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类型2021年河北省高考化学试题(精校版word档).doc

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    1、注意事项: 2021年河北省普通高中学业水平选择性考 试化学化学 1.答卷前,考生务必将自己的姓名、考生号、场号、座位号填写在答题卡上。 2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应期目的答案标号涂黑。 如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题 卡上。写在本试卷上无效。 3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。 可能用到的相对原子质量:H1 Li7 B11 C12 016 Na23 P31 S32 C135.5 K39 Pb207 一、单项选择题:本题共 9 小题,每小题 3 分, 共27 分。在每小题给出的四个选项 中,只有一项是符合题目要求

    2、的。 1.“灌钢法”是我国古代劳动人民对钢铁冶炼技术的重大贡献,陶弘景在其本草经 集注中提到“钢铁是杂炼生鍒作刀镰者”。 “灌钢法”主要是将生铁和熟铁(含碳量约 0.1%)混合加热,生铁熔化灌入熟铁,再锻打成钢。下列说法错误的是 A.钢是以铁为主的含碳合金 B.钢的含碳量越高, 硬度和脆性越大C. 生铁于含碳量高,熔点比熟铁高 D.冶炼铁的原料之一赤铁矿的主要成分为 Fe2O3 【答案】C 2.高分子料在生产生活中应用广泛,下列说法错误的是 A.芦苇可用于制造黏胶纤维,其主要成分为纤维素 B.聚氯乙烯通过加聚反应制得,可用于制作不粘锅的耐热涂层 C.淀粉是相对分子质量可达几十万的天然高分子物质

    3、 D.大豆蛋白纤维是一种可降解材料 【答案】B 3.下列操作规范且能达到实验目的的是 2 A.测定醋酸浓度 B.测定中和热 C.稀释浓硫酸 D 萃取分离碘水中的碘 【答案】A 4.硫和氨及其化合物对人类生存和社会发展意义重大, 但硫氧化物和氮氧化物造成 的环境问题日益受到关注,下列说法正确的是 ANO2和 SO2均为红棕色且有刺激性气味的气体,是酸雨的主要成因 B.汽车尾气中的主要大气污集物为 NO、SO2 和PM2.5 C.植物直接吸收利用空气中的 NO 和NO2作为配料,实现氨的固定 D.工业废气中的 SO2可采石灰法进行脱除 【答案】D 5.用 中 子轰 击X原 子 产 生 粒 子 (

    4、即 氦 核4He) 的 核 反 应为 已知元素 Y 在化合物中呈+1 价。下列说法正确的是 AH3XO3:可用于中和溅在皮肤上的 NaOH 溶液 B.Y 质在空中燃烧的产物是 Y2O2 C.X 和氢元素形成离子化合物 D.6Y 和 7Y 为同素异形体 【答案】A 6.BiOCl 是一种具有母珠光泽的材料,利用金属 Bi 制各 BiOCl 的工艺流程如图: 4 下列说法错误的是: A.酸浸工序中分次加入稀 HNO3可降低反应剧烈程度 B.转化工序加入稀 HCl 可抑制生成 BiONO3 C.水解工序中加入少量 CH3COONa(S)可提高 Bi3+水解程度 D.水解工序中加入少量 NH4NO3(

    5、S)有利于 BiOCl 的生成 【答案】D 7.NA是阿伏加德罗常数的值。下列说法错误的是 A.22.4L(标准状况)氟气所含的质子数为 18NA B .1mol 碘蒸气和 1mol 氢气在密闭容器中充分反应,生成的碘化氢分子数小于 2NA C .电解饱和食盐水时,若阴阳两极产生气体的总质量为 73g,则转移电子数为 NA D .1Lmol L-1溴化铵水洛注中 NH +与H+ 离子数之和大于NA 【答案】C 8.苯井降冰片烯是一种重要的药物合成中间体, 结构简式如图, 关于该化合物,下 列说法正确的是 A.是苯的同系物 B.分子中最多 8 个碳原子共平面 C.一氟代物有 6 种(不考虑立体异

    6、构) D.分子中含有 4 个碳碳双键 【答案】B 9.K-O2电池结构如图,a 和 b 为两个电极,其中之一为单质钾片。关于该电池, 下列说法错误的是 A.隔膜允许 K+通过,不允许 O2通过 B.放电时,电流由 b 电极沿导线流向 a 电极;充电时,b 电极为阳极 C.产生1Ah 电量时,生成 KO2的质量与消耗 O2的质量比值约为 2.22 D.用此电池为铅酸蓄电池充电,消耗 3.9g 钾时,铅酸蓄电池消耗 0.9g 水 【答案】D 二、不定项选择题:本题共 4 小题,每小题 4 分,共 16 分。在每小题给出的四个 选项中,有一项或两项符合题目要求。若正确答案只包括一个选项,多选时, 该

    7、 小题得 0 分;若正确答案包括两个选项,只选一个且正确的得 2 分,选两个且 都正确的得 4 分,但只要选错一个,该小题得 0 分。 10.关于非金属含氧酸及其盐的性质,下列说法正确的是 A.浓 H2SO4具有强吸水性,能吸收糖类化合物中的水分并使其炭化 B.NaClO、 KClO3等氯的含氧酸盐的氧化性会随溶液的 pH 减小而增强 C.加热 NaI 与浓 H3PO4混合物可制备 HI,说明 H3PO4比 HI 酸性 强 D.浓HNO3和稀 HNO3与Cu 反应的还原产物分别为 NO2和NO,故稀 HNO3氧 化性更强 【答案】B 11.下图所示的两种化合物可应用于阻燃材料和生物材料的合成。

    8、其中 W、 X、 Y、 Z 为原子序数依次增大的短周期元素,X 和 Z 同主族,Y 原子序数为 W 原子 价电子数的 3 倍。下列说法正确的是 A . X 和Z 的最高化合价均为+7 价 B . HX 和HZ 在水中均为强酸,电子式可表示为与 C . 四种元素中,Y 原子半径最大,X 原子半径最小 D . Z、W 和氢三种元素可形成同时含有离子键和共价键的化合物 【答案】CD 12.番木鳖酸具有一定的抗炎、抗菌活性,结构简式如图。下列说法错误的是 A . 1mol 该物质与足量 NaHCO3饱和溶液反应,可放出 22.4L(标准状况)CO2 B . 一定量的该物质分别与足量 Na、NaOH 反

    9、应,消耗二者物质的量之比为 5:1 C . 1mol 该物质最多可与 2molH2发生加成反应 D . 该物质可被酸性 KMnO4溶液氧化 【答案】BC 13.室温下,某溶液初始时仅溶有 M 和N 且浓度相等,同时发生以下两个反应: M+N=X-Y; M-N=X+Z。反应的速率可表示为U1=k1c2(M),反应的 速率可表示为U2=k2c2(M)(k1,k2为速率常数)。反应体系中组分M、Z 的浓度 随时间变化情况如图。下列说法错误的是 A.030min 时间段内, Y 的平均反应速率为 6.6710-1molL-1min-1 B.反应开始后,体系中 Y 和 Z 的浓度之比保持不变 C.如果反

    10、应能进行到底, 反应结束时 62.5%的M 转化为 ZD. 反应的活化能比反应的活化能大 【答案】A 三、非选择题:共 57 分,第 1416 题为必考题,每个试题考生都必须作答。第 1718 题为选考题,考生根据要求作答。 (一)必考题:共 42 分。 14.(14 分) 化工专家侯德榜发现的侯氏制碱法为我国纯碱工业和国民经济发展做出了 重要贡献。 某化学兴趣小组在实验室中模拟并改进侯氏制碱法制备 NaHCO3, 进一步 处理得到产品 Na2CO3和NH4Cl,实验流程如图: 回答下列问题: (1 ) 从AE 中 选 择 合 适 的 仪 器 制 备NaHCO3, 正确的连接顺序是 (按气流方

    11、向,用小写字母表示)。为使A 中分液漏斗内的稀盐酸 顺利滴下,可将分液漏斗上部的玻璃塞打开或。 (2)B 中使用雾化装置的优点是。 ( 3 )生成NaHCO3的总反应的化学方程式为。 ( 4 )反应完成后,将B 中U 形管内的混合物处理得到固体 NaHCO3和滤液: 对固体 NaHCO3充分加热,产生的气体先通过足量浓硫酸,再通过足量 Na2O2,Na2O2增重0.14g,则固体的质量为g. 向滤液中加入NaCl 粉末,存在NaCl(s)+NH4Cl(aq)NaCl(aq)+NH4Cl(s) 过程。 为使NH4Cl 沉淀充分析出并分离, 根据NaCl 和NH4Cl 溶解度曲线, 需采用 的操作

    12、为、洗涤、干燥。 ( 5 )无水Na2CO3可作为基准物质标定盐酸浓度。称量前,若无水 Na2CO3 保存不当, 吸收了一定量水分, 用其标定盐酸浓度时, 会使结果 (填标号)。 A.偏高B.偏低C.不变 15.绿色化学在推动社会可持续发展中发挥着重要作用。某科研团队设计了一种 熔盐液相氧化法制备高价铬盐的新工艺,该工艺不消耗除铬铁矿、氢氧化钠和空气 以外的其他原料,不产生废弃物,实现了 Cr-Fe-Al-Mg 的深度利用和Na+内循环。 工艺流程如下: 回答下列问题: (1 )高温连续氧化工序中被氧化的元素是(填元素符号)。 (2 )工序的名称为。 (3 )滤液的主要成分是(填化学式)。 4

    13、 3 (4 )工序中发生反应的离子方程式为。 (5 )物质V 可代替高温连续氧化工序中的NaOH,此时发生的主要反应的化学方 程式为。可代替NaOH 的化学试剂还有 (填化学式)。 (6 )热解工序产生的混合气体最适宜返回工序(填“”“”“”或“”) 参与内循环。 (7 )工序溶液中的铝元素恰好完全转化为沉淀的pH 为。(通常认 为溶液中离子浓度小于10-1molL-1为沉淀完 全;Al(OH)3+OH-Al(OH) -K=100.63;Kw=10-14,KspAl(OH)3=10-33) 16.当今,世界多国相继规划了碳达峰、碳中和的时间节点。因此,研发二氧化 碳利用技术,降低空气中二氧化碳

    14、含量成为研究热点。 (1)大气中的二氧化碳主要来自于煤、石油及其他碳化合物的燃烧。已知 25 时,相关物质的燃烧热数据如下表: 则25时,H2(g)和C(石墨,s)生成C6H6(l)的热化学方程式为。 (2)雨水中含有来自天气的 CO2,溶于水中的 CO2进一步和水反应,发生电离: CO2(g)CO2(aq) CO2(aq)+H2O(l)H+HCO -(aq) 25时,反应的平衡常数为 K。 溶液中CO2的浓度与其在空气中的分压值成正比(分压=总压物质的量分数), 比 例系数为 y molL-1kPa-1,当大气压强为pkPa,大气中CO2(g)的物质的量分数为x 时, 溶液中H+浓度为mol

    15、L-1(写出表达式, 考虑水的电离, 忽略HCO3-的 电离)。 (3)105时,将足量的某碳酸盐(MHCO3)固体置于真空恒容容器中,存在 如下平衡: 上述反应达平衡时体系的总压为 46kPa。 保持温度不变,开始时在体系中先通入一定量的 CO2(g),再加入足量 MHCO3(s), 2 欲使平衡时体系中水蒸气的分压小于5 kPa,CO2(g)的初始压强应大于kPa。 (4)我国科学家研究 Li-CO2电池,取得了重大科研成果。回答下列问题: Li-CO2电池中,Li 为单质锂片,则该电池中的CO2在(填“正”或“负”) 极发生电化学反应,研究表明,该电池反应产物为碳酸锂和单质碳,且CO2电

    16、 还原后与锂离子结合形成碳酸锂按以下四个步骤进行,写出步骤II 的离子方程 式。 I. 2CO2+2e-=C2O42-II. C2O42-=CO2+ CO 2- III.IV. CO22-+2Li+=Li2CO3 研究表明,在电解质水溶液中,CO2气体可被电化学还原。 I. CO2在碱性介质中电还原为正丙醇(CH3CH2CH2OH)的电极反应方程式为 。 II. 在电解质水溶液中,三种不同催化及(a,b,c)上CO2电还原为CO 的反应 进程中 (H+电还原为H2的反应可同时发生), 相对能量变化如图。 由此判断,CO2 电还原为CO 从易到难的顺序为(用a,b,c 字母排序)。 (二)选考题

    17、:共 15 分。清考生从 2 到题中任选一题作答,并用 2B 铅笔将 答题卡上所选题目对应的题号右侧方框涂黑,按所涂题号进行评分;多涂、多答, 按所涂的首题进行评分;不涂,按本选考题的首题进行评分。 17.选修 3:物质结构与性质(15 分) KH2PO4晶体具有优异的非线性光学性能。我国科学工作者制备的超大 KH2PO4 晶体已应用于大功率固体激光器,填补了国家战略空白,回答下列问题: (1)在KH2PO4的四种组成元素各自所能形成的简单离子中,核外电子排布相 4 4 同的是(填离子符号)。 (2)原子中运动的电子有两种相反的自旋状态,若一种自旋状态用+ 1表示,与 2 之相反的用 1表示,

    18、称为电子的自旋磁量子数。对于基态的磷原子,其价电子2 自旋磁量子数的代数和为。 (3)已知有关氨、磷的单键和三键的键能(kJmol-1)如下表: N-NNNP-PPP 193946197489 从能量角度看,氮以N2而白磷以P4(结构式可表示为)形式存在的原因是 。 (4)已知KH2PO2是次磷酸的正盐,H3PO2的结构式为,其中P 采取 杂化方式。 (5)与PO43-电子总数相同的等电子体的分子式为。 (6)磷酸通过分子间脱水缩合形成多磷酸,如: 如果有n 个磷酸分子间脱水形成环状的多磷酸,则相应的酸根可写为。 (7)分别用 o、表示H2PO -和K+ ,KH2PO4 晶体的四方晶胞如图(a

    19、)所示,图 (b)、图(c)分别显示的是 H2PO -、K+在 晶 胞xz 面、yz面上的位置: 若晶胞底边的边长均为apm、高为cpm,阿伏加德罗常数的值为NA,晶体的密 度为gcm-3(写出表达式)。 晶胞在x 轴方向的投影图为(填标号)。 18.【选修 5:有机化学基础】(15 分) 丁苯酞(NBP)是我国拥有完全自主知识产权的化学药物,临床上用于质量缺血性 脑卒中等疾病,ZJM-289 是一种 NBP 开环体(HPBA)衍生物,在体内外可经酶促 或化学转变成 NBP 和其他活性成分,其合成路线如下: 回答下列问题: (1)A 的化学名称为。 (2)D 有多种同分异构体,其中能同时满足下

    20、列条件的芳香族化合物的结构简 式为、。 可发生银镜反应,也能与 FeCl3溶液发生显色反应; 核磁共振氢谱有四组峰,峰面积比为 1:2:2:3。 (3)EF 中步骤1)的化学方程式为。 (4)GH 的反应类型为。若以NaNO3代替AgNO3,则该反应难以进 行,AgNO3对该反应的促进作用主要是因为。 (5)HPBA 的结构简式为。通常酯化反应需在酸催化、加热条件下进 行,对比HPBA 和NBP 的结构,说明常温下HPBA 不稳定、易转化为NBP 的 主要原因。 (6)W 是合成某种抗疟疾药物的中间体类似物。设计由 2,4-二氯甲苯()和 对三氯甲基苯乙酸()制备W 的合成路线。( 无 机 试剂和四个碳以下的有机试剂任选)

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