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类型东城区2020-2021学年度第一学期期末教学统一检测高三化学.docx

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    关 键  词:
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    资源描述:

    1、高三化学第 2 页(共 9 页) 东城区 2020-2021 学年度第一学期期末教学统一检测高三化学 本试卷共 9 页,共 100 分。考试时长 90 分钟。考生务必将答案答在答题卡上,在试卷上作答无效。考 试结束后,将答题卡交回。 可能用到的相对原子质量:H 1 C12 O16 Sb122 第一部分(共 42 分) 本部分共 14 小题,每小题 3 分,共 42 分。在每小题列出的 4 个选项中,选出最符合题目 要求的一项。 1.下列生活垃圾的处理方法不涉及 化学变化的是 A.堆肥发酵 B. 焚烧发电 C. 二次分拣 D. 催化降解 2.下列说法正确的是 A.O2和 O3互为同位素 B. H

    2、Cl 的电子式为 C.CO2的球棍模型为 D. 的名称为 2-乙基丁烷 3.下列物质的应用与氧化还原反应无关的是 A.呼吸面具中用过氧化钠作供氧剂 B.面团中加入小苏打,蒸出的馒头疏松多孔 C.葡萄糖在人体内代谢,可为生命活动提供能量 D.维生素 C 能促进补铁剂(有效成分 FeSO4)的吸收 4.下列实验室制取气体的方法不合理 的是 A. 锌粒与稀硫酸反应制 H2B.氯化铵受热分解制 NH3 C.电石与饱和食盐水制 C2H2D.二氧化锰与浓盐酸共热制 Cl2 5. 下列反应的离子方程式书写正确的是 高三化学第 2 页(共 9 页) A用 Na2S 除去废水中的 Hg2+:S2-+ Hg2+=

    3、HgS B用 FeCl3溶液刻蚀电路板上的铜:Fe3+ Cu = Cu2+ + Fe2+ C用过量 NaOH 溶液脱除烟气中的 SO2:OH-+ SO2 = HSO3- D用食醋处理水垢主要成分 CaCO3和 Mg(OH)2:2H+ + CaCO3=Ca2+ + CO2+ H2O 2H+ + Mg(OH)2 =Mg2+ + 2H2O 6.已知 Cl、Se、Br 在元素周期表中的位置如下图所示。下列说法不正确 的是 A.原子半径:Se Br Cl B.还原性:Br- Se2-Cl- C.酸性:HClO4HBrO4H2SeO4 D.气态氢化物的稳定性:HClHBrH2Se 7. 下列说法正确的是

    4、A.常温常压下,28 g 乙烯中氢原子的数目约为 4 6.02 1023 B. 含 1 mol Na2CO3的溶液中,CO32-的数目约为 1 6.02 1023 C.25时,pH=11 的氨水中,OH-的数目约为 0.001 6.02 1023 D.在反应 3NO2+H2O=2HNO3+NO 中,每生成 1mol HNO3转移的电子数约为 2 6.02 1023 8. CO2和 H2在催化剂作用下制 CH3OH,主要涉及的反应有: CO2(g) + 3H2(g) = CH3OH(g) +H2O(g)H1=-49.0 kJ/mol CO2(g) + H2(g) = CO(g) + H2O(g)

    5、H2 = + 41.2 kJ/mol 下列说法正确的是 A.为吸热反应 B.若中水为液态,则H1- 49.0 kJ/mol C.中反应物的总能量比生成物的总能量高 D. CO(g) + 2H2 (g) = CH3OH (g) H= -90.2 kJ/mol 9. 下列实验能达到实验目的且操作正确的是 高三化学第 3 页(共 9 页) A B C D 证明氯化银溶解度大于 碘化银的溶解度 配制一定物质的量浓度 的硫酸溶液 检验淀粉水解 生成了葡萄糖 鉴别溴乙烷和苯 10. 某温度下 N2O5按下式分解:2N2O5(g)4NO2(g)+O2(g)。测得恒容密闭容器内,N2O5的浓度随时间的 变化如

    6、下表: t/min 0 1 2 3 4 5 c(N2O5)/(mol/L) 1.00 0.71 0.50 0.35 0.25 0.17 下列说法不正确 的是 A4min 时,c(NO2)=1.50 mol / L B5 min 时,N2O5的转化率为 83% C02min 内平均反应速率 v(O2)=0.125 mol/(Lmin) D其他条件不变,若起始 c(N2O5) = 0.50 mol/L,则 2min 时 c(N2O5)0.25 mol/L 11.一种自修复材料在外力破坏后能够复原,其结构简式(图 1)和修复原理(图 2)如下所示。 下列说法不正确 的是 A该高分子可通过加聚反应合成

    7、 B合成该高分子的两种单体互为同系物 C使用该材料时应避免接触强酸或强碱 D自修复过程中“COOCH2CH2CH2CH3”基团之间形成了化学键 12.用下图装置探究原电池中的能量转化。图中注射器用来收集气体并读取气体体积,记录实验据如下表: 高三化学第 4 页(共 9 页) 下列说法不正确 的是 A两个装置中反应均为 Zn + H2SO4= ZnSO4 + H2 B08.5min 内,生成气体的平均速率 D生成气体体积相同时,对比两装置的溶液温度,说明中反应的化学能部分转化为电能 13.25,K2Cr2O7溶液中含铬微粒的浓度与溶液 pH 的关系(局 部) 如下图所示。 K2Cr2O7溶液中存

    8、在平衡: Cr2O72-(橙色)+H2O 2CrO42-(黄色)+2H+。 下列说法不正确 的是 A. 曲线代表 Cr2O72-浓度 B. 改变溶液的 pH,溶液颜色不一定发生变化 C.溶液中存在 c(HCrO4-) + c(Cr2O72-)+c(CrO42-) =0.2mol/L D. pH =7 的 K2Cr2O7和 KOH 混合溶液存在 c(K+) = c(HCrO4-) + 2c(Cr2O72-)+2c(CrO42-) 14.用下图装置探究 Cl2的漂白原理,其中红纸是干燥的,红纸分别用下表中的试剂润湿。向中心 Ca(ClO2)2粉末上滴加几滴盐酸,产生大量黄绿色气体,红纸变化如下:

    9、已知酸性:H2CO3HClOHCO3- 下列对于该实验的分析不正确 的是 A.对比的现象,说明红纸褪色涉及的反应是 Cl2 + H2O HCl + HClO B.对比的现象,说明能使红纸褪色的微粒是 HClO C.对比的现象,说明能使红纸褪色的微粒一定不是 H+ D.对比的现象,说明 c(HClO)越大,漂白效果越好 高三化学第 5 页(共 9 页) 第二部分(共 58 分) 本部分共 5 小题,共 58 分。 15. (10 分)氯化钠是自然界中常见的盐,在生产生活中有着广泛的用途。 (1)自然界中的氯化钠 从原子结构角度解释自然界中氯元素主要以 Cl-形式存在的原因: 。 海水晒制的粗盐中

    10、还含有泥沙、CaCl2、MgCl2以及可溶的硫酸盐等杂质,可以依次通过溶解、 过滤、 (选填字母序号;所加试剂均过量) 、结晶等一系列流程得到精盐。 a.加入 Na2CO3溶液加入 NaOH 溶液加入 BaCl2溶液过滤加入稀盐酸 b. 加入 NaOH 溶液加入 BaCl2溶液加入 Na2CO3溶液加入稀盐酸过滤 c. 加入 BaCl2溶液加入 Na2CO3溶液加入 NaOH 溶液过滤加入稀盐酸 检验精盐中 SO42-是否除净的原理是_(用离子方程式表示) (2)食品加工中的氯化钠 腌渍蔬菜时,食盐的主要作用是(选填字母序号) 。 a. 着色剂 b. 防腐剂 c. 营养强化剂 动物血制品富含蛋

    11、白质。 在制作血豆腐的过程中, 向新鲜动物血液中加入食盐, 蛋白质发生了(填 “盐析”或“变性”) 。 (3)氯碱工业中的氯化钠 电解饱和食盐水总反应的化学方程式是。 目前氯碱工业的主流工艺是离子交换膜法。阳极生成的气体中常含有副产物 O2,结合下图解释 O2含量随阳极区溶液的 pH 变化的原因: 。 高三化学第 6 页(共 9 页) 16.(15 分)药物 M 可用于治疗动脉硬化,其合成路线如下。 已知: (1)M 的官能团有。 (2)D 与 I 通过酯化反应合成药物 M 的化学方程式是。 (3)B 的核磁共振氢谱只有 1 个峰,AB 的化学方程式是。 (4)由 C 合成 D 的反应中 n(

    12、C9H14O) :n(H2)=。 (5)EF 的反应类型是。 (6)已知:。 以 G 为料,选择必要的无机试剂合成 I,设计合成路线(用结构简式表示有机物,用箭头表示转 化关系,箭头上注明试剂和反应条件) : 。 (7)G 的同分异构体有多种,写出满足下列条件的同分异构体的结构简式: 。 不存在顺反异构 结构中含有酚羟基 苯环上有两个取代基且位于邻位 高三化学第 7 页(共 9 页) 17. (10 分)乙二醇锑Sb2(OCH2CH2O)3是一种无毒的白色晶状粉末,主要用作聚酯反应催化剂,其生产 工艺流程如下: (1)补全煅烧过程中的化学方程式:Sb2S3+_ = Sb2O3 + SO2 (2

    13、)醇化反应为可逆反应,其化学方程式是,为提高 Sb2O3的平衡转化率, 可采取的措施是_ (任 写一条) (3)醇化时,最佳投料比,投料比过大导致产率降低的原因可能是_。 (4)产品中 Sb 含量的测定: . 实验原理:用碘(I2)标准溶液将Sb氧化为Sb . 实验操作:称取 m g产品于锥形瓶中,用盐酸等试剂预处理后,用a mol/L 碘标准液滴定。接近终 点时,加入2滴淀粉溶液,继续滴定至终点,消耗碘标准液体积为VmL。 滴定终点的现象是_。 产品中Sb的质量分数是_。 (HOCH2CH2OH) (Sb2O3) = 45 +3 +3 +5 +3 高三化学第 8 页(共 9 页) 18. (

    14、11 分) 短程硝化-厌氧氨氧化工艺的目的是将氨氮(NH4+)废水中的氮元素转变为 N2脱除, 其机理如下: 资料:氧气浓度过高时,NO2-会被氧化成 NO3-。 (1)该工艺中被氧化的微粒是_。 (2)参与中反应的 n(NH4+):n(O2) =_ (3)废水溶解氧浓度(DO)对氮的脱除率的影响如右图所示。当 DO2mg/L 时,氮的脱除率为 0,其原因可能是厌氧氨氧化菌 被 抑 制 , II中 反 应 无 法 发 生 ; 还 有 可 能 是 _。 (4)经上述工艺处理后,排出的水中含有一定量的 NO3-,可以通过改进工艺提高氮的脱除率。 加入还原铁粉能有效除去 NO3-。该过程涉及的三个反

    15、应(a、b 和 c)如下: 在整个反应过程中几乎监测不到 NH4+浓度的增加。请从化学反应速率的角度解释其原因: _。 采用微生物电解工艺也可有效除去 NO3-,其原 理如右图所示。A 是电源_极。结合电 极反应式解释该工艺能提高氮的脱除率的原因: _。 高三化学参考答案及评分标准 第 1 页(共 2 页) 19.(12 分)某实验小组对 Na2S2O3分别与 FeCl3、Fe2(SO4)3的反应进行实验探究。 实验药品:0.1 mol/L Na2S2O3溶液(pH=7) ;0.1 mol/L FeCl3溶液(pH=1) ; 0.05 mol/L Fe2(SO4)3溶液(pH=1) 。 实验过

    16、程 实验编 号 实验操 作 实验现 象 溶液呈紫色, 静置后紫色迅速褪去, 久置后出现淡黄色浑 浊 溶液呈紫色, 静置后紫色褪去, 久置后不出现淡黄色 浑浊 溶液呈紫色, 静置后紫色缓慢褪去, 久置后不出现淡黄色 浑浊 资料:. Na2S2O3在酸性条件下不稳定,发生自身氧化还原反应; . Fe3+ + S2O32- Fe(S2O3)+,Fe2+遇 S2O32-无明显现象 暗紫色 (1) 配制 FeCl3 溶液时, 需要用盐酸酸化, 结合离子方程式解释原因: _。 (2)对实验中现象产生的原因探究如下: 证明有 Fe2+生成:取实验中褪色后溶液,加入 12 滴 K3Fe(CN)6溶液,观察到

    17、_。 实验 I 中紫色褪去时 S2O32-被氧化成 S4O62-,相关反应的离子方程式是_。 实验 I 和对比,中出现淡黄色浑浊,而中不出现淡黄色浑浊的原因是 _。 (3)为探究实验和中紫色褪去快慢不同的原因,设计实验如下: 实验编号 高三化学参考答案及评分标准 第 1 页(共 2 页) 实验操作 实验现象 紫色褪去时间 ab 紫色褪去时间 cb 正阴极发生了 2NO3- + 12H+ + 10e- = N2 + 6H2O,阳极区产生的 NO3-也能在阴极放电,使得 废水中氮元素最终以 N2的形式脱除 19.(12 分) (1) FeCl3溶液中存在平衡 Fe3+ + 3H2O Fe(OH)3 + 3H+, 加入盐酸, c(H+)增加, 上述平衡左移, 进而抑制 Fe3+水解 (2)有蓝色沉淀生成 2Fe3+ + 2S2O32- = 2Fe2+ + S4O62-或 2Fe(S2O3)+ = 2Fe2+ + S4O62- 中 Fe3+和 S2O32-的物质的量之比为 1:1,反应后 S2O32-没有剩余;中 S2O32-过量且溶液呈酸 性,因此久置后溶液中发生反应 2H+ + S2O32- = S+ SO2 + H2O (3)Na2SO4固体 其他条件相同时,Cl-能加快 Fe(S2O3)+发生反应,加速紫色褪去,而 SO42-能减慢该反应

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