（新教材）2019人教版高中生物必修二8　伴性遗传课时作业.doc

1、1/10课时分层作业课时分层作业(八八)(建议用时：建议用时：40 分钟分钟)题组一题组一人类红绿色盲人类红绿色盲1(不定项不定项)下列有关红绿色盲的叙述中下列有关红绿色盲的叙述中，正确的是正确的是()A父亲正常父亲正常，儿子一定正常儿子一定正常B女儿色盲女儿色盲，父亲一定色盲父亲一定色盲C母亲正常母亲正常，儿子和女儿正常儿子和女儿正常D母亲色盲母亲色盲，儿子一定色盲儿子一定色盲BD红绿色盲是伴红绿色盲是伴 X 染色体隐性遗传病染色体隐性遗传病， 母亲正常母亲正常， 儿子和女儿也有可能儿子和女儿也有可能患病；父亲正常患病；父亲正常，女儿一定正常；女儿患病女儿一定正常；女儿患病，父亲一定患病；母

2、亲患病父亲一定患病；母亲患病，儿子儿子一定患病一定患病，故故 B、D 正确。正确。2某女性是红绿色盲患者某女性是红绿色盲患者，下列说法正确的是下列说法正确的是()A该女性一定遗传了其祖父的色盲基因该女性一定遗传了其祖父的色盲基因B该女性一定遗传了其外祖父的色盲基因该女性一定遗传了其外祖父的色盲基因C该女性一定遗传了其外祖母的色盲基因该女性一定遗传了其外祖母的色盲基因D该女性一定遗传了其祖母的色盲基因该女性一定遗传了其祖母的色盲基因D该女性的色盲基因一个来自其父亲该女性的色盲基因一个来自其父亲，父亲的色盲基因只能来自祖母父亲的色盲基因只能来自祖母，Y染色体来自祖父染色体来自祖父，故不能遗传祖父的

3、色盲基因故不能遗传祖父的色盲基因，故故 A 错误错误，D 正确；另一个来正确；另一个来自母亲自母亲，母亲的这个色盲基因可能来自外祖父母亲的这个色盲基因可能来自外祖父，也可能来自外祖母也可能来自外祖母，故故 B、C 错错误。误。3如图是如图是 A、B 两个家庭的色盲遗传系谱图两个家庭的色盲遗传系谱图，A 家庭的母亲是色盲患者家庭的母亲是色盲患者，这两个家庭由于某种原因调换了一个孩子这两个家庭由于某种原因调换了一个孩子，请确定调换的两个孩子是请确定调换的两个孩子是()A 家庭家庭B 家庭家庭A1 和和 3B2 和和 6C2 和和 5D2 和和 4C由于色盲是伴由于色盲是伴 X 染色体隐性遗传病染色

4、体隐性遗传病，分析家庭分析家庭 A 可知可知，该家庭的父亲该家庭的父亲2/10正常正常，其女儿也应该是正常的其女儿也应该是正常的，图中显示其女儿患有色盲图中显示其女儿患有色盲，因此该女孩不是因此该女孩不是 A家庭中的孩子家庭中的孩子， B 家庭中的女儿可能患病也可能不患病家庭中的女儿可能患病也可能不患病， 由于题干信息告诉我们由于题干信息告诉我们这两个家庭由于某种原因调换了一个孩子这两个家庭由于某种原因调换了一个孩子，那么肯定是那么肯定是 A 家庭的家庭的 2 和和 B 家庭家庭的的5 发生了调换。发生了调换。题组二题组二抗维抗维生素生素 D D 佝偻病佝偻病4(不定项不定项)下列有关抗维生素

5、下列有关抗维生素 D 佝偻病遗传特点的叙述佝偻病遗传特点的叙述，正确的是正确的是()A通常表现为世代连续遗传通常表现为世代连续遗传B该病女性患者多于男性患者该病女性患者多于男性患者C部分女性患者病症较轻部分女性患者病症较轻D男性患者与正常女性结婚男性患者与正常女性结婚，儿子一定是患者儿子一定是患者ABC抗维生素抗维生素 D 佝偻病是一种伴佝偻病是一种伴 X 染色体显性遗传病染色体显性遗传病， 该病通常表现为该病通常表现为世代连续遗传世代连续遗传，且女性患者多于男性患者。正常女性遗传给儿子的是且女性患者多于男性患者。正常女性遗传给儿子的是 Xd，男性男性患者遗传给儿子患者遗传给儿子的是的是 Y

6、染色体染色体，所以正常女性的儿子一定正常。所以正常女性的儿子一定正常。5抗维生素抗维生素 D 佝偻病是伴佝偻病是伴 X 染色体显性遗传病染色体显性遗传病，与此有关的基因用与此有关的基因用 D、d表示。一对均患病的夫妇生了一个正常的孩子表示。一对均患病的夫妇生了一个正常的孩子，这个孩子的性别和基因型应该这个孩子的性别和基因型应该是是()A男男，XdYB女女，XdXdC男男，XDYD女女，XDXdA由题干中的由题干中的“一对均患病的夫妇生了一个正常的孩子一对均患病的夫妇生了一个正常的孩子”可知可知，这对夫这对夫妇的基因型应为妇的基因型应为 XDXd和和 XDY，因此这个孩子的性别应为男因此这个孩子

7、的性别应为男，基因型为基因型为 XdY。6某种遗传病的家系图谱如下图某种遗传病的家系图谱如下图，该病受一对等位基因控制该病受一对等位基因控制，假设图中的假设图中的父亲不携带致病基因父亲不携带致病基因，请分析该对夫妇所生男孩患病的概率、再生一患病男孩请分析该对夫妇所生男孩患病的概率、再生一患病男孩的概率分别是的概率分别是()A1/41/4B1/41/2C1/21/4D1/21/8C父亲不携带致病基因父亲不携带致病基因，因此该病为伴因此该病为伴 X 染色体隐性遗传病染色体隐性遗传病，设控制该设控制该病的等位基因为病的等位基因为 B、b，则父亲的基因型为则父亲的基因型为 XBY，母亲的基因型为母亲的

8、基因型为 XBXb。性性3/10别已知别已知，基因型为基因型为 XY，其中基因型为其中基因型为 XbY 的个体所占比例为的个体所占比例为 1/2；性别不性别不确定确定，生男孩的概率为生男孩的概率为 1/2，因此该夫妇再生一患病男孩的概率为因此该夫妇再生一患病男孩的概率为(1/2)(生男孩概生男孩概率率)(1/2)(男孩患病概率男孩患病概率)1/4。7如图所示为人的一对性染色体如图所示为人的一对性染色体，X 和和 Y 染色体有一部分是同源的染色体有一部分是同源的(图中图中片段片段)，另一部分是非同源的另一部分是非同源的。下列遗传系谱图中下列遗传系谱图中(和和分别代表患病男性和分别代表患病男性和女

9、性女性)致病基因不可能位于致病基因不可能位于2 片段的是片段的是()ABCDA对比对比 X 和和 Y 染色体可知染色体可知，2 只位于只位于 Y 染色体上。染色体上。图中图中，双亲正双亲正常而儿子患病常而儿子患病，该病是隐性遗传病该病是隐性遗传病，且父亲表现正常且父亲表现正常，所以致病基因不可能位所以致病基因不可能位于于2 片段片段；图中图中，无法判断是显性遗传病还是隐性遗传病无法判断是显性遗传病还是隐性遗传病，并且子代中没并且子代中没有男孩有男孩，因此无法判断致因此无法判断致病基因是否位于病基因是否位于2 片段片段；图中图中，父亲患病父亲患病，儿子儿子也患病也患病，因此该致病基因可能位于因此

10、该致病基因可能位于2 片段；片段；图中图中，双亲患病而子代正常双亲患病而子代正常，该病是显性遗传病该病是显性遗传病，并且女性也会患病并且女性也会患病，因此致病基因不可能位于因此致病基因不可能位于2 片段片段。8(不定项不定项)如图是某遗传病系谱图如图是某遗传病系谱图，下列有关选项正确的是下列有关选项正确的是()A该遗传病是常染色体隐性遗传病该遗传病是常染色体隐性遗传病B若若 3、4 号为同卵双生号为同卵双生，则二者性状差异主要来自基因差异则二者性状差异主要来自基因差异C若若 3、4 号为异卵双生号为异卵双生，则二者都为则二者都为显性纯合子的概率为显性纯合子的概率为 1/9D1、2 号再生一个患

11、病女孩的概率为号再生一个患病女孩的概率为 1/4AC由由 125 可知该病为常染色体隐性遗传病可知该病为常染色体隐性遗传病。若若 3、4 号为同卵双生号为同卵双生，那么他们的遗传物质应该是相同的那么他们的遗传物质应该是相同的， 后天性状的差异应该是由环境造成的后天性状的差异应该是由环境造成的。 若若 3、4 号为异卵双生号为异卵双生，1、2 号均为杂合子号均为杂合子，3 和和 4 号的基因型互不影响号的基因型互不影响，他们都是显他们都是显4/10性纯合子的可能性为性纯合子的可能性为 1/31/31/9。 1、 2 号再生一个患病女孩的概率为号再生一个患病女孩的概率为 1/41/21/8。9家猫

12、体色由家猫体色由 X 染色体上一对等位基因染色体上一对等位基因 B、b 控制控制，只含基因只含基因 B 的个体为的个体为黑猫黑猫，只含基因只含基因 b 的个体为黄猫的个体为黄猫，其他个体为玳瑁猫其他个体为玳瑁猫，下列说法正确的是下列说法正确的是()A玳瑁猫互交的后代中有玳瑁猫互交的后代中有 25%雄性黄猫雄性黄猫B玳瑁猫与黄猫的杂交后代中玳瑁猫占玳瑁猫与黄猫的杂交后代中玳瑁猫占 50%C为持续高效地繁育玳瑁猫为持续高效地繁育玳瑁猫，应逐代淘汰其他体色的猫应逐代淘汰其他体色的猫D只有用黑猫和黄猫杂交只有用黑猫和黄猫杂交，才能获得最大比例的玳瑁猫才能获得最大比例的玳瑁猫D由题意可知由题意可知，玳瑁

13、猫的基因型为玳瑁猫的基因型为 XBXb，不能互交不能互交，A 项错误；玳瑁猫项错误；玳瑁猫(XBXb)与黄猫与黄猫(XbY)杂交杂交，后代中玳瑁猫占后代中玳瑁猫占 25%，B 项错误项错误；只有雌性有玳瑁猫只有雌性有玳瑁猫，若淘汰其他体色的猫若淘汰其他体色的猫，则玳瑁猫无法繁育则玳瑁猫无法繁育，C 项错误项错误；用黑色雌猫用黑色雌猫(XBXB)和黄色和黄色雄猫雄猫(XbY)杂交或者用黄色雌猫杂交或者用黄色雌猫(XbXb)和黑色雄猫和黑色雄猫(XBY)杂交都可得到最大比例杂交都可得到最大比例的玳瑁猫的玳瑁猫，其所占比例均为其所占比例均为 1/2，D 项正确。项正确。10鸟类的性别是由鸟类的性别是

14、由 Z 和和 W 两条性染色体不同的组合形式决定的两条性染色体不同的组合形式决定的，家鸡的家鸡的羽毛芦花羽毛芦花(B)对非芦花对非芦花(b)为显性为显性，这对基这对基因只位于因只位于 Z 染色体上染色体上。请设计一个杂交请设计一个杂交组合组合，单就毛色便能辨别出雏鸡的雌雄单就毛色便能辨别出雏鸡的雌雄()A芦花雌鸡芦花雌鸡非芦花雄鸡非芦花雄鸡B芦花雌鸡芦花雌鸡芦鸡雄鸡芦鸡雄鸡C非芦花雌鸡非芦花雌鸡芦花雄鸡芦花雄鸡D非芦花雌鸡非芦花雌鸡非芦花雄鸡非芦花雄鸡A鸟类性别决定特点应当为雄性性染色体组成是鸟类性别决定特点应当为雄性性染色体组成是 ZZ，雌性性染色体组成雌性性染色体组成是是 ZW。 要使后代

15、不同性别的个体表现为两种不同的性状要使后代不同性别的个体表现为两种不同的性状，则亲代中的雄鸡必为则亲代中的雄鸡必为纯合子纯合子，即基因型为即基因型为 ZBZB(芦花芦花)或或 ZbZb(非芦花非芦花)，若为前者若为前者，则后代所有个体则后代所有个体均表现为显性性状均表现为显性性状， 不符合题意不符合题意， 故只能为后者故只能为后者， 则雌鸡的基因型只能为则雌鸡的基因型只能为 ZBW(芦芦花花)。11下图为甲病下图为甲病(A、a)和乙病和乙病(B、b)的遗传系谱图的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：请回答下列问题：5/10(1)甲病属于甲病属于_，乙病属于乙病

16、属于_。A常染色体显性遗传病常染色体显性遗传病B常染色体隐性遗传病常染色体隐性遗传病C伴伴 X 染色体显性遗传病染色体显性遗传病D伴伴 X 染色体隐性遗传病染色体隐性遗传病E伴伴 Y 染色体遗传病染色体遗传病(2)5为纯合体的概率是为纯合体的概率是_， 6的基因型为的基因型为_， 13的致病基的致病基因来自因来自_。(3)假如假如10和和13结婚结婚，生育的孩子患甲病的概率是生育的孩子患甲病的概率是_，患乙病的概患乙病的概率是率是_，不患病的概率是不患病的概率是_。解析解析(1)对于甲病来说对于甲病来说，3和和4两个患病的个体生出了正常的孩子两个患病的个体生出了正常的孩子，由由此可见甲病是由显

17、性基因控制的。再根据此可见甲病是由显性基因控制的。再根据3(患病的父亲患病的父亲)生出正常的女儿生出正常的女儿9，可知甲病属于常染色体显性遗传病。依据题干中信息已知乙病为伴性遗传病和可知甲病属于常染色体显性遗传病。依据题干中信息已知乙病为伴性遗传病和系谱图中系谱图中7患病而患病而 I1和和 I2均不患乙病均不患乙病， 可判断出乙病属于伴可判断出乙病属于伴 X 染色体隐性遗传染色体隐性遗传病。病。(2)从乙病看：由从乙病看：由5和和6均为正常个体均为正常个体，可以推知可以推知1和和2的基因型分别的基因型分别为为 XBXb和和 XBY，那么那么5的基因型为的基因型为 XBXb或或 XBXB，6的基

18、因型为的基因型为 XBY；从；从甲病看甲病看：5和和6均为正常个体均为正常个体，因而因而，两者的基两者的基因型都为因型都为 aa。综合来看综合来看5的的基因型为基因型为 aaXBXb或或 aaXBXB，6的基因型为的基因型为 aaXBY，所以所以5为纯合体的概率为纯合体的概率是是 1/2。13的致病基因来自于的致病基因来自于8。(3)从甲病看：从甲病看：10的基因型为的基因型为 1/3AA 或或 2/3Aa；13的基因型为的基因型为 aa，因此因此，两人婚配后生育的孩子不患甲病的概率为两人婚配后生育的孩子不患甲病的概率为(1/2)(2/3)1/3，故生育的孩子患甲故生育的孩子患甲病的概率是病的

19、概率是 2/3。 从乙病看从乙病看： 4的基因型为的基因型为 XBXb或或 XBXB， 3的基因型为的基因型为 XBY，那么那么10的基因型为的基因型为 1/4XBXb或或 3/4XBXB；13的基因型是的基因型是 XbY，因此因此，两人婚两人婚配后生出患有乙病孩子的概率为配后生出患有乙病孩子的概率为(1/4)(1/2)1/8，生育的孩子不患乙病的概率生育的孩子不患乙病的概率是是 7/8。综合上述分析可知。综合上述分析可知，假如假如10和和13结婚结婚，生育的孩子不患病的概率是生育的孩子不患病的概率是6/10(1/3)(7/8)7/24。答案答案(1)AD(2)1/2aaXBY8(3)2/31

20、/87/2412(不定项不定项)如图为某种单基因遗传病的遗传系谱图如图为某种单基因遗传病的遗传系谱图，其中其中3、7均带有均带有致病基因。相关判断正确的是致病基因。相关判断正确的是()A该病为常染色体隐性遗传病该病为常染色体隐性遗传病B4、6为杂合子的概率均为为杂合子的概率均为 2/3C3、4再生一个孩子再生一个孩子，患病的概率为患病的概率为 1/6D8产生的配子中携带致病基因的概率为产生的配子中携带致病基因的概率为 1/4AC6 号号和和 7 号正常号正常，生出患病孩子生出患病孩子 9 号号，又因又因 7 号带有致病基因号带有致病基因，故该故该病为常染色体隐性遗传病病为常染色体隐性遗传病，A

21、 项正确；设相关基因用项正确；设相关基因用 A、a 表示表示，4的基因型的基因型及概率为及概率为 1/3 AA、2/3 Aa，6基因型为基因型为 Aa，B 项错误；项错误；3基因型为基因型为 Aa，4的基因型及概率为的基因型及概率为 1/3 AA、2/3 Aa，他们再生一个孩子他们再生一个孩子，患病的概率为患病的概率为 2/31/41/6，C 项正确项正确；3基因型为基因型为 Aa，4的基因型及概率为的基因型及概率为 1/3AA、2/3Aa，8的基因型及概率为的基因型及概率为 2/5 AA、3/5 Aa，产生的配子中携带致病基因的概率产生的配子中携带致病基因的概率为为3/51/23/10，D

22、项错误。项错误。13 青蛙为青蛙为 XY 型性别决定生物型性别决定生物， 在实验条件下一组雄性蝌蚪用含适量黄体在实验条件下一组雄性蝌蚪用含适量黄体酮的饲料饲喂酮的饲料饲喂，变成了能生育的雌蛙变成了能生育的雌蛙，若该蛙与正常雄蛙交配若该蛙与正常雄蛙交配，则其子代中雌则其子代中雌雄比例是雄比例是(YY 受精卵不能存活受精卵不能存活)()A12B21C01D10A黄体酮不会改变雄性蝌蚪的性染色体黄体酮不会改变雄性蝌蚪的性染色体，XY 雌蛙与正常雄蛙雌蛙与正常雄蛙(XY)交配交配，所得后代中所得后代中 XXXYYY121，由于由于 YY 受精卵不能存活受精卵不能存活，所以后代中所以后代中雌雄比例是雌雄

23、比例是 12。14雌雄异株植物女娄菜的叶形有阔叶和窄叶两种类型雌雄异株植物女娄菜的叶形有阔叶和窄叶两种类型，由一对等位基因由一对等位基因控制。有人用纯种阔叶和窄叶品系进行杂交实验控制。有人用纯种阔叶和窄叶品系进行杂交实验，结果如下表。下列相关分析结果如下表。下列相关分析错误的是错误的是()7/10正交正交阔叶阔叶窄叶窄叶50%阔叶阔叶、50%阔叶阔叶反交反交窄叶窄叶阔叶阔叶50%阔叶阔叶、50%窄叶窄叶A依据正交的结果可判断阔叶为显性性状依据正交的结果可判断阔叶为显性性状B依据反交结果可说明控制叶型的基因在依据反交结果可说明控制叶型的基因在 X 染色体上染色体上C正、反交的结果中正、反交的结果

24、中，子代中的雌性植株基因型相同子代中的雌性植株基因型相同D让正交中的子代雌雄植株随机交配让正交中的子代雌雄植株随机交配，其后代出现窄叶植株的概率为其后代出现窄叶植株的概率为 1/2D分析表中信息分析表中信息，由正交结果可看出亲本中有窄叶由正交结果可看出亲本中有窄叶，而子代中无窄叶而子代中无窄叶，由此可判断阔叶为显性性状由此可判断阔叶为显性性状， A 正确正确； 由反交结果可看由反交结果可看出出， 子代性状与性别有关子代性状与性别有关，且子代雌性性状与母本不同且子代雌性性状与母本不同，雄性性状与父本不同雄性性状与父本不同，因此因此，控制叶形的基因位控制叶形的基因位于于 X 染色体上染色体上，B

25、正确；正、反交的结果中正确；正、反交的结果中，子代中的雌性植株均为杂合子子代中的雌性植株均为杂合子，基因型相同基因型相同， C 正确正确； 设控制叶形的基因设控制叶形的基因为为 A、 a， 则正交中的亲本基因型则正交中的亲本基因型为为 XAXA、XaY，子代基因型为子代基因型为 XAXa、XAY，若让子代雌雄植株随机交配若让子代雌雄植株随机交配，则其后代窄叶则其后代窄叶植株出现的概率是植株出现的概率是 1/4，D 错误。错误。15果蝇体细胞有果蝇体细胞有 4 对染色体对染色体，其中其中 2、3、4 号为常染色体号为常染色体。已知控制长。已知控制长翅翅/残翅性状的基因位于残翅性状的基因位于 2

26、号染色体上号染色体上，控制灰体控制灰体/黑檀体性状的基因位于黑檀体性状的基因位于 3 号染号染色体上。某小组用一只无眼灰体长翅雌蝇与一只有眼灰体长翅雄蝇杂交色体上。某小组用一只无眼灰体长翅雌蝇与一只有眼灰体长翅雄蝇杂交，杂交杂交子代的表型及其比例如下：子代的表型及其比例如下：眼眼性别性别灰体长翅灰体长翅灰体残翅灰体残翅黑檀体长翅黑檀体长翅黑檀黑檀体残翅体残翅1/2 有眼有眼1/2 雌雌93311/2 雄雄93311/2 无眼无眼1/2 雌雌93311/2 雄雄9331回答下列问题：回答下列问题：(1)根据杂交结果根据杂交结果，_(填填“能能”或或“不能不能”)判断控制果蝇有眼判断控制果蝇有眼/

27、无眼无眼性状的基因是位于性状的基因是位于 X 染色体还是常染色体上染色体还是常染色体上。若控制有眼若控制有眼/无眼性状的基因位无眼性状的基因位于于X 染色体上染色体上，根据上述亲本杂交组合和杂交结果判断根据上述亲本杂交组合和杂交结果判断，显性性状是显性性状是_，判判断依据是断依据是_。(2)若控制有眼若控制有眼/无眼性状的基因位于常染色体上无眼性状的基因位于常染色体上，请用上表中杂交子代果蝇请用上表中杂交子代果蝇8/10为材料设计一个杂交实验来确定无眼性状的显隐性为材料设计一个杂交实验来确定无眼性状的显隐性(写出杂交组合和预期结果写出杂交组合和预期结果)。_。(3)若控制有眼若控制有眼/无眼性

28、状的基因位于无眼性状的基因位于 4 号染色体上号染色体上，用灰体长翅有眼纯合体用灰体长翅有眼纯合体和黑檀体残翅无眼纯合体果蝇杂交和黑檀体残翅无眼纯合体果蝇杂交，F1相互交配后相互交配后，F2中雌雄均有中雌雄均有_种种表型表型，其中黑檀体长翅无眼所占比例为其中黑檀体长翅无眼所占比例为 3/64 时时，则说明无眼性状为则说明无眼性状为_(填填“显性显性”或或“隐性隐性”)。解析解析(1)控制果蝇有眼控制果蝇有眼/无眼性状的基因无论是位于无眼性状的基因无论是位于 X 染色体上还是常染染色体上还是常染色体上色体上，两亲本杂交两亲本杂交，子代中雌雄个体都可能会出现数量相同的有眼和无眼个子代中雌雄个体都可

29、能会出现数量相同的有眼和无眼个体体，因此不能根据表中给出的杂交结果判断控制有眼因此不能根据表中给出的杂交结果判断控制有眼/无眼性状基因的位置。若无眼性状基因的位置。若控制有眼控制有眼/无眼性状的基因位于无眼性状的基因位于 X 染色体上染色体上，只有当无眼为显性性状时只有当无眼为显性性状时，子代雌子代雌雄个体中才都会出现有眼和无眼性状的分离。雄个体中才都会出现有眼和无眼性状的分离。(2)假设控制有眼假设控制有眼/无眼性状的基因无眼性状的基因位于常染色体上位于常染色体上，可让表中杂交子代中无眼果蝇可让表中杂交子代中无眼果蝇()和无眼果蝇和无眼果蝇()交配交配，观察观察子子代的性状表现。若子代中无眼

30、代的性状表现。若子代中无眼有眼有眼31，则无眼为显性性状；若子代全则无眼为显性性状；若子代全部为无眼部为无眼，则无眼为隐性性状。则无眼为隐性性状。(3)若控制有眼若控制有眼/无眼性状的基因位于无眼性状的基因位于 4 号染色体号染色体上上，则控制三对性状的基因独立遗传。由题表所示杂交结果可知则控制三对性状的基因独立遗传。由题表所示杂交结果可知，灰体、长翅灰体、长翅性状为显性。用灰体长翅有眼纯合体和黑檀体残翅无眼纯合体果蝇杂交性状为显性。用灰体长翅有眼纯合体和黑檀体残翅无眼纯合体果蝇杂交，F1中中三对等位基因都杂合三对等位基因都杂合，故故 F1相互交配后相互交配后，F2中有中有 2228 种表型种

31、表型。如果黑檀如果黑檀体长翅无眼所占比例为体长翅无眼所占比例为 3/641/43/41/4，说明无眼性状为隐性。说明无眼性状为隐性。答案答案(1)不能不能无眼无眼只有当只有当无眼为显性性状时无眼为显性性状时， 子代雌雄个体中才都会子代雌雄个体中才都会出现有眼与无眼性状的分离出现有眼与无眼性状的分离(2)杂交组合：无眼果蝇杂交组合：无眼果蝇()无眼果蝇无眼果蝇()预期结果：若子代中无眼预期结果：若子代中无眼有眼有眼31，则无眼为显性性状；若子代全部则无眼为显性性状；若子代全部为无眼为无眼，则无眼为隐性性状则无眼为隐性性状(3)8隐性隐性忽略忽略 ZW 型生物性别特点和遗传特点型生物性别特点和遗传

32、特点16某种鸟某种鸟(性别决定方式为性别决定方式为 ZW 型型)的眼色有红色和褐色两种的眼色有红色和褐色两种，受受两对独立两对独立遗传的基因遗传的基因(A、a 和和 B、b)控制控制，已知已知 A、a 位于常染色体上；甲、乙是两个纯位于常染色体上；甲、乙是两个纯9/10合品种合品种，且均为红眼。且均为红眼。P甲甲乙乙F1雌雄均为褐色眼雌雄均为褐色眼F2褐眼褐眼红眼红眼97，共共 12 种基因型种基因型(1)在该种鸟中在该种鸟中，基因基因 A、a 和基因和基因 B、b 的遗传遵循的遗传遵循_定律。定律。(2)当受精卵中当受精卵中_时时，个体眼色表现为褐眼；当受个体眼色表现为褐眼；当受精卵中精卵中

33、_时时，个体眼色表现为红眼。个体眼色表现为红眼。(3)某同学针对上述情况提出某同学针对上述情况提出“B、b 只位于只位于 Z 染色体上还是同时存在于染色体上还是同时存在于 Z、W 染色体上染色体上”的疑问的疑问，于是设计了一个实验进行判断于是设计了一个实验进行判断。(可选择的个体都为纯合可选择的个体都为纯合体体，雄性个体中不含基因雄性个体中不含基因 B。)实验方案：实验方案：_。实验结果及结论：实验结果及结论：若子代若子代_，说明说明 B、b 位于位于 Z 染色体上。染色体上。若子代若子代_，说明说明 B、b 同时存在于同时存在于 Z、W 染色体上。染色体上。解析解析(1)根根据据 F2共有共

34、有 12 种基因型可推知种基因型可推知 B、b 位于性染色体上位于性染色体上，故基故基因因A、 a 和基因和基因 B、 b 的遗传遵循基因自由组合定律的遗传遵循基因自由组合定律。 (2)根据根据 F2表型及比例可推知表型及比例可推知，同时含有两种显性基因的个体表现为褐眼同时含有两种显性基因的个体表现为褐眼，只含有一种显性基因及不含有显性只含有一种显性基因及不含有显性基因的个体表现为红眼。基因的个体表现为红眼。(3)题干提示可供选择的个体都是纯合品种题干提示可供选择的个体都是纯合品种，选择的个选择的个体中只有雌性性染色体上含有显性基因时才会使两种可能情况下的子代表型不体中只有雌性性染色体上含有显

35、性基因时才会使两种可能情况下的子代表型不同同， 故选择红眼雄鸟故选择红眼雄鸟(基因型为基因型为 aaZbZb或或 AAZbZb)与褐眼雌鸟与褐眼雌鸟(基因型为基因型为 AAZBW或或 AAZBWB)交配交配，如果如果 B、b 位于位于 Z 染色体上染色体上，则亲本的基因型为则亲本的基因型为 aaZbZb或或AAZbZb、AAZBW，子代雄鸟表现为褐眼子代雄鸟表现为褐眼(AaZBZb或或 AAZBZb)，雌鸟表现为红眼雌鸟表现为红眼(AaZbW 或或 AAZbW)；如果如果 B、b 同时存在于同时存在于 Z、W 染色体上染色体上，则亲本的基因型则亲本的基因型为为 aaZbZb或或 AAZbZb、AAZBWB，子代雄鸟表现为褐眼子代雄鸟表现为褐眼(AaZBZb或或 AAZBZb)，子代雌鸟也表现为褐眼子代雌鸟也表现为褐眼(AaZbWB或或 AAZbWB)。答案答案(1)基因自由组合基因自由组合(2)同时含有同时含有 A、B(同时含有两种显性基因同时含有两种显性基因)只只含有一种显性基因、不含有显性基因含有一种显性基因、不含有显性基因(或不同时含有两种显性基因或不同时含有两种显性基因，答案合理即答案合理即可可)(3)选择红眼雄鸟与褐眼雌鸟交配选择红眼雄鸟与褐眼雌鸟交配雄鸟都为褐眼、雌鸟都为红眼雄鸟都为褐眼、雌鸟都为红眼都为都为10/10褐眼褐眼