(新教材)高中生物人教版选择性必修三课件:3.2 基因工程的基本操作程序 .ppt
- 【下载声明】
1. 本站全部试题类文档,若标题没写含答案,则无答案;标题注明含答案的文档,主观题也可能无答案。请谨慎下单,一旦售出,不予退换。
2. 本站全部PPT文档均不含视频和音频,PPT中出现的音频或视频标识(或文字)仅表示流程,实际无音频或视频文件。请谨慎下单,一旦售出,不予退换。
3. 本页资料《(新教材)高中生物人教版选择性必修三课件:3.2 基因工程的基本操作程序 .ppt》由用户(小豆芽)主动上传,其收益全归该用户。163文库仅提供信息存储空间,仅对该用户上传内容的表现方式做保护处理,对上传内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知163文库(点击联系客服),我们立即给予删除!
4. 请根据预览情况,自愿下载本文。本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
5. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007及以上版本和PDF阅读器,压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 新教材高中生物人教版选择性必修三课件:3.2 基因工程的基本操作程序 新教材 高中生物 人教版 选择性 必修 课件 3.2 基因工程 基本 操作 程序 下载 _选择性必修3 生物技术与工程_人教版(2019)_生物_高中
- 资源描述:
-
1、第2节 基因工程的基本操作程序 必备知识必备知识素养奠基素养奠基 一、目的基因的筛选与获取一、目的基因的筛选与获取( (第一步第一步) ) 1.1.目的基因目的基因: :在基因工程的设计和操作中在基因工程的设计和操作中, ,用于改变用于改变_或获得或获得 _的基因。的基因。 2.2.筛选合适目的基因的方法筛选合适目的基因的方法: :从相关的从相关的_的基因中进行筛的基因中进行筛 选。选。 受体细胞性状受体细胞性状 预期表达产物预期表达产物 已知结构和功能清晰已知结构和功能清晰 3.3.利用利用PCRPCR获取和扩增目的基因获取和扩增目的基因 (1)(1)原理原理:_:_。 (2)DNA(2)D
2、NA复制所需的基本条件复制所需的基本条件: : 参与的组分参与的组分 DNADNA复制的作用复制的作用 _ ( (体外用高温体外用高温) ) 打开打开DNADNA双链双链 DNADNA母链母链 提供提供DNADNA复制复制_ _ 合成合成DNADNA子链的原料子链的原料 _ 催化合成催化合成DNADNA子链子链 引物引物 使使DNADNA聚合酶能够从引物的聚合酶能够从引物的_端开始连接脱端开始连接脱 氧核苷酸氧核苷酸 DNADNA半保留复制半保留复制 解旋酶解旋酶 模板模板 4 4种脱氧核苷酸种脱氧核苷酸 DNADNA聚合酶聚合酶 33 (3)(3)过程过程: : 填一填填一填: :基于基于P
3、CRPCR的过程的过程, ,完成下列问题完成下列问题: : 过程过程为为_,_,该阶段的温度为该阶段的温度为_以上以上, ,目的是使双链目的是使双链DNADNA解聚为解聚为_。 过程过程为为_,_,该阶段的温度为该阶段的温度为_左右左右, ,两种引物通过两种引物通过_与两条与两条 单链单链DNADNA结合。结合。 过程过程为为_,_,该阶段的温度为该阶段的温度为_左右左右, ,该过程需要在该过程需要在DD耐高温的耐高温的_ 酶的催化下酶的催化下, ,利用利用_为原料为原料, ,根据碱基互补配对原则从子链的根据碱基互补配对原则从子链的_ 端延伸合成新的子链端延伸合成新的子链DNADNA。 (4)
4、(4)仪器仪器:_:_。 (5)(5)鉴定方法鉴定方法:_:_。 变性变性 9090 单链单链 复性复性 5050 碱基互补配对碱基互补配对 延伸延伸 7272 DNADNA聚合聚合 4 4种脱氧核苷酸种脱氧核苷酸 33 PCRPCR扩增仪扩增仪 琼脂糖凝胶电泳琼脂糖凝胶电泳 【激疑激疑】 PCRPCR过程中两种引物的碱基序列能否互补过程中两种引物的碱基序列能否互补? ?说明理由。说明理由。 提示提示: :不能。因为两种引物分别与两个不能。因为两种引物分别与两个DNADNA单链的单链的33端互补结合端互补结合, ,而而DNADNA的两条的两条 单链的单链的33端碱基序列往往不同端碱基序列往往不
5、同, ,如果如果2 2种引物的碱基序列互补那么会影响引物种引物的碱基序列互补那么会影响引物 与与DNADNA单链的结合。单链的结合。 二、基因表达载体的构建二、基因表达载体的构建( (第二步第二步) ) 1.1.基因表达载体作用基因表达载体作用: : (1)(1)使基因在使基因在_中稳定存在中稳定存在, ,并且遗传给下一代。并且遗传给下一代。 (2)(2)使目的基因能够使目的基因能够_和发挥作用。和发挥作用。 受体细胞受体细胞 表达表达 2.2.基因表达载体组成基因表达载体组成: : 填一填填一填: :基于基因表达载体的结构模式图基于基因表达载体的结构模式图, ,完成下列问题完成下列问题: :
6、 (1)A_,RNA(1)A_,RNA聚合酶识别和结合的部位聚合酶识别和结合的部位, ,可以驱动基因转录出可以驱动基因转录出mRNA,BmRNA,B _。 (2)C_,(2)C_,转录停止的部位。转录停止的部位。 (3)D_,E_(3)D_,E_。 启动子启动子 目的基因目的基因 终止子终止子 复制原点复制原点 标记基因标记基因 3.3.构建过程构建过程: : (1)(1)用用_的的_切割载体。切割载体。 (2)(2)用用_限制酶或能产生相同限制酶或能产生相同_的限制酶切割目的基因。的限制酶切割目的基因。 (3)(3)用用_酶将目的基因片段拼接到载体上。酶将目的基因片段拼接到载体上。 适宜适宜
7、 限制酶限制酶 同一种同一种 黏性末端黏性末端 DNADNA连接连接 【激疑激疑】构建基因表达载体时目的基因插入的位置应该在哪里构建基因表达载体时目的基因插入的位置应该在哪里? ?为什么为什么? ? 提示提示: :启动子下游和终止子上游。因为只有插入在启动子和终止子之间启动子下游和终止子上游。因为只有插入在启动子和终止子之间, ,目的目的 基因才可以正常表达。基因才可以正常表达。 三、将目的基因导入受体细胞三、将目的基因导入受体细胞( (第三步第三步) ) 1.1.植物细胞植物细胞: : (1)_(1)_法法我国独创的方法我国独创的方法 (2)_(2)_法法常用的方法常用的方法 转化是指转化是
8、指_进入受体细胞内进入受体细胞内, ,并在受体细胞内维持并在受体细胞内维持_的过程。的过程。 2.2.动物细胞动物细胞: : 利用利用_直接将目的基因导入直接将目的基因导入_中。中。 3.3.原核生物原核生物: : 用用_处理处理, ,使细胞处于能够吸收周围环境中使细胞处于能够吸收周围环境中DNADNA分子的生理状态分子的生理状态, ,将将_ _导入其中。导入其中。 花粉管通道花粉管通道 农杆菌转化农杆菌转化 目的基因目的基因 稳定和表达稳定和表达 显微注射显微注射 受精卵受精卵 CaCa2+ 2+ 重组的重组的 基因表达载体基因表达载体 四、目的基因的检测与鉴定四、目的基因的检测与鉴定( (
9、第四步第四步) ) 1.1.分子水平的检测分子水平的检测: : 连一连连一连: :将检测目的和方法连线将检测目的和方法连线 2.2.个体生物学水平的检测个体生物学水平的检测: :如饲喂法等。如饲喂法等。 关键能力关键能力素养形成素养形成 知识点一知识点一 PCRPCR技术技术 1.PCR1.PCR过程过程: : 过程过程 说明说明 图解图解 变性变性 当温度上升到当温度上升到90 90 以上时以上时, , 双链双链DNADNA解旋为单链解旋为单链 复性复性 温度下降到温度下降到50 50 左右左右, ,两种两种 引物通过碱基互补配对与两引物通过碱基互补配对与两 条单链条单链DNADNA结合结合
10、 过程过程 说明说明 图解图解 延伸延伸 72 72 左右时左右时, ,耐高温的耐高温的 DNADNA 聚合酶有最大活性聚合酶有最大活性, ,可使可使DNADNA 新链由新链由55端向端向33端延伸端延伸 2.PCR2.PCR扩增的计算扩增的计算: :理论上理论上DNADNA数目呈指数扩增。数目呈指数扩增。 (1)(1)若开始只有一个若开始只有一个DNA DNA 提供模板提供模板, ,则循环则循环n n 次后获得的子代次后获得的子代DNADNA数目为数目为2 2n n个。个。 (2)(2)若开始有若开始有N N0 0个个DNA DNA 提供模板提供模板, ,则循环则循环n n 次后获得的子代次
11、后获得的子代DNADNA数目为数目为N N0 022n n个。个。 3.3.比较比较PCRPCR扩增和体内扩增和体内DNADNA复制的异同复制的异同: : 项目项目 DNADNA复制复制 PCRPCR技术技术 解旋解旋 方式方式 解旋酶催化解旋酶催化 DNADNA在高温作用下变性解在高温作用下变性解 旋旋 场所场所 细胞内细胞内( (主要在细胞主要在细胞 核内核内) ) 细胞外细胞外( (主要在主要在PCRPCR扩增仪扩增仪 内内) ) 酶酶 解旋酶、普通的解旋酶、普通的DNADNA 聚合酶等聚合酶等 耐高温的耐高温的DNADNA聚合酶聚合酶 项目项目 DNADNA复制复制 PCRPCR技术技
12、术 温度温度 条件条件 细胞内温和条件细胞内温和条件 需控制温度需控制温度, ,在较高温在较高温 度下进行度下进行 合成的合成的 对象对象 DNADNA分子分子 DNADNA片段或目的基因片段或目的基因 相同点相同点 (1)(1)模板模板: :均需要均需要DNADNA的两条单链作为模板的两条单链作为模板 (2)(2)原料原料: :均为均为4 4种脱氧核苷酸种脱氧核苷酸 (3)(3)酶酶: :均需均需DNADNA聚合酶聚合酶 【特别提醒特别提醒】 PCRPCR过程的两点提醒过程的两点提醒 (1)(1)复性不一定均为引物与复性不一定均为引物与DNADNA模板结合。复性时模板结合。复性时, ,引物与
13、引物与DNADNA模板的结合是随机模板的结合是随机 的的, ,也存在也存在DNADNA解开的两条链的结合。解开的两条链的结合。 (2)PCR(2)PCR反应的结果不都是所需的反应的结果不都是所需的DNADNA片段。因为第一次循环得到的片段。因为第一次循环得到的DNADNA片段只有片段只有 一种引物一种引物, ,比所需的比所需的DNADNA片段要长片段要长, ,从第二次循环才出现所需的从第二次循环才出现所需的DNADNA片段片段, ,这样的这样的 片段存在两种引物。片段存在两种引物。 【素养案例素养案例】 如图如图a a、b b、c c均为均为PCRPCR扩增的扩增的DNADNA片段片段, ,下
14、列有关说法正确的是下列有关说法正确的是 ( ( ) ) A.A.片段片段a a、b b、c c的长度均相同的长度均相同 B.B.片段片段a a、b b只是第一次循环的产物只是第一次循环的产物 C.C.片段片段c c最早出现在第二次循环的产物中最早出现在第二次循环的产物中 D.D.经过经过3030次循环后次循环后, ,片段片段c c的数量为的数量为2 230 30 【解题导引解题导引】解答本题思维流程如下解答本题思维流程如下: : 【解析解析】选选C C。图中片段。图中片段a a、b b只有一种引物只有一种引物, ,是由原始是由原始DNADNA链为模板复制而来链为模板复制而来, ,其其 长度比片
15、段长度比片段c c长长,A,A项不正确。由于原始模板在每次循环中均可作为模板项不正确。由于原始模板在每次循环中均可作为模板, ,则每次则每次 循环都能产生图中片段循环都能产生图中片段a a、b,Bb,B项不正确。由于第一次循环的产物只有一种引物项不正确。由于第一次循环的产物只有一种引物, , 而图中片段而图中片段c c有两种引物有两种引物, ,则则c c最早出现在第二次循环最早出现在第二次循环,C,C项正确。经过项正确。经过3030次循环次循环 后后, ,得到的得到的DNADNA片段总数为片段总数为2 230 30, ,这包括图中的片段 这包括图中的片段a a、b,b,故故D D项不正确。项不
16、正确。 【素养素养探究探究母题追问母题追问】 (1)(1)科学思维科学思维演绎与推理演绎与推理 若该过程加入模板若该过程加入模板DNADNA片段片段a a个个, ,经过经过n n次复制后次复制后, ,产生的产生的DNADNA片段中含有模板片段中含有模板DNADNA 片段片段a a的的DNADNA个数为多少个数为多少? ?试分析原因。试分析原因。 提示提示: :2 2a a个。因为个。因为DNADNA是半保留复制是半保留复制, ,一开始的模板链最终分布在子代一开始的模板链最终分布在子代DNADNA分子中。分子中。 (2)(2)科学思维科学思维批判性思维批判性思维 某同学认为某同学认为PCRPCR
17、过程不同的过程不同的DNADNA片段变性时温度是不同的片段变性时温度是不同的, ,你认为他的说法正确你认为他的说法正确 吗吗? ?说明你的理由。说明你的理由。 提示提示: :正确。变性目的是通过升高温度破坏氢键正确。变性目的是通过升高温度破坏氢键, ,将将DNADNA分子双链变成单链分子双链变成单链, ,不同不同 片段的片段的DNADNA分子中氢键的数量不同导致稳定性不同分子中氢键的数量不同导致稳定性不同, ,因此所需的温度不同。因此所需的温度不同。 【素养素养迁移迁移】 20202020年新型冠状病毒引发的疫情在世界范围内迅速传播。各研发机构迅速进年新型冠状病毒引发的疫情在世界范围内迅速传播
18、。各研发机构迅速进 行了针对新型冠状病毒检测和治疗的研发。回答下列问题。行了针对新型冠状病毒检测和治疗的研发。回答下列问题。 (1)(1)科研机构在拿到新型冠状病毒序列后科研机构在拿到新型冠状病毒序列后, ,第一时间就进行了新型冠状病毒核酸第一时间就进行了新型冠状病毒核酸 检测试剂盒检测试剂盒( (双重荧光双重荧光PCRPCR法法) )的开发。的开发。 这里涉及的这里涉及的PCRPCR是利用是利用_的原理的原理, ,将目的基因加以复将目的基因加以复 制。制。 PCRPCR技术扩增目的基因的前提是要有技术扩增目的基因的前提是要有_, ,以便根以便根 据它合成据它合成_。 PCRPCR扩增的过程扩
19、增的过程: :目的基因目的基因DNADNA_后解链为单链后解链为单链, ,_ 与单链相应互补序列结合与单链相应互补序列结合, ,然后在然后在_作用下进行延伸作用下进行延伸, ,如如 此重复循环。此重复循环。 (2)(2)接种疫苗是人类对付传染病的有力武器。疫苗作为接种疫苗是人类对付传染病的有力武器。疫苗作为_ 可激发人体产生相应的可激发人体产生相应的_, ,当与疫苗同源的病毒侵入人当与疫苗同源的病毒侵入人 体后体后, ,可引发二次免疫反应。可引发二次免疫反应。 【解析解析】(1)(1)PCRPCR的原理是的原理是DNADNA双链复制。双链复制。 PCRPCR技术扩增目的基因需要有一段已知目的基
20、因的核苷酸序列技术扩增目的基因需要有一段已知目的基因的核苷酸序列, ,利用该序列合利用该序列合 成引物。成引物。 PCRPCR扩增的过程扩增的过程: :目的基因目的基因DNADNA受热变性形成单链受热变性形成单链, ,引物与单链相应序列结合引物与单链相应序列结合, , 在耐高温的在耐高温的DNADNA聚合酶的催化作用下进行延伸聚合酶的催化作用下进行延伸, ,如此重复循环。如此重复循环。 (2)(2)疫苗作为抗原疫苗作为抗原, ,激发人体产生记忆细胞和抗体激发人体产生记忆细胞和抗体, ,当与疫苗同源的病毒侵入人当与疫苗同源的病毒侵入人 体后体后, ,可引发二次免疫反应。可引发二次免疫反应。 答案
21、答案: :(1)(1)DNADNA双链复制双链复制 一段已知目的基因的核苷酸序列一段已知目的基因的核苷酸序列 引物引物 受热受热 变性变性 引物引物 耐高温的耐高温的DNADNA聚合酶聚合酶 (2)(2)抗原抗原 记忆细胞和抗体记忆细胞和抗体 【补偿训练补偿训练】 PCRPCR是聚合酶链式反应的缩写是聚合酶链式反应的缩写, ,现在已成为分子生物学实验中的一种常规手现在已成为分子生物学实验中的一种常规手 段段, ,它可以在体外很短的时间内将它可以在体外很短的时间内将DNADNA大量扩增。你认为下列符合在体外进行大量扩增。你认为下列符合在体外进行 PCRPCR反应条件的一组是反应条件的一组是( (
22、 ) ) 稳定的缓冲液环境稳定的缓冲液环境 DNADNA模板模板 合成引物合成引物 四种脱氧核苷酸四种脱氧核苷酸 DNADNA聚合酶聚合酶 DNADNA解旋酶解旋酶 限制性内切核酸酶限制性内切核酸酶 温温 控设备控设备 A.A. B.B. C.C. D.D. 【解析解析】选选D D。PCRPCR反应的实质是模拟体内反应的实质是模拟体内DNADNA复制复制, ,因此需要稳定的缓冲液环境因此需要稳定的缓冲液环境, , 正确正确;PCR;PCR反应需要反应需要DNADNA模板模板, ,正确正确;PCR;PCR反应需要一对引物反应需要一对引物, ,正确正确;PCR;PCR反应反应 需要以四种脱氧核苷酸
23、为原料需要以四种脱氧核苷酸为原料, ,正确正确;PCR;PCR反应需要反应需要DNADNA聚合酶催化延伸过程聚合酶催化延伸过程, , 正确正确;PCR;PCR反应过程中通过高温使反应过程中通过高温使DNADNA变性解链变性解链, ,不需要不需要DNADNA解旋酶解旋酶, ,错误错误;PCR;PCR 反应不需要限制性内切核酸酶反应不需要限制性内切核酸酶, ,错误错误;PCR;PCR反应过程中需要控制的关键因素是反应过程中需要控制的关键因素是 温度温度, ,因此需要温控设备因此需要温控设备, ,正确。正确。 知识点二知识点二 目的基因导入受体细胞及目的基因的检测与鉴定目的基因导入受体细胞及目的基因
展开阅读全文