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类型(2019新教材)人教版高中生物必修2期末遗传学计算专题补充练习.doc

  • 上传人(卖家):TECH
  • 文档编号:1977123
  • 上传时间:2021-12-21
  • 格式:DOC
  • 页数:4
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    关 键  词:
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    资源描述:

    1、高中生物必修 2 期末遗传学计算专题补充练习1.玉米的基因型与性别对应关系如表所示,已知 B、b 和 T、t 分别位于两对同源染色体上。若 BbTt 的玉米植株作亲本,自交得 F1,让 F1中的雌雄同株异花植株相互交配,则 F2中雌、雄株的比例是()基因型B 和 T 同时存在(B_T_)T 存在,B 不存在(bbT_)T 不存在(B_tt 或 bbtt)性别雌雄同株异花雄株雌株A.98B31C97D133解析:根据题意让 BbTt 的玉米植株自交,则 F1中雌雄同株异花(B_T_)雄株(bbT_)雌株(B_tt)雌株(bbtt)9331,让 F1中的雌雄同株异花株植相互交配,B_T_的个体产生

    2、 4 种配子: BT(49)、 Bt(29)、 bT(29)、 bt(19), 让这 4 种配子自由组合产生的 F2中有 BBTT(1681)、BBTt(88121681)、BbTT(88121681)、BbTt(481248121681),即雌雄同株异花(B_T_)的比例为6481;有 BBtt(481)、Bbtt(2812481)、bbtt(181),即雌株(B_tt 或 bbtt)的比例为981;有bbTT(481)、bbTt(2812481),即雄株(bbT_)的比例为881,所以 F2中雌、雄株的比例是 98。答案:A2.某动物的眼色由位于常染色体上的两对等位基因(A、a,B、b)控

    3、制,其控制过程如图,下列说法不正确的是()A基因型为 AABb 的个体为黑色眼B基因型为 AaBb 的个体与基因型为 aabb 的个体杂交,后代中出现黑色眼个体的概率是 1/4C图中显示基因可通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物的性状D白色眼个体的基因型可能有多种解析:据图可知,黑色眼个体的基因组成为 A_B_,A 正确。基因型为 AaBb 的个体与基因型为 aabb 的个体杂交,后代中出现黑色眼个体的概率为 1/21/21/4,B 正确。图中显示,A 基因通过控制酶 A 的合成,B 基因通过控制酶 B 的合成来影响生物的性状,由此可以看出,基因可通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控

    4、制生物的性状,C 正确。分析图示可知白色眼个体的基因型为 aabb,D 错误。答案:D3.如图为某遗传病的家系图,已知1不携带致病基因,三代以内无基因突变。以下判断正确的是()A该病可能为常染色体隐性遗传病,且6是杂合子的概率为 2/3B该病可能为伴 X 染色体隐性遗传病C如果9是 XYY 型的患者,则一定是3或4生殖细胞减数分裂异常造成的D8和一个携带者结婚,生一个患病孩子的概率为 1/6解析:根据3、4不患病,他们生出了患病的9,说明该病为隐性遗传病。如果该病为伴 X 染色体隐性遗传病, 9的致病基因只能来自4, 而4的致病基因只能来自1(如果来自2,则2为患者),但1不携带致病基因,故排

    5、除这种可能,则该病应为常染色体隐性遗传病;假设控制性状的基因为 A、a,则 1的基因型为 AA、2的基因型为 Aa,故6为杂合子的概率为 1/2;如果9是 XYY 型患者,两条 Y 染色体只能来自3,3减数分裂产生了异常的 YY 精子;8的基因型为 Aa(2/3)或 AA(1/3),与携带者(Aa)结婚,生出患病孩子(aa)的概率为 1/42/31/6。答案:D4.如图是基因 M、N、P 对某种生物性状控制的关系(三对等位基因分别位于三对同源染色体上),下列相关叙述,错误的是()A图示表明基因对性状的控制可通过控制酶的合成实现B表现出性状 2 的个体基因型是 ppM_nnC表现出性状 3 的个

    6、体基因型可能有 4 种D基因型为 PpMmNn 的个体测交,后代中表现出性状 1 的个体占316答案D5.人类的甲型血友病为伴 X 染色体隐性遗传病,致病基因用字母 h 表示;粘多糖病、葡萄糖6 磷酸脱氢酶缺乏症(俗称蚕豆黄)均为单基因遗传病,其中粘多糖病基因与正常基因可用字母 A 或 a 表示,蚕豆黄病基因与正常基因可用字母 E 或 e 表示。如图为甲、乙家族通婚的遗传系谱图,通婚前,甲家族没有粘多糖病致病基因,乙家族没有蚕豆黄病致病基因。请据图回答。(1)2 没有蚕豆黄病致病基因, 则甲家族中的两种遗传病的遗传是否遵循基因的自由组合定律?_。为什么?_。(2)在人群中,平均每 2 500

    7、人中有 1 位粘多糖病患者,6 产生含粘多糖病致病基因配子的概率是_,代的 5 号与 6 号再生一个患两种病孩子的概率是_。(3)写出下列个体的基因型:2_,5_。解析:(1)由甲家族的遗传系谱图中1 和2 不患蚕豆黄病而2、4 患有该病,可知该病为隐性遗传病,而2 没有蚕豆黄病致病基因,故该病致病基因位于 X 染色体上。血友病的致病基因也位于 X 染色体上,所以两种遗传病的遗传不遵循基因的自由组合定律。(2)从乙家族的系谱图中可以看出,粘多糖病是常染色体隐性遗传病,粘多糖病的发病率是 1/2 500,所以该致病基因(a)的频率为 1/50,正常基因(A)的频率为 49/50,6表现正常, 其

    8、为杂合子的概率(21/5049/50)/(21/5049/5049/5049/50)2/51, 则产生含粘多糖病致病基因的配子的概率为1/22/511/51。 5基因型为Aa的概率为2/3,所以代的 5 号与 6 号再生一个患粘多糖病孩子的概率为 1/42/512/31/153; 关于血友病,6 的基因型是 XHY,5 的基因型是 XHXh,所以他们再生育一个患血友病孩子的概率为1/4, 所以5和6再生育一个患两种遗传病孩子的概率1/1531/41/612。(3)2 患蚕豆黄病,且不患血友病,又由于甲家族没有粘多糖病致病基因,所以其基因型是 AAXeHY。 5 本身不患病, 但其父母是粘多糖病

    9、的携带者, 所以其基因型是 AAXEHXEh或 AaXEHXEh。答案:(1)不遵循两对等位基因位于一对同源染色体上(2)1/511/612(3)AAXeHYAAXEHXEh或 AaXEHXEh6.果蝇的眼色由两对基因(A/a 和 R/r)控制,已知 A 和 R 同时存在时果蝇表现为红眼,其余情况为白眼,且其中 R/r 仅位于 X 染色体上。实验:一只纯合白眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交,正常 F1全为红眼(偶见一只雌果蝇为 XXY,记为“M”;还有一只白眼雄果蝇,记为“N”)。(1)由题可知 A/a 位于常染色体上, 且亲本白眼雄果蝇基因型为_, 其不可能与 R/r一样位于 X 染色体上的理由

    10、是:_。请用遗传图解表示出以上实验过程(产生正常 F1果蝇)。(2)M 果蝇能正常产生配子,其最多能产生 X、Y、XY 和_四种类型的配子,其对应比例为_。(3)N 果蝇出现的可能原因是:是环境改变引起表现型变化,但基因型未变;是亲本雄果蝇发生某个基因突变; 是亲本雌果蝇发生某个基因突变; 是亲本雌果蝇在减数分裂时 X 染色体不分离而产生 XO 型果蝇(XO 为缺一条性染色体的不育雄性),请利用现有材料设计简便的杂交实验,确定 N 果蝇的出现是由哪一种原因引起的。实验步骤:_,然后观察子代雌果蝇的性状及比例。结果预测:.若_,则是环境改变;.若_,则是亲本雄果蝇基因突变;.若_,则是亲本雌果蝇

    11、基因突变;.若_,则是减数分裂时 X 染色体不分离。解析:(1)由题意知,A 和 R 同时存在时果蝇表现为红眼,则 F1全为红眼时,亲代纯合白眼雌果蝇与白眼雄果蝇的基因型应分别为 aaXRXR、 AAXrY。 (2)XXY 产生的配子类型为 X、XY、Y 及 XX 四种类型,其比例为 XYXYXX2121。(3)欲确认 N 果蝇(白眼雄性)出现的原因,可将 N 果蝇与 F1红眼雌果蝇杂交,观察子代雌果蝇的性状及比例。若由环境改变引起,则 N 果蝇基因型为 AaXRY,它与 AaXRXr杂交子代基因型为 3/4A_XRX、1/4aaXRX,即红眼白眼31;若是亲本雄果蝇基因突变,则 N 果蝇基因

    12、型为 aaXRY,N 与 F1红眼雌果蝇杂交子代雌果蝇表现型应为红眼白眼11;若是亲本雌果蝇基因突变,则 N 果蝇基因型为 AaXrY,它与 F1红眼雌果蝇杂交子代雌果蝇中 3/8 红眼、5/8 白眼。若是减数分裂时 X 染色体不分离,则 N 果蝇为 XO 型不育雄性,它与 F1红眼雌果蝇杂交将无子代产生。答案:(1)AAXrY若 A/a 与 R/r 都在 X 上,则纯合白眼雌果蝇的雄性子代也只能是白眼P白眼雌果蝇白眼雄果蝇aaXRXRAAXrYF1AaXRXrAaXRY红眼雌果蝇红眼雄果蝇比例:11(2)XX2121(3)将果蝇 N 与 F1红眼雌果蝇交配.红眼白眼31.红眼白眼11.红眼白眼35.无子代

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