有中生无有中生无”是显性遗传病是显性遗传病，如下图如下图 2。图图 1图图 23再确定是常染色体遗传还是伴再确定是常染色体遗传还是伴 X 遗传遗传(1)在已确定是隐性遗传的系谱中在已确定是隐性遗传的系谱中若女患者的父亲和儿子都患病若女患者的父亲和儿子都患病，则最大可能为伴则最大可能为伴 X 隐性遗传隐性遗传，如下图如下图 1。若女患者的父亲

18、和儿子中有正常的若女患者的父亲和儿子中有正常的， 则一定为常染色体隐性遗传则一定为常染色体隐性遗传， 如下如下图图2。图图 1图图 2(2)在已确定是显性遗传的系谱中在已确定是显性遗传的系谱中若男患者的母亲和女儿都患病若男患者的母亲和女儿都患病，则最大可能为伴则最大可能为伴 X 显性遗传显性遗传，如下图如下图 1。若男患者的母亲和女儿中有正常的若男患者的母亲和女儿中有正常的， 则一定为常染色体显性遗传则一定为常染色体显性遗传， 如下如下图图2。7/12图图 1图图 24若系谱图中无上述特征若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测只能从可能性大小推测(1)若该病在代与代之间呈连续遗传若该病在代

19、与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病；再根据患者则最可能为显性遗传病；再根据患者性别比例进一性别比例进一步确定步确定，如下图：如下图：(2)如下图如下图，最可能为伴最可能为伴 X 显性遗传：显性遗传：合作探究合作探究：1.某系谱图表现为女患者的父亲和儿某系谱图表现为女患者的父亲和儿子均患病子均患病，小李同学认为该小李同学认为该系谱图所表示的遗传病为伴系谱图所表示的遗传病为伴 X 染色体隐性遗传病。你是否同意小李的说法？说染色体隐性遗传病。你是否同意小李的说法？说出你的理由。出你的理由。提示：提示：不同意。若基因位于常染色体上不同意。若基因位于常染色体上，也可能出现题述表现。也可能出现题述表

20、现。2某兴趣小组欲绘制一个红绿色盲家系的遗传系谱图某兴趣小组欲绘制一个红绿色盲家系的遗传系谱图，请思考他们需要收请思考他们需要收集哪些信息。集哪些信息。提示：提示：个体性别、是否患病及个体间的亲缘关系等。个体性别、是否患病及个体间的亲缘关系等。1下图是患苯丙酮尿症的家族系谱图下图是患苯丙酮尿症的家族系谱图，下列相关叙述正确的是下列相关叙述正确的是()8/12A8 号一定不携带致病基因号一定不携带致病基因B该病是常染色体隐性遗传病该病是常染色体隐性遗传病C若若 8 号与号与 9 号婚配生了两个正常孩子号婚配生了两个正常孩子，则第三个孩子的患病概率为则第三个孩子的患病概率为 1/9D若若 10 号

21、与号与 7 号婚配号婚配，生正常男孩的概率是生正常男孩的概率是 1/2B根据遗传病的判断方法根据遗传病的判断方法，即即“无中生有为隐性无中生有为隐性，隐性遗传看女病隐性遗传看女病，父子父子正常为常隐正常为常隐”可知可知，该病为常染色体隐性遗传病该病为常染色体隐性遗传病；因因 7 号是号是患者患者，其父母应为杂其父母应为杂合子合子，所以所以 8 号可能携带致病基因号可能携带致病基因，其概率为其概率为 2/3；因；因 5 号是患者号是患者，9 号表现正号表现正常常，则则 9 号为杂合子号为杂合子，所以所以 8 号和号和 9 号婚配生第三个孩子的患病概率为号婚配生第三个孩子的患病概率为 2/31/4

22、1/6；由题图分析可知由题图分析可知，10 号应为杂合子号应为杂合子，7 号为患者号为患者，则则 10 号与号与 7 号婚配生号婚配生正常男孩的概率为正常男孩的概率为 1/21/21/4。2(不定项不定项)下图是具有两种遗传病的某家族系谱图下图是具有两种遗传病的某家族系谱图，设甲病显性基因为设甲病显性基因为 A，隐性基因为隐性基因为 a，乙病显性基因为乙病显性基因为 B，隐性基因为隐性基因为 b。若。若2 无乙病致病基因无乙病致病基因，下列说法下列说法正确的是正确的是()A甲病为常染色体显性遗传病甲病为常染色体显性遗传病B乙病为伴乙病为伴 X 染色体隐性遗传病染色体隐性遗传病C3 是纯合子的概

23、率为是纯合子的概率为 1/8D若若4 与一位正常男性结婚与一位正常男性结婚，生下正常男孩的概率为生下正常男孩的概率为 3/8ABD图中图中 1 号和号和 2 号均患有甲病号均患有甲病，但其子代中有一个表现正常的女儿但其子代中有一个表现正常的女儿(4号号)，说明该病为常染色体显性遗传病；说明该病为常染色体显性遗传病；1 号和号和 2 号均无乙病号均无乙病，但他们有一个患但他们有一个患乙病的儿子乙病的儿子(6 号号)，说明乙病是隐性遗传病说明乙病是隐性遗传病，又已知又已知2 无乙病致病基无乙病致病基因因，则则乙病为乙病为伴伴X染色体隐性遗传病染色体隐性遗传病； 3的基因型的基因型为为A_XBX，

24、其为纯合子其为纯合子(AAXBXB)的概率为的概率为 1/31/21/6；4 的基因型及概率为的基因型及概率为 1/2 aaXBXB、1/2 aaXBXb，正正常男性的基因型为常男性的基因型为 aaXBY，二者婚配生下正常男孩二者婚配生下正常男孩(aaXBY)的概率为的概率为 1/21/29/121/21/43/8。两遗传病的两遗传病的计算原则计算原则先算先算“甲病甲病”，再算再算“乙病乙病”。很多情况下会涉及两种遗传病很多情况下会涉及两种遗传病。一般来说一般来说，两种遗传病是独立遗传的两种遗传病是独立遗传的，因此因此在计算时先算甲病在计算时先算甲病，再算乙病。两个体婚配再算乙病。两个体婚配，

25、后代患病率关系如表所示：后代患病率关系如表所示：患乙病：患乙病：q不患乙病：不患乙病：1q患甲病：患甲病：p两病兼患：两病兼患：pq只患甲病：只患甲病：p(1q)不患甲病：不患甲病：1p只患乙病：只患乙病：q(1p)不患病：不患病：(1p)(1q)课堂小结课堂小结知知 识识 网网 络络 构构 建建核核 心心 语语 句句 归归 纳纳1.XY 型性别决定的生物型性别决定的生物，雌性的性染色雌性的性染色体组成为体组成为 XX，雄性为雄性为 XY。ZW 型性别型性别决定的生物决定的生物， 雄性的性染色体组成为雄性的性染色体组成为 ZZ，雌性为雌性为 ZW。2.伴伴 X 染色体隐性遗传病的遗传特点染色体

26、隐性遗传病的遗传特点(1)男性患者多于女性患者。男性患者多于女性患者。(2)男性患者男性患者的基因只能从母亲那里传来的基因只能从母亲那里传来， 以后只能传以后只能传给女儿。给女儿。3.伴伴 X 染色体显性遗传病的遗传特点染色体显性遗传病的遗传特点(1)女性患者多于男性患者。女性患者多于男性患者。(2)男性患者男性患者与正常女性婚配后代中女性都是患者与正常女性婚配后代中女性都是患者， 男男性正常。性正常。1下列有关性染色体及伴性遗传的叙述下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是正确的是()AXY 型性别决定的生物型性别决定的生物，Y 染色体都比染色体都比 X 染色体短小染色体短小B在不发生基因

27、突变的情况下在不发生基因突变的情况下，父亲表现正常父亲表现正常，不可能生出患红绿色盲的不可能生出患红绿色盲的女儿女儿C含含 X 染色体的配子是雌配子染色体的配子是雌配子，含含 Y 染色体的配子是染色体的配子是雄配子雄配子D各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体10/12B果蝇中果蝇中 Y 染色体比染色体比 X 染色体大染色体大，A 错误；若不发生基因突变错误；若不发生基因突变，父亲正父亲正常常，女儿不可能出现红绿色盲女儿不可能出现红绿色盲，B 正确正确；含含 X 染色体的配子也可能是雄配子染色体的配子也可能是雄配子，C错误；没有性别之分

28、的生物没有性染色体与常染色体之分错误；没有性别之分的生物没有性染色体与常染色体之分，如豌豆如豌豆，D 错误。错误。2(不定项不定项)如图是人类红绿色盲遗传的家系图。下列相关说法正确的是如图是人类红绿色盲遗传的家系图。下列相关说法正确的是()A1 号个体的父亲一定是色盲患者号个体的父亲一定是色盲患者B6 号个体的色盲基因来自号个体的色盲基因来自 3 号和号和 1 号个体号个体C1 号和号和 4 号个体基因型相同的概率为号个体基因型相同的概率为 3/4D3 号和号和 4 号个体再生一个患病男孩的概率为号个体再生一个患病男孩的概率为 1/4BD红绿色盲属于伴红绿色盲属于伴 X 染色体隐性遗传病染色体

29、隐性遗传病，分析系谱图可知分析系谱图可知，5 号个体的号个体的基因型为基因型为 XbY，则则 1 号个体的基因型为号个体的基因型为 XBXb，其色盲基因可能来自她的父亲或其色盲基因可能来自她的父亲或母亲母亲，因此因此，1 号个体的父亲不一定是色盲患者号个体的父亲不一定是色盲患者，A 项错误项错误；图中图中 6 号个体的色号个体的色盲基因来自盲基因来自 3 号和号和 4 号个体号个体，而而 4 号个体的色盲基因来自号个体的色盲基因来自 1 号个体号个体，B 项正确项正确；图中图中 1 号个体和号个体和 4 号个体的基因型均为号个体的基因型均为 XBXb，基因型相同的概率为基因型相同的概率为 1，

30、C 项错项错误误；3 号个体和号个体和 4 号个体再生一个患病男孩的概率为号个体再生一个患病男孩的概率为 1/21/21/4，D 项正确项正确。3 抗维生素抗维生素 D 佝偻病是伴佝偻病是伴 X 染色体显性遗传病染色体显性遗传病， 下列基因传递途径不可能下列基因传递途径不可能发生的是发生的是()A外祖父外祖父母亲母亲女儿女儿B外祖母外祖母母亲母亲儿子儿子C祖母祖母父亲父亲女儿女儿D祖母祖母父亲父亲儿子儿子DX 染色体的遗传特点：母亲传给儿子或女儿染色体的遗传特点：母亲传给儿子或女儿，父亲只传给女儿父亲只传给女儿，因此因此选选 D。4荷斯坦牛的耳尖荷斯坦牛的耳尖 V 形与非形与非 V 形是一对相

31、对性状形是一对相对性状，由一对等位基因控制由一对等位基因控制。以下是荷斯坦牛耳尖性状遗传的系谱图以下是荷斯坦牛耳尖性状遗传的系谱图，下列叙述正确的是下列叙述正确的是()11/12AV 形耳尖由形耳尖由 X 染色体上的显性基因控制染色体上的显性基因控制B由由2的表型可推定的表型可推定1为杂合子为杂合子C3中控制非中控制非 V 形耳尖的基因可来自形耳尖的基因可来自1D2与与5交配生出交配生出 V 形耳尖子代的可能性为形耳尖子代的可能性为 1/3C根据题意和分析图示可知：荷斯坦牛的耳尖根据题意和分析图示可知：荷斯坦牛的耳尖 V 形与非形与非 V 形是一对相对形是一对相对性状性状，由一对等位基因控制由

32、一对等位基因控制，遵循基因的分离定律。根据遵循基因的分离定律。根据1和和2都是都是 V 形耳形耳尖尖，而其后代而其后代2出现性状分离出现性状分离，所以可以判断所以可以判断 V 形耳尖为显性性状。根据形耳尖为显性性状。根据1和和3可判断可判断 V 形耳尖不是由形耳尖不是由 X 染色体上的显性基因控制染色体上的显性基因控制，所以所以 V 形耳尖由常形耳尖由常染色体上的显性基因控制染色体上的显性基因控制，A 项错误；由项错误；由2的表型可推定的表型可推定1和和2为杂合子为杂合子，但无法判断但无法判断1是否为杂合子是否为杂合子，B 项错误；项错误；3中控制非中控制非 V 形耳尖的基因来自形耳尖的基因来

33、自3和和4，而而3中控制非中控制非 V 形耳尖的基因则来自形耳尖的基因则来自1和和2，C 项正确；项正确；2的基因的基因型为型为 aa，5的基因型为的基因型为 Aa，所以所以2与与5交配生出交配生出 V 形耳尖子代的可能性形耳尖子代的可能性为为1/2，D 项错误。项错误。5如图为某家族进行性肌营养不良症如图为某家族进行性肌营养不良症(设相关基因为设相关基因为 B、b)的遗传系谱图的遗传系谱图，其中其中3不携带该病的致病基因。不携带该病的致病基因。(1)该病的遗传方式是该病的遗传方式是_染色体染色体_性遗传。性遗传。(2)7个体的基因型是个体的基因型是_。若她与正常男子结婚生了患病的若她与正常男

34、子结婚生了患病的孩子后再生育孩子后再生育，后代为患病男孩的概率是后代为患病男孩的概率是_。(3)如果如果8个体同时患有白化病个体同时患有白化病(设基因为设基因为 a)，则则4个体的基因型为个体的基因型为_； 若若3和和4再生一个孩子再生一个孩子， 则该孩子只患一种病的概率则该孩子只患一种病的概率是是_。解析解析(1)根据系谱图根据系谱图“无中生有无中生有”可判断该病为隐性遗传病可判断该病为隐性遗传病，又因为又因为312/12不携带该病的致病基因而不携带该病的致病基因而8患病患病， 所以可判断致病基因位于所以可判断致病基因位于 X 染色体上染色体上。 (2)3基因型为基因型为 XBY，8基因型为

35、基因型为 XbY，所以所以4的基因型为的基因型为 XBXb，所以所以7基因型基因型为为 XBXB或或 XBXb。若她与正常男子。若她与正常男子(XBY)结婚生了患病的孩子结婚生了患病的孩子，则其基因型则其基因型为为XBXb，再生育所得后代为患病男再生育所得后代为患病男孩的概率是孩的概率是 1/4。(3)如果如果8个体同时患有白化个体同时患有白化病病(常染色体隐性遗传病常染色体隐性遗传病)， 即即8基因型基因型为为aaXbY， 则则4个体的基因型个体的基因型为为AaXBXb，3基因型为基因型为 AaXBY，若若3和和4再生一个孩子再生一个孩子，则该孩子只患一种病的概率则该孩子只患一种病的概率是是1/43/43/41/43/8。答案答案(1)伴伴 X隐隐(2)XBXB或或 XBXb1/4(3)AaXBXb3/8