(新教材)2019新人教版高中生物必修二第2章第3节 伴性遗传ppt课件.pptx
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1、红绿色盲是一种常见的人类遗传病,患者由于色红绿色盲是一种常见的人类遗传病,患者由于色觉障碍,不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查,觉障碍,不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查,在红绿色盲患者中,在红绿色盲患者中,男性远远多于女性男性远远多于女性。讨论讨论:1. 1. 为什么上述遗传病在遗传上总是与性别相关联?为什么上述遗传病在遗传上总是与性别相关联?2. 2. 为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢?为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢?红绿色盲检查图红绿色盲检查图抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病抗维生素抗维生素D D佝偻病也是一种遗传病,感者常表现佝偻病也是一种遗传病,感者常表现
2、出出O O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色不同,这种病与红绿色不同,患者中女性多于男性患者中女性多于男性。决定人类的红绿色盲和抗维生素决定人类的红绿色盲和抗维生素D D佝偻病的佝偻病的基因位于性染色体上基因位于性染色体上,在,在遗传上总是和性别相关遗传上总是和性别相关联联,这种现象叫作伴性遗传;,这种现象叫作伴性遗传;是不是所有的生物都有性染色体呢?是不是所有的生物都有性染色体呢?伴性遗传概念伴性遗传概念一、性别决定一、性别决定1. 性染色体决定的(性染色体决定的(大多数雌雄异体生物大多数雌雄异体生物)XY型型ZW型型同型同型X
3、X为为_性,异型性,异型XY为为_性;性;同型同型ZZ为为_性,异型性,异型ZW为为_性;性;例如例如人人、果蝇果蝇雌雌雄雄雄雄雌雌例如例如鸟类鸟类、蚕、蛾、蚕、蛾2.非性染色体决定的情况(同步练习册非性染色体决定的情况(同步练习册32页,仅了解)页,仅了解)雌雄同体生物雌雄同体生物染色体倍数决定染色体倍数决定环境因子决定环境因子决定无性染色体无性染色体,性别决定与性染色体无关;,性别决定与性染色体无关;例如玉米等植物,由基因型决定性别例如玉米等植物,由基因型决定性别单倍体和正常二倍体的性别不同;单倍体和正常二倍体的性别不同;例如例如蜜蜂蜜蜂单倍体为雄蜂,单倍体为雄蜂,二倍体为工蜂和蜂王二倍体
4、为工蜂和蜂王发育早期的温度、光照等环境因素,发育早期的温度、光照等环境因素,会决定某些生物的性别会决定某些生物的性别例如乌龟卵在例如乌龟卵在2027条件下孵出的个体为雄性,条件下孵出的个体为雄性,在在3035时孵出的个体为雌性时孵出的个体为雌性l 不是所有的生物都有性染色体;不是所有的生物都有性染色体;l 不是所有的性别决定都跟性染色体有关;不是所有的性别决定都跟性染色体有关;下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述,正下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述,正确的是()确的是()A.A.性染色体上的基因都与性别决定有关性染色体上的基因都与性别决定有关 B B. .性染色体上的基因都伴随性染色体遗传
5、性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C.C.体细胞中不含性染色体体细胞中不含性染色体D.D.所有生物的性别都是由性染色体决定的所有生物的性别都是由性染色体决定的B二、二、XY染色体的基因差异染色体的基因差异非非同源同源区段区段非同源区段非同源区段X X、Y Y同源同源区段区段l 人类的人类的X染色体和染色体和Y染色体,无论染色体,无论大小大小还是携带的基因还是携带的基因种类和种类和数量数量都有差别;都有差别;l X染色体携带着许多个基因,染色体携带着许多个基因,Y染色体只有染色体只有X染色体大小的染色体大小的1/5左右;左右;在在Y Y上没有等位基因上没有等位基因XYXY上存在等位基因上存在等位
6、基因l 许多位于许多位于X染色体上的基因,在染色体上的基因,在Y染色体上没有相应的等位基因;染色体上没有相应的等位基因;三、人类红绿色盲症三、人类红绿色盲症伴伴X X隐性遗传病隐性遗传病1.1. 人类红绿色盲人类红绿色盲症的症的发现(课本发现(课本P34-P35P34-P35)J.Dalton 1766-J.Dalton 1766-1844-1844英国化学家英国化学家道尔顿道尔顿2.2.人类红绿色盲症的遗传分析人类红绿色盲症的遗传分析男性患者男性患者女性患者女性患者(1 1)红绿色盲)红绿色盲基因是位于哪基因是位于哪类染色体?类染色体? 性染色体性染色体如如位于位于常染色体,则常染色体,则男
7、女患病的几率应该一样男女患病的几率应该一样男性患者男性患者女性患者女性患者(2 2)红绿色盲)红绿色盲基因基因是是X X染色体还是染色体还是Y Y染色体?染色体? X X染色体染色体如果位于如果位于Y Y染色体上,则患病的只会是男性。但染色体上,则患病的只会是男性。但事实上女性也有红绿色盲患者事实上女性也有红绿色盲患者课本课本P35P35思考思考. .讨论讨论(3 3)红绿色盲)红绿色盲基因基因是显性基因还是隐性基因?是显性基因还是隐性基因?隐性隐性无中生有为隐性无中生有为隐性3.3.伴伴X X隐性遗传病隐性遗传病概念:概念:像红绿色盲一像红绿色盲一样,由样,由X X染色体上染色体上的隐性的隐
8、性基因基因控控制的制的遗传病;遗传病;该该病的控制基病的控制基因因b b位位于于X X染色体上,染色体上,Y Y上没有上没有,记为记为 X Xb b;其其等位基因(正常基等位基因(正常基因因D D),也位于),也位于X X染色体染色体上,上,记记为为 X XB B; 4.4.以红绿色盲症为例,写出下列表现型和基因型以红绿色盲症为例,写出下列表现型和基因型性别性别女性女性 男性男性表现表现型型 基因基因型型XBXBXBXbXbXbXBYXbY正常正常正常正常(携带者)(携带者)色盲色盲正常正常色盲色盲有多少种婚配方式?有多少种婚配方式?6 6种婚配种婚配方式方式= =男男2 2种种基因型基因型女
9、女3 3种基因型种基因型X Xb bY Y男男患者患者X XB BX XB B女女正常正常X XB BX Xb b女正常(携带者)女正常(携带者)X XB BY Y男男正常正常X Xb bX Xb b女女患者患者5.5.请写出以下组合婚配的遗传图解请写出以下组合婚配的遗传图解(2 2)女性正常(携带者)女性正常(携带者)与男性正常与男性正常(4 4)女性)女性色盲与男性正常色盲与男性正常(3 3)女性正常)女性正常(携带者)(携带者)与男性色盲与男性色盲(1 1)女性正常(纯合子)女性正常(纯合子)与男性色盲)与男性色盲(5 5)女性)女性色盲与色盲与男性色盲男性色盲XBXBXbYXBXbXB
10、YXBYXb女性女性正常正常女性正常女性正常(携带者(携带者)1 : 1交叉遗传交叉遗传男性的色盲基因只传给女儿男性的色盲基因只传给女儿男性正常男性正常亲代亲代配子配子子代子代(1 1)女性正常(纯合子)女性正常(纯合子)与男性)与男性色盲婚配的遗传图解色盲婚配的遗传图解男性男性色盲色盲XBXbXBYXBXBXBXbXBYXbYXBXbXBY亲代亲代女性携带者女性携带者女性正常女性正常(携带者携带者)女性女性正常正常男性男性色盲色盲男性正常男性正常男性男性正常正常1 : 1 : 1 : 1男孩的色盲基因只能来自于母亲男孩的色盲基因只能来自于母亲配子配子子代子代这对夫妇生一个这对夫妇生一个色盲男
11、孩色盲男孩概率概率是是_;这对夫妇生的一个这对夫妇生的一个男孩是色盲男孩是色盲概率概率是是_;(2 2)女性正常(携带者)与男性)女性正常(携带者)与男性正常正常婚配的遗传图解婚配的遗传图解1/41/2交叉遗传交叉遗传女性正常女性正常(携带者(携带者)男性男性正常正常女性女性色盲色盲男性男性色盲色盲1 : 1 : 1 : 1 (女病父必病女病父必病)女儿色盲父亲一定色盲女儿色盲父亲一定色盲女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲配子配子子代子代亲代亲代XBXbXbYXBXbXbXbXBYXbYXBXbXbY(3 3)女性正常(携带者)与女性正常(携带者)与男性男性色盲色盲婚配婚配的遗传图解的遗传图
12、解配子配子子代子代女性正常女性正常(携带者)(携带者)男性色盲男性色盲1 : 1 (母病子必病母病子必病)母亲色盲儿子一定色盲母亲色盲儿子一定色盲女性色盲女性色盲男性正常男性正常亲代亲代XbXbXBYXBXbXbYXbXBY(4 4)女性)女性色盲与男性色盲与男性正常正常婚配的遗传图解婚配的遗传图解这对夫妇生一个这对夫妇生一个色盲男孩色盲男孩概率概率是是_;这对夫妇生的一这对夫妇生的一个个男孩男孩是是色盲色盲概率概率是是_;1/21配子配子子代子代女性女性色盲色盲男性色盲男性色盲1 : 1亲代亲代女性色盲女性色盲男性色盲男性色盲XbXbXbYXbYXbXbXbXbY(5 5)女性)女性色盲与色
13、盲与男性色盲男性色盲婚配的遗传图解婚配的遗传图解6.6.总结出伴总结出伴X X隐性遗传病的特点隐性遗传病的特点(1)患者中)患者中男性远多于女性男性远多于女性;(2)交叉遗传交叉遗传(男性患者的致病基因只能来自母亲,以后也只能传给女儿男性患者的致病基因只能来自母亲,以后也只能传给女儿););(3)一般一般具有具有隔代遗传隔代遗传的特点的特点(4)女性患者其父亲和儿子)女性患者其父亲和儿子一定患病(一定患病(女病父子病女病父子病););男性正常其母亲和女儿一定男性正常其母亲和女儿一定正常(男正母女正);正常(男正母女正);伴伴X X隐性遗传病的特点小结:隐性遗传病的特点小结:(1)患者中)患者中
14、男性远多于女性男性远多于女性;(2)交叉遗传交叉遗传;(男性患者的致病基因只能来自母亲,以后也只能传给女儿男性患者的致病基因只能来自母亲,以后也只能传给女儿););(3)一般隔代遗传一般隔代遗传;(4)女性患者其父亲和儿子一定患病()女性患者其父亲和儿子一定患病(女病父子病女病父子病););如下如下图是遗传系谱图,该病为图是遗传系谱图,该病为X染色体上隐性遗传病,染色体上隐性遗传病,5号的致号的致病基因是由()病基因是由()A. 1号传下来号传下来B. 2号传下来号传下来C. 3号传下来号传下来 D. 4号传下来号传下来D血友病是血友病是X X染色体上隐性基因导致的疾病。下列有关血染色体上隐性
15、基因导致的疾病。下列有关血友病的叙述中错误的是()友病的叙述中错误的是()A. A. 母亲是携带者,儿子患病的概率为母亲是携带者,儿子患病的概率为5050 B B. . 儿子患病,母亲可能正常儿子患病,母亲可能正常C C. . 母亲患病,女儿一定患病母亲患病,女儿一定患病 D D. . 父亲正常,女儿患病的概率为父亲正常,女儿患病的概率为0 0C由于血液里缺少一种由于血液里缺少一种凝血因子凝血因子,因而因而凝血的时间凝血的时间延长延长 在轻微创伤时也会出血在轻微创伤时也会出血不止不止,严重严重时可导致死亡。时可导致死亡。血友病的基因是隐性血友病的基因是隐性的,其的,其遗传方式与色盲遗传方式与色
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