21春西南大学[0067]《分析化学(定量)》作业辅导资料.docx
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1、西南大学培训与继续教育学院 课程代码:0067学年学季:20211 单项选择题单项选择题 1 1、已知某显色体系的桑德尔灵敏度为、已知某显色体系的桑德尔灵敏度为 0.0220.022gCu/cm2gCu/cm2,铜的相对原子质量为,铜的相对原子质量为 63.5563.55,则吸光系数(,则吸光系数(L/gL/g cmcm) 1.45.5 2.55.5 3.110 4.11.0 2 2、在、在 A=abcA=abc 方程式中,当方程式中,当 c c 以以 g/Lg/L 表示,表示,b b 以以 cmcm 表示,表示,a a 称为称为 1.摩尔吸光系数 2.吸光系数 3.桑德尔指数 4.比例系数
2、3 3、若分光光度计的仪器测量误差、若分光光度计的仪器测量误差T=0.01T=0.01,当测得透光率,当测得透光率 T=70%T=70%,则其测量引起的相对误差为,则其测量引起的相对误差为 1.2% 2.4% 3.6% 4.8% 4 4、在光度分析中,选择参比溶液的原则是、在光度分析中,选择参比溶液的原则是 1.一般选蒸馏水 2.一般选试剂溶液 3.根据加入试剂和被测试液的颜色性质选择 4.般选择褪色溶液 5 5、影响有色络合物的摩尔吸光系数的因素是、影响有色络合物的摩尔吸光系数的因素是 1.比血皿的厚度 2.入射光的波长 3.有色物的浓度 4.络合物的 lgK 稳定 6 6、可见光电子光谱法
3、中可选用的光源是、可见光电子光谱法中可选用的光源是 1.氢灯 2.空心阴极灯 3.硅碳棒 4.钨灯 7 7、紫外及可见吸收光谱由、紫外及可见吸收光谱由 1.原子外层电子跃迁产生 2.分子振动和转动产生 3.价电子跃迁产生 4.电子能级振动产生 8 8、用洗涤方法可除去的沉淀杂质是、用洗涤方法可除去的沉淀杂质是 1.混晶及沉淀杂质 2.包藏及沉淀杂质 3.吸附及沉淀杂质 4.后沉淀杂质 9 9、在铵盐存在下,利用氨水沉淀、在铵盐存在下,利用氨水沉淀 Fe3+Fe3+,若按盐浓度固定,增大氨的浓度,若按盐浓度固定,增大氨的浓度,Fe(OH)3Fe(OH)3 沉淀对沉淀对 Ca2+Ca2+、Mg2+
4、Mg2+、Zn2+Zn2+、Ni2+Ni2+等四种离子的吸附量将是等四种离子的吸附量将是 1.都增加 2.都减少 3.Zn2+、Ni2+增加,而 Ca2+、Mg2+减少 4.Ca2+、Mg2+增加,而 Zn2+、Ni2+减少 1010、在沉淀形成过程中,待测离子的半径相近的杂质离子常与待测离子一道与构晶离子形成、在沉淀形成过程中,待测离子的半径相近的杂质离子常与待测离子一道与构晶离子形成 1.吸留 2.混晶 3.包藏 4.后沉淀 1111、下列说法违反无定形沉淀条件的是、下列说法违反无定形沉淀条件的是 1.沉淀可以浓溶液中进行 2.沉淀应在不断搅拌下进行 3.在沉淀后放置陈化 4.沉淀在热溶液
5、中进行 1212、在重量分析中,洗涤无定形沉淀的洗涤液应是、在重量分析中,洗涤无定形沉淀的洗涤液应是 1.冷水 2.含沉淀剂的稀溶液 3.热的电解质溶液 4.热水 1313、沉淀的类型与聚集速度有关,聚集速度的大小主要相关的因素是、沉淀的类型与聚集速度有关,聚集速度的大小主要相关的因素是 1.物质的性质 2.溶液的浓度 3.过饱和度 4.相对过饱和度 1414、沉淀的类型与定向速度有关,定向速度的大小主要相关的因素是、沉淀的类型与定向速度有关,定向速度的大小主要相关的因素是 1.离子大小 2.物质的极性 3.溶液的浓度 4.相对过饱和度 1515、晶形沉淀的沉淀条件是、晶形沉淀的沉淀条件是 1
6、.浓、搅、慢、冷、陈 2.稀、快、热、陈 3.稀、搅、慢、热、陈 4.稀、静、慢、冷、陈 1616、在实验室里欲配制较稳定的氯化亚锡溶液,宜采用如下何种方法、在实验室里欲配制较稳定的氯化亚锡溶液,宜采用如下何种方法 1.将 SnCl2 溶于碳酸钠溶液中,并加入少量锡粒 2.将 SnCl2 溶于新煮沸并冷却了的纯水中 3.将 SnCl2 溶于硫酸中,并加入少许锌粉 4.将 SnCl2 溶于盐酸中,并加入少量锡粒 1717、用、用 Na2C2O4Na2C2O4 标定标定 KMnO4KMnO4 溶液浓度时,溶液的酸度过低,这会导致测定结果溶液浓度时,溶液的酸度过低,这会导致测定结果 1.偏高 2.偏
7、低 3.无影响 1818、(、(1 1)用)用 0.1mol/L0.1mol/L KMnO4KMnO4 溶液滴定溶液滴定 0.05mol/LFe2+0.05mol/LFe2+溶液。溶液。 1.(1)(2) 2.(1)(2) 3.(1)=(2) 1919、以、以 2020 毫升毫升 0.10mol/L0.10mol/L Fe3+Fe3+的的 HClHCl 液与液与 4040 毫升毫升 0.050mol/L0.050mol/L SnCl2SnCl2 溶液相混合,平衡时系的电位为(已知溶液相混合,平衡时系的电位为(已知: :在在 1mol/L1mol/L HClHCl 溶液中溶液中 1.0.14V
8、2.0.50V 3.0.68V 4.0.32V 2020、已知、已知 V V,氧化氧化 BrBr的最高的最高 pHpH 值是(忽略离子强度的影响)值是(忽略离子强度的影响) 1.H1 2.H1.4 3.H4.4 4.H5.4 2121、在含有、在含有 Fe3+Fe3+ 和和 Fe2+Fe2+离子的溶液中,欲使离子的溶液中,欲使 Fe3+/Fe3+/ Fe2+Fe2+电对的电位升高,宜加入的溶液是(忽略离子强度的影响)电对的电位升高,宜加入的溶液是(忽略离子强度的影响) 1.HCl 溶液 2.NH4F 溶液 3.邻二氮菲溶液 4.K2Cr2O7 溶液 2222、在、在 Fe3+Fe3+、Al3+
9、Al3+、Ca2+Ca2+、Mg2+Mg2+混合液中,混合液中,EDTAEDTA 测定测定 Fe3+Fe3+、Al3+Al3+含量时,为了消除含量时,为了消除 Ca2+Ca2+、Mg2+Mg2+的干扰,最简便的方法的干扰,最简便的方法 1.沉淀分离法 2.控制酸度法 3.络合掩蔽法 4.溶剂萃取法 2323、在在 pH=5.0pH=5.0 的醋酸缓冲溶液中用的醋酸缓冲溶液中用 0.002mol/L0.002mol/L 的的 EDTAEDTA 滴定同浓度的溶液中滴定同浓度的溶液中 Pb2+Pb2+。已知已知 lgKPbY=18.0lgKPbY=18.0,lglgY Y(H H)=6.6=6.6,
10、lglgPbPb(AcAc)=2.0=2.0,在计量点在计量点 时,溶液中时,溶液中 pPbpPb值应值应 1.8.2 2.6.2 3.5.2 4.3.2 2424、用含有少量用含有少量 Ca2+Ca2+、Mg2+Mg2+离子的蒸馏水配制离子的蒸馏水配制 EDTAEDTA 溶液溶液,然后于然后于 pH=5.5pH=5.5,以二甲酚橙为指示剂以二甲酚橙为指示剂,用标准锌溶液标定用标准锌溶液标定 EDTAEDTA 溶液的浓度溶液的浓度。最后在最后在 pH=10.0pH=10.0, 用上述用上述 EDTAEDTA 溶液滴定试样溶液滴定试样 Ni2+Ni2+含量。问对测定结果的影响是含量。问对测定结果
11、的影响是 1.偏高 2.偏低 3.没有影响 2525、铬黑、铬黑 T T 在溶液中存在下列平衡,它与金属离子形成的络合物显红色在溶液中存在下列平衡,它与金属离子形成的络合物显红色, ,铬黑铬黑 T T 使用的范围为使用的范围为 1.6.3 2.11.6 3.6.311.6 4.6.31 2626、EDTAEDTA 的酸效应曲线是指的酸效应曲线是指 1.Y(H)pH 曲线 2.MpH 曲线 3.lgKMYpH 4.lgY(H)pH 曲线 2727、六次甲基四胺(、六次甲基四胺(pKb=8.83pKb=8.83)配成缓冲溶液的)配成缓冲溶液的 pHpH 缓冲范围是缓冲范围是 1.810 2.46
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