2022届高中化学新教材同步选择性必修第三册 第3章 阶段重点突破练(三).pptx
- 【下载声明】
1. 本站全部试题类文档,若标题没写含答案,则无答案;标题注明含答案的文档,主观题也可能无答案。请谨慎下单,一旦售出,不予退换。
2. 本站全部PPT文档均不含视频和音频,PPT中出现的音频或视频标识(或文字)仅表示流程,实际无音频或视频文件。请谨慎下单,一旦售出,不予退换。
3. 本页资料《2022届高中化学新教材同步选择性必修第三册 第3章 阶段重点突破练(三).pptx》由用户(四川天地人教育)主动上传,其收益全归该用户。163文库仅提供信息存储空间,仅对该用户上传内容的表现方式做保护处理,对上传内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知163文库(点击联系客服),我们立即给予删除!
4. 请根据预览情况,自愿下载本文。本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
5. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007及以上版本和PDF阅读器,压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 2022届高中化学新教材同步选择性必修第三册 第3章 阶段重点突破练三 2022 高中化学 新教材 同步 选择性 必修 第三 阶段 重点 突破 下载 _选择性必修3_人教版(2019)_化学_高中
- 资源描述:
-
1、20222022人教版高中化学新教材同步人教版高中化学新教材同步 精品课件精品课件 阶段重点突破练(三) 一、常见含氧衍生物的结构与性质 1.(2020内蒙古自治区集宁一中高二月考)如图是一种生活中常见有机物 的球棍模型。关于该物质的说法正确的是 A.分子式为 C3H6 B.含有氢氧根,水溶液呈碱性 C.常温下与乙酸混合发生酯化反应 D.能与金属钠反应放出氢气 123456789 1011121314 15 解析根据球棍模型,该有机物分子式为 C2H6O,故A错误; 根据球棍模型,该有机物是乙醇,乙醇是非电解质,含有羟基,水溶液 呈中性,故B错误; 乙醇在加热、浓硫酸作用下与乙酸混合发生酯化反
2、应,故C错误; 乙醇能与金属钠反应生成乙醇钠和氢气,故D正确。 123456789 101112131415 2.甲、乙、丙、丁四种有机物的结构简式及常见的反应类型如下: 123456789 101112131415 加成反应取代反应氧化反应消去反应银镜反应 与新制的Cu(OH)2反应酯化反应 下列对它们能发生的反应类型的判断中正确的是 A.甲: B.乙: C.丙: D.丁: 3.(2020全国高二课时练习)从薄荷中提取的薄荷醇可制成医药。薄荷醇 的结构简式如图所示,下列说法正确的是 A.薄荷醇的分子式为C10H18O B.在一定条件下,薄荷醇能发生取代反应、消去反应 C.薄荷醇在Cu或Ag作
3、催化剂、加热条件下能被O2氧化为醛 D.薄荷醇的分子中至少有12个原子处于同一平面上 123456789 101112131415 解析由薄荷醇的结构简式可知其化学式为C10H20O, A错误; 薄荷醇分子含有甲基、羟基等,能发生取代反应,与羟 基所连碳原子的相邻碳原子上有氢原子,可发生消去反 应,B正确; 123456789 101112131415 薄荷醇在Cu或Ag作催化剂并加热条件下被O2氧化成酮,而不是醛,C错误; 薄荷醇中的碳六元环与苯环结构不同,不可能出现12个原子共平面现象, D错误。 4.依曲替酯用于治疗严重的牛皮癣、红斑性角化症等。它可以由原料X经 过多步反应合成: 下列说
4、法正确的是 A.X与Y所含的官能团种类不同但个数相等 B.可用酸性KMnO4溶液鉴别X和Y C.1 mol Y能与6 mol H2或3 mol NaOH发生反应 D.依曲替酯能发生加成、取代、氧化反应 123456789 101112131415 123456789 101112131415 解析X含有酯基、碳碳双键,Y含有羟基、羰基、酯基、碳碳双键,X 与Y所含的官能团种类、个数都不相同,A错误; X和Y中苯环上都含有甲基,都能被酸性高锰酸钾溶液氧化生成COOH, 所以二者不能用酸性高锰酸钾溶液鉴别,B错误; 123456789 101112131415 Y中苯环、羰基、碳碳双键都能与氢气在
5、一定条件下发生加成反应,酚 羟基、酯基水解生成的羧基能与NaOH反应,所以1 mol Y能与5 mol H2或 3 mol NaOH发生反应,C错误; 依曲替酯中含有碳碳双键、醚键、苯环、酯基,具有烯烃、醚、苯和酯 的性质,能发生加成反应、取代反应、水解反应、氧化反应等,D正确。 5.有机物Q的结构简式为 ,下列关于Q的性 质叙述正确的是 A.酸性条件下水解能得到两种有机产物 B.不能与NaHCO3溶液反应放出气体 C.与足量溴水反应时,n(Q)n(Br2)13 D.与足量NaOH溶液反应时,n(Q)n(NaOH)18 123456789 101112131415 解析本题的解题关键是正确判断
6、水解产物的结构。Q分子中含有5个 OH、1个COOH、1个酯基,酸性条件下水解时生成的产物只有一种: ;Q中含有COOH,能与NaHCO3反应;Q分子中 羟基共有4个邻对位氢原子,故充分反应时,n(Q)n(Br2)14;Q与 足量NaOH溶液反应时,1 mol Q消耗8 mol NaOH(酯基消耗2 mol)。 123456789 101112131415 6.(2020江门市新会第一中学高二期中)有机物A的结构简式是 ,它可以通过不同的反应得到下列物质: B.C.D. 。 (1)D中含氧官能团的名称是_。 123456789 101112131415 羧基 解析根据有机物D的结构简式可以判断
7、D中的含氧官能团为羧基。 (2)写出由A制取C的有机反应类型:_。 123456789 101112131415 消去反应 解析观察A与C的结构简式可知,C中增加了碳碳双键,说明A中醇羟 基发生消去反应生成C。 A. B. C. D. (3)写出由A制取B的化学方程式: _。 123456789 101112131415 解析从A到B,一定是醇羟基和羧基发生了分子内酯化反应,反应方程 式为 H2O。 H2O A. B. C. D. (4)写出一种既可以看作酯类又可以看作酚类,且分子中苯环上连有三个 取代基的A的同分异构体的结构简式_ _ _(要求只写一种)。 123456789 1011121
8、31415 、 、 、 (一共四类,取代基位置可变化, 合理即可) 123456789 101112131415 解析既可以看作酯类又可以看作酚类,则苯环连接羟基,且含有酯基, 则A的同分异构体有(只写出了取代基的原子团,位置可变化): 、 、 、 ,一共四大类。 二、常见含氧衍生物之间的相互转化 7.已知酸性大小:羧酸碳酸酚,下列化合物中的溴原子在适当条件下 水解,假设都能被羟基取代(均可称为水解反应),所得产物能与NaHCO3 溶液反应的是 A. B.C. D. 123456789 101112131415 解析A项水解产物是芳香醇,不与NaHCO3溶液反应; B、D两项两种物质水解后都得
9、到酚,由于酚的酸性比碳酸弱,所以B、 D两项水解产物不与NaHCO3溶液反应; C项物质水解后得羧酸,能与NaHCO3溶液反应生成CO2气体。 123456789 101112131415 123456789 101112131415 8.有机物A的产量是衡量一个国家石油工业发展水平的标志,B、D是生 活中常见的两种有机物,A、B、C、D、E五种物质存在如图所示转化关 系。下列说法不正确的是 A.A的结构简式为CH2=CH2 B.1 mol B可以与足量的Na反 应生成0.5 mol H2 C.图中转化涉及加成反应、氧化反应、酯化反应 D.由B、D制备E的过程中浓硫酸只作吸水剂 1234567
展开阅读全文