（新教材）2019人教版高中生物必修二17人类遗传病课后作业.doc

1、17人类遗传病人类遗传病【合格考全员做】1下列关于人类遗传病的叙述，不正确的是()A人类遗传病是指由遗传物质改变而引起的疾病B单基因遗传病是指受一个基因控制的遗传病C冠心病、青少年型糖尿病是多基因遗传病D基因突变不一定诱发遗传病2一对正常的夫妇婚配，生了一个 XO 型且色盲(相关基因用 B、b 表示)的孩子，下列说法错误的是()A患儿的 X 染色体来自母方B患儿的母亲应为色盲基因的携带者C该患儿的产生是精子的形成过程中性染色体非正常分离所致D该患儿在个体发育过程中细胞内性染色体最多时为一条3帕陶综合征患者的 13 号染色体为三体，患者表型特征中有中枢神经系统发育缺陷、前额小呈斜坡样、头皮后顶部

2、常有缺损、严重智力低下、多指等。关于此病，下列说法正确的是()A该病遗传遵循孟德尔遗传定律B帕陶综合征没有致病基因，但该病属于遗传病C该病形成的原因可能是基因重组D该病染色体变异形式和猫叫综合征一致4优生，就是让每个家庭生育健康的孩子。下列与优生无关的措施是()A适龄结婚，适龄生育B遵守婚姻法，不近亲结婚C进行遗传咨询，做好婚前检查D产前诊断，以确定胎儿性别5幸福的家庭都不希望降生一个有缺陷的后代，因此有必要采取优生措施。下列叙述正确的是()A基因诊断可以用来确定胎儿是否患有猫叫综合征B用酪氨酸酶能对白化病进行基因诊断C羊水检查是产前诊断的唯一手段D禁止近亲结婚主要是为了减少隐性遗传病的发生6

3、下列关于人类遗传病的叙述，正确的是()A调查时最好选取多基因遗传病为调查对象，因为其在人群中的发病率较高B人类遗传病一定含有致病基因C某种遗传病的发病率(某种遗传病的患病人数/某种遗传病的被调查人数)100%D伴 X 染色体显性遗传病在人群中男性患者多于女性患者7下列关于人类基因组计划的叙述，合理的是()A该计划的实施将有助于人类对自身疾病的诊治和预防B该计划是人类从细胞水平研究自身遗传物质的系统工程C该计划的目的是测定人类一个染色体组中全部 DNA 序列D该计划的实施不可能产生种族歧视、侵犯个人隐私等负面影响8下列关于人类遗传病的监测和预防的叙述，正确的是()A患苯丙酮尿症的妇女与正常男性婚

4、配适宜选择生女孩B羊水检查是产前诊断的唯一手段C产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病D遗传咨询的第一步就是分析确定遗传病的传递方式9一对表现型正常的夫妇，生下一个红绿色盲和白化病兼患的儿子，下列示意图中，b是红绿色盲致病基因， a 是白化病致病基因， 不可能存在于该夫妇体内的细胞是(不考虑基因突变)()10 已知抗维生素 D 佝偻病是由 X 染色体上的显性基因(A)控制的； 血友病是由 X 染色体上的隐性基因(b)控制的。现有两对刚刚结婚的青年夫妻，甲夫妇的男方是抗维生素 D 佝偻病患者，女方正常；乙夫妇都正常，但女方的弟弟是血友病患者(其父母正常)，请根据题意回答问题。(1)根据这两对夫妇

5、及其家庭成员各自的遗传病情，写出相应的基因型：甲夫妇：男_；女_。乙夫妇：男_；女_。(2)医生建议这两对夫妇在生育之前，应进行遗传咨询。假如你是医生，请计算这两对夫妇的后代患相应遗传病的概率。甲夫妇：后代患抗维生素 D 佝偻病的概率为_%。乙夫妇：后代患血友病的概率为_%。优生学上认为， 有些情况下可通过选择后代的性别来降低遗传病的发病概率。 请你就生男生女为这对夫妇提出合理化建议。建议：甲夫妇最好生一个_孩，乙夫妇最好生一个_孩。(3)产前诊断是在胎儿出生前，医生用专门的检测手段，对遗传病进行监测和预防，包括孕妇血细胞检查、基因诊断和_、_。【等级考选学做】11曾经有几篇新闻报道描述了一个

6、惊人的发现：有 2%4%的精神病患者的性染色体组成为 XYY。XYY 综合征患者有暴力倾向，有反社会行为，有人称多出的这条 Y 染色体为“犯罪染色体”。下列关于 XYY 综合征的叙述正确的是()A患者为男性，是母方减数分裂产生异常的卵细胞所致B患者为男性，是父方减数分裂产生异常的精子所致C患者为女性，是母方减数分裂产生异常的卵细胞所致D患者为女性，是父方减数分裂产生异常的精子所致12(不定项选择)某城市兔唇畸形新生儿出生率明显高于其他城市，研究这种现象是否由遗传因素引起的方法包括()A对正常个体与畸形个体进行基因组比较研究B对该城市出生的双胞胎进行相关的调查统计分析C对该城市出生的兔唇畸形患者

7、的血型进行调查统计分析D对兔唇畸形患者家系进行调查统计分析13 下表为某学校的研究性学习小组调查某种遗传病在四个家庭中的发病情况。 据表推断最合理的是()家庭成员甲乙丙丁父亲患病正常患病正常母亲正常患病患病正常儿子患病患病患病患病女儿患病正常患病正常A.甲家庭的情况说明，此病一定属于伴 X 染色体显性遗传病B乙家庭的情况说明，此病一定属于常染色体隐性遗传病C丙家庭的情况说明，此病一定属于显性遗传病D丁家庭的情况说明，此病一定属于隐性遗传病14(不定项选择)如图为人类中的一种单基因遗传病系谱图，下列相关叙述正确的是()A若5 不携带致病基因，则该病为常染色体隐性遗传B若调查该病的发病率，则要保证

8、调查群体足够大C若4 为患者，则可确定该病的遗传方式D若致病基因位于常染色体上，则5 是携带者的概率为 2/315如图是某校学生根据调查结果绘制的某种遗传病的家系图(显、隐性基因分别用 A、a 表示)。请分析回答：(1)7 婚前应进行_，以防止生出有遗传病的后代。(2)通过图中_(填个体编号)可以排除这种病是显性遗传病。若4 不带有此病致病基因，则7 和10 婚配，后代男孩患此病的概率是_。(3)若4 带有此病致病基因，7 是红绿色盲基因携带者(相关基因用 B、b 表示)，则7 和10 婚配，生下患病孩子的概率是_。(4)若3 和4 均不患红绿色盲且染色体数正常，但8 既是红绿色盲又是克氏综合

9、征(XXY)患者，其病因是图中_(填个体编号)产生配子时，在减数第_次分裂过程中发生异常。【素养达成练】16假肥大性肌营养不良症是一种由 X 染色体上的隐性基因(b)控制的遗传病。患者几乎全部为男性，在成年前因所有肌肉纤维坏死而死亡，无生育能力。(1) 请 简 要 说 明 假 肥 大 性 肌 营 养 不 良 症 患 者 几 乎 全 部 为 男 性 的 原 因_。如果女性患病，最可能是患者发生了_。(2)下面是某已妊娠的妇女到医院做遗传咨询时向医生的叙述：我的父母都正常，一个哥哥患假肥大性肌营养不良症死亡， 姐姐正常， 她生了一个正常的女儿和一个患该病的儿子。请根据她的叙述在下面方框中画出该家庭

10、的遗传系谱图。(图例：正常男、女患病男、女)该女子与她姐姐基因型相同的概率是_； 该女子与正常男子婚配， 生出患病孩子的概率是_。假如你是医生，你给出的建议是：_，理由是_。若要确定胎儿是否患病，应采取_手段。171解析：人类遗传病是指由遗传物质改变而引起的疾病；单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病；冠心病、青少年型糖尿病是多基因遗传病；发生基因突变的生物，其性状不一定改变，也就不一定诱发遗传病。答案：B2解析：该夫妇都不是色盲，所以丈夫的基因型为 XBY，孩子的色盲基因来自妻子，所以 A、B 正确；孩子只有一条性染色体，且来自母亲，所以参与受精的精子中没有性染色体，说明精子形成过程中性

11、染色体分离不正常，C 正确；患儿体细胞中只有一条 X 染色体，发育过程中要进行有丝分裂，在有丝分裂后期染色体暂时加倍，会有两条性染色体，D 错误。答案：D3解析：帕陶综合征属于染色体异常遗传病，不遵循孟德尔遗传定律，A 错误；帕陶综合征形成的原因是 13 号染色体多了一条，属于染色体数目变异，没有致病基因，但属于遗传病，B 正确；该病形成的原因是染色体变异，C 错误；猫叫综合征属于染色体结构变异，D 错误。答案：B4解析：产前诊断是为了确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病，不是为了确定胎儿性别。答案：D5解析：猫叫综合征属于染色体结构变异遗传病，不能通过基因诊断来确定；酪氨酸酶不能对白化病进

12、行基因诊断；产前诊断的检测手段除了羊水检查外， 还有 B 超检查、 孕妇血细胞检查以及基因诊断等。答案：D6解析：调查人类遗传病最好选取在群体中发病率较高的单基因遗传病为调查对象，A 错误；人类遗传病不一定含有致病基因，如染色体异常遗传病不含有致病基因，B 错误；某种遗传病的发病率(某种遗传病的患病人数/某种遗传病的被调查人数)100%，C 正确；伴 X 染色体显性遗传病在人群中女性患者多于男性患者，D 错误。答案：C7解析：人类很多疾病与遗传有关；人类基因组计划是在分子水平上的研究；人类基因组计划是测定人类基因组(22 条常染色体和 X、Y 染色体)的全部 DNA 序列，解读其中包含的遗传信

13、息；该计划可能带来一定的负面影响。答案：A8解析：苯丙酮尿症是位于常染色体上的遗传病，在后代中无性别的差异，A 错误；B 超检查、羊水检查等均为产前诊断的手段，B 错误；产前诊断是在胎儿出生前，医生用专门的检测手段，确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病，C 正确；遗传病的研究咨询过程应首先了解家庭病史， 然后才能分析确定遗传病的传递方式，D 错误。答案：C9解析：根据题意可知，父母的基因型分别为 AaXBY、AaXBXb，因此该夫妇不可能含有 AA 基因型的体细胞，A、B 可分别表示父亲体细胞、次级精(卵)母细胞或极体。C 可表示因减过程发生交叉互换而得到的次级卵母细胞或极体。答案：D10解

14、析：(1)甲夫妇中男方患有抗维生素 D 佝偻病，其基因型为 XAY，女方正常，其基因型为 XaXa；乙夫妇中男女双方都正常，所以男方的基因型为 XBY，女方的弟弟含有致病基因，说明其母亲一定含有致病基因，所以女方也有可能含有致病基因，故其基因型为 XBXB或 XBXb。(2)甲夫妇的后代中女儿全患病，儿子全正常，所以后代患病概率为 50%；乙夫妇中女方携带致病基因的概率为 1/2，后代中女儿全正常，儿子有 1/2 的概率正常，故其后代患病的概率为(1/2)(1/21/2)1/812.5%。综上所述，建议甲夫妇生男孩，乙夫妇生女孩。(3)产前诊断是胎儿在出生前，医生用专门的检测手段，对遗传病进行

15、监测和预防，主要包括孕妇血细胞检查、基因诊断、羊水检查和 B 超检查等。答案：(1)XAYXaXaXBYXBXB或 XBXb(2)5012.5男女(3)羊水检查B 超检查11解析：含有 Y 染色体的应为男性；原因是父亲的次级精母细胞在减数第二次分裂后期，姐妹染色单体分开后，没有均分到两个子细胞中，形成了异常精子(含两条 Y 染色体)。答案：B12解析：A 项中是对基因组进行研究，通过对比正常个体和畸型个体的基因组，可发现高发率是否与基因有关；双胞胎有同卵双生和异卵双生两种，一般同卵双胞胎的基因型相同，表现型相同的部分是由相同的遗传物质决定的， 表现型不同的部分是由环境条件引起的， 故 B 项中

16、通过研究双胞胎是否共同发病， 来判断该病的发病是否与遗传因素相关；C 项中调查患者的血型，血型直接取决于红细胞表面凝集原的种类， 因此调查血型不能推知患者相应的遗传因素； D 项中调查患者家系， 了解其发病情况，再与整个人群中发病情况作比较， 可以判断该病是否是由遗传物质引起的。答案：ABD13解析：由于丁家庭中双亲均为正常，而后代出现患病儿子，可以推知该病必为隐性遗传病，但是根据甲、乙、丙、丁四个家庭的情况并不能推断出该病是常染色体隐性遗传病， 还是伴X 染色体隐性遗传病。答案：D14解析：由题图分析可知，该病为隐性遗传病，若5不携带致病基因，则该病为伴 X 染色体隐性遗传病，A 错误；调查

17、该病的发病率应该在人群中随机调查， 且要保证调查群体足够大，B 正确；该病为隐性遗传病，若4为患者，而她的父亲和一个儿子正常，则可确定该病的遗传方式为常染色体隐性遗传病，C 正确；若致病基因位于常染色体上，则为常染色体隐性遗传病(相关基因用 A、a 表示)，5的基因型及概率为 1/3AA、2/3Aa，可见其为携带者的概率为 2/3，D 正确。答案：BCD15解析：(1)题中给出“婚前”这一限制条件，婚前应进行遗传咨询，此空易错答为“产前诊断”。(2)由3、4正常，而其儿子8患病可知，该病为隐性遗传病。若4不带有此病致病基因，则该病为伴 X 染色体隐性遗传病，7和10的基因型分别是 1/2XAX

18、a、1/2XAXA和 XAY，后代男孩患此病的概率是(1/2)(1/2)1/4。(3)若4带有此病致病基因，可确定该病为常染色体隐性遗传病，又因7是红绿色盲基因携带者，故7的基因型是 1/3AAXBXb、2/3AaXBXb，10的基因型是 AaXBY。两者婚配后， 生出的孩子患该病的概率是(2/3)(1/4)1/6、 不患该病的概率是 5/6，生出的孩子患红绿色盲的概率是 1/4、不患红绿色盲的概率是 3/4，故生下患病孩子的概率1(5/6)(3/4)3/8。(4)根据题意可知，8的基因型是 XbXbY，因4肯定不含红绿色盲基因，故致病基因来自3。又因3正常，则其基因型应是XBXb， 故8的病

19、因是3在减数第二次分裂的后期， 着丝点分裂后的两条姐妹染色单体形成的染色体没有分开而是移向同一极，形成了 XbXb的卵细胞。答案：(1)遗传咨询(2)3、4、81/4(3)3/8(4)3二16解析：(1)由于女性患者的一个致病基因一定来自父方，而该病的男性患者在成年前已经死亡，不能生育后代，故该病的患者不可能有女性。(2)依题干信息可知，直接绘出遗传系谱图。根据系谱图信息可知，该女子父母的基因型为 XBY、XBXb，故该女子的基因型是 1/2XBXb、1/2XBXB，而其姐姐有一个患病的儿子，故其姐姐基因型为 XBXb，她与姐姐基因型相同的概率为1/2。该女子生出患病孩子的概率为 1/21/41/8。医生建议该女性选择女性胎儿，是因为她的后代女性不会患该病。若要确定胎儿是否患病，应采取基因诊断的方法。答案： (1)伴 X 染色体隐性遗传病女性患者的父亲必是患者，而该病男性患者在成年前已经死亡，不能生育后代基因突变(2)如图1/21/8选择女性胎儿她的后代女性不会患该病基因诊断