矿物学全册配套最完整精品课件2.ppt
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1、矿物学全册配套最完整矿物学全册配套最完整 精品课件精品课件2 矿物学 理论讲课:30学时 实验课:14学时 本课程的难点和重点本课程的难点和重点 1、 基本定义、基本鉴定方法、常见矿物的物理性质 2、 一些典型矿物的晶体结构 第一章第一章 绪论绪论 n1 什么是矿物学什么是矿物学:是以矿物为研究对象 的一门基础地质学科,它是研究地壳成 分的学科之一。它的研究内容对象为: 矿物的成分、结构、形态、性质、成因、 产状、后期的各种变化、用途、矿物的 时空分布及其它们相互的内在关系。它 是地质学其它分支的基础,也是材料学 等学科的基础。 2 矿物的定义矿物的定义: n是在各种地质作用中形成的天然单质或
2、 化合物;具有一定的化学成分和内部结 构,从而有一定的形态、物理性质和化 学性质;它们在一定的地质和物理化学 条件下稳定存在;是岩石和矿石的基本 组成单位。 3 理解矿物定义的几个关键理解矿物定义的几个关键: n是在各种地质作用下形成的而非人工合成或天外来客; n具有一定的化学成分,这些化学成分是以一定的内部 结构规律排列,而非杂乱无章的混合; n每种矿物的稳定存在都是有一定的物理化学条件范围 的,在超过其稳定存在的物理化学条件,则会发生各种 物理化学变化。 n矿物必为晶质固态物,所以非晶质的或液体或天然气 等则不是属于矿物的范畴,但通常把像蛋白石、水锆石 等极少数天然形成的、具有一定的化学成
3、分的非晶质单 质和化合物也列入到矿物的范畴中来,称之为准矿物; n是岩石和矿石的基本组成单元,各种岩石和矿石都是 由矿物组成; 4 矿物学发展的几个阶段矿物学发展的几个阶段: n伴随着科学技术的发展而发展,萌芽时期为纯 肉眼和借助放大镜观察、测量及描述,后来的 每一次大飞跃都是与科技发展密不可分: n偏光显微镜偏光显微镜的应用; nX射线衍射仪射线衍射仪; n物理化学理论和热力学相平衡理论物理化学理论和热力学相平衡理论; n60年以来,引入了一系列的现代测试技术的出现代测试技术的出 现、高温超高压实验技术、量热实验及计算机现、高温超高压实验技术、量热实验及计算机 的使用、固体物理、量子化学、结
4、晶化学和物的使用、固体物理、量子化学、结晶化学和物 理化学理论理化学理论。 JXA-8100 电子探针微量分析仪电子探针微量分析仪 Electoron Probe Microanalyzers 多功能多功能X射线衍射仪(射线衍射仪(XRD) MSAL XD2粉末粉末X射线衍射仪射线衍射仪 5 矿物与其它学科的关系矿物与其它学科的关系 n矿物学与其它学科有着千丝万缕的联系。 n矿物学的基础学科:矿物学的基础学科:物理学、物理化学、 计算机科学、数学、物理学、化学、矿 物材料学、冶金学、化工学等。 n矿物学的并行学科:矿物学的并行学科:结晶学 n矿物学的应用学科:矿物学的应用学科:地学各分支,材料
5、 学各分支,测试技术的基础理论方面。 第二章第二章 矿物的化学成分(矿物的化学成分(1学时)学时) n一一 地壳的化学成分地壳的化学成分 n1 丰度丰度:地质体中的化学元素含量即为丰度。 n2 克拉克值克拉克值:地壳中化学元素的含量即为克 拉克值。 n3 地壳中分布最广的八种元素地壳中分布最广的八种元素:详见后一页 的表格,前八种元素总量占99%,因此可以 说地壳主要是由这八种元素所组成。但人们 常要开采的重要矿产资源如:铜、铅、锌、 金、银、铀、钨等矿产资源都不在此八元素 之列。 元素元素质量克拉克值质量克拉克值/(%)/(%)元素元素质量克拉克值质量克拉克值/(%)/(%) O O46.6
6、046.60CaCa3.633.63 SiSi27.7227.72NaNa2.832.83 AlAl8.138.13K K2.592.59 FeFe5.005.00MgMg2.092.09 地壳中含量最多的前八种元素地壳中含量最多的前八种元素 n4 聚集元素:聚集元素:有一些元素虽然丰度值低,但它们 趋于集中,易形成独立的矿物,甚至富集成矿床, 这些元素即为聚集元素,如:Sb、Bi、Hg、Ag、 Au等。 n5 分散元素:分散元素:有一些元素虽然丰度值高,但它们 趋于分散,很少形成独立的矿物,常常作为微量 的混入物赋存于其它矿物中,这些元素即为分散 元素,如:Rb、Cs、GA、In、Sc等。这
7、些元素多 为碱金属、碱土金属元素等。 n6 小结小结:地壳中矿物形成不仅与元素的丰度值有 关,还与元素的地球化学性质有关。 二二 元素的离子类型元素的离子类型 n0 引言:引言:元素在矿物中的存在形式取决于 元素本身的性质、原子和离子的化学行为、 矿物所处的地质环境即物理化学条件。由 于自然界中产出的矿物多为化合物,都是 以阴阳离子形式存在,因此,各种元素的 离子类型显得尤为重要。 1 惰性气体型离子:惰性气体型离子: n即外层电子为2或8电子的离子,外层电子构型 为1S2或nS2 nP6,与惰性气体原子的外层电子 构型相同,故称为惰性气体型离子。主要有碱 金属、碱土金属、一些非金属离子。碱金
8、属和 碱土金属元素的电离势较低、离子半径大,易 与氧及卤素元素以离子键结合,形成含氧盐、 氧化物和卤化物。这类元素离子半径大,极化 能力低,与氧或卤素元素形成离子键为主的化 合物。因此这类元素也被称为造岩元素、亲石 元素、亲氧元素。 2 铜型离子:铜型离子: n即外层电子为18个电子或18+2个的离 子,外层电子构型为nS2nP6 nd10或 nS2nP6 nd10(n+1)S2,与铜离子相 似,故称为铜型离子。本类离子的半 径小、外层电子多,极化能力很强, 易与半径大、又易被极化的S2-结合生 成共价键为主的化合物,主要形成金 属矿物,因此这类元素也被称为造矿 元素、亲硫元素、或亲铜元素。
9、3 过渡型离子:过渡型离子: n即外层电子为917的离子,外层电子构 型为nS2nP6 nd19。各种特性介于前两者 之间。 三三 矿物化学成分的变化矿物化学成分的变化 n1 化学计量矿物:化学计量矿物:在自然界中只有很少的矿物其化 学成分是相当固定的,其化学组成遵照定比定律和 倍比定律,这一类在各晶格位置上的化学组分遵循 定比定律,具有严格化合比的矿物称为化学计量矿化学计量矿 物物。如水晶,其化学成分为纯SiO2。有的矿物虽然化 学成分是变化的但遵循定比定律,如橄榄石(Mg, Fe)2SiO4 n2 非化学计量矿物:非化学计量矿物:自然界中许多矿物,特别是某 些含有变价元素的矿物,其矿物成分
10、偏离理想的化 合比,这是由于在不同的氧化还原条件下,价态会 发生变化,为了电价平衡,矿物内部出现某种晶格 缺陷, 从而使其化学组成偏离化学计量的定比定律, 如磁黄铁矿Fe(1-x)S,x变化于00.125。这类矿物 就是非化学计量矿物。 四四 胶体矿物的成分胶体矿物的成分 n胶体矿物是以水为分散媒,以固相为分散相的水胶凝 体而形成的非晶质或超显微隐晶质的矿物,前者如蛋 白石(SiO2.nH2O),后者如大多数粘土矿物。严格 地讲,胶体矿物只是含吸附水的准矿物。 n由于胶体微粒非常小,具有极大的比表面积和很高的 表面能,具有吸附其他物质和自发地转化为能量更低 的结晶质的趋势。另外,由于胶体表面电
11、荷未达到平 衡,要吸附带电离子,以达到电荷平衡。由于这两方 面作用,胶体矿物随着时间的推移,胶粒逐步长大, 变成隐晶质,最终变成显晶质矿物。这种胶体矿物老 化形成的隐晶质和显晶质矿物称为变胶体矿物变胶体矿物。 n由此,胶体矿物的化学组成是可变性和复杂性胶体矿物的化学组成是可变性和复杂性。这种 化学成分的复杂性,表现在含水量的可变性和被吸附 的离子数量的可变性。 五五 矿物中的水矿物中的水 n1 根据矿物中的水的存在形式及在矿物结构中的作用,矿物根据矿物中的水的存在形式及在矿物结构中的作用,矿物 中的水分为吸附水和结合水。中的水分为吸附水和结合水。在常量元素的分析结果中分别 以H2O- 和H2O
12、+。 n2 结合水结合水包括:结晶水和结构水 n3 具有双重性质的水具有双重性质的水:沸石水和层间水 n4 吸附水:吸附水:是指被机械地吸附于矿物颗粒表面及裂隙中,或渗 入到矿物集合体中的中性水分子。其不参与晶格中,不属于 矿物的化学组成。矿物中的吸附水含量是不固定的,是随环 境的温度和湿度而变化,常压下,在温度为100110条件下, 吸附水全部从矿物中逸出而不破坏矿物的结构。 n胶体水胶体水是一种特殊的吸附水类型,它是矿物的化学组成的一 部分,但又很不固定,胶体水的脱水温度较高一般在 100250。 n5 结晶水:结晶水:是以中性水分子形式存在于矿物晶格中, 它是矿物化学组成的重要组成部分,
13、水分子在矿物 中是固定,与其他成分的含量常成简单的比例关系。 n结晶水以一定的配位形式环绕小半径的阳离子, 形成水化阳离子,使阳子的体积增大,从而与其他 大的阴离子形成稳定的结构。 n结晶水参与了晶体结构,结合牢固,脱水温度 很高,一般为200500,个别矿物达600。由于 结晶水参与了矿物的结构,脱水后晶体的结构遭受 破坏,从而形成新的结构或熔融。 6 结构水(亦称化合水)结构水(亦称化合水): n是指以(OH)-、H+、(H3O)+ 离子形式存在于晶 格中的一定的配位位置上,并有确定的含量比, 其中以(OH)-最为常见,主要存在于氢氧化物 和 层 状 结 构 硅 酸 盐 等 矿 物 中 。
14、 如 水 镁 石 Mg(OH)2、高岭石Al4Si4O10(OH)8等矿物中。 n结构水在晶格中与其他离子结合非常牢固, 常压下脱结构水温度很高,可达6001000, 在高压下甚至可达12001400。脱水后晶格 遭受破坏,并有可能伴随有熔融的出现。 7 层间水:层间水: n是存在于层状结构矿物硅酸盐(如某些粘土矿物)晶体结构中结 构层之间的中性水,它们主要与层间阳离子结合成水合阳离子。 n由于结构层内的电价未平衡,层间吸附阳离子,这些小半径的阳 离子与中性水配位成大离子半径的基团,形成较为稳定的矿物结 构。 n层间水的多少与层间阳离子的数目、种类及温度、湿度有关。 n层间水性质介于吸附水和结
15、构水之间,当层间水失去之后,晶体 的总体结构并未被破坏,只是晶胞参数中的C0值会变小。 n由于层间水的加入与脱出会引起C0值发生变化,因此当快速加热 时可能会因爆炸而快速加大C0值,从而大大提高矿物的膨胀率。 这种特性已用在制造一些矿物材料的工艺上。 n8 沸石水:沸石水:主要存在于沸石簇矿物晶格中的宽 大的空腔和通道中的中性水分子,与其中的阳 离子结合成水合阳离子,与层间水性质相近, 沸石水也兼有吸附水和结构水的性质。 n n9 研究矿物中水的方法研究矿物中水的方法:热分析方法及红外吸 收光谱、X射线衍射、电子衍射和中子衍射 六六 矿物的化学式及其计算矿物的化学式及其计算 n1 矿物成分的表
16、示方法:矿物成分的表示方法:矿物的化学成分是以化学 元素符号按一定的原则书写出来,是以单矿物化学 成分分析所得出的各种组分相对百分含量为基础而 计算出来的。具体有两种表示方法:实验式和晶体实验式和晶体 化学式化学式。实验式只表示矿物中各种氧化物的种类及 其比例,不能反应矿物中各组之间的相互关系,如 石膏CaOSO32H2O;目前用得最多的是晶体化学 式(即结构式),它即能表明矿物中各种组分的种 类及其数量比,又能反应它们在晶格中相互关系及 其存在形式,如石膏的结构式为CaSO42H2O。 2 晶体化学式的书写原则:晶体化学式的书写原则: n晶体化学式是最常用的,晶体化学式的书写原则为: n(1
17、)阳离子在前,(络)阴离子在后,络阴离子用方括号,如石英SiO2、 方解石CaCO3 n(2)对复化合物,阳离子按其碱性由强到弱、价态由低到高排列,如白云 石CaMgCO32、磁铁矿FeFe2O4(即Fe2+Fe3+2O4)。 n(3)附加阴离子写在阴离子和络阴离子之后,如白云母KAl2(Si3Al)O10 (OH)2。 n(4)中性水分子写在化学式最后,当含水量不固定时,则用nH2O或aq表 示,如石膏CaSO42H2O n(5)类质同象替代的离子用圆括号,并依含量的多少顺序按列,以逗号分 隔。 n在具体书写矿物的结构式时,习惯上将其具体数值分别写在各元素之右下 角,类质同象之间不再用逗号分
18、隔。如某单斜辉石的晶体化学式 n(Ca0.960Na0.040)1.00(Mg0.820Fe2+0.060Fe3+0.050Al0.030Mn0.020Ti0.020)1.000(Si1.920Al0.080)2.00O6。 29 第三章第三章 矿物的形态(矿物的形态(2学时)学时) n0-1 矿物形态的定义矿物形态的定义:矿物的形态是指 矿物单体、矿物规则连生体及同种矿物 集合体的外部形态。矿物的形态是矿物 的化学成分、晶体结构和环境的物理化 学条件的综合反映,因此矿物的形态既 可作为矿物鉴定的标志,有时又可以作 为矿物生成环境的判别标志。可以用来 指导找矿。 30 0-2 矿物晶体形态的影
19、响因素:矿物晶体形态的影响因素: n内部原因矿物的化学成分和晶体结构; n外部原因环境的物理化学条件。 31 一一 、矿物的单体形态、矿物的单体形态 n1 矿物单体的形态矿物单体的形态:是指矿物单个晶体的形态,它包 括整个晶体的外貌及晶面花纹。 n 理想晶体理想晶体:是一种假想晶体,假定矿物是在成分均匀、温 度、压力恒定的环境中形成 、无晶体缺陷的晶体,其内部 结构完全符合空间点阵排列,严格服从空间格子规律。其特 征为晶棱平直、晶面平整、角顶由多个完美晶面围定,整个 晶体为规则的几何多面体,且同一单形的晶面同形等大。 32 33 34 n2 实际晶体:实际晶体:自然界中的化学成分极为复杂、 环
20、境的物理化学条件复杂变化,不可能生成理 想的晶体,总体特征总与理想晶体有一定的偏 离:内部并非严格地服从空间格子规律,出现 晶体缺陷,表现在晶体外形则晶面不太平整、 同一单形的晶面并不同形等大。 n3晶体的形貌:晶体的形貌:是指矿物晶体的宏观形态和晶 体表面微观形貌。 35 36 37 n4 晶体的宏观形态晶体的宏观形态:是指矿物晶体的几何多面 体形态,包括晶体习性、晶体对称、晶体定向、 单形名称及形号。 n5 晶体的习性:晶体的习性:是指在一定的外界条件下,常 常趋向于形成某种特定的习见形态。是晶体外 貌的总体特征。包括两方面的意义同种晶 体所常见的形态及晶体在三度空间的延展比例。 晶体在三
21、度空间的发育大致分为三种:一向延 长型、二向延长型、三向等长型,此外还存在 短柱状、板柱状、板条状和厚板状等过渡类型。 38 39 n6 晶体表面微形貌晶体表面微形貌:晶面条纹、生长层、螺旋纹、 生长丘和蚀像。 n7 晶面条纹晶面条纹:是指矿物晶体表面的一系列的平行或 交叉的的条纹,它们都有是严格地按一定的结晶方 向排列的粗细不同的条纹。成因是两种不同的单形 相互交替生长留下的痕迹。 n8生长层:生长层:是指晶面上一系列的平行的堆叠层,生 长层的厚度相差较大,有的可用肉眼观察得到,最 薄者为单分子层。 n9 螺旋纹:螺旋纹:是指晶面上由于螺旋生长所留下的螺旋 状线纹,是按晶体位错而生长的 n1
22、0 生长丘:生长丘:是指在晶面上稍微突起的的丘状体, 在同一晶面上具有相同的规则外形。 n11 蚀像:蚀像:是指晶体生成之后晶面因受溶蚀而形成 的凹坑。 40 41 42 43 二矿物的集合体形态二矿物的集合体形态 n0 前言:前言:矿物的集合体形态是指多个矿物单体聚集 在一起整体集合体的外貌特征总合。矿物集合体形 态影响因素更多:单体的形态、集合方式、矿物的 化学组成、内部结构、生成环境等。(不同矿物的(不同矿物的 集合体即为岩石)集合体即为岩石) n1 显晶质集合体:显晶质集合体:指肉眼或借助放大镜即能分辨出肉眼或借助放大镜即能分辨出 矿物各单体矿物各单体的集合体称为显晶质集合体。按单体的
23、 结晶习性及集合方式的不同分为粒状、片状、针状、 棒状、放射状、纤维状、晶簇状等。 n粒 状 集 合 体 按 粒 径 大 小 分 为 : 粗 粒粗 粒 (5mm)、中粒()、中粒(=15mm)、细粒)、细粒 (2519251019410 条痕黑色、灰 黑、绿黑、 或金属色 深色(棕 色、褐色) 浅色(浅 黄、桔黄、 桔红) 无色、白 色 透明度不透明不透明透明-半 透明 透明 特征金属般光 泽 弱金属般 光泽 金刚石般 光泽 玻璃般光 泽 代表性矿 物 自然金、 黄铁矿、 方铅矿 铬铁矿、 黑钨矿 金刚石、 辰砂、雌 黄 石英、长 石、方解 石 68 5 矿物的发光性:矿物的发光性:是指矿物在
24、受到外加能量 的激发下,产生可见光的性质。 n据能量的来源不同可分为:据能量的来源不同可分为: n光致发光光致发光由可见光、红外光、紫外光等激发 n阴极射线发光阴极射线发光由电子束激发 n辐射发光辐射发光由X射线、射线等激发 n热致发光热致发光由热能激发 n电致发光电致发光激发能量来源于电能 n摩擦发光摩擦发光激发能量来源于摩擦的机械能 n化学发光化学发光激发能量来源于化学反应的能量 n据发光的持续时间的长短又可分为:据发光的持续时间的长短又可分为: n萤光:萤光:当外加能量消失即发光体一旦停止受激,发光现象立即消失的发 光现象即为萤光。 n磷光:磷光:当外加能量消失即发光体一旦停止受激,发光
25、体仍持续发光的发 光现象即为磷光。 n矿物的发光特性是鉴定矿物的重要标志,同时由于有的矿物特殊的发光 特征,用于制作一些发光材料。 69 二二 矿物的力学性质矿物的力学性质 n0 矿物的力学性质:矿物的力学性质:矿物的力学性质是 指矿物在外力作用下表现出的性质即为 之。主要有解理和硬度,次之为延展性、 脆性、弹性和挠性。 70 1矿物的硬度:矿物的硬度: n矿物的硬度为矿物抵抗外来刻划、压入、研磨等机械作用 的能力,它是极为重要的鉴定标志。 n测定的方法可分为:划入法和压入法。 n划入法沿用摩氏硬度计中硬度十级,由软到硬依次为:滑滑 石、石膏、方解石、萤石、磷灰石、正长石、石英、黄玉、石、石膏
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