（新教材）2022年高中生物人教版学业水平合格考试练习专题十 基因突变及其他变异 （含解析）.doc

1、新教材高中生物学业水平考试专题练习新教材高中生物学业水平考试专题练习 （十十） （基因突变及其他变异）（基因突变及其他变异） 姓名：姓名：班级：班级：正确率：正确率： 题号题号12345678910 答案答案 题号题号11121314151617181920 答案答案 一、选择题一、选择题：本大题共：本大题共 20 小题，每小题小题，每小题 3 分，共分，共 60 分。每小题分。每小题 列出的四个选项中，只有一项符合题目要求。列出的四个选项中，只有一项符合题目要求。 1.下列不属于基因突变特点的是（下列不属于基因突变特点的是（） A.频率是很高的频率是很高的B.普遍存在的普遍存在的 C.随机发

2、生的随机发生的D.不定向的不定向的 解析：解析：基因突变具有低频性，基因突变具有低频性，A 错误；基因突变具有普遍性，错误；基因突变具有普遍性，B 正确；基因突变具有随机性，正确；基因突变具有随机性，C 正确；基因突变具有不定向性，正确；基因突变具有不定向性，D 正正 确。确。 答案：答案：A 2.下列各项中可以导致基因重组现象发生的是（下列各项中可以导致基因重组现象发生的是（） A.姐妹染色单体的交叉互换姐妹染色单体的交叉互换 B.等位基因彼此分离等位基因彼此分离 C.非同源染色体的自由组合非同源染色体的自由组合 D.姐妹染色单体分离姐妹染色单体分离 解析：解析：基因重组发生在减数分裂过程中

3、，非同源染色体之间自由基因重组发生在减数分裂过程中，非同源染色体之间自由 组合，或同源染色体上非姐妹染色单体之间交叉互换，都可以引起控组合，或同源染色体上非姐妹染色单体之间交叉互换，都可以引起控 制不同性状的基因重组。制不同性状的基因重组。 答案：答案：C 3.可产生新基因以及可为生物界的千姿百态提供丰富变异来源的可产生新基因以及可为生物界的千姿百态提供丰富变异来源的 分别是（分别是（） A.前者为基因重组，后者为基因突变前者为基因重组，后者为基因突变 B.前者为基因突变，后者为基因重组前者为基因突变，后者为基因重组 C.两者均为基因重组两者均为基因重组 D.两者均为基因突变两者均为基因突变

4、解析：解析：基因突变是新基因产生的途径；基因重组能产生新的基因基因突变是新基因产生的途径；基因重组能产生新的基因 型，能为生物界的千姿百态提供丰富变异来源。型，能为生物界的千姿百态提供丰富变异来源。 答案：答案：B 4.下列关于染色体组的叙述，正确的是（下列关于染色体组的叙述，正确的是（） A.染色体组内不存在同源染色体染色体组内不存在同源染色体 B.体细胞中的一半染色体是一个染色体组体细胞中的一半染色体是一个染色体组 C.配子中的全部染色体是一个染色体组配子中的全部染色体是一个染色体组 D.染色体组在减数分裂过程中消失染色体组在减数分裂过程中消失 解析：解析：染色体组是细胞内的一组非同源染色

5、体，不存在同源染色染色体组是细胞内的一组非同源染色体，不存在同源染色 体，体，A 项正确；二倍体生物体细胞中的一半染色体是一个染色体组，项正确；二倍体生物体细胞中的一半染色体是一个染色体组， 而四倍体生物体细胞中的一半染色体是两个染色体组，而四倍体生物体细胞中的一半染色体是两个染色体组，B 项错误；二项错误；二 倍体生物配子中的全部染色体是一个染色体组，而四倍体生物配子中倍体生物配子中的全部染色体是一个染色体组，而四倍体生物配子中 的全部染色体是两个染色体组，的全部染色体是两个染色体组，C 项错误；染色体组在减数分裂过程项错误；染色体组在减数分裂过程 中一直存在，不会消失，中一直存在，不会消失

6、，D 项错误。项错误。 答案：答案：A 5.检测癌细胞有多种方法。切取一块组织鉴定其是否发生癌变，检测癌细胞有多种方法。切取一块组织鉴定其是否发生癌变， 可用光学显微镜观察（可用光学显微镜观察（） A.细胞中染色体数目是否改变细胞中染色体数目是否改变 B.细胞原癌基因是否发生突变细胞原癌基因是否发生突变 C.细胞的形态是否改变细胞的形态是否改变 D.细胞膜上的糖蛋白是否减少细胞膜上的糖蛋白是否减少 解析：解析：细胞癌变的根本原因不是染色体数目的改变，而是原癌基细胞癌变的根本原因不是染色体数目的改变，而是原癌基 因或抑癌基因发生突变因或抑癌基因发生突变，基因突变在光学显微镜下观察不到基因突变在光

7、学显微镜下观察不到，A、B 项项 错误；癌细胞的主要特征之一是形态结构发生显著变化，例如，正常错误；癌细胞的主要特征之一是形态结构发生显著变化，例如，正常 的成纤维细胞呈扁平梭形的成纤维细胞呈扁平梭形，其癌变后变成球形其癌变后变成球形，可用光学显微镜观察可用光学显微镜观察， C 项正确；癌细胞表面的糖蛋白减少，但糖蛋白在光学显微镜下观察项正确；癌细胞表面的糖蛋白减少，但糖蛋白在光学显微镜下观察 不到，不到，D 项错误。项错误。 答案：答案：C 6.野生的青霉菌分泌的青霉素很少，科学家对青霉菌多次进行野生的青霉菌分泌的青霉素很少，科学家对青霉菌多次进行 X 射线、紫外线照射以及综合处理，培育成了

8、青霉素产量很高的菌株，射线、紫外线照射以及综合处理，培育成了青霉素产量很高的菌株， 这种育种方式（这种育种方式（） A.是定向的是定向的 B.所获变异菌株对人类都有益所获变异菌株对人类都有益 C.为人工选择提供原材料为人工选择提供原材料 D.不能遗传给后代不能遗传给后代 解析解析：基因突变是不定向的基因突变是不定向的，A 错误错误；基因突变具有多害少利性基因突变具有多害少利性， 所获变异菌株对人类不一定有益，所获变异菌株对人类不一定有益，B 错误；诱变育种能为人工选择提错误；诱变育种能为人工选择提 供原材料供原材料，C 正确正确；基因突变属于可遗传的变异基因突变属于可遗传的变异，所以能遗传给后

9、代所以能遗传给后代， D 错误。错误。 答案：答案：C 7.某植物幼苗中与叶绿素合成有关的基因缺失了一个碱基对，导某植物幼苗中与叶绿素合成有关的基因缺失了一个碱基对，导 致叶绿素无法合成，从而使幼苗叶片发黄。该幼苗所发生的变异类型致叶绿素无法合成，从而使幼苗叶片发黄。该幼苗所发生的变异类型 属于（属于（） A.基因突变基因突变B.基因重组基因重组 C.染色体结构变异染色体结构变异D.染色体数目变异染色体数目变异 解析：解析：基因中碱基对的缺失属于基因突变。基因中碱基对的缺失属于基因突变。 答案：答案：A 8.两条非同源染色体的非姐妹染色单体间会发生了片段相互交两条非同源染色体的非姐妹染色单体间

10、会发生了片段相互交 换，属于（换，属于（） A.交叉互换交叉互换B.基因突变基因突变 C.染色体结构变异染色体结构变异D.染色体数目变异染色体数目变异 解析解析： 同源染色体的非姐妹染色单体之间交叉互换属于基因重组同源染色体的非姐妹染色单体之间交叉互换属于基因重组， 而非同源染色体的非姐妹染色单体间发生的片段相互交换属于染色体而非同源染色体的非姐妹染色单体间发生的片段相互交换属于染色体 结构变异结构变异(易位易位)。 答案：答案：C 9.有丝分裂间期由于某种原因，有丝分裂间期由于某种原因，DNA 复制中途停止，致使一条染复制中途停止，致使一条染 色体上的色体上的 DNA 分子缺少若干基因，这属

11、于（分子缺少若干基因，这属于（） A.基因突变基因突变B.染色体变异染色体变异 C.基因的自由组合基因的自由组合D.基因重组基因重组 解析：解析：根据题意，缺失了若干基因，即缺失染色体片段，属于染根据题意，缺失了若干基因，即缺失染色体片段，属于染 色体结构变异。色体结构变异。 答案答案：B 10.用秋水仙素处理幼苗可以诱导形成多倍体植物用秋水仙素处理幼苗可以诱导形成多倍体植物，秋水秋水 仙素的作用是（仙素的作用是（） A.使染色体再次复制使染色体再次复制 B.促进染色单体分开，形成染色体促进染色单体分开，形成染色体 C.抑制纺锤体的形成抑制纺锤体的形成 D.促进细胞的融合促进细胞的融合 解析：

12、解析：用秋水仙素处理幼苗可诱导形成多倍体植物，这是因为秋用秋水仙素处理幼苗可诱导形成多倍体植物，这是因为秋 水仙素能抑制有丝分裂前期纺锤体的形成水仙素能抑制有丝分裂前期纺锤体的形成， 使子染色体不能移向两极使子染色体不能移向两极， 进而导致染色体数目加倍，形成多倍体。进而导致染色体数目加倍，形成多倍体。 答案：答案：C 11.用用射线处理籼稻种子，选育出了新品种。该育种方法属于射线处理籼稻种子，选育出了新品种。该育种方法属于 （） A.杂交育种杂交育种B.诱变育种诱变育种 C.单倍体育种单倍体育种D.转基因育种转基因育种 解析：解析：射线处理籼稻种子能够诱发基因突变。射线处理籼稻种子能够诱发基

13、因突变。 答案：答案：B 12.人的染色体结构或数目变异可能导致遗传病的发生人的染色体结构或数目变异可能导致遗传病的发生。下列遗传下列遗传 病中，由染色体数目改变引起的是（病中，由染色体数目改变引起的是（） A.21 三体综合征三体综合征B.白化病白化病 C.猫叫综合征猫叫综合征D.红绿色盲红绿色盲 解析：解析：据题意，据题意，21 三体综合征属于染色体数目变异，三体综合征属于染色体数目变异，A 正确；白正确；白 化病属于单基因遗传病，化病属于单基因遗传病，B 错误；错误；C、猫叫综合征为染色体结构变异、猫叫综合征为染色体结构变异， C 错误；红绿色盲为伴性遗传，错误；红绿色盲为伴性遗传，D

14、错误。错误。 答案：答案：A 13.基因突变、基因重组和染色体变异的共同点是（基因突变、基因重组和染色体变异的共同点是（） A.产生了新的基因产生了新的基因B.产生了新的基因型产生了新的基因型 C.都属于可遗传变异都属于可遗传变异D.改变了基因的遗传信息改变了基因的遗传信息 解析：解析：只有基因突变才能产生新基因，只有基因突变才能产生新基因，A 错误；基因突变和基因错误；基因突变和基因 重组可产生新的基因型重组可产生新的基因型，染色体变异不一定产生新的基因型染色体变异不一定产生新的基因型，B 错误错误； 基因突变、基因重组和染色体变异都是遗传物质发生改变，属于可遗基因突变、基因重组和染色体变异

15、都是遗传物质发生改变，属于可遗 传变异，传变异，C 正确；只有基因突变改变基因中的遗传信息，正确；只有基因突变改变基因中的遗传信息，D 错误。错误。 答案：答案：C 14.已知水稻的抗病（已知水稻的抗病（R）对感病（）对感病（r）为显性，有芒（）为显性，有芒（B）对无芒）对无芒 （b）为显性为显性。现有抗病有芒和感病无芒两个品种现有抗病有芒和感病无芒两个品种，要想选育出抗病无要想选育出抗病无 芒的新品种，最快的育种方法为（芒的新品种，最快的育种方法为（） A.杂交育种杂交育种B.多倍体育种多倍体育种 C.诱变育种诱变育种D.单倍体育种单倍体育种 解析：解析：本题考查育种的几种方法，亲本基因型为

16、本题考查育种的几种方法，亲本基因型为 RRBB 和和 rrbb， 欲培育的新品种基因型为欲培育的新品种基因型为 RRbb，杂交育种能集两个亲本的不同优良，杂交育种能集两个亲本的不同优良 性状于一身，生产中一般选用此方法育种，但题干中要求最快育出品性状于一身，生产中一般选用此方法育种，但题干中要求最快育出品 种，则四种方法中最快的是单倍体育种，明显缩短育种时间。种，则四种方法中最快的是单倍体育种，明显缩短育种时间。 答案：答案：D 15.在人类常见的遗传病中既不属于单基因遗传病在人类常见的遗传病中既不属于单基因遗传病，也不属于多基也不属于多基 因遗传病的是（因遗传病的是（） A.21 三体综合征

17、三体综合征B.高血压高血压 C.软骨发育不全软骨发育不全D.苯丙酮尿症苯丙酮尿症 解析：解析：21 三体综合征是染色体异常遗传病，高血压是多基因遗传三体综合征是染色体异常遗传病，高血压是多基因遗传 病，软骨发育不全和苯丙酮尿症是单基因遗传病。病，软骨发育不全和苯丙酮尿症是单基因遗传病。 答案：答案：A 16.下列遗传病中属于伴性遗传的是（下列遗传病中属于伴性遗传的是（） A.红绿色盲红绿色盲B.白化病白化病 C.21 三体综合征三体综合征D.猫叫综合征猫叫综合征 解析：解析：红绿色盲属于伴红绿色盲属于伴 X 染色体隐性遗传病，属于伴性遗传，染色体隐性遗传病，属于伴性遗传，A 正确；白化病属于常

18、染色体隐性遗传病，不属于伴性遗传，正确；白化病属于常染色体隐性遗传病，不属于伴性遗传，B 错误；错误； 21 三体综合征属于染色体异常遗传病，不属于伴性遗传，三体综合征属于染色体异常遗传病，不属于伴性遗传，C 错误；猫错误；猫 叫综合征是由于人类叫综合征是由于人类 5 号染色体缺失引起的号染色体缺失引起的， 属于染色体异常遗传病属于染色体异常遗传病， D 错误。错误。 答案：答案：A 17.遗传咨询能在一定程度上有效预防遗传病的发生和发展遗传咨询能在一定程度上有效预防遗传病的发生和发展。下列下列 不属于遗传咨询范畴的是（不属于遗传咨询范畴的是（） A.详细了解家庭病史详细了解家庭病史 B.对胎

19、儿进行基因诊断对胎儿进行基因诊断 C.推算后代遗传病的再发风险率推算后代遗传病的再发风险率 D.提出防治对策和建议提出防治对策和建议 解析解析：遗传咨询是对咨询对象进行身体检查遗传咨询是对咨询对象进行身体检查，详细了解家庭病史详细了解家庭病史， 对是否患有某种遗传病作出诊断，分析遗传病的传递方式，推算出后对是否患有某种遗传病作出诊断，分析遗传病的传递方式，推算出后 代的再发风险率，向咨询对象提出防治对策和建议。基因诊断可直接代的再发风险率，向咨询对象提出防治对策和建议。基因诊断可直接 判断胎儿是否存在致病基因，是产前诊断的内容，不属于遗传咨询范判断胎儿是否存在致病基因，是产前诊断的内容，不属于

20、遗传咨询范 畴，故选畴，故选 B。 答案：答案：B 18.如图所示如图所示， 下列遗传图解中可以发生基因重组的过程是下列遗传图解中可以发生基因重组的过程是 （） A.B. C.D. 解析解析： 基因重组发生在减数分裂基因重组发生在减数分裂四分体时期和减数分裂四分体时期和减数分裂后期后期， 且发生在至少两对等位基因之间，符合要求的为图中的且发生在至少两对等位基因之间，符合要求的为图中的。 答案：答案：C 19.染色体上的染色体上的 DNA 分子结构发生改变可引起多种类型的变异，分子结构发生改变可引起多种类型的变异， 下列有关说法错误的是（下列有关说法错误的是（） A.DNA 分子缺失一段序列可能

21、引起基因突变分子缺失一段序列可能引起基因突变 B.DNA 分子增加一段序列可能引起染色体结构变异分子增加一段序列可能引起染色体结构变异 C.多细胞生物细胞分化的原因是多细胞生物细胞分化的原因是 DNA 分子结构的改变分子结构的改变 D.非姐妹染色单体片段互换可能引起基因重组非姐妹染色单体片段互换可能引起基因重组 解析解析：DNA 分子缺失一段序列可能导致基因结构改变分子缺失一段序列可能导致基因结构改变，进而引起进而引起 基因突变基因突变，A 正确正确；DNA 分子增加一段序列可能会引起染色体结构中分子增加一段序列可能会引起染色体结构中 增加若干基因，而导致染色体结构改变，增加若干基因，而导致染

22、色体结构改变，B 正确；多细胞生物细胞分正确；多细胞生物细胞分 化的原因是基因的选择性表达化的原因是基因的选择性表达，不是不是 DNA 分子结构改变导致的分子结构改变导致的，C 错错 误；非姐妹染色单体上带有等位基因的片段互换会引起基因重组，误；非姐妹染色单体上带有等位基因的片段互换会引起基因重组，D 正确。正确。 答案：答案：C 20.下图示意某生物的染色体结构变化下图示意某生物的染色体结构变化，据图判断该染色体发生的据图判断该染色体发生的 结构变化属于（结构变化属于（） A.重复重复B.易位易位 C.倒位倒位D.互换互换 解析解析：重复是指染色体中增加某一片段引起的变异重复是指染色体中增加

23、某一片段引起的变异，不符合题图不符合题图， A 错误；根据图像分析，这两条染色体是非同源染色体，错误；根据图像分析，这两条染色体是非同源染色体，AB 和和 12 位位 置发生了互换属于染色体变异中的易位，符合题意，置发生了互换属于染色体变异中的易位，符合题意，B 正确；倒位是正确；倒位是 指染色体中某一片段位置颠倒引起的变异，不符合题图，指染色体中某一片段位置颠倒引起的变异，不符合题图，C 错误；互错误；互 换是发生在同源染色体之间的，图中两条染色体是同源染色体，换是发生在同源染色体之间的，图中两条染色体是同源染色体，D 错错 误。误。 答案：答案：B 二、非选择题：二、非选择题：本大题包括本

24、大题包括 3 小题，共小题，共 40 分。分。 21.（14 分分）人类镰刀型细胞贫血症是由基因突变人类镰刀型细胞贫血症是由基因突变（如图如图）引起的引起的 疾病。正常人的红细胞是中央微凹的圆饼状，而镰刀型细胞贫血症患疾病。正常人的红细胞是中央微凹的圆饼状，而镰刀型细胞贫血症患 者的红细胞因血红蛋白结构异常而呈镰刀状，故该病患者的红细胞运者的红细胞因血红蛋白结构异常而呈镰刀状，故该病患者的红细胞运 输氧气的能力降低。请回答下列问题。输氧气的能力降低。请回答下列问题。 （1）上图所示基因突变的方式是碱基的上图所示基因突变的方式是碱基的。在自然状在自然状 态下，基因突变的频率态下，基因突变的频率（

25、填（填“很低很低”或或“很高很高” ） 。 （2）基因检测是检测镰刀型细胞贫血症的常用方法基因检测是检测镰刀型细胞贫血症的常用方法，根据题意可根据题意可 知，除此方法外，还可以用知，除此方法外，还可以用_ _的方式进行检测。的方式进行检测。 （3）基因中某个碱基发生替换后基因中某个碱基发生替换后，氨基酸的种类并没有改变的原氨基酸的种类并没有改变的原 因是因是_ _。 （4）可遗传的变异除基因突变外，还有基因重组和）可遗传的变异除基因突变外，还有基因重组和。 基因重组是指生物体在进行基因重组是指生物体在进行的过程中，控制的过程中，控制重重 新组合。新组合。 解析：解析：(1)由图可知，题图所示基

26、因突变的方式是碱基的替换。在由图可知，题图所示基因突变的方式是碱基的替换。在 自然状态下，基因突变的频率很低。自然状态下，基因突变的频率很低。(2)由于镰刀型细胞贫血症患者的由于镰刀型细胞贫血症患者的 红细胞形态异常，所以还可以用显微镜观察红细胞的形态进行检测。红细胞形态异常，所以还可以用显微镜观察红细胞的形态进行检测。 (3)由于一种氨基酸可能对应多种密码子由于一种氨基酸可能对应多种密码子(或密码子的简并性或密码子的简并性)，所以基，所以基 因中某个碱基发生替换后，氨基酸的种类可能并没有改变。因中某个碱基发生替换后，氨基酸的种类可能并没有改变。(4)可遗传可遗传 的变异包括基因突变、基因重组

27、和染色体变异。基因重组是指生物体的变异包括基因突变、基因重组和染色体变异。基因重组是指生物体 在进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因重新组合。在进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因重新组合。 答案答案：(每空每空 2 分分，共共 14 分分)(1)替换替换很低很低(2)显微镜观察红细胞显微镜观察红细胞 形态形态(3)一种氨基酸可对应多种密码子一种氨基酸可对应多种密码子(或密码子的简并或密码子的简并)(4)染色体染色体 变异变异有性生殖有性生殖不同性状的基因不同性状的基因 22.（12 分分）科研人员将甲科研人员将甲、乙两小麦品系进行下图所示杂交乙两小麦品系进行下图所示杂交，培培 育抗赤

28、霉菌感染的小麦品系。育抗赤霉菌感染的小麦品系。 甲品系甲品系(42RR) F1 F2 连续多代自交连续多代自交 赤霉病抗性检测赤霉病抗性检测 赤霉病赤霉病 抗性品系抗性品系 乙品系乙品系(42CC) (1)染色体组成为染色体组成为 42RR 的小麦品系甲中的小麦品系甲中， 除含有小麦的除含有小麦的 42 条染条染 色体外，还具有两条来自鹅观草的色体外，还具有两条来自鹅观草的 R 染色体，染色体，R 染色体携带抗赤霉病染色体携带抗赤霉病 基因和其他一些不利基因。染色体组成为基因和其他一些不利基因。染色体组成为 42CC 的小麦品系乙中，的小麦品系乙中， 除含有小麦的除含有小麦的 42 条染色体外

29、，另有两条来自山羊草的条染色体外，另有两条来自山羊草的 C 染色体。染色体。 据图分析，据图分析，F1的体细胞中染色体数为的体细胞中染色体数为_，染色体组成为，染色体组成为 _。 据图可知，甲、乙两品系之间并没有出现生殖隔离，因为它们据图可知，甲、乙两品系之间并没有出现生殖隔离，因为它们 的的 F1_。 (2)C 染色体被称为染色体被称为 “杀配子染色体杀配子染色体” ， 具有引起染色体变异的作用具有引起染色体变异的作用。 配子中染色体断裂导致出现易位、缺失等变异，这些变异属于配子中染色体断裂导致出现易位、缺失等变异，这些变异属于 _变异。变异。 需从需从 F2中选择具有中选择具有_性状的个体

30、性状的个体，进行多代自交进行多代自交 及赤霉病抗性检测，最终获得赤霉病抗性品系。该品系具有赤霉病抗及赤霉病抗性检测，最终获得赤霉病抗性品系。该品系具有赤霉病抗 性是因为性是因为_ _。 解析：解析：(1)染色体组成为染色体组成为 42RR 的小麦品系甲中，除含有小麦的小麦品系甲中，除含有小麦的的 42 条染色体外条染色体外，还具有两条来自鹅观草的还具有两条来自鹅观草的 R 染色体染色体，R 染色体携带抗染色体携带抗 赤霉病基因和其他一些不利基因。染色体组成为赤霉病基因和其他一些不利基因。染色体组成为 42CC 的小麦品系的小麦品系 乙中乙中， 除含有小麦的除含有小麦的 42 条染色体外条染色体

31、外， 另有两条来自山羊草的另有两条来自山羊草的 C 染色体染色体。 据图分析据图分析，F1为甲与乙品系杂交产生为甲与乙品系杂交产生，甲产生甲产生 21R 的配子的配子，乙产乙产 生生 21C 的配子，故的配子，故 F1体细胞中染色体数为体细胞中染色体数为 44；染色体组成为；染色体组成为 42 RC。生殖隔离是判断是否为同一物种的标志生殖隔离是判断是否为同一物种的标志，据图可知据图可知，甲甲、乙乙 两品系之间并没有出现生殖隔离两品系之间并没有出现生殖隔离， 因为它们的因为它们的 F1可育可育(自交可产生可育自交可产生可育 后代后代)。(2)配子中染色体断裂导致出现易位配子中染色体断裂导致出现易

32、位、缺失等变异缺失等变异，这些变异这些变异 属于染色体结构变异属于染色体结构变异。C 染色体被称为染色体被称为“杀配子染色体杀配子染色体” ，具有引起具有引起 染色体变异的作用染色体变异的作用。若想获得赤霉素抗性品系若想获得赤霉素抗性品系，需从需从 F2中选择具有抗中选择具有抗 赤霉病性状的个体，进行多代自交及赤霉病抗性检测，由于该品系具赤霉病性状的个体，进行多代自交及赤霉病抗性检测，由于该品系具 有赤霉病抗性是由于具有来自于有赤霉病抗性是由于具有来自于 R 染色体的抗赤霉病基因，故最终可染色体的抗赤霉病基因，故最终可 获得赤霉病抗性品系。获得赤霉病抗性品系。 答案：答案：(每空每空 2 分，

33、共分，共 12 分分)(1)4442RC可育可育(自交可自交可 产生可育后代产生可育后代)(2)染色体结构染色体结构抗赤霉病抗赤霉病具有来自于具有来自于 R 染色染色 体的抗赤霉病基因体的抗赤霉病基因 23(14 分分)科研人员调查某家系耳聋的遗传方式和发病原因并绘科研人员调查某家系耳聋的遗传方式和发病原因并绘 制了家系图，如图制了家系图，如图 1 所示。所示。 (1)据图分析，该耳聋的遗传方式为常染色体据图分析，该耳聋的遗传方式为常染色体_性遗传。研性遗传。研 究表明，该耳聋为单基因遗传，则究表明，该耳聋为单基因遗传，则3 的基因型与的基因型与6 相同的概率为相同的概率为 _，6 与与7 再

34、生育一个健康男孩的概率是再生育一个健康男孩的概率是_。 (2)科研人员确定了该耳聋相关基因科研人员确定了该耳聋相关基因(基因基因 C)在染色体上的位置，在染色体上的位置， 并进行测序，结果如图并进行测序，结果如图 2 所示。据图分析，该种耳聋发生的原因是所示。据图分析，该种耳聋发生的原因是 _ _。 注：部分密码子为注：部分密码子为 Met AUG；Leu CUG；Gln CAA；Ile AUU； 终止终止UAA 图图 2 (3)进一步研究发现，基因进一步研究发现，基因 C 控制合成控制合成 C 蛋白，蛋白，C 蛋白功能异常蛋白功能异常， 会导致相邻细胞间的间隙连接通道受阻，影响细胞间会导致相

35、邻细胞间的间隙连接通道受阻，影响细胞间_，耳蜗，耳蜗 细胞内的细胞内的 K 浓度过高，进而引起耳聋。 浓度过高，进而引起耳聋。 (4)若能在妊娠早期及时发现耳聋，则可以为减少耳聋患儿的出生若能在妊娠早期及时发现耳聋，则可以为减少耳聋患儿的出生 或有效干预幼儿早期的语言功能发展，防止又聋又哑的发生。结合本或有效干预幼儿早期的语言功能发展，防止又聋又哑的发生。结合本 研究，做产前诊断的方法为研究，做产前诊断的方法为_ _。 解析解析： 分析图分析图 1， 根据有中生无为显性根据有中生无为显性， 可推知耳聋是显性遗传病可推知耳聋是显性遗传病， 又因为又因为 4 患病患病，4 的女儿正常的女儿正常，故

36、该病不可能是故该病不可能是 X 染色体显性遗染色体显性遗 传病，为常染色体显性遗传病。传病，为常染色体显性遗传病。(1)据分析可知，该耳聋的遗传方式为据分析可知，该耳聋的遗传方式为 常染色体显性遗传。研究表明，该耳聋为单基因遗传，假设该耳聋病常染色体显性遗传。研究表明，该耳聋为单基因遗传，假设该耳聋病 由一对等位基因由一对等位基因 A/a 控制控制，则则3 的基因型为的基因型为 AA 或或 Aa，而而6 的基的基 因型为因型为 Aa，两者相同的概率为，两者相同的概率为1 3，则 ，则6 与与7 再生育一个健康男孩再生育一个健康男孩 的概率是的概率是1 4 1 2 1 8。 。(2)据图据图 2

37、 分析分析，该种耳聋发生的原因是突变基因该种耳聋发生的原因是突变基因 C 上决定上决定 GIn 的一个碱基对发生了替换的一个碱基对发生了替换，导致导致 GIn 的密码子变为终止密的密码子变为终止密 码子，翻译提前终止。码子，翻译提前终止。(3)进一步研究发现，基因进一步研究发现，基因 C 控制合成控制合成 C 蛋白蛋白， C 蛋白功能异常，会导致相邻细胞间的间隙连接通道受阻，影响细胞蛋白功能异常，会导致相邻细胞间的间隙连接通道受阻，影响细胞 间物质运输间物质运输(K 运输 运输)，耳蜗细胞内的耳蜗细胞内的 K 浓度过高 浓度过高，进而引起耳聋进而引起耳聋。(4) 由于该耳聋发生的原因是突变基由

38、于该耳聋发生的原因是突变基因因 C 上决上决定定 GIn 的一个碱基对发生了的一个碱基对发生了 替换，故可通过产前诊断检测基因替换，故可通过产前诊断检测基因 C 序列是否异常序列是否异常(基因检测基因检测)从而判从而判 断腹中胎儿患耳聋的可能性。断腹中胎儿患耳聋的可能性。 答案：答案：(除注明外，每空除注明外，每空 2 分，共分，共 14 分分)(1)显显 2 3 1 8 (2)突变基因突变基因 C 上决定上决定 GIn 的一个碱基对发生了替换，导致的一个碱基对发生了替换，导致 GIn 的密码子变为终止密码子的密码子变为终止密码子， 翻译提前终止翻译提前终止(4 分分)(3)物质运输物质运输(K 运输 运输) (4)检测基因检测基因 C 序列是否异常序列是否异常(基因检测基因检测)