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类型2022届老高考化学(人教版)一轮总复习学案:第4讲 电解质、离子反应 (含解析).doc

  • 上传人(卖家):小豆芽
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    1、第 4 讲电解质、离子反应 高考备考导航 考试要求:1.了解离子反应的概念、离子反应发生的条件。2.了解电解质的概念。了解强 电解质与弱电解质的概念。3.理解电解质在水中的电离以及电解质溶液的导电性。4.能正确书 写离子方程式。 名师点拨:1.离子方程式的正误判断:要熟悉常见的陷阱,如(1)原理错误;(2)拆写错误; (3)配平错误;(4)符号运用错误;(5)不符合题目中量的要求等。 2离子检验:要提高灵活运用各种离子检验方法的能力,并熟悉各类命题陷阱。 3离子能否大量共存:警惕隐含限制条件,如:溶液的颜色、酸碱性、水解问题、氧化 还原反应发生的条件等。 4熟练掌握陌生情景中离子方程式的书写步

    2、骤。 本讲包括离子方程式的书写、离子能否大量共存的判断和离子之间的推断等几个方面。 在高考中主要以选择题为主,设错方式主要为反应物“量”的关系、氧化还原反应、化学式 拆分或电荷不守恒等,结合无机化工流程及实验考查离子方程式的书写是考试的难点。预计 2022 年高考仍然会在离子方程式的正误判断、在特定条件下离子能否大量共存及陌生的离子 方程式的书写等方面进行考查。 考点一电解质及其电离 核心知识梳理 1电解质和非电解质 (1)电解质:在 水溶液里或 熔融状态下能够导电的化合物。如 AlCl3在熔融状态下不 导电,但溶于水导电,是电解质。 (2)非电解质:在水溶液里和 熔融状态下都不能导电的化合物

    3、。如大多数有机物,部分 气态氢化物,非金属氧化物。 2强电解质和弱电解质 (1)强电解质:在水溶液中能 完全电离的电解质。电解质完全以离子形式存在,没有电 解质分子存在。如强酸、强碱、大多数盐、活泼金属氧化物。 (2)弱电解质: 在水溶液中 部分电离的电解质。 既有离子又有电解质分子存在。 如弱酸、 弱碱、水、极少数盐HgCl2、(CH3COO)2Pb 等。 特别提醒 电解质的相关判断 4 个注意点 (1)单质和混合物既不是电解质也不是非电解质。 (2)电解质不一定导电,如固体 NaCl、液态 HCl 均不导电;导电的物质不一定是电解质, 如金属单质、电解质溶液均可导电,但都不是电解质。 (3

    4、)电解质的强弱与电解质溶液导电能力的强弱、溶解性大小没有必然联系。如 CaCO3的 溶解度很小,其溶液导电能力很弱,但 CaCO3属于强电解质。溶液的导电能力取决于电荷浓 度的大小,电荷浓度越大,导电能力越强。 (4)电解质溶于水和加热熔融时破坏的化学键不一定一样,溶于水破坏离子键和某些共价 键,而加热熔融只破坏离子键。 3电解质的电离 定义 电解质在水溶液中或熔融状态下,离解成 自由移动离子的过程 条件 离子化合物: 水溶液中或熔融状态下 共价化合物: 水溶液中 微点拨(1)电解质和非电解质一定都是化合物, 某些导电的单质和水溶液既不是电解质 也不是非电解质。 (2)电解质一定是指自身电离生

    5、成离子的化合物,有些化合物的水溶液能导电,但溶液中 的离子不是它自身电离产生的,不属于电解质,如 CO2、SO2、NH3、SO3等是非电解质。 4电离方程式的书写 (1)强电解质的电离方程式中用“=”连接。 如 Na2SO4:Na2SO4=2Na SO2 4 (2)弱电解质部分电离,用“”表示。 如 HClO:HClOH ClO 多元弱酸分步电离,且电离程度逐步减弱,以第一步电离为主。 如 H2CO3:H2CO3H HCO 3 HCO 3H CO2 3 多元弱碱分步电离,但通常一步写出。如 Fe(OH)3的电离方程式为 Fe(OH)3Fe3 3OH 。 两 性 氢 氧 化 物 双 向 电 离

    6、。 如 Al(OH)3的 电 离 方 程 式 为H AlO 2 H2OAl(OH)3Al3 3OH 。 (3)酸式盐的电离。 强酸酸式盐完全电离, 一步写出。 如 NaHSO4在水溶液中的电离方程式为 NaHSO4=Na HSO2 4,在熔融状态下的电离方程式为 NaHSO4=Na HSO 4。 多元弱酸酸式盐,第一步完全电离,其余的部分电离。如 NaHCO3在水溶液中的电离 方程式为: NaHCO3=Na HCO 3、HCO 3H CO2 3。 微点拨书写电离方程式“三注意” (1)注意符合客观事实,不能随意书写离子符号。 (2)注意质量守恒:电离方程式两边原子种类、数目不变。 (3)注意电

    7、荷守恒:电离方程式右侧的电荷总数等于左侧的电荷总数。 5外加电解质对原电解质溶液导电能力的影响 (1)若未发生离子反应, 则导电能力增强。 如 NaCl 溶液中加入 KNO3固体, 导电能力增强。 (2)若发生离子反应,则根据溶液中离子浓度和所带电荷数目的变化来判断导电能力的变 化。 如 100 mL 0.1 moll 1 HCl 溶液中加入 0.005 mol KOH(s) Cl 浓度不变, K代替了部分 H ,导电能力不变。 若加入 0.1 mol KOH(s)二者反应生成强电解质 KCl,但 KOH 过量,溶液导电能力增强。 稀氨水中加入少量冰醋酸,溶液的导电能力增强,因为它们相互反应,

    8、生成强电解质 CH3COONH4。 向 100 mL 0.1 molL 1 Ba(OH)2溶液中逐渐加入 0.005 mol CuSO4(s), 由于两者反应生成 BaSO4沉淀和 Cu(OH)2沉淀,溶液的导电能力减弱。 基础小题自测 1判断正误,正确的打“”,错误的打“”。 (1)Cl2的水溶液能导电,所以 Cl2是电解质。() (2)强电解质饱和溶液一定比弱电解质饱和溶液的导电性强。() (3)NaCl 溶液、Cu 熔化能导电,故 NaCl 溶液、Cu 均为电解质。() (4)Na2O 溶于水和水反应生成 NaOH,NaOH 电离出离子,所以 NaOH 是电解质,Na2O 是 非电解质。

    9、() (5)H2SO3在水溶液中电离:H2SO32H SO2 3。() (6)BaSO4投入水中,导电性较弱,故它是弱电解质。() 提示尽管 BaSO4难溶于水,但溶解的部分完全电离,故其为强电解质。 (7)弱电解质溶液中存在两种共价化合物分子。() 提示弱电解质溶液中,有未电离的弱电解质分子和水分子这两种共价化合物分子。 (8)强电解质都是离子化合物,弱电解质都是共价化合物。() 提示HCl、H2SO4都是共价化合物但却是强电解质。 (9)CaO 是强电解质,是因为它的水溶液能导电。() 提示CaO 是强电解质,是因为熔化时,能完全电离,能导电,它的溶液能导电,是因 为 CaO 和 H2O

    10、反应生成 Ca(OH)2,Ca(OH)2能电离出自由移动的 Ca2 和 OH。 (10)在溶于水或熔融状态下能够自身发生电离的化合物一定是电解质。() 2(1)(2021经典习题选萃)今有 15 种物质:Fe稀硝酸HNO3液氨SO2 空气NaClBaSO4Na2CO3乙醇Al2O3石墨NaOH氨水 Na2O2。按照表中提示的信息,把符合左栏条件的物质的序号填入右栏相应的位置。 序号符合的条件物质的序号 (1)混合物 (2)电解质,但熔融状态下并不导电 (3)电解质,熔融状态下能导电 (4)电解质,但难溶于水 (5)非电解质 (6) 既不是电解质, 也不是非电解质, 但能 导电 (2)写出下列物

    11、质的电离方程式。 H2SO4: H2SO4=2H SO2 4 H2SO3: H2SO3H HSO 3、HSO 3H SO2 3 HF: HFH F Ca(OH)2: Ca(OH)2=Ca2 2OH Mg(OH)2: Mg(OH)2Mg2 2OH CH3COOH: CH3COOHH CH3COO NaHS(溶于水): NaHS=Na HS、HS H S2 Ca(HSO4)2(溶于水): Ca(HSO4)2=Ca2 2H2SO2 4 Al2O3(熔融): Al2O3= 熔融 2Al3 3O2 KAl(SO4)2: KAl(SO4)2=K Al32SO2 4 3深度思考: (1)SO2和 NH3的水

    12、溶液均导电,SO2、NH3是电解质吗? (2)某物质的水溶液导电性很强,该物质一定是强电解质吗? 提示(1)不是,SO2、NH3本身不电离,两者属于非电解质。 (2)不一定,电解质的强弱与溶液的导电性没有必然联系。 考点突破提升 微考点 1电解质及其电离 典例 1 (2021湖北咸宁模拟)下列关于电解质的叙述正确的是(C) A强电解质易溶于水,弱电解质微溶于水或难溶于水 B在溶液中导电能力强的电解质是强电解质,导电能力弱的电解质是弱电解质 CAl(OH)3在水中的酸式电离: Al(OH)3AlO 2H2OH DNaHCO3溶于水:NaHCO3Na HCO 3 解析电解质的强弱与其溶解度无关,A

    13、 项错误;溶液的导电能力与溶液中离子浓度及 离子所带电荷有关,与电解质的强弱无关,强电解质溶液的导电能力不一定比弱电解质溶液 强, B 项错误; Al(OH)3是弱电解质, 部分电离, 电离方程式应该用“”, C 项正确; NaHCO3 溶于水完全电离出 Na 和 HCO 3, HCO 3部分电离出 H 和 CO2 3, 电离方程式为 NaHCO3=Na HCO 3,HCO 3H CO2 3,D 项错误。 对点集训 1(1)(2021经典习题选萃)下列关于电解质和非电解质的判断正确的是 (D) A氯化钠溶液、石墨、乙醇都是电解质 B固体 NaCl 不导电,属于非电解质 CKClO3和 SO3溶

    14、于水后能导电,故 KClO3和 SO3为电解质 DNa2O2在熔融状态下能够导电,所以 Na2O2是电解质 解析氯化钠溶液为混合物,石墨是单质,二者既不是电解质也不是非电解质,乙醇在 水溶液中和熔融状态下都不能导电,属于非电解质,故 A 项错误;虽然固体 NaCl 不能导电, 但在水溶液里或熔融状态下均能导电,属于电解质,故 B 项错误;KClO3溶于水能导电,属 于电解质;SO3溶于水后能导电,是因为 SO3与水反应生成电解质硫酸,硫酸电离产生自由移 动的离子,而 SO3本身不能电离产生自由移动的离子,所以 SO3属于非电解质,故 C 项错误; Na2O2在熔融状态下能够导电,且为化合物,属

    15、于电解质,故 D 项正确。 萃取精华: 电解质与非电解质概念的剖析与理解 (2)(2021经典习题汇编)下列选项说法不正确的是(A) ABaSO4的水溶液不易导电,故 BaSO4是弱电解质 B0.1 molL 1 CH3COOH 溶液的 pH1,证明 CH3COOH 是弱电解质 C25 时,0.1 molL 1的硫化氢溶液比等浓度的硫化钠溶液的导电能力弱 D醋酸、一水合氨、水都是弱电解质 解析强、弱电解质的本质区别在于电解质在水溶液中是否完全电离,虽然 BaSO4难溶 于水,但只要是溶于水的部分均完全电离,因此 BaSO4是强电解质,故 A 项错误,符合题意; 0.1 molL 1CH3COO

    16、H 溶液的 pH1,则 CH3COOH 电离生成的 H浓度小于 0.1 molL1,证明 CH3COOH 为弱电解质,故 B 项正确,不符合题意;H2S 是弱电解质,Na2S 是强电解质,H2S 溶液中离子浓度比等浓度的 Na2S 溶液小,导电能力弱,故 C 项正确,不符合题意;醋酸、一 水合氨在水溶液中均只能部分电离,属于弱电解质,故 D 项正确,不符合题意。 萃取精华: 强、弱电解质概念的剖析与理解 微考点 2透过离子浓度和所带电荷数目的变化辨析溶液导电能力的变化 典例 2 (2021经典习题选萃)把 0.1 mol KOH 固体分别加入到下列 100 mL 的液体 中,溶液的导电能力无变

    17、化的是(D) A纯净水B0.1 molL 1 HCl C1.0 molL 1 CH3COOHD0.5 molL 1 H2SO4 解析溶液导电能力与离子浓度成正比、 与离子所带电荷数目成正比, 加入 0.1 mol KOH 后,溶液导电能力无变化,说明溶液中离子浓度和所带电荷数目变化不大,据此分析解答。 水是弱电解质、KOH 是强电解质,水中加入 KOH 后,KOH 电离出阴、阳离子导致溶液导电 能力增强,故 A 项错误;HCl、KOH 都是强电解质,加入 0.1 mol KOH 后,二者反应生成强 电解质 KCl,但 KOH 过量,所以溶液中总离子浓度增大,则溶液导电能力增强,故 B 项错误;

    18、 醋酸是弱电解质、KOH 是强电解质,加入 0.1 mol KOH 后,二者恰好完全反应,溶液中溶质 由弱电解质醋酸变为强电解质醋酸钾,溶液中离子浓度增大,则溶液导电能力增强,故 C 项 错误;硫酸和 KOH 都是强电解质,二者混合后恰好完全反应生成强电解质硫酸钾,溶液中离 子浓度和离子所带电荷数目无变化,则溶液导电能力无变化,故 D 项正确。 对点集训 2(2021经典习题选萃)电导率是衡量电解质溶液导电能力大小的物理量, 根据溶液电导率变化可以确定滴定反应的终点。如图是 KOH 溶液分别滴定 HCl 溶液和 CH3COOH 溶液的滴定曲线示意图。下列示意图中,能正确表示用 NH3H2O 溶

    19、液滴定 HCl 和 CH3COOH 混合溶液的滴定曲线的是(D) 解析首先,HCl 为强电解质,CH3COOH 为弱电解质,滴加 NH3H2O 弱电解质先与 HCl 反应, 生成同样为强电解质的 NH4Cl, 但溶液体积不断增大, 溶液稀释, 所以电导率下降; 其次, 当 HCl 被中和完后, 氨水继续与 CH3COOH 弱电解质反应, 生成强电解质 CH3COONH4, 所以电导率增大;最后,HCl 与 CH3COOH 均反应完后,继续滴加 NH3H2O 弱电解质,电导 率变化不大,因为溶液被稀释,有下降趋势,故 D 项正确。 微考点 3突破典型物质的电离方程式的书写 典例 3 (2021北

    20、京高三检测)下列示意图与化学用语表述内容不相符的是(水合离 子用相应离子符号表示)(B) ABCD NaCl= Na Cl CuCl2= Cu2 2Cl CH3COOH CH3COO H H2(g)Cl2(g) =2HCl(g) H 183 kJmol 1 解析NaCl 为强电解质,则电离方程式为 NaCl=Na Cl,故 A 项正确,不符合题 意;电解氯化铜生成 Cu 和氯气,方程式为 CuCl2= 电解 CuCl2,故 B 项错误,符合题意; 醋酸为弱电解质,存在电离平衡,则电离方程式为 CH3COOHCH3COO H,故 C 项正 确,不符合题意;焓变等于断裂化学键吸收的能量减去成键释放

    21、的能量,则H(436243 4312)kJmol 1183 kJmol1, 由状态及焓变可知热化学方程式为H2(g)Cl2(g)=2HCl(g) H183 kJmol 1,故 D 项正确,不符合题意。 萃取精华: 电离和水解反应的区分 对点集训 3(1)(2021经典习题汇编)下列相关电离方程式正确的是(B) A0.10 molL 1NaHCO3溶液中溶质的电离方程式为 NaHCO3=Na HCO2 3 BCH3COONH4溶液中溶质的电离: CH3COONH4=CH3COO NH 4 C碳酸在水溶液中的电离:H2CO3=2H CO2 3 DNaH2PO4溶液中 H2PO 4的电离: H2PO

    22、 4H2OH3PO4OH 解析NaHCO3为弱酸酸式盐,HCO 3不可拆,在水溶液中的电离主要为 NaHCO3=Na HCO 3,故 A 项错误;CH3COONH4是可溶性盐,属于强电解质,在水溶液中的电离方程 式为 CH3COONH4=CH3COO NH 4,故 B 项正确;H2CO3为多元弱酸,用可逆号表示,以 第一步电离为主, 电离方程式为 H2CO3H HCO 3, 故 C 项错误; H2PO 4H2OH3PO4 OH 是 H2PO 4的水解方程式,其电离方程式应为 H2PO 4HPO2 4H ,故 D 项错误。 (2)(2021湖北孝感模拟)下列说法正确的是(B) AKHCO3是强电

    23、解质,故 KHCO3的电离方程式为 KHCO3=K HCO2 3 B常温下,0.1 molL 1 的 BOH 溶液的 pH11,则 BOH 的电离方程式为 BOHB OH C25 NaA 溶液的 pH7,则 HA 的电离方程式为 HA=H A DCaCO3的饱和水溶液导电性很弱,故 CaCO3的电离方程式为 CaCO3Ca2 CO2 3 解析A 项,HCO 3不完全电离,KHCO3电离应分步书写;B 项,BOH 为弱碱,部分 电离;C 项,HA 为弱酸,部分电离;D 项,CaCO3难溶,但属于强电解质,全部电离。 萃取精华: 书写电离方程式的思维导图 考点二离子反应和离子方程式 核心知识梳理

    24、1离子反应 (1)定义 在 水溶液中或 熔融状态下,有离子参加或生成的化学反应。 (2)反应实质 溶液中离子的种类或浓度发生改变。一般向着 减小某些离子浓度的方向进行。 (3)反应的类型及条件 复分解反应。 A生成 难溶物质,如 BaSO4、AgCl、Al(OH)3等。 B生成 难电离的物质,如 CH3COOH、NH3H2O、H2O 等。 C生成 易挥发的物质,如 CO2、SO2、NH3等。 溶液中进行的氧化还原反应,如:向 FeCl2溶液中加入氯水的反应: 2Fe2 Cl2=2Fe32Cl , 再如 Cu 与 FeCl3溶液的反应: Cu2Fe3 =2Fe2Cu2 。 络合反应,如:向 Fe

    25、Cl3溶液中加入 KSCN 的反应: Fe3 3SCN=Fe(SCN)3 。 发生强烈水解相互促进类型。 离子间可发生强烈水解相互促进 如:硫酸铝溶液与碳酸氢钠溶液反应的离子方程式为: Al3 3HCO 3=Al(OH)33CO2。 2离子方程式 (1)定义 用实际参加反应的 离子符号来表示离子反应的式子。 (2)书写步骤 写:根据客观事实写出正确的 化学方程式,并配平。 拆:把 易溶且易 电离的物质写成离子形式。 删:删去方程式两边 不参加反应的离子。 查:检查方程式两边是否符合 质量守恒和 电荷守恒,是氧化还原反应的还要保 证 得失电子守恒。 (3)意义 离子方程式不仅可以表示 某一个具体

    26、的化学反应,而且还可以表示 同一类型的离 子反应。 例如,离子方程式 H OH=H2O 表示 强酸 和 强碱在溶液中的反应,并生成 可 溶性盐的一类反应,如: 2NaOHH2SO4=Na2SO42H2O Ba(OH)22HNO3=Ba(NO3)22H2O 特别提醒 (1)离子方程式书写中,浓硫酸不能拆写成离子形式,而浓硝酸、浓盐酸要拆写成离子形 式。 (2)多元弱酸的酸式酸根不能拆写成离子形式,如 NaHCO3不能拆写成“Na H CO2 3”。 (3)易溶、易电离的物质(可溶性强电解质、包括强酸、强碱、大多数可溶性盐)用实际参加 反应的离子符号表示,非电解质、弱电解质、难溶物、气体、单质、氧

    27、化物、过氧化物均用 化学式表示。 (4)氨水作为反应物写成“NH3H2O”;作为生成物,若有加热条件或浓度很大时,写成 “NH3H2O”。 (5)拆写时,微溶物的澄清溶液要写成离子形式;呈浑浊状态或沉淀时要写成化学式,如 澄清石灰水表示为“Ca2 2OH”,而石灰乳表示为“Ca(OH)2”。 (6)盐类水解的离子方程式一般用“”。 (7)强化记忆盐、碱的溶解性 钾、钠、铵盐、硝酸盐都易溶; 硫酸盐不溶铅和钡;盐酸盐不溶银亚汞; 微溶物有四种;强碱都易溶,Ca(OH)2是微溶。 说明四种微溶物是指 Ag2SO4、CaSO4、MgCO3、Ca(OH)2。 AgCl、AgBr、AgI、BaSO4及微

    28、溶的 CaSO4、Ag2SO4都难溶于稀强酸。 微点拨(1)浓盐酸(约 36%)、浓硝酸(约 69%)中含有的水足以保证其电离,在离子方程 式中写离子符号,而在浓硫酸(约 98%)中存在的主要是硫酸分子,写化学式。 (2)在写离子方程式时,HCO 3、HS 、HSO 3等弱酸的酸式酸根离子不能拆开写,而 HSO 4 必须拆写。 3离子方程式的正误判断方法 (1)“一查”是否符合客观事实。 如 2Fe6H =2Fe33H2是错误的,因为 H不能把 Fe 氧化成 Fe3,而只能氧化成 Fe2 。 (2)“二查”“=”“”“”“”是否使用恰当。 用饱和 FeCl3溶液制备胶体:若离子方程式写成 Fe

    29、3 3H2O= Fe(OH)33H 是错 误的,原因是 Fe(OH)3胶体不是沉淀,不能标“”,只注明“胶体”即可。 NaHCO3溶液因水解呈碱性: 若离子方程式写为HCO 3H2O=H2CO3OH 是错误的, 原因是 HCO 3水解过程很微弱,应用“”表示而不能用“=”。 (3)“三查”拆分是否正确。 只有易溶于水的强电解质能拆写成离子, 其他物质均不能拆写。 如 Ca(HCO3)22H =Ca2 2CO22H2O 是错误的,原因是未将 Ca(HCO3)2拆分成 Ca2和 HCO 3。 (4)“四查”是否“漏写”离子反应。 如稀硫酸与氢氧化钡溶液反应的离子方程式写成 Ba2 SO2 4=Ba

    30、SO4是错误的,原因 是忽略了氢离子和氢氧根离子的中和反应。 (5)“五查”反应物的“量”过量、少量、足量等。 如把过量的 NaHCO3溶液与 Ca(OH)2溶液混合的离子方程式写成 HCO 3Ca2 OH =CaCO3H2O 是错误的,原因是未考虑反应物中量的关系,正确的离子方程式为 2HCO 3 Ca2 2OH=CaCO32H2OCO2 3。 (6)“六查”是否符合三个守恒。 质量守恒:如 NaH2O=Na OHH2是错误的,原因是反应前后氢原子的数目 不等。 电荷守恒:如 Fe3 Cu=Fe2Cu2。是错误的,原因是电荷不守恒。 得失电子 守恒:氧化还原反应型的离子方程式要符合得失电子守

    31、恒。如将氯化亚铁溶液和稀硝酸混合 发生反应的离子方程式写成 Fe2 4HNO 3=Fe3 2H2ONO是错误的, 原因是氧化剂 得到电子总数和还原剂失去电子总数不相等。 (7)查看是否忽略隐含的反应。 如将少量 SO2通入漂白粉溶液中发生反应的离子方程式写成 Ca2 2ClOSO2 H2O=CaSO32HClO 是错误的,原因是忽略了 HClO 可以将亚硫酸盐氧化。 4“三法”突破与量有关的离子方程式的书写 (1)分步书写法: 如向 AlCl3溶液中加入过量 NaOH 溶液, 可按照反应顺序分别写出两步反 应:Al3 3OH=Al(OH)3,Al(OH)3OH=AlO 22H2O,相加可得:A

    32、l3 4OH =AlO 22H2O。 (2)假设定序法:如 Cl2与 FeBr2溶液反应。在不明确离子反应的先后顺序时,可假设 Cl2 先与 Br 反应,则生成的溴单质还要氧化 Fe2生成 Fe3,这样即可确定 Cl2先与 Fe2反应,后 与 Br 反应,然后再根据量的关系书写即可。 (3)“少定多变”法:如 Ca(OH)2溶液与 NaHCO3溶液反应,若 NaHCO3溶液少量,则按 1 mol HCO 3参加反应着手书写,其他离子根据需要来确定,即 HCO 3OH Ca2=CaCO3 H2O。 “定”量少的反应物,其离子的化学计量数按化学式确定,即取 1 mol。 “变”过量的反应物,其离子

    33、的化学计量数根据反应实际需要量来确定,不受化学式 中比例的制约,是可变的。 对与用量有关的离子反应,若能按其成因进行归类梳理,就不仅可以知其然,而且还可 以知其所以然。如离子配比型反应,较为多见的问题实际上是 Ca2 (或 Ba2)、HCO 3、OH 的 几种组合,最后的结果其实只有两种写法的离子方程式。 基础小题自测 1判断正误,正确的打“”,错误的打“”。 (1)所有的化学反应都能写成离子方程式。() 提示不是在水溶液中或熔融状态下进行的反应,不是自由移动的离子之间的反应,不 能写离子方程式。如铜和浓硫酸的反应,铵盐与碱两种固体加热制取氨气等。 (2)H OH=H2O 可表示所有强酸和强碱

    34、的中和反应。( ) 提示部分强酸和强碱反应可用H OH=H2O来表示, 有些强酸与强碱的反应不能, 如 2H SO2 4Ba2 2OH=BaSO42H2O。 (3)浓盐酸与铁屑反应:2Fe6H =2Fe33H2。( ) 提示浓盐酸与铁屑反应产物为 Fe2 。 (4)将氯气溶于水制备次氯酸: Cl2H2O2H ClClO( ) 提示生成物中的弱电解质 HClO 应写成化学式。 (5)向稀硝酸中滴加 Na2SO3溶液: SO2 32H =SO2H2O。( ) (6)向 NaClO 和 NaCl 混合溶液中滴入少量 FeSO4溶液,反应的离子方程式为 2Fe2 ClO2H=Cl2Fe3H2O。( )

    35、 (7)NaHSO4溶液中加入 Ba(OH)2溶液至溶液呈中性:Ba2 OHHSO2 4=BaSO4 H2O。() (8)(NH4)2Fe(SO4)2溶液与过量 NaOH 溶液反应制 Fe(OH)2:Fe2 2OH=Fe(OH)2。 () (9)用食醋除去水垢中的 CaCO3: CaCO32H =Ca2H2OCO2。( ) (10)明矾溶于水产生 Al(OH)3胶体: Al3 3H2O=Al(OH)33H。( ) (11)铝片溶于 NaOH 溶液中: 2Al2OH 2H2O=2AlO 23H2。() (12)NH4HCO3溶液中加过量 NaOH 溶液并加热: NH 4OH = H2ONH3。(

    36、) (13)FeO 和稀 HNO3的反应:FeO2H =Fe2H2O。( ) (14)向 NaClO 溶液中通入少量 SO2 2ClO SO2H2O=2HClOSO2 3。() (15)碳与浓硝酸反应的离子方程式为 C4H 4NO 3= CO24NO22H2O。 () 2写出教材中常考的 10 个典型反应的离子方程式。 (1)钠与水的反应:2Na2H2O=2Na 2OHH2 ; (2)氯气与水的反应:Cl2H2OH ClHClO ; (3)实验室用 MnO2和浓盐酸共热制取 Cl2: MnO24H 2Cl= Mn2 Cl22H2O ; (4)向 AlCl3溶液中加入过量 NaOH 溶液: Al

    37、3 4OH=AlO 22H2O; (5)向 Al2(SO4)3溶液中加入过量氨水: Al3 3NH3H2O=Al(OH)33NH 4; (6)碳酸钙中加入醋酸溶液: CaCO32CH3COOH=Ca2 2CH3COOH2OCO2 ; (7)铜与稀硝酸的反应: 3Cu8H 2NO 3=3Cu2 2NO4H2O ; (8)铜与浓硝酸的反应: Cu4H 2NO 3=Cu2 2NO22H2O (9)FeCl3溶液与铜的反应: 2Fe3 Cu=Cu22Fe2 ; (10)向 NaAlO2溶液中通入足量 CO2: AlO 22H2OCO2=Al(OH)3HCO 3。 3深度思考: (1)离子方程式 H O

    38、H=H2O 能表示所有强酸与强碱之间发生的中和反应吗? (2)向 0.1 molL 1的 KHSO4溶液中逐滴加入 0.1 molL1的 Ba(OH)2溶液。 当 SO 2 4恰好完全沉淀时的离子方程式:H SO2 4Ba2 OH=BaSO4H2O 。 当溶液呈中性时的离子方程式: 2H SO2 4Ba2 2OH=BaSO42H2O 。 提示(1)不能。 H OH=H2O 只表示强酸与强碱生成可溶性盐和水的反应, 如 NaOH 溶液与盐酸的反应等;但 Ba(OH)2溶液与稀 H2SO4的反应就不能用离子方程式 H OH =H2O 表示。 考点突破提升 微考点 1离子方程式正误判断 典例 1 (

    39、1)(2020浙江 7 月选考,13,2 分)能正确表示下列反应的离子方程式的是 (C) A(NH4)2Fe(SO4)2溶液与少量 Ba(OH)2溶液反应:SO2 4Ba2 =BaSO4 B电解 MgCl2水溶液:2Cl 2H2O= 通电 2OH Cl2H2 C乙酸乙酯与 NaOH 溶液共热: CH3COOCH2CH3OH CH3COO CH3CH2OH DCuSO4溶液中滴加稀氨水:Cu2 2OH=Cu(OH)2 解析Ba(OH)2中的 OH 还会与(NH4)2Fe(SO4)2中的 Fe2反应, 正确的离子方程式为 Ba2 2OHFe2SO2 4=BaSO4Fe(OH)2, A 项不正确;

    40、Mg2 会与电解生成的 OH反应, 生成 Mg(OH)2沉淀,B 项不正确;乙酸乙酯、乙醇为有机物,是非电解质,不可拆分,C 项 正确;离子方程式中 NH3H2O 为弱电解质,不能拆分,D 项不正确。 (2)(2020全国理综)对于下列实验,能正确描述其反应的离子方程式的是(A) A用 Na2SO3溶液吸收少量 Cl2:3SO2 3Cl2H2O=2HSO 32Cl SO2 4 B向 CaCl2溶液中通入 CO2:Ca2 H2OCO2=CaCO32H C向 H2O2溶液中滴加少量 FeCl3:2Fe3 H2O2=O22H2Fe2 D同浓度同体积 NH4HSO4溶液与 NaOH 溶液混合:NH 4

    41、OH =NH3H2O 解析本题考查离子方程式的正误判断,考查的化学核心素养是证据推理与模型认知。 由于氯气少量,SO 2 3不能被氯气完全氧化为 SO2 4,剩余的 SO 2 3在酸性溶液中转化为 HSO 3, A 项正确;CO2与 CaCl2溶液不反应,B 项错误;向 H2O2溶液中滴加少量 FeCl3溶液,FeCl3 为催化剂,发生的反应为 2H2O2= FeCl3 2H2OO2,C 项错误;D 项中 NH4HSO4与 NaOH 的 物质的量相等,反应的离子方程式为 H OH=H2O,D 项错误。 对点集训 1(1)(2020天津高考)下列离子方程式书写正确的是(B) ACaCO3与稀硝酸

    42、反应:CO2 32H =H2OCO2 BFeSO4溶液与溴水反应:2Fe2 Br2=2Fe32Br CNaOH 溶液与过量 H2C2O4溶液反应:H2C2O42OH =C2O2 42H2O DC6H5ONa 溶液中通入少量 CO2:2C6H5O CO2H2O=2C6H5OHCO2 3 解析本题考查离子方程式的正误判断,考查的化学学科核心素养是宏观辨识与微观探 析。碳酸钙难溶于水,在离子方程式中应写成化学式,A 项错误;Br2能够氧化 Fe2 ,B 项正 确;NaOH 与过量 H2C2O4反应生成 NaHC2O4,C 项错误;苯酚的酸性比 HCO 3强,无论向苯 酚钠溶液中通入少量 CO2或过量

    43、 CO2,均只生成 HCO 3,D 项错误。 (2)(2021江苏高三检测)下列指定反应的离子方程式正确的是(A) A室温下用稀 NaOH 溶液吸收 Cl2:Cl22OH =ClOClH2O B用铝粉和 NaOH 溶液反应制取少量 H2:Al2OH =AlO 2H2 C室温下用稀 HNO3溶解铜:Cu2NO 32H =Cu22NO2H2O D向 Na2SiO3溶液中滴加稀盐酸:Na2SiO32H =H2SiO32Na 解析B 项所给离子方程式电荷不守恒,且反应物中缺少水,正确写法应为 2Al2OH 2H2O=2AlO 23H2;C 项所给离子方程式电荷不守恒、质量不守恒,且反应原理错误, 应生

    44、成 NO, 正确写法应为 3Cu2NO 38H =3Cu22NO4H2O; D 项中硅酸钠为可溶 性强电解质,应拆写成离子形式,正确写法应为 SiO2 32H =H2SiO3。 易错警示离子方程式正误判断的“陷阱” (1)“拆分”陷阱。离子方程式的正误判断中,常常设置物质是否能“拆分陷阱”,氧化 物、弱电解质、沉淀、多元弱酸的酸式酸根在离子方程式中均不能拆分。在复习时,应熟记 常见的弱电解质、难溶电解质及常见多元弱酸的酸式酸根离子。 (2)“守恒”陷阱。离子方程式除符合质量守恒外,还应符合电荷守恒,做题时往往只注 意质量守恒,而忽略了电荷守恒,这也是命题者经常设置的“陷阱”。 (3)“原理”陷

    45、阱。离子反应应符合客观事实,如 Fe 和非氧化性酸反应应生成 Fe2 ,金属 和氧化性酸反应不生成 H2;同时还可能出现的错误有忽略隐含反应,不符合配比关系, “=”“”使用不正确以及反应条件书写不完整等。 (4)“量比”陷阱。在离子方程式正误判断中,做题时往往忽略相对量的影响,命题者往 往设置“离子方程式合理, 但不符合相对量”关系的陷阱。 突破“陷阱”的方法一是审准“相 对量”的多少,二是看离子反应是否符合题设量的关系。 (3)(2021山东滨州高三检测)下列方程式中,正确的是(D) ANa2CO3水解的离子方程式:CO2 32H2OH2CO32OH BHF 的电离方程式:HF=H F C

    46、NaOH 溶液与盐酸反应的热化学方程式:H OH=H2O H57.3 kJmol 1 D大理石与 CH3COOH 溶液反应的离子方程式:CaCO32CH3COOH=2CH3COO Ca2 H2OCO2 解析Na2CO3分两步水解,以第一步为主,水解生成 HCO 3,A 项错误;HF 为弱酸, 弱电解质,应用可逆符号,B 项错误;热化学方程式必须标注物质的状态,C 项错误; (CH3COO)2Ca 可溶于水,D 项正确。 微考点 2根据题目信息书写离子方程式 典例 2 (1)(2021山东潍坊高三模拟节选)研究水体中碘的存在形态及其转化是近年 的科研热点。I 与 I2在水体和大气中的部分转化如图

    47、所示。 水体中的 I 在非酸性条件下不易被空气中的 O2氧化,原因是 2H2O4IO2 2I2 4OH 的反应速率慢,反应程度小。 AI 在酸性条件下与 O2反应的离子方程式为 4H 4IO2=2I22H2O 。 B在酸性条件下 I 易被 O2氧化可能的原因是 增大 c(H),降低了 c(OH),使平衡 2H2O 4I O2 2I24OH 正向移动,反应易于进行(合理即可) 。 有资料显示:水体中若含有 Fe2 ,会对 O3氧化 I产生影响。为检验这一结论,进行如 下探究实验:分别将等量的 O3通入到 20 mL 下列试剂中,一段时间后,记录实验现象与结果。 已知每 1 mol O3参与反应,

    48、可生成 1 mol O2。 序 号 试剂 组成 反应前溶 液的 pH 反应后溶 液的 pH I 的 转化率 Fe(OH)3 的生成量 A 310 2molL1NaI a molL 1NaCl 5.311.0约 10% B 310 2molL1NaI 1510 2molL1 FeCl2 5.14.1约 100%大量 C 1.510 2molL1 FeCl2 5.23.5少量 .a 310 2 。 .A 中反应为可逆反应,其离子方程式为 H2O2I O3 I22OH O2 。 .C 中溶液的 pH 下降,用离子方程式解释原因 2Fe2 O35H2O=2Fe(OH)34H O2。 解析水体中的 I

    49、在非酸性条件下不易被空气中的 O2 氧化,原因是 2H2O4I O22I24OH 的反应速率慢,反应程度小。A.I在酸性条件下与 O2 反应的离子方程式是 4H 4IO2=2I22H2O。B.在酸性条件下 I易被 O2氧化的可能原因是增大了 c(H),降 低了 c(OH ),使平衡 2H2O4IO2 2I24OH 正向移动,反应易于进行。 .由 BC 两组数据可知,Cl 的浓度为 3102 molL 1,则 a3102。.A 中反应为 可逆反应,O3将 I 氧化为 I2,反应后溶液 pH11.0,呈碱性,反应的离子方程式是 H2O2I O3 I22OH O2。.C 中溶液的 pH 下降,原因是

    50、亚铁离子被氧化成铁离子生成难溶 的 Fe(OH)3,消耗了 OH ,溶液的酸性增强,用离子方程式解释原因为 2Fe2O3 5H2O=2Fe(OH)34H O2。 (2)按要求写出对应的离子方程式。 将氨水和 NH4HCO3溶液混合,可制得(NH4)2CO3溶液,其离子方程式为 HCO 3 NH3H2O=NH 4CO2 3H2O。 NO 被 H2O2氧化为 NO 3的离子方程式为 2NO3H2O2=2H 2NO 32H2O。 Ag2SO3难溶于水,能溶于氨水,其溶于氨水时发生反应的离子方程式为 Ag2SO34NH3H2O=2Ag(NH3)2 SO2 34H2O。 解析氨水和 HCO 3反应生成

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