第十二章 第53讲 原子结构与性质PPT课件(2022版 步步高 大一轮 化学复习 人教版全国Ⅲ(桂贵云川藏)).pptx
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1、大一轮复习讲义 原子结构与性质 第十二章第53讲 1.了解原子核外电子的运动状态、能级分布和排布原理,能正确书 写136号元素原子核外电子、价电子的排布式和电子排布图。 2.了解电离能的含义,并能用以说明元素的某些性质。 3.了解电子在原子轨道之间的跃迁及其简单应用。 4.了解电负性的概念,并能用以说明元素的某些性质。 考点二原子结构与元素的性质 考点一原子核外电子排布原理 真题演练明确考向 课时精练巩固提高 考点一原子核外电子排布原理 知识梳理夯基础 1.能层、能级与原子轨道 (1)能层(n) 在多电子原子中,核外电子的_是不同的,按照电子的_差异 将核外电子分成不同的能层。通常用K、L、M
2、、N表示,能量依 次升高。 (2)能级 同一能层里电子的_也可能不同,又将其分成不同的能级,通常用 _表示,同一能层里,各能级的能量按_的顺序 依次升高,即:_。 能量能量 能量 s、p、d、fs、p、d、f E(s)E(p)E(d)E(f) (3)原子轨道 电子云轮廓图给出了电子在_的区域。这种电子云轮廓图 称为原子轨道。 原子轨道轨道形状轨道个数 s_ p_ 特别提醒特别提醒第一能层(K),只有s能级;第二能层(L),有s、p两种能级, p能级上有三个原子轨道px、py、pz,它们具有相同的能量;第三能层(M), 有s、p、d三种能级。 核外经常出现 球形 哑铃形 1 3 2.基态原子的核
3、外电子排布 (1)能量最低原理:电子尽可能地先占有 能量低的轨道,然后进入能量高的轨道, 使整个原子的能量处于最低状态。 如图为构造原理示意图,即基态原子核 外电子在原子轨道上的排布顺序图: 注意注意所有电子排布规则都需要满足能 量最低原理。 (2)泡利原理 每个原子轨道里最多只能容纳_个电子,且自旋状态_。 如2s轨道上的电子排布图为 ,不能表示为 。 2相反 (3)洪特规则 当电子排布在同一能级的不同轨道时,基态原子中的电子总是_ 占据一个轨道,且自旋状态相同,如2p3的电子排布图为 , 不能表示为 或 。 洪特规则特例:当能量相同的原子轨道在_(p6、d10、f14)、_(p3、 d5、
4、f7)和_(p0、d0、f0)状态时,体系的能量最低,如24Cr的基态电子 排布式为1s22s22p63s23p63d54s1或Ar3d54s1。 优先单独 全满半满 全空 3.基态原子核外电子排布的表示方法 表示方法以硫原子为例 电子排布式1s22s22p63s23p4 简化电子排布式Ne3s23p4 电子排布图 价电子排布式3s23p4 4.电子的跃迁与原子光谱 (1)电子的跃迁 (2)不同元素的原子发生跃迁时会_或_不同的光,可以用光谱仪 摄取各种元素的电子的吸收光谱或发射光谱,总称原子光谱。 吸收释放 错误的写明原因错误的写明原因易错易混辨析 (1)2p和3p轨道形状均为哑铃形,能量也
5、相等() 错因:_。 (2)2px、2py、2pz的能量相等() 错因:_。 (3)p轨道的能量一定比s轨道的能量高() 错因:_。 3p轨道能量大于2p轨道能量 2p轨道能量小于3s轨道能量 (4)2s2的电子排布图为 () 错因:_。 (5)2p3的电子排布图为 () 错因:_。 违背了泡利原理 违背了洪特规则 题组一电子排布式、电子排布图的规范书写与应用题组一电子排布式、电子排布图的规范书写与应用 1.写出下列原子或离子的电子排布式、价电子排布图、电子占的 原子轨道数、未成对电子数。 (1)N:_,_,_,_。 (2)Cl:_,_, _,_。 递进题组练能力 1s22s22p3 53 1
6、s22s22p63s23p5(或Ne3s23p5) 91 (3)Fe2:_,_, _,_。 (4)Cu:_,_, _,_。 (5)Se:_, _,_,_。 (6)Br:_, _,_,_。 1s22s22p63s23p63d6(或Ar3d6) 144 1s22s22p63s23p63d104s1(或Ar3d104s1) 151 1s22s22p63s23p63d104s24p4(或Ar3d104s24p4) 182 1s22s22p63s23p63d104s24p6(或Ar3d104s24p6) 180 2.按要求书写电子排布式或电子排布图。 (1)基态Cr3的核外电子排布式为_。 (2)基态M
7、n2的核外电子排布式为_。 (3)基态钒原子的价电子排布图为_。 (4)基态镓(Ga)原子的电子排布式为_ _。 (5)基态Ni2的价电子排布图为_。 1s22s22p63s23p63d3(或Ar3d3) 1s22s22p63s23p63d5(或Ar3d5) 1s22s22p63s23p63d104s24p1(或 Ar3d104s24p1) 核外电子排布常见错误核外电子排布常见错误 (1)在写基态原子的电子排布图时,常出现以下错误: (违反能量最低原理) (违反泡利原理) (违反洪特规则) (违反洪特规则) 易错警示 (2)当出现d轨道时,虽然电子按ns、(n1)d、np的顺序填充,但在书 写
8、电子排布式时,仍把(n1)d放在ns前,如Fe:1s22s22p63s23p63d64s2, 而失电子时,却先失4s轨道上的电子,如Fe3:1s22s22p63s23p63d5。 (3)注意比较原子核外电子排布式、简化电子排布式、价电子排布式的 区别与联系。如Cu的电子排布式:1s22s22p63s23p63d104s1;简化电子 排布式:Ar3d104s1;价电子排布式:3d104s1。 续上页续上页 题组二多种题组二多种“化学用语化学用语”的规范使用的规范使用 3.已知A原子的3p轨道上得到1个电子后不能再容纳外来电子;B原子的 2p轨道上有1个电子的自旋状态与其他电子的自旋状态相反;C原
9、子的第 三电子层上有8个电子,第四电子层上只有1个电子。按要求书写下列图式。 (1)A原子的结构示意图:_; (2)B基态原子的电子排布图:_; (3)C基态原子的核外电子排布式:_; (4)A离子的电子式:_。 1s22s22p63s23p64s1(或Ar4s1) 解析由题意可知,A原子的3p轨道上有5个电子,则A为Cl; B原子的2p轨道上有4个电子,则B为O; C原子的外围电子排布式为4s1,则C为K。 4.(1)A元素基态原子的最外层有3个未成对电子,次外层有2个电子,其 元素符号为_;其价电子排布图为_。 (2)B元素的负一价离子和C元素的正一价离子的电子层结构都与氩相同, B的元素
10、符号为_,C离子的结构示意图为_。 (3)D元素的正三价离子的3d能级为半充满,D的元素符号为_,其基 态原子的电子排布式为_,其原子的 结构示意图为_。 N Cl Fe 1s22s22p63s23p63d64s2(或Ar3d64s2) (4)E元素基态原子的M层全充满,N层没有成对电子且只有一个未成对电 子,E的元素符号为_,其基态原子的核外电子排布式为 _。 (5)F元素的基态原子最外层电子排布式为nsnnpn2,则n_;基态原 子中能量最高的是_电子,核外电子排布图为_。 Cu 1s22s22p63s23p63d104s1(或Ar3d104s1) 2 2p 化学用语的规范使用及意义化学用
11、语的规范使用及意义 (1)结构示意图:能直观地反映核内的质子数和核外的电子层数及各层 上的电子数。 (2)核素组成:如 ,侧重于表示原子核的结构,它能告诉我们该原子 核内的质子数和核外电子数以及质量数,但不能反映核外电子的排布 情况。 (3)电子排布式:能直观地反映核外电子的能层、能级和各能级上的电 子数,但不能表示原子核的情况,也不能表示各个电子的运动状态。 易错警示 (4)电子排布图:能反应各轨道的能量的高低,各轨道上的电子分布情 况及自旋状态。 (5)价电子排布式:如Fe原子的电子排布式为1s22s22p63s23p63d64s2,价 电子排布式为3d64s2。价电子排布式能反映基态原子
12、的能层数和参与 成键的电子数以及最外层电子数。 续上页续上页 题组三电子跃迁与原子光谱题组三电子跃迁与原子光谱 5.下列有关光谱的说法不正确的是 A.原子中的电子在跃迁时会发生能量的变化,能量的表现形式之一是光 (辐射),这也是原子光谱产生的原因 B.原子光谱只有发射光谱 C.通过原子光谱可以发现新的元素 D.通过光谱分析可以鉴定某些元素 解析电子在基态和激发态之间的跃迁会引起能量的变化,并以光的形 式体现,用光谱仪摄取得到光谱。电子从基态向激发态的跃迁会吸收能 量,形成吸收光谱;电子从激发态向基态的跃迁会放出能量,形成发射 光谱。原子中的电子在跃迁时会发生能量的变化,能量的表现形式之一 是光
13、(辐射),这也是原子光谱产生的原因,选项A正确; 原子光谱既有发射光谱,也有吸收光谱,选项B不正确; 通过原子光谱可以发现新的元素,选项C正确; 通过光谱分析可以鉴定某些元素,选项D正确。 6.回答下列问题: (1)钾和碘的相关化合物在化工、医药、材料等领域有着广泛的应用。则 元素K的焰色反应呈紫红色,其中紫色对应的辐射波长为_ nm(填字母)。 A.404.4B. 553.5C.589.2D.670.8E.766.5 (2)发生焰色反应的原因是_ _。 A 电子由较高能级跃迁到较低能级时,以光的 形式释放能量 返回 考点二原子结构与元素的性质 知识梳理夯基础 1.原子结构与周期的关系 (1)
14、原子结构与周期的关系(完成下列表格) 周期能层数 每周期第一个元素每周期最后一个元素 原子 序数 基态原子的简 化电子排布式 原子 序数 基态原子的 电子排布式 二23He2s1101s22s22p6 三311_ Ne3s1 18 1s22s22p63s23p6 四419_ 五537Kr5s1541s22s22p63s23p63d104s24p64d105s25p6 六655Xe6s186 1s22s22p63s23p63d104s24p64d104f145s2 5p65d106s26p6 Ar4s1 36 1s22s22p63s23p63d104s24p6 (2)每族元素的价层电子排布特点
15、主族 主族AAAA 排布特点_ 主族AAA 排布特点_ 0族:He为1s2;其他ns2np6。 过渡元素(副族和第族):(n1)d110ns12。 ns1ns2 ns2np1ns2np2 ns2np3ns2np4ns2np5 (3)元素周期表的分区与价层电子排布的关系 周期表的分区 各区价层电子排布特点 分区价层电子排布 s区ns12 p区ns2np16(除He外) d区(n1)d19ns12(除钯外) ds区(n1)d10ns12 f区(n2)f014(n1)d02ns2 2.原子半径 (1)影响因素 能层数:能层数越多,原子半径_ 核电荷数:能层数相同,核电荷数越大,原子半径_ (2)变化
16、规律 元素周期表中,同周期主族元素从左到右,原子半径逐渐_;同主 族元素从上到下,原子半径逐渐_。 越大 越小 减小 增大 3.电离能 (1)第一电离能:气态电中性基态原子失去一个电子转化为气态基态正离 子所需要的_。符号:_;单位:_。 (2)规律 同周期:第一种元素的第一电离能_,最后一种元素的第一电离 能_,从左到右总体呈现_的变化趋势,其中A与A, A与A元素的第一电离能出现反常。 同族元素:从上到下第一电离能_。 同种原子:逐级电离能越来越_(即I1_I2_I3)。 最低能量kJmol1 最小 最大逐渐增大 变小 大 I1 4.电负性 (1)含义:元素的原子在化合物中_能力的标度。元
17、素的电 负性越大,表示其原子在化合物中_的能力越_。 (2)标准:以最活泼的非金属氟的电负性为_作为相对标准,计算得 出其他元素的电负性(稀有气体未计)。 (3)变化规律 金属元素的电负性一般_1.8,非金属元素的电负性一般_1.8,而 位于非金属三角区边界的“类金属”(如锗、锑等)的电负性则在1.8左右。 在元素周期表中,同周期从左到右,元素的电负性逐渐_,同主族 从上到下,元素的电负性逐渐_。 吸引键合电子 吸引键合电子 4.0 小于大于 变大 变小 强 5.对角线规则 在元素周期表中,某些主族元素与_的主族元素的有些性质是相 似的,如 。 右下方 错误的写明原因错误的写明原因易错易混辨析
18、 (1)正三价阳离子的电子排布式为1s22s22p63s23p63d5的元素在周期表中位 于B族() 错因:_。 (2)价电子排布式为4s24p3的元素位于第四周期A族,是p区元素() 错因:_。 (3)元素的电负性越大,非金属性越强,第一电离能也越大() 错因:_。 该元素位于第族 如电负性ON,非金属性ON,而第一电离能NO (4)最外层有2个未成对电子的可能是ns2np2或ns2np4,短周期元素中分别 为C、Si和O、S() 错因:_。 (5)价电子排布式为5s25p1的元素位于第五周期A族,是s区元素() 错因:_。 应位于第五周期A族,是p区元素 1.按要求回答下列问题: (1)第
19、三周期所有元素的第一电离能(I1)大小顺序为_ _(用元素符号表示)。 (2)Na的逐级电离能中有_次突跃。分别是哪级电离能发生突跃? _。 (3)F、Cl、Br、I的第一电离能由大到小的顺序为_, 电负性由大到小的顺序为_。 深度思考 NaAlMgSiS PClAr 2 I2I1、I10I9 FClBrI FClBrI 2.为什么Mg的第一电离能比Al大?P的第一电离能比S大? 答案基态镁原子的电子排布式为1s22s22p63s2,基态磷原子的电子排布 式为1s22s22p63s23p3,镁原子、磷原子最外层的3s2、3p3能级中,电子分 别处于全充满、半充满稳定状态,失电子较难,则其第一电
20、离能较同周 期相邻元素要大。 3.根据信息回答下列问题: 不同元素的原子在分子内吸引键合电子的能力大小可用数值表示,该数 值称为电负性。一般认为:如果两个成键原子间的电负性差值大于1.7, 原子之间通常形成离子键;如果两个成键原子间的电负性差值小于1.7, 通常形成共价键。下表是某些元素的电负性值: 元素 符号 LiBeBCOFNaAlSiPSCl 电负 性值 1.01.52.02.53.54.00.91.51.82.12.53.0 (1)通过分析电负性值的变化规律,确定Mg元素的电负性值的最小范围: _。 (2)请归纳元素的电负性和金属性、非金属性的关系是_ _。 元素 符号 LiBeBCO
21、FNaAlSiPSCl 电负 性值 1.01.52.02.53.54.00.91.51.82.12.53.0 0.91.5 非金属性越强, 电负性越大;金属性越强,电负性越小 (3)推测AlF3、AlCl3、AlBr3是离子化合物还是共价化合物: AlF3_,AlCl3_,AlBr3_。 元素 符号 LiBeBCOFNaAlSiPSCl 电负 性值 1.01.52.02.53.54.00.91.51.82.12.53.0 离子化合物共价化合物共价化合物 4.根据对角线规则,Be、Al元素最高价氧化物对应水化物的性质相似, 它们都具有_性,其中Be(OH)2显示这种性质的离子方程式是 _。 两
22、Be(OH)22H=Be22H2O、Be(OH)22OH= 2H2O 递进题组练能力 题组一元素周期律的准确判断题组一元素周期律的准确判断 1.对Na、Mg、Al的有关性质的叙述不正确的是 A.第一电离能:NaMgAl B.电负性:NaMgAl C.还原性:NaMgAl D.碱性:NaOHMg(OH)2Al(OH)3 解析同周期从左到右元素的第一电离能一般呈增大趋势,但A、 A族元素的p轨道全空或半充满是较稳定结构,所以其第一电离能较相 邻元素的略大。 2.下列四种元素的基态原子的电子排布式如下: 1s22s22p63s23p41s22s22p63s23p3 1s22s22p31s22s22p
23、5 则下列有关比较中正确的是 A.第一电离能: B.原子半径: C.电负性: D.最高正化合价: 解析由电子排布式可知:为S,为P,为N,为F。 第一电离能为,A正确; B不正确,原子半径应是最大,最小; C不正确,电负性:最大,最小; D不正确,F无正价,最高正价:。 3.A元素的阳离子与B元素的阴离子具有相同的电子层结构,有关两元素 的下列叙述:原子半径AB,离子半径AB,原子序数AB, 原子最外层电子数AB,A的正价与B的负价绝对值一定相等, A的电负性小于B的电负性,A的第一电离能大于B的第一电离能。 其中正确的是 A. B. C. D. 解析A元素的阳离子与B元素的阴离子具有相同的电
24、子层结构,则A在 B的下一周期。 错误,因A原子半径大于同一主族的上一周期元素原子的半径,该原 子的半径又大于同一周期的B原子的半径,所以原子半径AB; 错误,具有相同的电子层结构的离子,核电荷数越大,离子半径越小; 错误,A的第一电离能小于B的第一电离能。 题组二元素推断与元素的逐级电离能题组二元素推断与元素的逐级电离能 4.下表列出了某短周期元素R的各级电离能数据(用I1、I2表示,单位 为kJmol1)。 I1I2I3I4 R7401 5007 70010 500 下列关于元素R的判断中一定正确的是 A.R的最高正价为3价 B.R元素位于元素周期表中第族 C.R元素第一电离能大于同周期相
25、邻元素 D.R元素基态原子的电子排布式为1s22s2 解析由表中数据可知,R元素的第三电离能与第二电离能的差距最大, 故最外层有2个电子,最高正价为2价,位于第A族,可能为Be或Mg 元素,故A、B、D错误; 第A族(ns2np0)的元素,因p轨道处于全空状态,比较稳定,故其第一 电离能大于同周期相邻主族元素,C正确。 I1I2I3I4 R7401 5007 70010 500 5.根据下列五种元素的第一至第四电离能数据(单位:kJmol1),回答下 列各题: 元素代号I1I2I3I4 Q2 0804 0006 1009 400 R5004 6006 9009 500 S7401 5007 7
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