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类型(2022高中化学一轮优化指导)章末综合检测(八).doc

  • 上传人(卖家):四川天地人教育
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  • 上传时间:2021-06-07
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    1、章末综合检测(八)水溶液中的离子平衡 一、选择题:本题包括 10 小题,每小题只有一个选项最符合题意。 1(2021贵州思南中学检测)下列说法正确的是() A25 时,NH4Cl 溶液的 Kw大于 100 时 NH4Cl 溶液的 Kw B将浓度为 0.1 mol/L HF 溶液加水不断稀释,c(H )/c(HF)保持不变 C加入铝粉能产生氢气的溶液中,可能存在大量的 Na 、Ba2、AlO 2 、NO 3 D100 时,将 pH2 的盐酸与 pH12 的 NaOH 溶液等体积混合,溶液显中性 C温度升高,水的离子积 Kw增大,故 100 时 NH4Cl 溶液的 Kw大,A 错误;HF 溶 液加

    2、水不断稀释,HF 的电离平衡正向移动,n(H )增大,n(HF)减小,则 c(H)/c(HF)增大, B 错误;加入铝粉能产生氢气的溶液可能呈强酸性或强碱性,若为强碱性,则四种离子可以 大量共存,C 正确;100 时,水的电离程度增大,则有 Kw110 14,pH12 的 NaOH 溶 液中 c(OH )大于 102 mol/L,故 pH2 的盐酸与 pH12 的 NaOH 溶液等体积混合,NaOH 剩余,所得混合液呈碱性,D 错误。 2(2021重庆云阳县检测)常温下,在等体积:pH0 的硫酸;0.1 molL 1NaOH 溶液;pH10 的纯碱溶液中,水的电离程度的大小顺序是() AB C

    3、D D酸或碱抑制水的电离,且 c(H )或 c(OH)越大,水的电离程度越小,则水的电离程 度:10 2 molL 1;HA 是 一元强酸, pH2 的 HA 溶液中 c(HA)10 2 mol L 1, 则有 c(MOH)c(HA), A 错误。 MOH 溶液中逐滴加入 HA 溶液,溶液碱性减弱,水的电离程度增大,B 正确。pH12 的 MOH 溶液中逐渐滴加等体积 pH2 的 HA 溶液充分反应生成 MA 后,MOH 剩余,溶液呈碱性, C 错误。 混合溶液呈碱性, 则有 c(OH )c(H); 据电荷守恒可得 c(OH)c(A)c(H)c(M ),则有 c(M) c(A),D 错误。 6

    4、(2021四川攀枝花检测)常温下,甲酸和乙酸的电离常数分别为 1.810 4和 1.810 5。将 pH 和体积均相同的两种酸溶液分别稀释,其 pH 随加水体积的变化如图所示。两种 酸用通式 HY 表示,下列叙述正确的是() A曲线代表乙酸 B酸的电离程度:c 点d 点 C溶液中水的电离程度:b 点c 点 D从 c 点到 d 点,溶液中c(HY)c(OH ) c(Y ) 保持不变 D常温下,甲酸的电离常数大于乙酸,则酸性:甲酸乙酸;pH 相同的两种酸加水 稀释相同倍数时,甲酸的 pH 变化大,故曲线代表甲酸,A 错误;甲酸溶液加水稀释,电 离平衡正向移动,电离程度增大,故酸的电离程度:c 点d

    5、 点,B 错误;酸对水的电离起抑 制作用,酸性越强,对水的电离抑制程度越大,故水的电离程度:b 点c(OH),C 错误;a 点盐酸和氨水恰好完全反应生成 NH4Cl,b 点盐酸过量,而过量盐酸抑制水的电离,故 a 点水的电离程度最大,D 正确。 8 (2021广东百校联盟联考)H2C2O4为二元弱酸, Ka15.910 2, Ka26.4105, lg 6.4 0.8,向 20 mL 0.1 mol/L H2C2O4溶液中滴加 0.2 mol/L KOH 溶液,溶液中含碳微粒的存在 形式与物质的量百分比随 KOH 溶液体积变化如图所示。下列说法正确的是() A滴入 10 mL KOH 溶液时,

    6、溶液呈中性 B当 c(HC2O 4 )c(C2O2 4 )时,混合溶液 pH4.2 C滴入 10 mL KOH 溶液时,溶液中 c(H2C2O4)c(HC2O 4 )c(C2O2 4 )0.1 mol/L D滴入 1620 mL KOH 溶液的过程中,均满足 c(C2O2 4 )c(HC2O 4 )c(H )c(OH ) B滴入 10 mL KOH 溶液时,混合液溶质恰好为 KHC2O4,HC2O 4 H C2O2 4 Ka2 6.410 5,HC2O 4 H2OOH H2C2O4 KhKw Ka1 1.710 13,Ka2Kh,溶液呈酸 性,A 项错误;c(HC2O 4 )c(C2O2 4

    7、)时,c(H )c(HC2O 4 ) c(C2O2 4 ) ,Ka26.410 5 mol/L, pH4.2,B 项正确;原溶液中 c(H2C2O4)c(HC2O 4 )c(C2O2 4 )0.1 mol/L,加入 10 mL KOH 溶液后,假设溶液体积变化忽略不计,则溶液从 20 mL 变为 30 mL,此时 c(H2C2O4) c(HC2O 4 )c(C2O2 4 )2 3 0.1 mol/L,C 项错误;滴入 20 mL KOH 溶液时,混合液溶 质为 K2C2O4,溶液水解显碱性,c(OH )c(H),此时不满足,D 项错误。 9(2021四川内江检测)绿矾(FeSO47H2O)是治

    8、疗缺铁性贫血药品的重要成分。某化学 兴趣小组采用以下方法测定某绿矾样品的纯度。a.称取 2.850 g 绿矾产品,溶解,在 250 mL 容量瓶中定容配成待测液;b.量取 25.00 mL 待测溶液于锥形瓶中;c.用硫酸酸化的 0.010 00 molL 1KMnO4溶液滴定至终点,消耗 KMnO4溶液体积的平均值为 20.00 mL。下列说法不 正确的是() Aa 步骤中定容时,仰视会使所测绿矾晶体的纯度偏低 B滴定时盛放 KMnO4溶液的仪器为酸式滴定管 C滴加最后一滴 KMnO4溶液时,溶液变成浅红色,即为滴定终点 D上述样品中 FeSO47H2O 的质量分数约为 97.5% C配制待测

    9、液,定容时仰视,液面高于刻度线,则所配溶液的浓度偏低,测得绿矾 晶体的纯度偏低,A 正确;KMnO4溶液具有强氧化性,滴定时要盛放在酸式滴定管中,B 正确;滴加最后一滴 KMnO4溶液,溶液变为浅红色,若半分钟内不褪色,则为滴定终点, C 错误;用标准 KMnO4溶液滴定 FeSO4待测液时,存在关系:KMnO45FeSO4,则绿矾样 品中 FeSO47H2O 的质量为 50.010 00 molL 120.00103 L 250 mL 25.00 mL 278 gmol 12.78 g,故样品中 FeSO47H2O 的质量分数为2.78 g 2.850 g 100%97.5%,D 正确。 1

    10、0(2020福建龙岩一模)常温下,向盛 50 mL 0.100 molL 1盐酸的两个烧杯中各自匀 速滴加 50 mL 的蒸馏水、0.100 molL 1醋酸铵溶液,测得溶液 pH 随时间变化如图所示。已 知 Ka(CH3COOH)1.810 5,Kb(NH3H2O)1.8105。下列说法正确的是( ) A曲线 X 是盐酸滴加蒸馏水的 pH 变化图,滴加过程中溶液各种离子浓度逐渐减小 B曲线 Y 上的任意一点溶液中均存在 c(CH3COO )c(NH 4 ) Ca 点溶液中 n(Cl )n(CH3COO)n(OH)n(NH 4 )0.01 mol Db 点溶液中水电离的 c(H )比 c 点溶

    11、液大 B50 mL 0.100 molL 1盐酸加水稀释到 500 mL,溶液的 pH 变为 2,而图中加入 50 mL 蒸馏水,溶液的 pH 要小于 2,故曲线 X 是盐酸滴加蒸馏水的 pH 变化图示,溶液中 c(H )、c(Cl)减小,由于 Kw不变,则 c(OH)增大,A 项错误。曲线 Y 代表盐酸中滴加醋酸铵 溶液, H 抑制NH 4 的水解而促进CH3COO 的水解, 故曲线Y上的任意一点溶液: c(CH3COO )c(NH 4 ), B 项正确。 a 点溶液中, 据电荷守恒可得: n(H )n(NH 4 )n(CH3COO )n(OH )n(Cl),则有 n(Cl)n(CH3COO

    12、)n(OH)n(NH 4 )n(H )0.01 mol;a 点 pH2, 溶液中c(H )0.01 mol/L, 混合液总体积约为100 mL, 则有n(H)0.01 mol/L0.1 L0.001 mol,C 项错误。b 点溶液 pH1.14,水的电离受到 HCl 电离产生 H 的抑制;c 点为 NH4Cl 和 CH3COOH 混合液,CH3COOH 是弱酸,电离产生 c(H )小,对水的电离抑制程度小,且 NH 4 水解促进水的电离,故 c 点水的电离程度大于 b 点,D 项错误。 二、非选择题:本题包括 3 小题。 11(2021北京大兴区检测)用电位滴定法模拟测定某醋酸溶液样品中醋酸的

    13、含量, 操作 如下: 已知:该条件下,醋酸和 NaOH 以物质的量 11 反应时得到的溶液 pH 为 8.7。 i准确量取 10.00mL 醋酸溶液样品,加入蒸馏水至总体积为 100.00 mL,取其中 20.00 mL 进行滴定实验,用酸度计检测 pH 变化; ii.逐滴滴入 0.100 0 molL 1的 NaOH 溶液,酸度计显示 pH8.7 停止滴定,记录消耗的 NaOH 溶液的体积 V(NaOH); iii.平行测定多次,数据见下表: 编号1234 V(NaOH) / mL23.9925.0024.0124.00 iv.分析处理数据。 (1)第 1 次滴定曲线如图所示,下列说法正确的

    14、是_。 Aa 点溶液:c(CH3COO )c(OH) c(H) c(CH3COO) (2)滴定过程中,从 a 点到 c 点水电离出的 c(OH )逐渐增大,用平衡移动原理解释: _ _ _。 (3)根据表中的有效数据, 计算消耗的 NaOH 溶液的平均体积 V(NaOH)_mL。 该醋酸溶液样品中醋酸的含量是_g/100 mL。M(CH3COOH)60 gmol 1 解析(1)据电荷守恒可知, a 点溶液中: c(CH3COO )c(OH)c(H), 则有 c(CH3COO )c(CH3COO) c(OH)c(H) ,C 项错误。 (3)表中第 2 组数据存在明显错误,应舍去,取其他三组数据计

    15、算平均体积 V(NaOH) (23.9924.0124.00)mL/324.00 mL。 10.00 mL 醋酸溶液样品中: n(CH3COOH)n(NaOH) 0.100 0 mol/L24.0010 3 L 100.0 mL 20.00 mL 0.012 mol,则有 m(CH3COOH)0.012 mol60 g/mol0.72g,故该醋酸溶液样品中醋酸的含量为 0.72 g/10.00 mL7.2 g/100 mL。 答案(1)AB (2)溶液中存在水的电离平衡 H2OOH H,随着 NaOH 加入,CH3COOH 浓度降低, 醋酸对水电离的抑制程度减弱 (3)24.007.2 12(

    16、2021山西大学附中检测)水溶液中的离子平衡是中学学习的一个重要内容。 (1)下列溶液0.1 mol/L 盐酸 0.1 mol/L H2SO4溶液 0.1 mol/L CH3COONa 溶液 0.1 mol/L NH4Cl 溶液 0.1 mol/L 氨水,按 pH 由小到大顺序为_(填序 号)。 (2)等浓度的盐酸、氨水中,由水电离出的 H 浓度 c(H) 盐酸_c(H ) 氨水(填“大 于”“小于”或“等于”) 。 在 25 下, 将 a mol/L 的氨水与 0.01 mol/L 的盐酸等体积混合, 充 分 反 应 后 溶 液 呈 中 性 , 则 反 应 后 溶 液 存 在 的 离 子 浓

    17、 度 的 大 小 顺 序 为 _, 氨水的 浓度 a_0.01 mol/L(填“”“ ”或“”)。 (3) 某 同 学 查 阅 资 料 发 现 , 人 体 血 液 里 存 在 重 要 的 酸 碱 平 衡 : CO2 H2O H2CO3 OH H HCO 3 , 使人体血液 pH 保持在 7.357.45, 否则就会发生酸中毒或碱中毒。 人体血液酸中毒时,可注射_(填选项)缓解; ANaOH 溶液BNaHCO3溶液 CNaCl 溶液DNa2SO4溶液 已知 25 时,CO 2 3 水解反应的一级平衡常数 Kh210 4 mol/L,当溶液中 c(HCO 3 )c(CO2 3 )21 时,溶液的

    18、pH_。 (4)已知 25 时,AgCl 的 Ksp1.810 10,该温度下向 1 L 0.03 mol/L 的 AgNO3溶液中 加入 1 L 0.01 mol/L 的 NaCl 溶液之后,溶液中 c(Cl )_mol/L(忽略混合前后溶液体 积的变化)。 平衡后, 若向该体系中再加入少量 AgCl 固体, 则 c(Cl )_(填“增大”“减 小”或“不变”)。 解析(1)、溶液呈酸性,H2SO4是二元酸,等浓度时的酸性强于,是强 酸弱碱盐溶液,酸性最弱;、溶液呈碱性,是强碱弱酸盐溶液,其碱性小于,故溶 液的 pH:0.01 molL 1。所得溶液呈中性,则有 c(H)c(OH), 结合电

    19、荷守恒推知 c(Cl )c(NH 4 ), 故溶液中离子浓度: c(Cl )c(NH 4 )c(H )c(OH)。 (3)CO 2 3 的一级水解反应:CO 2 3 H2OHCO 3 OH ,水解常数 Kh1 c(HCO 3 )c(OH )/c(CO2 3 )210 4 mol/L,当溶液中 c(HCO 3 )c(CO2 3 )21 时,可 得 c(OH )104 mol/L,故溶液的 pH10。 (4)向 1 L 0.03 mol/L 的 AgNO3溶液中加入 1 L 0.01 mol/L 的 NaCl 溶液,充分反应后剩 余 AgNO3,反应后溶液中 c(Ag )0.01 mol/L,则该

    20、温度下溶液中 c(Cl)Ksp(AgCl) c(Ag ) 1.810 10 mol2/L2 0.01 mol/L 1.810 8 mol/L。平衡后,若向该体系中再加入少量 AgCl 固体,对 AgCl 的沉淀溶解平衡无影响,故溶液中 c(Cl )不变。 答案(1)c(H2C2O4),故溶液中:c(K )c(HC2O 4 )c(C2O2 4 )c(H2C2O4),b 项正确; KHC2O4溶液中存在 HC2O 4 的水解和电离平衡, 据物料守恒可得 c(K )c(HC2O 4 ) c(C2O2 4 )c(H2C2O4),c 项正确。 (3)根据电子得失守恒可得,MnO 4 与 FeC2O4xH

    21、2O 的关系式为 3MnO 4 5FeC2O4xH2O,达到滴定终点时,消耗 18.00 mL 0.100 0 molL 1 KMnO4溶液,则有 n(FeC2O4xH2O)5 3 0.100 0 molL 118.00103 L310 3 mol,草酸亚铁晶体的质 量为 0.540 0 g,则有 M(FeC2O4xH2O) 0.540 0 g 310 3 mol 180 gmol 1,又知 M(FeC2O4)144 gmol 1,故 FeC2O4xH2O 中 x180144 18 2。 答案(1)H2C2O4HC2O 4 H 、HC2O 4 C2O2 4 H (2)H2C2O4OH =HC2O 4 H2Obc (3)NH3H2O 与 H 反应,使 c(H)减小,平衡向正反应方向移动,产生更多的 FeC2O4xH2O 2

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