2022届高中化学新教材同步选择性必修第三册 第2章 第三节 芳香烃.docx
- 【下载声明】
1. 本站全部试题类文档,若标题没写含答案,则无答案;标题注明含答案的文档,主观题也可能无答案。请谨慎下单,一旦售出,不予退换。
2. 本站全部PPT文档均不含视频和音频,PPT中出现的音频或视频标识(或文字)仅表示流程,实际无音频或视频文件。请谨慎下单,一旦售出,不予退换。
3. 本页资料《2022届高中化学新教材同步选择性必修第三册 第2章 第三节 芳香烃.docx》由用户(四川三人行教育)主动上传,其收益全归该用户。163文库仅提供信息存储空间,仅对该用户上传内容的表现方式做保护处理,对上传内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知163文库(点击联系客服),我们立即给予删除!
4. 请根据预览情况,自愿下载本文。本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
5. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007及以上版本和PDF阅读器,压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 2022届高中化学新教材同步选择性必修第三册 第2章 第三节 芳香烃 2022 高中化学 新教材 同步 选择性 必修 第三 三节 下载 _选择性必修3_人教版(2019)_化学_高中
- 资源描述:
-
1、2022 高中化学新教材同步讲义资料 第三节第三节芳香烃芳香烃 核心素养发展目标1.从化学键的特殊性了解苯的结构特点,进而理解苯性质的特殊性。2.根据平面 正六边形模型,能判断含苯环有机物分子中原子之间的空间位置关系。3.掌握苯的同系物的性质,了解有 机反应类型与分子结构特点的关系。 一、苯一、苯 1芳香烃 分子里含有苯环的烃类化合物。最简单的芳香烃是苯。 2苯的分子结构 (1)分子结构 苯分子为平面正六边形结构,分子中 12 个原子共平面,碳原子均采取 sp2杂化,每个碳的杂化轨道分 别与氢原子及相邻碳原子的 sp2杂化轨道以键结合,键间夹角均为 120,连接成六元环状。每个碳原子余 下的
2、p 轨道垂直于碳、氢原子构成的平面,相互平行重叠形成大键,均匀地对称分布在苯环平面的上下 两侧。 (2)分子组成和结构的不同表示方法 3苯的物理性质 颜 色 状 态 密 度 熔、沸 点 溶解 性 毒 性 挥 发性 无 色 液 体 比 水小 较低 不溶 于水 有 毒 易 挥发 4.苯的化学性质 2022 高中化学新教材同步讲义资料 (1)苯的结构简式可写为“”,说明苯分子中碳碳单键和碳碳双键是交替排列的() (2)苯的一氯代物只有一种结构, 说明苯分子中的碳碳键完全相同, 不存在单双键交替排列的形式() (3)乙烯、乙炔和苯都属于不饱和烃,所以它们都能使酸性高锰酸钾溶液褪色() (4)苯和乙烯都
3、能使溴水褪色,二者褪色原理相同() (5)除去溴苯中的溴可采用加入氢氧化钠溶液分液的方法() (6)苯和乙烯都是不饱和烃,所以燃烧现象相同() 答案(1)(2)(3)(4)(5)(6) (2020广东省高二月考)为探究苯与溴的取代反应,甲用如图装置进行如下实验: 将一定量的苯和溴放在烧瓶中,同时加入少量铁屑,35 min 后发现滴有 AgNO3的锥形瓶中有浅黄 色的沉淀生成,即证明苯与溴发生了取代反应。 (1)装置中的化学方程式为_。 中离子方程式为_。 (2)中长导管的作用是_。 (3)烧瓶中生成的红褐色油状液滴的成分是_,要想得到纯净的产物,可用 _试剂洗涤。洗涤后分离粗产品应使用的仪器是
4、_。 (4)乙同学设计如图所示装置,并用下列某些试剂完成该实验,可选用的试剂是苯、液溴、浓硫酸、 氢氧化钠溶液、硝酸银溶液、四氯化碳。 a 的作用是_; b 中的试剂是_。 2022 高中化学新教材同步讲义资料 比较两套装置,装置的主要优点是_ _。 答案(1)2Fe3Br2=2FeBr3,Br2 FeBr3 HBr Br Ag=AgBr (2)导气兼冷凝回流(3)与 Br2NaOH 溶液分液漏斗(4)防止倒 吸CCl4或可以控制反应进行;避免杂质干扰;防止污染空气 解析(1)因溴与铁反应生成溴化铁:2Fe3Br2=2FeBr3,苯和液溴在溴化铁的催化作用下生成溴苯 和溴化氢:Br2 FeBr
5、3 HBr;中反应的离子方程式为 Br Ag=AgBr。 (2)反应为放热反应,长导管使挥发出来的溴单质冷凝,防止对产物的干扰,即长导管的作用为导气, 冷凝回流。 (3)反应生成的溴苯和溴互溶呈红褐色油状液滴, 可用 NaOH 溶液试剂洗涤, 让反应生成溶于水的物质, 再进行分液。 (4)从图上信息可知,导管是短进短出,装置 a 的作用是防止倒吸;b 中要除去 Br2,试剂为苯或四氯 化碳,该装置的优点是:可以控制反应进行;避免杂质干扰;防止污染空气。 从分子组成上看,苯属于不饱和烃,但从化学键上看分子中含有大键,不能像乙烯那样与溴水(溴的 四氯化碳溶液)发生加成反应。所以苯易发生取代反应,能
6、氧化,难加成。 二、苯的同系物二、苯的同系物 1组成和结构特点 (1)苯的同系物是苯环上的氢原子被烷基取代后的产物。 (2)分子中只有一个苯环,侧链都是烷基。 (3)通式为 CnH2n6(n7)。 2常见的苯的同系物 名称结构简式 甲苯 乙苯 二 甲苯 邻二 甲苯 2022 高中化学新教材同步讲义资料 间二 甲苯 对二 甲苯 3.物理性质 一般具有类似苯的气味,无色液体,不溶于水,易溶于有机溶剂,密度比水的小。 4化学性质 苯的同系物与苯都含有苯环,因此和苯具有相似的化学性质,能在一定条件下发生溴代、硝化和催化 加氢反应,但由于苯环和烷基的相互影响,使苯的同系物的化学性质与苯和烷烃又有所不同。
7、 (1)氧化反应 苯的同系物大多数能被酸性 KMnO4溶液氧化而使其褪色。 酸性高锰酸钾溶液 均能燃烧,燃烧的通式: CnH2n63n3 2 O2 点燃 nCO2(n3)H2O。 (2)取代反应 (3)加成反应 甲苯与氢气反应的化学方程式: 3H2 催化剂 。 (1)苯的同系物、芳香烃、芳香族化合物中都含有苯环,所以是官能团() (2)符合 CnH2n6(n6)通式的烃一定是苯及其同系物() 2022 高中化学新教材同步讲义资料 (3)相同物质的量的苯和甲苯与氢气完全加成时消耗的氢气的量相同() (4)苯的同系物都能使酸性高锰酸钾溶液褪色() (5)甲苯在一定条件下与硝酸反应生成 2,4,6-
8、三硝基甲苯,说明苯环对甲基产生了影响() 答案(1)(2)(3)(4)(5) 1在苯的同系物中加入少量酸性 KMnO4溶液,振荡后褪色,正确的解释是() A苯的同系物分子中的碳原子数比苯分子中的碳原子数多 B苯环受侧链影响易被氧化 C侧链受苯环影响易被氧化 D由于苯环和侧链的相互影响均易被氧化 答案C 解析苯的同系物能使酸性高锰酸钾溶液褪色,原因是苯环对侧链产生影响,故选项 C 正确。 2 写 出 甲 苯 与 Cl2在 光 照 条 件 下 发 生 反 应 所 生 成 的 有 机 产 物 结 构 简 式 可 能 为 _。若要分离这些有机产物,可采用的方法是_。 答案、蒸馏 3甲苯与 Br2在 F
9、eBr3催化下可能得到的主要有机产物结构简式为_,这表明与苯 和液溴反应相比较,甲苯中由于_对_的影响,使苯环上与甲基处于_位的氢原子活 化而易被取代,所以甲苯与浓硝酸反应可以生成一硝基取代物、_和_, 其中三硝基取代物的结构简式为_。 答案、甲基苯环邻、对二硝基取代物三硝基取代物 1苯与苯的同系物在分子组成、结构和性质上的异同 苯苯的同系物 相 同点 结构 组成 分子中都含有一个苯环 都符合分子通式 CnH2n6(n6) 化学 性质 燃烧时现象相同,火焰明亮,伴有浓烟 都易发生苯环上的取代反应 都能发生加成反应,但都比较困难 不取代易发生取代反应,主要得到更容易发生取代反应,常 2022 高
10、中化学新教材同步讲义资料 同点反应一元取代产物得到多元取代产物 氧化 反应 难被氧化,不能使酸性 KMnO4溶液褪色 易被氧化剂氧化,能使酸 性 KMnO4溶液褪色 差异原因 苯的同系物分子中,苯环与侧链相互影响。苯环影响侧链, 使侧链烃基活化而易被氧化;侧链烃基影响苯环,使苯环上烃基 邻、对位的氢原子活化而被取代 2.芳香族化合物、芳香烃、苯的同系物的关系如下图 1下列有关甲苯的实验事实中,与苯环上的甲基有关(或受到影响)的是() 甲苯与浓硫酸和浓硝酸的混合物反应生成邻硝基甲苯和对硝基甲苯 甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色而苯不能 甲苯燃烧产生带浓烟的火焰 1 mol 甲苯与 3 mol H2发
11、生加成反应 ABCD 答案C 解析由于甲基对苯环的影响,使苯环上与甲基相连的碳的邻、对位碳上的氢原子变得活泼,更容易 被取代,正确;由于苯环对甲基的影响,使甲基易被酸性 KMnO4溶液氧化,正确。 考点苯的同系物的化学性质 题点苯的同系物性质的综合考查 2苯环实际上不具有碳碳单键和双键的简单交替结构,可以作为证据的事实有() 苯的间位二取代物只有一种苯的邻位二取代物只有一种苯分子中碳碳键的键长均相等 苯不能使酸性 KMnO4溶液褪色苯在加热和催化剂存在条件下, 与氢气发生加成反应苯在 FeBr3 存在的条件下,与液溴发生取代反应,但不能因化学变化而使溴水褪色 AB CD全部 答案B 解析苯不能
12、因化学变化使溴水褪色,不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,都说明苯分子中没有典型的碳 碳双键。若苯环上具有单键和双键交替的结构,碳碳键的键长应该不等(双键键长比单键键长短),其邻位 2022 高中化学新教材同步讲义资料 二氯取代物应该有和两种。 考点苯的结构 题点苯的结构 3将甲苯与液溴混合,加入铁粉,其反应产物可能有() AB CD全部都有 答案C 解析苯的同系物在催化剂(Fe3 )的作用下,只发生苯环上的取代反应,可取代与甲基相邻、相间、 相对位上的氢原子,也可以同时取代。甲基对苯环的作用,使邻、对位上的氢原子变得活泼,容易被取代, 实验测定,邻、对位上的取代物比间位上的取代物多一些,但并不是无间
13、位取代物。 考点苯的同系物的性质 题点甲苯的性质 4要鉴别己烯中是否混有少量甲苯,正确的实验方法是() A先加入足量的酸性 KMnO4溶液,然后再加入溴水 B先加入足量溴水,然后再加入酸性 KMnO4溶液 C点燃这种液体,然后观察火焰的明亮程度 D加入浓硫酸与浓硝酸后加热 答案B 解析要鉴别出己烯中是否混有甲苯, 用 C 项中的方法显然无法验证; 而 D 中反应物会把己烯氧化也 不可以;只能利用溴水和酸性 KMnO4溶液,若先加酸性 KMnO4溶液,己烯也可以使酸性 KMnO4溶液褪 色,故 A 项不对;若先加入足量溴水,则可以把己烯转变成卤代烃,不能与 KMnO4酸性溶液反应,若再 加入酸性
14、 KMnO4溶液褪色,则说明有甲苯,故 B 项正确。 考点苯的同系物和烯烃的性质 题点甲苯和己烯的鉴别 5某有机物的分子式为 C6H6,人们认为它是一种不饱和烃。 (1)若该烃分子是含有碳碳三键且无双键、无支链的链烃,其结构共有_种。 (2)1866 年凯库勒提出了苯的单、双键交替的正六边形平面结构,解释了苯的部分性质,但还有一些 2022 高中化学新教材同步讲义资料 问题尚未解决,它不能解释下列事实_(填写序号)。 苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色苯能与氢气发生加成反应溴苯没有同分异构体邻二 溴苯只有一种 (3)苯分子的空间构型为_;现代化学认为苯分子碳碳之间的键是_。 (4)苯不能使溴水褪色,
15、性质类似烷烃,写出苯的硝化反应的化学方程式_。 答案(1)4(2)(3)平面正六边形介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的键 (4)HONO2(浓) 浓硫酸 H2O 解析因为该有机物是含有碳碳三键、无双键的直链的链烃,从分子式 C6H6可知,它比同碳原子数 的饱和链烃(C6H14)少 8 个氢原子,该烃分子中含有两个碳碳三键,可能的结构有如下 4 种: HCCCCCH2CH3、HCCCH2CCCH3、HCCCH2CH2CCH、 CH3CCCCCH3。苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,说明苯分子中不含有碳碳双键,可以推测苯 环结构中并不是 CC 和 C=C 交替而形成;邻二溴苯只有 1 种结构,说明苯环
16、结构中的 6 个碳碳键(只有 一种)完全相同,不存在 CC 和 C=C 的交替结构。 考点苯的结构和性质 题点苯的结构和性质 题组一苯的结构和性质 1下列各组物质,不能用分液漏斗分离的是() A苯和水B苯和二甲苯 C溴苯和水D汽油和水 答案B 解析苯和水互不相溶,可用分液漏斗分离,A 不符合;苯和二甲苯互溶,不能用分液漏斗分离,B 符合;溴苯和水互不相溶,可用分液漏斗分离,C 不符合;汽油和水互不相溶,可用分液漏斗分离,D 不 符合。 考点物质的分离 题点物质的分离 2下列实验操作中正确的是() A将溴水、铁粉和苯混合加热即可制得溴苯 B除去溴苯中红棕色的溴,可用稀 NaOH 溶液反复洗涤,并
展开阅读全文