1、电大药物分析形考题库1. 英国药典的缩写符号为（）。A. GMPB. BPC. GLPD. RP HPLC2. 根据药品质量标准规定 ，评价一个药品的质量采用（）。A. 鉴别、检查、质量测定B. 生物利用度C. 物理性质D. 药理作用3. 在酸碱中和滴定时，不会引起误差的操作是（）。A. 锥形瓶用待测液洗过后，直接注入待测液，再滴定B. 锥形瓶用蒸馏水洗净后，留有少许蒸馏水便注入待测液，再滴定C. 移液管用蒸馏水洗净后，直接用来移取待测液D. 滴定管用蒸馏水洗净后，直接注入标准溶液，再滴定4. 适合直接滴定分析的反应不须具备以下（）条件。A. 反应具有明确的化学计量关系B. 反应必须定量进行C
2、. 反应速度快D. 没有合适的指示终点的方法5. 目前，中华人民共和国药典的最新版为（）。A. 2000年版B. 2003年版C. 2005年版D. 2020年版6. 一般情况下，EDTA与金属离子形成的配位化合物的配位比是（）。A. 1:1B. 2:1C. 1:3D. 1:27. 常用指示剂铬黑T（EBT），在pH710的溶液中呈（）色。A. 蓝色B. 红色C. 无色D. 黑色8. 下列叙述不正确的是（）。A. 鉴别反应完成需要一定时间B. 鉴别反应不必考虑“量”的问题C. 鉴别反应需要有一定的专属性D. 鉴别反应需在一定条件下进行9. 引起滴定分析终点误差的主要原因是（）。A. 指示剂不在
3、化学计量点时变色B. 有副反应的发生C. 滴定管最后估读不准D. 反应速率快10. 与经典滴定方法相比，电位滴定法不具有以下哪个特点（）。A. 终点确定不存在主观误差，结果更准确B. 可进行深色溶液、浑浊溶液及无合适指示剂的样品溶液滴定C. 易实现连续、自动和微量的滴定D. 操作简单，数据处理便捷11. 美国国家处方集的缩写待号为（）。A. WHOB. GMPC. INND. NF12. 干燥失重主要检查药物中的（）。A. 硫酸灰分B. 灰分C. 易碳化物D. 水分及其他挥发性成分13. 下列不属于氧化还原滴定法使用的方法的是（）。A. 铁铵矾指示剂法B. 碘量法C. 铈量法D. 溴量法14.
4、 在滴定分析中，一般用指示剂颜色的突变来判断化学计量点的到达，在指示剂变色时停止滴定，这一点称为（）。A. 化学计量点B. 滴定误差C. 滴定终点D. 滴定分析15. 在用“直接滴定法”测定阿司匹林含量时，要求采用中性乙醇作溶剂，所谓“中性”是指（）。A. pH = 7B. 对所用指示剂显中性C. 对甲基橙显中性D. 相对于被测物而言16. 不是中国药典主要内容组成的是（）。A. 案例B. 正文C. 通则D. 索引17. 阿莫西林含有4个手性中心，其非对映异构体的数目是（）。A. 4B. 5C. 6D. 818. 下列叙述中，不正确的是（）。A. 鉴别反应完成需要一定时间B. 鉴别反应不必考虑
5、“量”的问题C. 鉴别反应须有一定的专属性D. 鉴别反应须在一定条件下进行19. 杂质的检查方法不包括（）。A. 化学法B. 微生物法C. 光谱法D. 色谱法20. 利用物质的化学反应及其剂量关系确定被测物质的组成及其含量的分析方法是（）。A. 物理分析B. 化学分析C. 微生物学分析D. 生物分析21. 药物分析运用的方法和技术不包括（）。A. 化学B. 物理学C. 生物学D. 数学22. “直接滴定法”测定阿司匹林含量时，如果滴定过程中阿司匹林发生水解反应，则测得结果（）。A. 偏高B. 偏低C. 不变D. 无法确定23. 自1985年以来，中国药典几年修订一次（）。A. 1B. 2C.
6、3D. 524. 2020年版中国药典分为几部（）。A. 1B. 2C. 3D. 425. 截至2022年，中国药典共出版了多少版（）。A. 3B. 6C. 9D. 1126. 中国药典一部收载的品种是（）。A. 中药B. 化学药C. 生物制品D. 通用技术要求和药用辅料27. 中国药典二部收载的品种是（）。A. 中药B. 化学药C. 生物制品D. 通用技术要求和药用辅料28. 中国药典三部收载的品种是（）。A. 中药B. 化学药C. 生物制品D. 通用技术要求和药用辅料29. 下列属于特殊杂质的是（）。A. 氯化物B. 硫酸盐C. 铁盐D. 水杨酸30. 在化合物结构中，因存在双键或环单键而
7、不能自由旋转所产生的的异构体称为（）。A. 几何异构体B. 手性异构C. 光学异构D. 非对映异构31. 药品质量监测是依据国家药品质量标准检验的指标包括包括（）。A. 性状B. 鉴别C. 检查D. 含量测定32. 药品质量监测的目的主要包括（）。A. 鉴别药品真假B. 检查药品纯度C. 检查药品品质D. 去除药品中的杂质33. 世界各国的药典包括（）。A. 中国药典B. 英国药典C. 美国药典D. 日本药典34. 中国药典品种正文包括（）。A. 品种和剂型B. 有机药物结构式C. 分子式D. 分子量35. 药品检验机构包括（）。A. 制药企业自检B. 第三方检验C. 政府监督管理D. 个人自
8、检36. 药品检验程序包括（）。A. 取样B. 检验C. 留样D. 出具检验报告37. 中华人民共和国药品管理法规定的假药包括（）。A. 药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的B. 以非药品冒充药品C. 以他种药品冒充此种药品的为假药D. 过期药品38. 按假药论述的情形包括（）。A. 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的B. 变质的C. 被污染的D. 所表明的适应症或者功能主治超出规定范围等情况，按假药论处。39. 药物分析的主要内容包括（）。A. 制定药品标准，作为药品的检查和监督B. 以药品标准检查和监督药品生产过程C. 对药物的结构特点研究制定新药研究中的中间体、副产物和终产物等的
9、质量标准D. 针对药物制剂的配方研究制定新药研究中的各种剂型的质量标准40. 药品中杂质的检测方法包括（）。A. 化学法B. 光谱法C. 色谱法D. 生物法1. 某化合物在510 nm处摩尔吸收系数为3.8103 cm-1（mol/L）， 则其在510 nm处采用1 cm比色皿时，210-4（mol/L）的溶液的吸光度是（）。A. 0.19B. 0.38C. 0.76D. 0.512. 化合物能否发出荧光主要取决于（）。A. 分子结构B. 激发光的波长C. 溶剂的极性D. 激发光的强度荧光效率3. 含奇数个氮原子的有机化合物，其分子离子的质荷比值为（）。A. 偶数B. 奇数C. 不确定D. 取
10、决于电子数4. 原子吸收分析中光源的作用是（）。A. 提供试验蒸发和激发所需的能量B. 在广泛的光谱区域内发射连续光谱C. 发射待测元素基态原子所吸收的特征共振光谱D. 产生紫外线5. 氢谱主要通过信号的特征提供分子结构的信息，以下选项中不是信号特征的是（）。A. 峰位置B. 峰的裂分C. 峰高D. 积分线高度6. CH3CH2COOH在核磁共振氢谱图上峰的组数以及最低场氢的个数分别是（）。A. 3、1B. 6、1C. 3、3D. 6、27. 在HPLC法中，为达到规定的系统适应性试验要求，可以改变一些色谱条件，以下条件中可以改变的是（）。A. 固定相种类B. 流动相组分C. 检测器类型D.
11、流动相中各组分比例8. 在高效液相色谱流程中，试样混合物在（）中被分离。A. 检测器B. 记录器C. 色谱柱D. 进样器9. 物质能够产生红外光谱的原因是由于（）。A. 分子振转能级跃迁B. 电子能级跃迁C. 成键轨道跃迁D. 反键轨道跃迁10. 分子的振动形式可以分为（）。A. 对称伸缩振动B. 反对称伸缩振动C. 面内弯曲振动D. 以上全是11. 实际红外谱图中的吸收峰数目大大低于理论值，可能的原因有（）。A. 有一些振动分子没有偶极矩变化B. 简并和红外非活性振动C. 有一些振动频率超出了仪器可以检测的范围D. 以上全是12. 以下可以带入核磁实验室的物品有（）。A. 磁卡，手机B. 手
12、表C. 心脏起搏器D. 眼镜，皮带13. 质谱仪中的信号表示的是（）。A. 质核比B. 电子C. 离子D. 基态离子14. 原子吸收分光光度法是基于从光源辐射出待测元素的特征谱线的光，被蒸汽中生待测元素的下列哪种粒子吸收，由辐射特征谱线光被减弱的程度，求出样品中待测元素的含量（）。A. 原子B. 激发态原子C. 离子D. 基态离子15. 激发态分子经过振动弛豫回到第一电子激发态的最低振动能级后，经系间窜越转移至激发三重态，再经过振动弛豫降至三重态的最低振动能级，然后发出光辐射跃迁至基态的各个振动能级，这种光辐射称为（）。A. 分子荧光B. 分子磷光C. 瑞利散射光D. 拉曼散射光16. 在通常
13、的质谱条件下，下列哪个碎片峰不可能出现（）。A. M+2B. M-2C. M-8D. M-1817. 在液相色谱中，某组分的保留值大小实际反映了哪些部分的分子间作用力（）。A. 组分与流动相B. 组分与固定相C. 组分与流动相和固定相D. 组分与组分18. 在液相色谱中，不会显著影响分离效果的是（）。A. 改变固定相种类B. 改变流动相流速C. 改变流动相配比D. 改变流动相种类19. 不是高液相色谱仪中的检测器是（）。A. 紫外吸收检测器B. 红外检测器C. 示差折光检测器D. 电导检测器20. 引起基团频率位移的因素是多方面的，其中外部因素有（）。A. 诱导效应B. 温度效应和溶剂效应C.
14、 共轭效应D. 中介效应21. 溶解测试样品时，比较合适的氘代试剂用量是（）。A. 200 lB. 300 lC. 500 lD. 800 l22. 维持核磁共振磁场的超导线圈是泡在以下哪个部位（）。A. 真空腔B. 液氮腔C. 空气中D. 液氦腔23. 下列质谱仪的质量分析器错误的是（）。A. 四极杆B. 离子阱C. 飞行时间D. 光电倍增管24. 质谱仪的组成包括（）。A. 进样系统和离子源B. 质量分析器C. 检测器和信号收集处理系统D. 以上全是25. 不属于可见分光光度计结构的是（）。A. 光源B. 单色器C. 吸收池D. 质量分析器26. 质谱仪中离子化的方法有（）。A. 电子轰击
15、B. 化学电离C. 快原子轰击和电喷雾D. 以上全是27. 质谱仪的性能指标包括（）。A. 质量范围B. 分辨率和灵敏度C. 质量稳定度和精密度D. 以上全是28. 分光光度计中，可用于紫外分光光度计的光源为下列哪种？（）。A. 空心阴极灯B. 氘灯C. 钨灯D. 碘钨灯29. 由于原子无规则的热运动所引起的变宽是（）。A. 多普勒变宽B. 劳伦茨变宽C. 赫尔茨马克变宽D. 塞曼变宽30. 下列不属于液相色谱仪组成的是（）。A. 色谱泵B. 进样器C. 柱温箱D. 光源31. 紫外可见分光光度计的组成包括（）。A. 光源B. 单色器C. 吸收池D. 检测器32. 根据核磁共振氢谱图可以获得的
16、信息有（），进而判断化合物中氢原子的数目和化学环境。A. 化学位移B. 耦合常数C. 积分数D. 峰面积33. 原子吸收中有哪些干扰因素（）。A. 物理干扰B. 化学干扰C. 电离干扰D. 光谱干扰34. 影响化学位移的因素有哪些？（）。A. 局部屏蔽作用B. 磁各向异性C. 偶极矩D. 分子的立体结构35. 质谱仪的组成包括（）。A. 离子源B. 质量分析器C. 离子检测器组成D. 真空热电偶36. 影响紫外-可见光谱图的因素包括（）。A. pHB. 溶剂极性C. 溶剂质子化D. 室温37. 原子发射分光光度计的组成包括（）。A. 火焰器B. 单色器/滤色器C. 检测器D. 真空热电偶38.
17、 荧光的激发光谱和发射光谱的关系是（）。A. 呈镜像关系B. 形状基本相同C. 没任何关系D. 完全一致39. 拉曼光谱仪的组成包括（）。A. 激光光源B. 样品装置C. 滤光器和单色器（或干涉仪）D. 检测器40. 质谱中的离子主要包括（）。A. 分子离子B. 亚稳离子C. 重排离子D. 多电荷离子以及分子离子复合物等1. 注射液中常加入的抗氧化剂有（）。A. 硫酸钠B. 碳酸钠C. 磷酸氢二钠D. 亚硫酸氢钠2. 中药制剂分析的一般程序为（）。A. 取样鉴别检查含量测定写出检验报告B. 检查取样鉴别含量测定写出检验报告C. 鉴别检查取样含量测定写出检验报告D. 检查取样含量测定鉴别写出检验
18、报告3. 在用“直接滴定法”测定阿司匹林含量时，为了防止乙酰基水解，滴定应在（）进行。A. 室温条件下B. 25 C. 10 以下D. 15 4. 两步滴定法测定阿司匹林片是因为（）。A. 使滴定终点明显B. 片剂中有其他碱性物质C. 阿司匹林具有酸碱两性D. 片剂中有其他酸性物质5. 在液相色谱法中，提高柱效最有效的途径是（）。A. 提高柱温B. 降低板高C. 降低流动相流速D. 减小填料粒度6. 红外光谱应用最广的是（）。A. 已知化合物纯度鉴定B. 定量分析C. 未知化合物的结构鉴定D. 化学反应的机理研究7. 放入样品时，需要输入（）使气体吹出和收回。A. ag和dgB. bj和djC
19、. cg和gjD. ej和ij8. 以下不能够用核磁共振进行测试的原子核类型是（）。A. 1HB. 9FC. 12CD. 13C9. 除另有规定外，凡规定检查溶出度或释放度的片剂，不再检查（）。A. 崩解时限B. 含量均匀度C. 重量差异D. 片重差异10. 稳定试验不可以确定制剂的（）。A. 包装B. 含量C. 储存D. 运输条件11. 关于药品质量标准中检查项的说法，错误的是（）。A. 检查项包括反映药品安全性与有效性的试验方法和限度、均一性与纯度等制备工艺要求B. 除另有规定外，凡规定检查溶出度或释放度的片剂，不再检查崩解时限C. 单剂标示量小于50 mg或主药含量小于单剂重量50%的片
20、剂，应检查含量均匀度D. 凡规定检查含量均匀度的制剂，不再检查重（装）量差异12. 注射液中抗氧化剂亚硫酸氢钠对碘量法有干扰，可采用下列哪一试剂与其生成加成物而排除干扰？（）。A. 硼酸B. 草酸C. 甲醛D. 酒石酸13. 在工作中欲了解化学药物制剂各剂型的基本要求和常规检查的有关内容需查阅的是（）。A. 中国药典二部凡例B. 中国药典二部正文C. 中国药典四部正文D. 中国药典四部通则14. 中国药典用碘量法测定加有亚硫酸氢钠的维生素C注射液，在滴定前应加入（）。A. 丙酮B. 乙醇C. 盐酸D. 氯化钠15. 中国药典对硫酸亚铁原料药用高锰酸钾法测定，而对硫酸亚铁糖衣片用硫酸铈法，其原因
21、是（）。A. 糖衣中的色素影响高锰酸钾法终点的观察B. 蔗糖本身还原高锰酸钾C. 蔗糖水解产生的果糖还原高锰酸钾D. 蔗糖水解产生的葡萄糖不会还原硫酸铈而会还原高锰酸钾16. 中药注射剂一般不宜制成（）。A. 溶液注射剂B. 乳状液注射剂C. 无菌粉末D. 混悬型注射液17. 中国药典2020年版中，阿司匹林及其制剂都需要检查的特殊杂质是（）。A. 游离水杨酸B. 有关物质C. 溶液的澄清度D. 重金属18. 制剂的含量测定结果一般以（）表示，且含量限度要求一般较宽松。A. 相当于标示量的百分含量B. 百分含量C. ppm（百万分比浓度）D. 摩尔质量19. 原料药物的含量测定结果一般以（）表
22、示，含量限度要求较严格。A. 相当于标示量的百分含量B. 百分含量C. ppm（百万分比浓度）D. 摩尔质量20. 中国药典（2020年版）规定，除另有规定外，片剂的每一个单剂标示量小于（）或主药含量小于每一个单剂重量的25 %者均应检查含量均匀度。A. 15mgB. 20mgC. 25mgD. 30mg21. 下列说法正确的是（）。A. 凡规定检查含量均匀度的片剂，一般不再进行重量差异的检查B. 糖衣片的片芯应检查重量差异并符合规定C. 包糖衣后不再检查重量差异D. 薄膜衣片应在包薄膜衣前检查重量差异并符合规定22. 不属于片剂稀释剂的是（）。A. 淀粉B. 糊精C. 蔗糖D. 硬脂酸镁23
23、. 测定含糖类辅料片剂的含量时，应避免使用（）作为滴定剂。A. 强氧化剂B. 弱氧化剂C. 强还原剂D. 弱还原剂24. 需要检查发泡量的剂型是（）。A. 普通片剂B. 泡腾片C. 缓释片D. 口崩片25. 注射剂的附加剂不包括（）。A. 抗氧剂B. 渗透压调节剂C. pH调节剂D. 润滑剂26. 将具有还原性的药物制成注射剂时，常需加入（）以增加药物的稳定性。A. 抗氧剂B. 渗透压调节剂C. pH调节剂D. 润滑剂27. 溶剂油对以水为溶剂的含量测定方法产生干扰。排除干扰的方法不包括（）。A. 有机溶剂稀释法B. 有机溶剂提取法C. 柱色谱法D. 蒸馏除去28. 用于中药分析的前处理方法，
24、不包括（）。A. 液-固提取法B. 液-液提取法C. 色谱法D. 质谱法29. 中药分析样品的纯化方法，不包括（）A. 过滤法B. 柱色谱法C. 薄层色谱法D. 紫外分光光度法30. 中药材的鉴别方法不包括（）A. 性状鉴别B. 显微鉴别C. 理化鉴别D. 光谱法鉴别31. 稳定性试验包括（）。A. 影响因素试验B. 加速试验C. 长期试验D. 短期试验32. 药物制剂分析通常比原料药物分析更困难的主要原因有（）。A. 组成复杂，一般需要进行样品预处理以排除辅料的干扰B. 药物制剂中活性药物的成分含量（按重量计算）一般较低，需要采用更灵敏的方法C. 药物制剂需要进行剂型检查D. 制剂中的药物含
25、量高33. 药物制剂检查可以分为（）。A. 杂质检查B. 剂型检查C. 安全性检查D. 药效检查34. 片剂中的辅料包括（）A. 稀释剂B. 润湿剂C. 黏合剂D. 混悬剂35. 硬脂酸镁对片剂的测定的干扰包括（）。A. Mg2+对配位滴定产生干扰B. 第二方面，硬脂酸根离子对非水滴定产生干扰C. 影响滴定溶剂的pH值D. 影响滴定剂的稳定性36. 消除硬脂酸镁对片剂测定的方法包括（）。A. 有机溶剂提取B. 采用草酸作为掩蔽剂C. 改用其他测定方法D. 过滤除去37. 注射剂的给药方式包括（）。A. 皮下注射B. 肌内注射C. 静脉注射D. 椎管内注射等38. 下列对注射剂的描述正确的是（）。A. 溶液型注射液应澄清B. 乳状液型注射液，不得有相分离现象C. 静脉用乳状液型注射液中90 %的乳滴粒径应在1 m以下除另有规定外，不得有大于5 m的乳滴D. 应对胃肠道无刺激39. 注射剂的检查项目包括（）。A. 装量B. 装量差异C. 渗透压摩尔浓度D. 可见异物40. 可作为掩蔽剂的是（）。A. 丙酮B. 甲醛C. 乙醇D. 正丁醇
