化学选修5练习 第3章 第3节 第2课时 酯.doc

1、第三章第三章第三节第三节第第 2 课时课时 一、选择题 1酯类物质广泛存在于香蕉、梨等水果中。某实验小组先从梨中分离出一种酯，然后将分离出的酯 水解，得到了乙酸和另一种化学式为 C6H13OH 的物质。对于此过程，以下分析中不正确的是() AC6H13OH 分子含有羟基 BC6H13OH 可与金属钠发生反应 C实验小组分离出的酯可表示为 CH3COOC6H13 D不需要催化剂，这种酯在水中加热即可大量水解 答案：D 2(2014广西柳铁一中质检)某有机物的结构简式如图所示，它可能发生的反应有() 缩聚反应加成反应取代反应水解反应 中和反应显色反应氧化反应还原反应消去反应 AB C全部D除外其余

2、都有 答案：C 3(2014经典习题选萃)有机物 A 在一定条件下水解生成甲、乙两种有机物，甲能与小苏打溶液反应， 在相同条件下，相同质量的甲、乙两种蒸气所占的体积相同，A 可能是下列有机物中的() 乙酸乙酯甲酸乙酯 乙酸丙酯1溴戊烷 AB CD 解析：饱和一元醇与少一个碳原子的饱和一元羧酸的相对分子质量相等。 答案：B 4除去乙酸乙酯中的乙酸杂质，下列方法可行的是() A加乙醇、浓硫酸，加热 B加 NaOH 溶液，充分振荡后，分液 C直接分液 D加饱和 Na2CO3溶液，充分振荡后，分液 解析：有机物的分离和提纯是经常考查的一个知识点，要注意需要分离的两物质的性质差别。利用该 物质所特有的性

3、质，而另一物质所不具有的性质进行分离提纯。 A 项加乙醇、浓硫酸，加热，使乙酸发生酯化反应转化为乙酸乙酯。酯化反应是可逆反应，乙酸一定 有剩余，无法彻底除去乙酸。B 项加 NaOH 溶液，认为乙酸转化成易溶的乙酸钠后，溶液分层，可以分液。 但是乙酸乙酯在 NaOH 溶液中会水解， 从而将乙酸乙酯也消耗掉。 乙酸乙酯与乙酸不分层， 不能直接分液。 D 项加饱和 Na2CO3溶液，充分振荡后，使乙酸转化为乙酸钠溶于水层后，溶液分层，乙酸乙酯不溶于水， 分液可以得到乙酸乙酯。这一方法是可以的。 答案：D 5(2014东北三校一模)湖北荆门某化工厂违规快递有毒化学品，因泄漏导致 9 人中毒，1 人死亡

4、。涉 事有毒化学品名为氟乙酸甲酯(C3H5O2F)，其具有结构的同分异构体有(不考虑OF 结构及立 体异构)() A4 种B5 种 C6 种D7 种 解析：本题考查同分异构体的书写，意在考查考生对有机物同分异构体知识的掌握情况。由题意可写 出 符 合条 件 的 同 分异 构 体 ： CH3COOCH2F、 FCH2CH2COOH 、 CH3CHFCOOH 、 HCOOCH2CH2F、 HCOOCHFCH3、FCOOCH2CH3，共 6 种，本题选 C。 答案：C 6(2014河北唐山一模)有关如图所示化合物的说法不正确的是() A该有机物的分子式为 C15H18O4 B1mol 该化合物最多可

5、以与 2molNaOH 反应 C既可以催化加氢，又可以使酸性 KMnO4溶液褪色 D既可以与 FeCl3溶液发生显色反应，又可以与 NaHCO3溶液反应放出 CO2气体 解析：本题考查了有机物的结构与性质知识，意在考查考生对有机物知识的理解和运用能力。根据题 给结构简式知，该化合物的分子式为 C15H18O4，A 选项正确；该化合物中的酚羟基和酯基能与 NaOH 溶液 反应，1mol 该化合物最多可以与 2molNaOH 反应，B 选项正确；该化合物中含有碳碳双键和苯环，可以催 化加氢，含有碳碳双键且苯环上连有甲基，可以使酸性 KMnO4溶液褪色，C 选项正确；该化合物中含有 酚羟基，可以与

6、FeCl3溶液发生显色反应，不含羧基，不能与 NaHCO3溶液反应，D 选项错误。 答案：D 7 (2014北京朝阳区模拟)有机物甲的分子式为 C9H18O2， 在酸性条件下甲水解生成乙和丙两种有机物。 并测得在同温同压下，同质量的乙和丙的蒸气的体积相同，则甲的可能结构有() A8 种B14 种 C16 种D18 种 解析：据题意，可推知乙和丙应为饱和一元羧酸和饱和一元醇，且两者的相对分子质量相等，则醇比 酸多 1 个碳原子，即羧酸的分子式为 C4H8O2，其结构有 2 种，醇的分子式为 C5H12O，其结构有 8 种，故 甲的可能结构有 2816 种。 答案：C 8分子式为 C5H10O2的

7、酯共有(不考虑立体异构)() A7 种B8 种 C9 种D10 种 解析：为了不出现遗漏，写的时候可以按如下分类来写异构体：甲酸丁酯 4 种(丁基 4 种异构)、乙酸 丙酯 2 种(丙基 2 种异构)、丙酸乙酯 1 种、丁酸甲酯 2 种(丁酸的烃基为丙基，丙基 2 种异构)共 9 种，C 正 确。 答案：C 9化学式为 C5H10O2的羧酸 A 可由醇 B 氧化得到，A 和 B 可生成酯 C(相对分子质量为 172)，符合此 条件的酯有() A1 种B2 种 C3 种D4 种 解析：羧酸 A 可由醇 B 氧化得到，则醇 B 结构简式为 RCH2OH。因 C 的相对分子质量为 172，故 化学式

8、为 C10H20O2，即醇为 C4H9CH2OH，而C4H9有四种同分异构体，故酯 C 可能有四种结构。 答案：D 二、非选择题 10(2014北京海淀期末)蓓萨罗丁是一种治疗顽固性皮肤 T细胞淋巴瘤的药物，有研究者设计其合 成路线如下(部分反应试剂和条件已略去)： (F) 试回答下列问题： (1)D 的分子式为_；F 分子中含氧官能团的名称为_、_。 (2)原料 A 的结构简式为_；原料 B 发生反应所需的条件为_。 (3)反应、所属的反应类型分别为_、_。 (4)反应、的化学方程式分别为_；_。 (5)对苯二甲酸有多种同分异构体，符合下列条件的同分异构体有_种，写出其中任意一种的结 构简式

9、_。 苯环上有三个取代基；能与 NaHCO3溶液发生反应；能发生银镜反应。 解析：(1)D 中苯环部分为C6H4，则 D 的分子式为 C9H7O3Cl。F 中含氧官能团为羰基、酯基。(2) 根据提供的反应，结合合成路线，可以推出 A 为。根据合成路线，可以推断 E 为 ，则反应为消去反应，反应条件为浓硫酸、加热。(3)反应为氧化反应，反应为取 代反应。(4)根据提供的反应，结合合成路线，可以推出 C 为，则反应为与 CH3OH 的酯化反应；反应为与 H2的加成反应。(5)根据信息知苯环上含有COOH，再根 据信息知苯环上含有CHO，结合对苯二甲酸的分子式，该同分异构体的苯环上还含有OH，OH

10、取 代苯环上的氢原子有 4 种结构，OH 取代苯环上的氢原子有 4 种结构，OH 取 代苯环上的氢原子有 2 种结构，共有 10 种结构。 答案：(1)C9H7O3Cl羰基酯基 (2)浓硫酸、加热 (3)氧化反应取代反应 11下图中 X 是一种具有水果香味的合成香料，A 是直链有机物，E 与 FeCl3溶液作用显紫色。 请根据上述信息回答： (1)H 中含氧官能团的名称是_，BI 的反应类型为_。 (2)只用一种试剂鉴别 D、E、H，该试剂是_。 (3)H 与 J 互 为 同 分 异 构 体 ， J 在 酸 性 条 件 下 水 解 有 乙 酸 生 成 ， J 的 结 构 简 式 为 _。 (4

11、)D 和 F 反应生成 X 的化学方程式为_。 解析：X 是一种具有水果香味的合成香料，应属于酯；E 是苯酚；A 是含一个双键的直链醛，B 是 A 加成还原得到的 1丁醇，C 是丁醛，D 是丁酸。F 是环己醇；H 是含一个双键的直链羧酸；I 是 B 发生消 去反应得到的 1丁烯。D、E、H 分别是丁酸、苯酚、不饱和丁酸。鉴别从双键和苯酚入手，选用溴水。 J 能水解出乙酸应该属于不饱和酯： 答案：(1)碳碳双键、羧基消去反应 (2)溴水 12(2014四川万县调研)衣康酸 M 是制备高效除臭剂、粘合剂等多种精细化学品的重要原料，可经下 列反应路线得到(部分反应条件略)： (1)A 发生加聚反应的

12、官能团名称是_，所得聚合物分子的结构型式是_(填“线型”或 “体型”)。 (2)BD 的化学方程式为_。 (3)M 的同分异构体 Q 是饱和二元羧酸，则 Q 的结构简式为_(只写一种)。 (4)已知：CH2CN NaOH 水溶液 CH2COONaNH3，E 经五步转变成 M 的合成反应流程为： EG 的化学反应类型为_，GH 的化学方程式为_。 JL 的离子方程式为_。 已知： C(OH)3 自动脱水COOHH 2O， E 经三步转变成 M 的合成反应流程为_(示例如上图； 第二步反应试剂及条件限用 NaOH 水溶液、加热)。 解析： (1)含有碳碳双键的有机物一般能发生加聚反应， 且只有一个

13、碳碳双键的有机物发生加聚反应时， 加聚产物一般是线型高分子。 (2)结合 B、D 的分子式与转化条件可知，BD 的反应为消去反应，且是 B 的中间碳原子上的氯原子 发生消去反应，而连在右侧碳原子的氯原子不能消去，因为中间碳原子上没有氢原子，其化学方程式为： (3)由题给信息 M 的同分异构体 Q 是饱和二元羧酸，说明 Q 的分子结构中不存在碳碳双键，且分子结 构中还含有两个羧基，由此推知 Q 应该是或。 (4)分析 E、G 的结构简式结合反应条件可知，EG 发生的是取代反应；根据题给已知“ CH2CN NaOH 水溶液 CH2COONaNH3”和 G 的结构特点(分子结构中含有氯原子，也可在

14、NaOH 溶液中发 生水解)可以写出GH的化学方程式为： 根据流程图 J 可以和银氨溶液反应，结合 GH 的转化条件可以推断 J 的结构简式为 ， JL 的 离 子 方 程 式 为 2Ag(NH3)2 2OH 2Ag3NH3NH 4H2O。 结合中的已知和括号内的提示(第二步反应试剂及条件限用 NaOH 水溶液、加热)可推知，E 经三 步反应转化为 M 应该是先与氯气发生取代反应， 然后水解生成羧酸盐， 最后酸化得 M， 其流程为： E Cl2 光照 答案：(1)碳碳双键线型 (3)或 (4)取代反应 13有机物 A 和 B 的相对分子质量都小于 200，完全燃烧时只生成 CO2和 H2O，B

15、 燃烧时消耗的氧气 与生成的二氧化碳的物质的量相等，B 中碳、氢元素总的质量分数为 46.67%，B 不发生银镜反应，但跟 NaHCO3溶液反应放出 CO2,1molA 水解生成 1mol 苯甲酸和 1molB，A 溶液具有酸性，但遇 FeCl3溶液不显 紫色。 (1)A 与 B 的相对分子质量之差为_。 (2)B 分子中应有_个氧原子。 (3)A 的结构简式为_或_。 (4)写出 B 的属于酯的四种同分异构体的结构简式： _。 解析：AH2OB，则 A、B 的相对分子质量之间有如下关系：M(A)18M(B) 122，所以 M(A)M(B)104。B 显酸性，不发生银镜反应，说明 B 中含有羧基，容易判断 A 属于酯类。 其水解产生的羟基也应在 B 中。则 B 分子中至少含有 1 个COOH 和一个OH，推测 B 可能含有 3 个氧 原子。由题意 M(B) 316 146.67%90 合理；(B 可能含有 4 个氧原子吗？请自己分析)由 B 的相对分子质量 为 90，含有一个OH 和一个COOH，可推出 B 的结构简式为 HOCH2CH2COOH 或。 答案：(1)104(2)3 HOCH2COOCH3、CH3COOCH2OH