书签 分享 收藏 举报 版权申诉 / 8
上传文档赚钱

类型有机化学 有机推断与合成 学案及训练(含解析)2021届高三化学二轮复习专题复习.docx

  • 上传人(卖家):春光无限好
  • 文档编号:1142898
  • 上传时间:2021-03-04
  • 格式:DOCX
  • 页数:8
  • 大小:371.68KB
  • 【下载声明】
    1. 本站全部试题类文档,若标题没写含答案,则无答案;标题注明含答案的文档,主观题也可能无答案。请谨慎下单,一旦售出,不予退换。
    2. 本站全部PPT文档均不含视频和音频,PPT中出现的音频或视频标识(或文字)仅表示流程,实际无音频或视频文件。请谨慎下单,一旦售出,不予退换。
    3. 本页资料《有机化学 有机推断与合成 学案及训练(含解析)2021届高三化学二轮复习专题复习.docx》由用户(春光无限好)主动上传,其收益全归该用户。163文库仅提供信息存储空间,仅对该用户上传内容的表现方式做保护处理,对上传内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知163文库(点击联系客服),我们立即给予删除!
    4. 请根据预览情况,自愿下载本文。本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
    5. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007及以上版本和PDF阅读器,压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
    配套讲稿:

    如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。

    特殊限制:

    部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。

    关 键  词:
    有机化学 有机推断与合成 学案及训练含解析2021届高三化学二轮复习专题复习 有机 推断 合成 训练 解析 2021 届高三 化学 二轮 复习 专题 下载 _二轮专题_高考专区_化学_高中
    资源描述:

    1、2021 届高三化学二轮复习届高三化学二轮复习有机推断与合成有机推断与合成学案及训练学案及训练 核心知识梳理 1根据反应条件推断反应物或生成物 (1)“光照”为烷烃的卤代反应。 (2)“NaOH 水溶液、加热”为 RX 的水解反应,或酯()的水解反应。 (3)“NaOH 醇溶液、加热”为 RX 的消去反应。 (4)“浓 HNO3(浓 H2SO4)”为苯环上的硝化反应。 (5)“浓 H2SO4、加热”为 ROH 的消去或酯化反应。 (6)“浓 H2SO4、170 ”是乙醇消去反应的条件。 2根据有机反应的特殊现象推断有机物的官能团 (1)使溴水褪色,则表示有机物分子中可能含有碳碳双键、碳碳叁键或

    2、醛基。 (2)使酸性 KMnO4溶液褪色,则该物质中可能含有碳碳双键、碳碳叁键、醛基或苯的同系物 (与苯环直接连接的碳原子上连有氢原子)。 (3)遇 FeCl3溶液显紫色或加入浓溴水出现白色沉淀,表示该物质分子中含有酚羟基。 (4)加入新制 Cu(OH)2悬浊液并加热,有砖红色沉淀生成(或加入银氨溶液并水浴加热有银镜 出现),说明该物质中含有CHO。 (5)加入金属钠,有 H2产生,表示该物质分子中可能有OH 或COOH。 (6)加入 NaHCO3溶液有气体放出,表示该物质分子中含有COOH。 3以特征产物为突破口来推断碳架结构和官能团的位置 (1)醇的氧化产物与结构的关系 (2)由消去反应的

    3、产物可确定“OH”或“X”的位置。 (3)由取代产物的种类或氢原子环境可确定碳架结构。有机物取代产物越少或相同环境的氢 原子数越多, 说明此有机物结构的对称性越高, 因此可由取代产物的种类或氢原子环境联想 到此有机物碳架结构的对称性而快速进行解题。 (4)由加氢后的碳架结构可确定碳碳双键或碳碳叁键的位置。 (5)由有机物发生酯化反应能生成环酯或高聚酯,可确定该有机物是含羟基的羧酸;根据酯 的结构,可确定 OH 与COOH 的相对位置。 4根据关键数据推断官能团的数目 (1)CHO 2AgNH32 2Ag 2CuOH2 Cu2O ; (2)2OH(醇、酚、羧酸) 2Na H2; (3)2COOH

    4、 Na2CO3CO 2,COOH NaHCO3 CO2; (4) Br2 消去 CC 2Br2 ; (5)RCH2OH CH3COOH 酯化 CH3COOCH2R。 (Mr) (Mr42) 5根据新信息类推 高考常见的新信息反应总结 (1)丙烯 -H 被取代的反应:CH3CH=CH2Cl2 ClCH2CH=CH2HCl。 (2)共轭二烯烃的 1,4-加成反应: CH2=CHCH=CH2Br2 (3)烯烃被 O3氧化: RCH=CH2 O3 Zn RCHOHCHO。 (4)苯环侧链的烃基(与苯环直接相连的碳上含有氢原子)被酸性 KMnO4溶液氧化: KMnO4 H 。 (5)苯环上硝基被还原:

    5、Fe,HCl 。 (6)醛、酮的加成反应(加长碳链,CN 水解得COOH): CH3CHOHCN 催化剂 ; HCN 催化剂 ; CH3CHONH3 催化剂 (作用:制备胺); CH3CHOCH3OH 催化剂 (作用:制半缩醛)。 (7)羟醛缩合: 催化剂 。 (8)醛或酮与格氏试剂(RMgX)发生加成反应,所得产物经水解可得醇: RMgX 水解 。 (9)羧酸分子中的 -H 被取代的反应: RCH2COOHCl2 催化剂 HCl。 (10)羧酸用 LiAlH4还原时,可生成相应的醇: RCOOH LiAlH4 RCH2OH。 (11)酯交换反应(酯的醇解): R1COOR2R3OH R1CO

    6、OR3R2OH。 强化训练 1下图为有机物之间的转化关系。 已知:H 属于芳香酯类化合物;I 的核磁共振氢谱为两组峰,且面积比为 16。请分别写出 下列物质的结构简式: A:_; B:_; C:_; D:_; E:_; F:_; G:_; H:_; I:_; J:_。 答案 A: B: C: D: E: F: G:CH=CH2CH3 H: I: J: 2已知HCN H2O/H , CO 和 H2按物质的量之比 12 可以制得 G,有机玻璃可按下列路线合成: 请分别写出下列物质的结构简式: A:_; B:_; C:_; D:_; E:_; F:_; G:_; H:_。 答案 A:CH2=CHCH3 B: C: D: E: F: G:CH3OH H: 3 请根据图中所示转化关系,写出各步反应的条件: _; _; _; _。 答案 Cl2、光照 NaOH、乙醇、 Br2的 CCl4溶液 NaOH、乙醇、 4已知:RCH=CH2HX (主要产物),图中的 A、B 分别是化学 式 C3H7Cl 的两种同分异构体。 请根据图中所示物质的转化关系和反应条件,判断并写出 A、B、C、D、E 的结构简式: A_;B_;C_; D_;E_。 答案 A:CH3CH2CH2Cl B: C:CH3CH2CH2OH D: E:CH3CH=CH2

    展开阅读全文
    提示  163文库所有资源均是用户自行上传分享,仅供网友学习交流,未经上传用户书面授权,请勿作他用。
    关于本文
    本文标题:有机化学 有机推断与合成 学案及训练(含解析)2021届高三化学二轮复习专题复习.docx
    链接地址:https://www.163wenku.com/p-1142898.html

    Copyright@ 2017-2037 Www.163WenKu.Com  网站版权所有  |  资源地图   
    IPC备案号:蜀ICP备2021032737号  | 川公网安备 51099002000191号


    侵权投诉QQ:3464097650  资料上传QQ:3464097650
       


    【声明】本站为“文档C2C交易模式”,即用户上传的文档直接卖给(下载)用户,本站只是网络空间服务平台,本站所有原创文档下载所得归上传人所有,如您发现上传作品侵犯了您的版权,请立刻联系我们并提供证据,我们将在3个工作日内予以改正。

    163文库